Digestif 3: Foie et Voie Biliaire (Kym) Flashcards

1
Q

V ou F, le foie est le plus volumineux organe interne?

A

V

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Q

Où est situé le foie?

A

Dans l’hypocondre D

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3
Q

Le foie D et G sont composer de quels segements/lobes?

A

D: 5,6,7,8
G:1,2,3,4

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4
Q

La triade porte est composé de quoi?

A
  • veine porte,
  • artère hépatique
  • canal biliaire
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5
Q

Le foie reçoit du sang à cb de L par min?

A

1,0 à 1,5 litre/minute de sang (35 % du débit cardiaque)

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6
Q

Combien d’afférence à le foie + quels sont elles?

A

2 afférence : artère hépathique et veine porte

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7
Q

Vacularisation afférente

Quel artère irrigue le foie?

Cette artère fait partie du tronc coeliaque qui se compose de quoi?

A

Artère hépathique commune

qui fait partie des 3 branches principales du tronc coeliaque:
- Artère hépathique
- Artère splénique
- Gatsrique/arcade gastroduodénale

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8
Q

Quel est le rôle de l’artère hépatique?

A

Amène nutriments et O2

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9
Q

Arère hépatique suit quel veine?

A

Veine porte

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10
Q

Artère hépatique a un trajet extra et/ou intrahépathique?

A

Les deux

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11
Q

Important exam!!! Vascularisation afférente

Quels veines entrent dans le foie?
cette veine est constitué de quoi?
Cette veine rentre par la partie supérieur ou inférieur du foie accompagné de l’artère hépathique?
Elle commence à se diviser où?

A

Veine porte

Former par: veines splénique et mésentérique (sup et inf)

Rentre par sa partie inférieure

Se divise a/n de l’hile hépatique

Veine porte qui draine intestin -> veines sus-hépathiques/hépathique D, moyenne, G (qui sort du foie) qui se dirige vers la veine cave inférieure.

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12
Q

Veine porte draine tout le sang de quoi?

A

Organes intra- abdominaux:
- bas oesophage,
- estomac, pancréas,
- rate,
- duodénum,
- intestin grêle,
- colon
- rectum jusqu’à la jonction avec l’anus

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13
Q

Veine porte a quel rôle important!

A

Amène 70% de tous les nutriments sauf les lipides comme chylomicrons et n’amène pas d’O2!

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14
Q

V ou F?

Le débit portal est donc important et correspond à 70 -75 % du débit hépatique total, le reste étant acheminé  par l’artère hépatique

C’est un sang pauvre en oxygène (pO2 à 60 %), mais qui véhicule toutes les substances et nutriments absorbés par l’intestin (sauf les substances lipidiques absorbées sous forme de chylomicrons et passant dans la lymphe).

Dans les segments, les branches de la veine porte et de l’artère hépatique se ramifient en branches de premier, deuxième et troisième ordre qui vont aboutir dans les lobules hépatiques, véritables unités fonctionnelles du foie, comme on le verra plus loin, au sein d’une entitée connue sous le nom d’espace porte.

A

v

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15
Q

Quel vaisseaux fait la vascularisation efférente?
Fait naissance où?
Se divise en quel veines?
Qui se jette dans quoi ensuite?

A
  • Veine hépathique
  • Naissance: à la sortie des lobules hépatiques (veine centrolobulaire)
  • Veines hépatiques droite, médiane/moyenne et gauche
  • Veine cave inférieure
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16
Q

Quel est le rôle de l’artère cystique

A

Draine la vésicule biliaire

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17
Q

Qui suis-je ?
Je suis le réseau veineux qui ramène le sang ayant passé dans le foie à la veine cave inférieur ?

A

Réseau veineux efférent : par les veines sus-hépatiques

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18
Q

Quelle veine permettent d’amener le sang du foie à la veine cave inférieur ?

A

Veines hépatiques

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19
Q

Vrai ou faux ?
Le foie excrète de la bile

A

Vrai

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20
Q

Quels sont les 2 types de cellules du foie?

A

1- Cellules parenchymateuses:
2- Cellules non-parenchymateuses ou cellules sinusoïdales

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21
Q

Full important exam!!

Quel est la cellule parenchymateuse du foie qui forme 80% du volume hépatique. C’est d’ailleurs la plus importante du foie tout court

A

Hépatocytes

22
Q

Si j’ai un cancer et on enlève une bonne partie de mon foie est-ce qu’il va se regénérer vite?

