domande file Flashcards
(162 cards)
1
Q
Dopo assunzione orale, lo stato fisico di un farmaco può influenzare?
A
Velocità ed entità di assorbimento
2
Q
Quali delle seguenti proprietà è importante per determinare il legame con le proteine
plasmatiche?
A
Lipofilia/saturazione, le proteine plasmatiche rallentano l’eliminazione di un farmaco
3
Q
Un antagonista funzionale è un farmaco che?
A
Possiede un effetto biologico opposto a quello dell’agonista e ne riduce l’effetto agendo su un
recettore diverso
4
Q
La dose di un farmaco è 5 nanomolare, notazione scientifica?
A
1x10-9
5
Q
L’efficacia di un farmaco esprime?
A
Il valore assunto du asse delle ordinate in grafico dose-farmaco ed esprime l’intensità, effetto
massimo raggiungibile
6
Q
Cos’è la B-arrestina?
A
Molecola in grado di desensitizzae recettore B-adrenergico. B-bloccanti per angina pectoris,
B-stimolanti per asma e parto prematuro
7
Q
Cos’è l’indometacina?
A
Antinfiammatorio, è un FANS
8
Q
Quale è la tappa limitante della sintesi di dopamina?
A
Tirosina idrossilasi
9
Q
Cosa determina l’attivazione del 5HT1a?
A
Riduzione dei livelli intracellulari di cAMP. Sono autorecettori, Gi, ansia e depressioni, gli
ansiolitici sono i loro agonisti
10
Q
Cosa fanno i recettori istaminergici H2 a livello delle cellule parietali dello stomaco?
A
Aumento cAMP attraverso la riduzione della secrezione gastrica con antagonisti, che sono
somatostatina e cimetidina, agonista è la gatrina
11
Q
Affermazione non corretta?
A
Le benzodiazepine hanno attività neuroprotettiva
12
Q
Effetti della picotossina?
A
Antagonista recettore GABAa, causa convulsioni
13
Q
Dove sono i recettori del glutammato di tipo II?
A
Pre sinaptici, come quelli di tipo III
14
Q
Meccanismo di azione della carbamazepina?
A
Blocca i canali sodio in fase di inattivazione, è un anticonvulsivante
15
Q
Quale è un farmaco simpaticomimetico diretto?
A
Isoproterenolo (agonista beta adrenergcio), NA e A
16
Q
Quale è un farmaco simapticomimetico indiretto?
A
Amfetamina, tiramina (L-dopa, dopamina, NA, A), efedrina (broncodilatatore e
decongestionante nasale)
17
Q
Quale è un simpaticolitico indiretto?
A
Clonidina
18
Q
Quale di questi è un agonista a2 adrenergico?
A
Clonidina, yohimbina è antagonista
19
Q
Impiego della bromocriptina?
A
Agonista D2, trattamento galattorrea, prevenire allattamento
20
Q
Indicazioni terapeutiche dei farmaci antimuscarinici comprendono?
A
Parkinson, asma, iperattività vescicale e brachicardia
21
Q
Emivita di eliminazione dipende da?
A
Volume apparente di distribuzione, costante di velocità di eliminazione e clearance sistemica
22
Q
Cos’è la potenza di un farmaco?
A
Misura della concentrazione necessaria per produrre un effetto
23
Q
Antagonista recettoriale competitivo caratterizzato da?
A
Incapacità di produrre un effetto, diminuzione della quantità di agonista che si lega al recettore
e diminuzione di potenza dell’agonista, si aumenta la concentrazione dell’agonista per
compensare
24
Q
Inibitore delle MAO?
A
Selegilina per le MAO-B e rasagilina
25
Impiego di agonisti colinergici muscarinici?
Detenzione urinaria, glaucoma e ileo paralitico
26
Scopolamina ?
Antagonista muscarinico, analgesico, alcaloide naturale
27
NT fibre muscolari pre gangliari del sistema simpatico?
Ach, anche per il parasimpatico. Per le post nel sistema parasimpatico è Ach, nel simpatico
sono NA e A
28
Reserpina ?
Inibisce trasportatore vescicolare monoamine VMAT, è un simpaticolitico indiretto, assieme al
bretilio e alla alfa-metildopa
29
Conseguenza di eccessivo antagonismo del recettore D2?
