Diabetes Insipidus E Secreção Inapropriada De ADH Flashcards
(85 cards)
Arginina Vasopressina
- Ação: estimula a _________ de água pelos rins por meio da abertura de canais de água nas porções finais do túbulo distal e ducto coletor
- Os distúrbios da AVP podem ser divididos em dois grandes grupos:
. Diabetes insipidus
. Secreção inapropriada de AVP
reabsorção
Qual o principal estímulo para a liberação da vasopressina / ADH / AVP?
O aumento da osmolalidade sérica
Diabetes Insipidus - Causas
- Malformações anatômicas do __________
- Mutações no gene AVP NPII, localizado no cromossomo 20p13
- Síndrome de Wolfram (gene WFS1, localizado no cromossomo 4p16)
- Histiocitose de celulas de Langerhans
- DI nefrogênico
hipotálamo
Diabetes Insipidus - Causas
- Malformações anatômicas do hipotálamo
- Mutações no gene ______, localizado no cromossomo 20p13
- Síndrome de Wolfram (gene WFS1, localizado no cromossomo 4p16)
- Histiocitose de celulas de Langerhans
- DI nefrogênico
AVP NPII
Diabetes Insipidus - Causas
- Malformações anatômicas do hipotálamo
- Mutações no gene AVP NPII, localizado no cromossomo _____
- Síndrome de Wolfram (gene WFS1, localizado no cromossomo 4p16)
- Histiocitose de celulas de Langerhans
- DI nefrogênico
20p13
Diabetes Insipidus - Causas
- Malformações anatômicas do hipotálamo
- Mutações no gene AVP NPII, localizado no cromossomo 20p13
- Síndrome de _______ (gene WFS1, localizado no cromossomo 4p16)
- Histiocitose de celulas de Langerhans
- DI nefrogênico
Wolfram
Diabetes Insipidus - Causas
- Malformações anatômicas do hipotálamo
- Mutações no gene AVP NPII, localizado no cromossomo 20p13
- Síndrome de Wolfram (gene ____, localizado no cromossomo 4p16)
- Histiocitose de celulas de Langerhans
- DI nefrogênico
WFS1
Diabetes Insipidus - Causas
- Malformações anatômicas do hipotálamo
- Mutações no gene AVP NPII, localizado no cromossomo 20p13
- Síndrome de Wolfram (gene WFS1, localizado no cromossomo ____)
- Histiocitose de celulas de Langerhans
- DI nefrogênico
4p16
Diabetes Insipidus - Causas
- Malformações anatômicas do hipotálamo
- Mutações no gene AVP NPII, localizado no cromossomo 20p13
- Síndrome de Wolfram (gene WFS1, localizado no cromossomo 4p16)
- ____________ de __________ de ____________
- DI nefrogênico
Histiocitose de Celulas de Langerhans
Diabetes Insipidus - Causas
- Malformações anatômicas do hipotálamo
- Mutações no gene AVP NPII, localizado no cromossomo 20p13
- Síndrome de Wolfram (gene WFS1, localizado no cromossomo 4p16)
- Histiocitose de celulas de Langerhans
- DI __________
DI nefrogênico
Síndrome de Wolfram
- Autossômica recessiva
- Gene responsável: ____, localizado no cromossomo 4p16
- Clínica:
. Diabetes mellitus
. Diabetes insipidus
. Atrofia óptica
. Surdez neurossensorial
WFS1
Síndrome de Wolfram
- Autossômica recessiva
- Gene responsável: WFS1, localizado no cromossomo ____
- Clínica:
. Diabetes mellitus
. Diabetes insipidus
. Atrofia óptica
. Surdez neurossensorial
4p16
Síndrome de Wolfram
- Autossômica recessiva
- Gene responsável: WFS1, localizado no cromossomo 4p16
- Clínica:
. ________ _________
. Diabetes insipidus
. Atrofia óptica
. Surdez neurossensorial
Diabetes mellitus
Síndrome de Wolfram
- Autossômica recessiva
- Gene responsável: WFS1, localizado no cromossomo 4p16
- Clínica:
. Diabetes mellitus
. ________ _________
. Atrofia óptica
. Surdez neurossensorial
Diabetes insipidus
Síndrome de Wolfram
- Autossômica recessiva