Si oui, grâce à quel cellule?

A

Oui, les hépatocytes sont comme une usine de production et se regénère très vite!

Ils peuvent se régénérer et se multiplier soit spontanément après une demi- vie d’environ 150 jours, soit lors d’une stimulation après une perte de leur volume total (après destruction ou résection partielle, le foie peut regagner 70-80 % de sa masse initiale en une semaine

23
Q

Quels sont les cellules non-parenchymateuses ou cellules sinusoïdales? (4)

A
  • Cellules des canaux biliaire (Rôle de transport)
  • Endothéliales
  • De Kupffer (Macrophages)
  • Stellaires (ito, étoilées, myofibroblastes)
  • Pitt (lymphocytes)
24
Q

Quel est sont les rôles des cellules de Kuffer?

A
  • Macrophages, développé dans la moelle osseuse qui ont migré et se sont fixés dans le foie.
  • Rôle dans système immunitaire et inflammation (fait phagocytose)
  • Tue cancer et infection

(on croit que lorsque cancer, ils réusissent à contrecarrer les cellules de Kuffer)

Important pour exam de savoir ils sont des macrophages!!

25
Q

Quel est le rôle des cellules stellaires (Ito, étoilées, myofibroblastes)?

A

Microcirculation hépatique grâce à l’expression de nombreux récepteurs vasomoteurs, autant vasodilatateurs que vasoconstricteurs (thromboxane, prostaglandines, endothéline, NO…).

Lors agression, cellules étoilées produisent collagènes qui fait cicatrice (donc cellules passent moins bien et c’est comme si on nageait dans du ciment) et cela amène la cirrhose

(Au cours des agressions répétées, les cellules étoilées, situées en plein espace de Disse, vont produire en excès différents collagènes, modifiant ainsi l’architecture du Sinusoïde par de la fibrose se déposant dans cet espace (d’où collagénisation et capillarisation), et donnant lieu à la cirrhose.)

26
Q

Quel est le rôle des cellules de Pitt?

A

Lymphocytes qui ont une importante activité cytotoxique ainsi qu’un rôle majeur dans la défense antivirale et antitumorale.

27
Q

Important exam!

Entre les cellules de Keffer et les cellules de Pitt quels sont les lymphocytes et les macrophages?

A

Cellules de Keffer: macrophages
Cellules de Pitt: lymphocytes

28
Q

Dans quoi circule le sang dans le foie?
+nommer les structures suivantes

A

Sinusoïde

29
Q

Par quel chemain passe les cellules provenant du sinusoide se rendent aux hépatocytes?

A

Passe dans la fenestration entre les cellules endotheliales

30
Q

V ou F

Il y a quoi de chaque côté de la traver de l’hépatocyte?

A

sinusoide et de l’autre côté un canalicule biliaire

31
Q

Apprendre image

Quel est le métabolisme de la bilirubine a/n pré-hépatique, intra-hépathique et post-hépatique?

A

Selon chatgpt:
1- Libération de la bilirubine non conjuguée : Lorsque les globules rouges vieillissent et sont détruits, l’hémoglobine qu’ils contiennent est libérée. Une partie de cette hémoglobine est transformée en bilirubine non conjuguée dans la rate.

2- Transport de la bilirubine dans le sang : La bilirubine non conjuguée est transportée dans le sang jusqu’au foie, où elle est captée par les hépatocytes (les cellules du foie).

3- Conjugaison de la bilirubine : Dans les hépatocytes, la bilirubine non conjuguée est conjuguée (c’est-à-dire liée) à de l’acide glucuronique, ce qui produit de la bilirubine conjuguée, une forme soluble dans l’eau.

4- Sécrétion de la bilirubine conjuguée dans la bile : La bilirubine conjuguée est ensuite sécrétée dans les canaux biliaires du foie, où elle est transportée jusqu’à la vésicule biliaire pour être stockée.

5- Élimination de la bilirubine par les voies biliaires : Lorsque la vésicule biliaire se contracte en réponse à la stimulation par la nourriture, la bile est libérée dans le duodénum, la première partie de l’intestin grêle. La bilirubine est ainsi évacuée hors du corps avec les selles.