Aumento di livelli di prolattina, D2 agisce su ipofisi con diminuizione di prolattina, un
antagonista aumenta la prolattina. D2 agisce anche su emesi e su corticale con diminuzione di
aldosterone
30
Fenfluramina?
Inibitore della ricettazione di serotonina, aumenta il rilascio di 5HT, anoressizzante
31
Uso antagonisti 5HT3?
Antiemetici per nausea e vomito ed emesi da chemioterapia, come metoclopramide,
domperidone e ondansetron
32
Uso della cimetidina ?
Cura dell’ulcera gastrica, II 2 istaminergico, insieme alla somatostatina è antagonista H2
33
Precursore del GABA?
Acido glutammico, alfa-chetoglutarato
34
Cos’è il diazepam?
Benzodiazepina, modulatore allosterico
35
Ruolo dello ione Mg2+ per il recettore NMDA?
Blocco recettore voltaggio-dipendente, NMDA è un recettore ionotropo a lenta attivazione
attivato dalla glicina
36
Uso della memantina?
Antagonista non competitivo del recettore NMDA per cura di Alzheimer. Amantadina è
antagonista NMDA usato per parkinson
37
Gli anestetici generali?
Riducono l’attività dei canali sodio voltaggio-dipendenti quando sono a riposo
38
Uso delle sulfuniluree?
Ipoglicemizzanti orali e antidiabetici
39
Che cosa causa l’attivazione della fosfolipasi C?
Idrolisi del fosfatidilinositolo difosfto a inositolo trifostato e diacilglicerolo
40
Alcalinizzazione delle urine con bicarbonato di sodio?
Vengono eliminati più velocemente farmaci che sono acidi deboli
41
Ruolo dei recettori H4?
Risposta immunitaria
42
Il GAba ha una struttura?
amminoacidica
43
GABA inattivo per?
Ricettazione dalle cellule neuroni e gliali
44
Cosa fanno gli agonisti inversi?
Diminuiscono attività basale e agiscono in maniera opposta
45
Recettori a 7 domini transmembrana accoppiati a ?
Proteine G
46
Velocità di distribuzione di un farmaco che cosa può determinare?
Inizio dell’azione del farmaco
47
Cos’è la lidocaina?
Anestetico, bloccante canali del Na+, antiaritmico
48
Cos’è il bretazenil?
Benzodiazepina, agonista parziale come il clonazepam
49
Cos’è il flumazenil?
Antagonista del sito delle BZD sul recettore GABAa
50
Fattori che influenzano la risposta di un farmaco?
Dose prescritta/somministrata, concentrazione al sito d’azione, effetti di un farmaco
51
Da cosa dipende il trasporto attivo?
Dispendio energetico della cellula
52
Gas nervini?
Inibitori irreversibili dell’AChE
53
Prodotti delle COX?
Prostaglandine PGH2, i FANS bloccano le COX
54
Vie di somministrazione soggetta a primo passaggio ?
Orale
55
Usi terapeutici inibitori selettivi MAOb?
Morbo di parkinson, Selegilina e rasagilina
56
Attività intrinseca?
Valori tra 0 e 1
57
Tachifilassi?
Tolleranza rapida nei confronti di un farmaco
58
Quando osservo supersensitività recettoriale up regulation?
Dopo prolungato trattamento con antagonisti. Desensitizzazione invece con uno prolungato di
agonisti
59
Usi terapeutici di inibitori reversibili AchE?
Morbo di Alzheimer con DONAPEZIL e miastenia gravis con NEUSTIGMINA, un parasimpatico
mimetico agonista
60
Usi terapeutici di antagonisti beta-1-adrenergici?
Ipertensione, angina pectoris, infarto del miocardio, aritmie cardiache
61
Impiego attivatori sistema simpatico/adrenergico?
Asma, travaglio prematuro, miorilassanti
62
Cosa attiva il recettore D1?
Adenilatociclasi, proteina Gs, è antiipertensivo e aumenta il flusso sanguigno delle arterie
renali, coronariche, cerebrali e mesenteriche
63
Chi non produce secrezione gastrica?
Somatostatina, antagonista H2
64
Effetti verapamil?
Calcio antagonista, riduzione contrattilità miocardio, se somministrato con propranolo hanno
effetto sinergico ipertensivo
65
Minoxidil?
