Doenças da Suprarrenal Flashcards

1
Q

Hormônios produzidos pela adrenal e funções

A
  • Aldosterona (reabsorve Na e secreta K e H)
  • Cortisol (catabolismo, ↑glicose, ↓linfócito/eosinófilo)
  • Androgênio (pilificação e libido)
  • Adrenalina (↑tônus vascular e FC)
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2
Q

Causas de hiperaldosteronismo primário

A

Adenoma (doença de Conn)
Hiperplasia bilateral

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3
Q

Clínica de hiperaldosteronismo

A

HAS grave
Hipocalemia
Alcalose metabólica

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4
Q

Laboratório de hiperaldosteronismo primário

A

↑razão aldosterona/renina

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5
Q

Tratamento de hiperaldosteronismo primário

A

Espironolactona (hiperplasia)
Adrenalectomia (adenoma)

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6
Q

Causas de hiperaldosteronismo secundário

A

Estenose de artéria renal

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7
Q

Laboratório de hiperaldosteronismo secundário

A

↑ todo SRAA

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8
Q

Principal causa de síndrome de Cushing

A

Administração exógena de corticoide

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9
Q

Principal causa de hipercortisolismo primário

A

Adenoma

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10
Q

Principal causa de hipercortisolismo secundário

A

Doença de Cushing (adenoma hipofisário)

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11
Q

Clínica da síndrome de Cushing

A

Obesidade central
Estrias violáceas
Fácies em lua cheia
Giba
Hiperglicemia
Eosino/linfopenia
HAS

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12
Q

Fluxograma do diagnóstico de hipercortisolismo

A

1) Dosagem de cortisol
2) Dosagem de ACTH: alto = solicitar RM sela túrcica; baixo = solicitar TC abdome

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13
Q

Tipos de teste para dosagem de cortisol

A

Cortisol salivar noturno (aumentado)
Cortisol urinário 24h (aumentado)
Teste da dexametasona (valor normal)

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14
Q

Tratamento do hipercortisolismo

A

Adrenalectomia (primário)
Ressecção transesfenoidal (secundário)

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15
Q

Feocromocitoma (definição)

A

Tumor da glândula adrenal produtor de adrenalina

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16
Q

NEM 1 e NEM 2

A

NEM 1: paratireoide + pâncreas + pituitária
NEM 2a: CMT + feocromocitoma + paratireoide
NEM 2b: CMT + feocromocitoma + Marfan + neuroma

17
Q

Quadro clínico do feocromocitoma

A

HAS
Paroxismos (cefaleia, palpitação e sudorese)

18
Q

Diagnóstico de feocromocitoma

A

↑ catecolaminas/metanefrinas
TC de abdome
Cintilografia MIBG

19
Q

Tratamento do feocromocitoma

A

Adrenalectomia após alfa-blox por 14 dias

20
Q

Causas de insuficiência adrenal primária (doença de Addison)

A

Destruição da glândula adrenal por infecção ou autoimune

21
Q

Causas de insuficiência adrenal secundária

A

Suspensão abrupta de corticoide crônico

22
Q

Clínica de insuficiência adrenal

A

Hiponatremia e hipercalemia
Acidose metabólica
Hiperpigmentação (só hipo 1º)
Queda de pelos e libido
Hipotensão
Hipoglicemia
Eosino/linfofilia

23
Q

Diagnóstico de insuficiência adrenal

A

Queda do cortisol da manhã
Na dúvida, teste da cortrosina

24
Q

Tratamento de insuficiência adrenal

A

Estabilização hemodinâmica
Agudo: hidrocortisona IV
Crônico: prednisona + fludronizona

25
Q

Hiperplasia adrenal congênita (fisiopatologia)

A

Deficiência de 21-hidroxilase

26
Q

Formas clínicas da hiperplasia adrenal congênita

A

Grave (perdedora de sal): principalmente insuficiência adrenal
Moderada: principalmente virilização
Leve: assintomática/oligossintomática

27
Q

Apresentação clínica da forma grave de HAC

A

RN com:
- Vômitos, desidratação, hiponatremia e hipercalemia
- Genitália atípica

28
Q

Diagnóstico de hiperplasia adrenal congênita

A

↑ 17-OH-progesterona

29
Q

Tratamento de hiperplasia adrenal congênita

A

Hidrocortisona

30
Q

Conduta no incidentaloma adrenal

A
  • Excluir tumor funcional (dosagem de metanefrinas urinárias, cortisol livre urinário e razão aldosterona/renina)
  • Avaliar suspeita de malignidade (> 4 cm)