6- Transformation de la bilirubine dans l’intestin : Dans l’intestin, la bilirubine est transformée par des bactéries en stercobiline, qui donne sa couleur caractéristique aux selles

32
Q

à lire

Quel est le chemain de la bilirubine non conjugée pour devenir conjugée?

A

Passe par veine porte -> veine centro-médullaire -> veine sus-hépathique et veine cave

Traverse fenestration du sinusoide pour être capté par la membrane apicale de l’hépatocyte où elle est transformé par les enzymes.

La bilirubine devient conjugée, elle traverse membrane basale de l’hépatocyte dans canalicule biliaire inter-lobulaire -> voie biliaire et duodénum

33
Q

La bilirubine conjuguée se retrouve dans le canalicule biliaire et ensuite dans l’arbre biliaire en route vers l’intestin.
Est-ce que la bilirubine est hydrosoluble ou liposoluble?

A

Étant hydrosoluble, la bilirubine conjuguée ne peut être absorbée par les membranes lipidiques de l’intestin grêle.

34
Q

Quel molécules va donner la couleur jaune/ambre de pipi et couleur brune des selles

A

Urobilinogène -> Urobiline: urine

stercobilinogène -> Stercobiline: marron des selles

Une partie de l’urobilinogène est absorbée par l’intestin et, après transformation en urobiline, se retrouve dans l’urine, lui donnant une coloration ambrée. Le stercobilinogène subit une réoxydation en stercobiline responsable de la couleur marron des selles.

35
Q

Acides biliaires primaire:
- Quel type de cellule?
- Formé par quoi?
- Les acides biliaires primaires (acides cholique et chénodéoxycholique) sont-elles les seuls à être synthétisés par le foie?
- Les acides biliaires sont ensuite conjugués en quoi?
- Les canaux biliaires excrètent ces derniers vers où?

A
  • Cellule stéroidienne
  • Formé par cholestérol
  • Oui, 80% des sels biliaires de la bile
  • en sels biliaires
  • excrétés vers l’intestin
36
Q

Acides biliaires secondaires:
- Une fois dans l’intestin les acides biliaires primaires sont transformés par quoi pour devenir des acides biliaires secondaires?
- Donc, est-ce que les acides biliaires secondaires sont produit par le foie?
- Quels sont les 2 acides biliaires secondaires?

A
  • métabolisé par des bactéries (déshydroxylation bactérienne)
  • Non, pas produit par le foie! Produit par bactérie dans l’intestin

2 acides biliaires secondaires:
- acide désoxycholique
- acide lithocholique

37
Q

Cycle entéro-hépatique des acides biliaires

Les acides biliaires sont absorbés dans quoi?
Et retourne vers où?

A
  • dans l’intestin distal par le sang puis
  • retournent vers le foie qui peut à nouveau les excréter.
38
Q

Circulation entéro-hépatique

V ou F: 98% des acides biliaires sont ainsi réutilisés

A

V

39
Q

Il est possible de bloquer cette réabsorption des acides biliaires par le foie en les liant à quoi?

A

Acides biliaires lié à des résines

Rien ne se perd, rien ne se crée, tout se transforme!!

40
Q

Très important exam!

Physiopathologie de la stéatose/foie gras
(comment ça fonctionne?)

Selon prof surtout savoir ce qui augmente et diminue

A

Non alcoolique (rouge):
- Diminution du VLDL (very low density of lipoproteines= dim de lipides)
- diminution de synthèse de VLDL (transporteur pour triglycérides) = accumulation de triglycéride dans le foie
- +Diminution des β-oxidation dans les mitochondries des acides gras (AGL) qui fait accumulation de lipides et donc des corps cétoniques

Alcoolique:
- Augmentation apport en acides gras libre (AGL) par diète avec triglycérides ou a/n viscéral avec les tissus adipeux
- Augmente synthèse AGL et donc accumulation de triglycérides dans le foie

(à long terme peut déclencher inflammation, collagène, cicatrice et donc cirrhose)

41
Q

expliquer les pathos du foie:
Steatose/foie gras non alcoolique
Stéatose alcoolique
Fibrose
Cirrhose

A

Steatose/foie gras non alcoolique: accumulation de gras dans le foie = pas grave

Stéatose alcoolique: accuulation de gras + inflammation et dommage cellulaire

Fibrose: tissus fibreux/cicatriciel du foie avec inflammation

Cirrhose: dernier stade chronique de la maladie du foie marqué par des nodules et des cellules hépathiques endommagés entouré de cicatrice.