- Gene responsável: WFS1, localizado no cromossomo 4p16
- Clínica:
. Diabetes mellitus
. Diabetes insipidus
. Atrofia ______
. Surdez neurossensorial
Atrofia óptica
Síndrome de Wolfram
- Autossômica recessiva
- Gene responsável: WFS1, localizado no cromossomo 4p16
- Clínica:
. Diabetes mellitus
. Diabetes insipidus
. Atrofia óptica
. ________ _______________
Surdez neurossensorial
Diabetes Insipidus ________
- Caracteriza-se por resistência do rim às ações da AVP
- Pode ser:
. Congênita
.. Mutações no gene que codifica o receptor V2
.. Mutações no gene que codifica a AQP2, localizado no cromossomo 12 (12q13). Adquirida
.. Medicamentos (Litio, Demeclociclina, Rifampicina, Anfotericina B)
.. Hipercalcemia
.. Hipocalcemia
.. Obstrução ureteral
.. Insuficiência renal crônica
.. Doença policística renal
.. Síndrome de Sjogren
.. Drepanocitose
.. Poliúria prolongada
Nefrogênico
Diabetes Insipidus Nefrogênico
- Caracteriza-se por resistência do rim às ações da AVP
- Pode ser:
. Congênita
.. Mutações no gene que codifica o receptor __
.. Mutações no gene que codifica a AQP2, localizado no cromossomo 12 (12q13). Adquirida
.. Medicamentos (Litio, Demeclociclina, Rifampicina, Anfotericina B)
.. Hipercalcemia
.. Hipocalcemia
.. Obstrução ureteral
.. Insuficiência renal crônica
.. Doença policística renal
.. Síndrome de Sjogren
.. Drepanocitose
.. Poliúria prolongada
V2
Diabetes Insipidus Nefrogênico
- Caracteriza-se por resistência do rim às ações da AVP
- Pode ser:
. Congênita
.. Mutações no gene que codifica o receptor V2
.. Mutações no gene que codifica a ____, localizado no cromossomo 12 (12q13). Adquirida
.. Medicamentos (Litio, Demeclociclina, Rifampicina, Anfotericina B)
.. Hipercalcemia
.. Hipocalcemia
.. Obstrução ureteral
.. Insuficiência renal crônica
.. Doença policística renal
.. Síndrome de Sjogren
.. Drepanocitose
.. Poliúria prolongada
AQP2
Diabetes Insipidus Nefrogênico
- Caracteriza-se por resistência do rim às ações da AVP
- Pode ser:
. Congênita
.. Mutações no gene que codifica o receptor V2
.. Mutações no gene que codifica a AQP2, localizado no cromossomo 12 (_____). Adquirida
.. Medicamentos (Litio, Demeclociclina, Rifampicina, Anfotericina B)
.. Hipercalcemia
.. Hipocalcemia
.. Obstrução ureteral
.. Insuficiência renal crônica
.. Doença policística renal
.. Síndrome de Sjogren
.. Drepanocitose
.. Poliúria prolongada
12q13
Diabetes Insipidus - quadro clínico em lactentes
- _____ _________
- Hipernatremia
- Hipo osmolalidade urinária (abaixo de 150 mOsm/kg)
- Hipertermia
- Vômitos
- Anorexia
- Choro constante
- Hipotonia
- Atraso do desenvolvimento
- Convulsões
- Coma
Perda ponderal
Diabetes Insipidus - quadro clínico em lactentes
- Perda ponderal
- ______________
- Hipo osmolalidade urinária (abaixo de 150 mOsm/kg)
- Hipertermia
- Vômitos
- Anorexia
- Choro constante
- Hipotonia
- Atraso do desenvolvimento
- Convulsões
- Coma
Hipernatremia
Diabetes Insipidus - quadro clínico em lactentes
- Perda ponderal
- Hipernatremia
- ______________________ (Abaixo de ____mOsm/kg)
- Hipertermia
- Vômitos
- Anorexia
- Choro constante
- Hipotonia
- Atraso do desenvolvimento
- Convulsões
- Coma
Hipo osmolalidade urinária (abaixo de 150 mOsm/kg)
Diabetes Insipidus - quadro clínico em lactentes
- Perda ponderal
- Hipernatremia
- Hipo osmolalidade urinária (abaixo de 150 mOsm/kg)
- ___________
- Vômitos
- Anorexia
- Choro constante
- Hipotonia
- Atraso do desenvolvimento
- Convulsões
- Coma
Hipertermia