42
Q

Quels sont les FR Stéatose/MASH?
(non liée alcoolisme)

A
  • Obésité abdominale (circonférence abdominale H>102 cm; F>88 cm)
  • IMC élevé (≥30)
  • DB type II
  • Dyslipidémie
  • Hypertension artérielle
  • Hypothyroidie et Hypogonadisme
  • Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
  • Syndrome d’apnée du sommeil (SAOS)
  • Génétique: Gène PNPLA3
43
Q

Cmt on tx foie gras /MAFLD/MASH

A

Aussi contrôle des comorbidités associées incluant le diabète, l’HTA, la dyslipidémie, l’apnée du sommeil

44
Q

Quel est le mécanisme physiopathologique de la cirrhose?

A
  • Atteinte structurelle
    Désorganisation de l’architecture du lobule hépatique:
    -Nodules de régénération entourés de fibrose
    -~70% de la résistance intra-hépatique
  • Atteinte fonctionnelle
    -Vasoconstriction intrahépatique (↓NO)
    -Dysfonction endothéliale
    ~30% de la résistance intra-hépatique
  • Réponse adaptative:
  • Activation systèmes vasoactifs
    -Vasodilatation splanchnique
    -Rétention hydrosodée (RAA)
    -Augmentation débit cardiaque
  • Circulation hyperdynamique

Résultat = Hypertension portale (augmente pression a/n du foie)
(Les échanges ne se rendent pas à cause de la fibrose produit par les cellules stellaires qui font du collagène donc le coeur va battre plus vite et + F pour compenser et augmeneter la réabsorption d’eau.)

En résumé : C’est l’aggression répétée à long terme du foie qui mène à la cirrhose

45
Q

Quel est le temps de survie pour la cirrhose compensé vs décompenser?

A

cirrhose compensée: survie médiane 12 ans
Cirrhose décompensée: survie médiane 2 ans

46
Q

Quels sont les complications reliés à la cirrhose compensée?

A

complications
cliniquement évidentes reliées
à l’hypertension portale
-Ascite (accumulation eau a/n du ventre) peut faire péritonite bactérienne spontanée (infection de l’eau)
-Encéphalopathie hépatique (Foie qui peut plus éliminer amoniac = toxines pour cerveau et crée trouble neurologique)
-Rupture de varices (augmentation a/n veines du foie, eosophage et estomac et peuvent exploser)
ou
à l’insuffisance hépatique (ictère)

Important de savoir les 3 liées à l’hypertension portale!

47
Q

C’est quoi la cholélithiase?
+peut évoluer en quoi?

A

Cholélithiases:
Calculs dans la vésicule biliaire

Peut évoluer en Cholédocholithiases:
Calculs qui peuvent sortir de la vésicule et aller se loger dans la cholédoque.

48
Q

Décrivez la cholédolithiase:
Calcul où?
Peu être symptomatique ou non?
Quels sont les symptomes s’il y en a?
Tx?

A

Cholédocholithiase:
Calcul dans le cholédoque

Symptomatique ou non

Ictère (bile coule plus vers duodénum) et douleur hypocondre D (HCD)

Traitement:
Extraction par CPRE +/-
cholécystectomie

CPRE = avec un ballon on enlève

49
Q

Colique biliaire:
Calcul va où?
Quels sont les symptomes?
Tx?

A

Calcul se mobilisant vers le canal cystique;

Douleur HCD transitoire
4-5 hres après le repas

Traitement:
Cholécystectomie
Non urgente (on enlève dans qq sem pour la chx)

50
Q

Cholécystite:
Calcul où et quoi de plus que colique biliaire?
Quels sont les symptomes?
Tx?

A

suite à un calcul pris dans le canal cystique + Inflammation de la vésicule biliaire

Douleur HCD
Fièvre

Traitement:
Antibiotiques et
Cholécystectomie
Semi-urgente
dans les 48h = urgence médicale, car peut exploser!

51
Q

Cholangite:
C’est quoi?
symptomes c’est quoi?
tx?

A

Infection secondaire à une
Cholédocholithiase

Symptomes:
Triade de Charcot:
Douleur HCD
Fièvre
Ictère (pt jaune)

Tx:
ABTX(antibiotique)\CPRE et sphinctérotomie + Cholécystectomie
(Coupe sphinctère a/n papille majeur)