Vasodilatatore usato per alopecia e ipertensione
66
Cos’è l’acebutolo?
Agonista parziale beta-1-adrenergico
67
Levo-dopa somministrata insieme a?
Carbidopa
68
Cosa implica un aumento dei livelli circolanti di creatina?
Una ridotta clearace per farmaci principalmente eliminati a livello renale
69
Per cosa sono usati i triptani com zolmitriptan e sumatriptan?
Emicrania
70
Diazepam utilizzato per trattamenti di ?
Disturbi di ansia
71
Inibizione dei canali potassio ERG cosa determina?
Allungamento intervallo GT
72
Cosa descrive il log(dose)?
La potenza di un farmaco
73
DT50 e DE50 per avere un basso indice?
Devono avere un valore simile
74
Cos’è la psilocibina?
Antidepressivo rapido
75
Amiodarone agisce su?
Canali potassio
76
Vorinostat?
Utilizzato per il linfoma cutaneo
77
Iniezione sottocutanea serve per?
Aumentare flusso tramite vasodilatazione
78
Significato di compliance?
Indica il grado con cui il paziente aderisce alla cura farmacologica
79
Utilizzo antimuscarinici?
Parkinson
80
Per cosa non sono usati li antimuscarinici?
Ipertensione
81
Neostigmina?
Inibitore reversibile di AchE per trattamento di miastenia gravis
82
Sistema ortosimpatico?
Rilassa la muscolatura bronchiale
83
Dove si trova il recettore beta-3- adrenergico?
A livello del tessuto adiposo
84
Adrenalina?
Prodotta a livello del surrene
85
Esempio di antagonista beta-1-selettivo?
Atenololo per ipertensione
86
Cosa fanno gli alfa-2-adrenergici?
Ipertensivi
87
Da dove originano i neuroni della via nigrostriale?
Dalla substantia nigra
88
Cosa fa la dopamina?
Inibisce il rilascio di prolattina
89
A cosa serve il recettore 5HT1d?
Emicrania
90
Antistaminici H1 cosa provocano?
Insonnia
91
Caratteristica degli antagonisti H1 di seconda generazione?
Non passano la barriera ematoencefalica
92
Allucinogeni?
Antidepressivi rapidi come chetamina
93
Farmaci che non agisce a livello dei recettori GABA?
Morfina
94
Che cosa provoca eccessivo uso del recettore GABAa?
Tachifilassi
95
Serina?
Co-agonista del recettore NMDA
96
Cosa sono i FANS?
Analgesici
97
Quale recettore è accoppiato all’idrolisi dei fosfoinositidi?
Alfa-1-adrenergici
98
Clonidina usata come antipertensivo, a quali recettori è legata?
Alfa-2-agonista
99
Quale recettore è presente nel cuore?
Beta-1
100
Quale dei seguenti composti inibisce la sintesi di serotonina?
Para-cloro-fenilalanina , invece 5-idrossi-triptofano aumenta la sintesi e fluoxetina (prozac)
blocca il trasportatore della serotonina
101
Quale composto aumenta la sintesi di serotonina?
5-idrossitriptofano
102
Antagonisti recettori H2?
Somatostatina, cimetidina usati per il trattamento di ulcera gastrica
103
Quale circuito è impiegato nel trattamento del parkinson?
Circuito nigro-striale
104
Quale sistema è impiegato nella ricompensa di sostanze di abuso?
Circuito meso-limbico
105
Se le proteine plasmatiche sono legate al 96% dei farmaci e viene impiegato un farmaco che
inibisce il legame del 2% delle proteine ancora legate, cosa succede al sistema?
La % dei farmaci liberi aumenta del 50%
106
Quale delle seguenti affermazioni non è corretta?
Gli anestetici locali bloccano canali Na+ nella fase di inattivazione
107
Impiego di antagonisti recettori H1?
Trattamento reazioni allergiche
108
Cosa provoca la stimolazione del sistema parasimpatico/colinergico?
Vasodilatazione
109
Cos’è l’AUC?
Misura della biodisponibilità di un farmaco nell’organismo
110
Assorbimento di un farmaco per via sottocutanea è favorito da ?
Aumento locale del flusso sanguigno
111
Inositolo 1,4,5 trionfato (IP3) è ?
Il prodotto di idrolisi dei polifosfainositidi. IP3 aumenta Ca+, diacilglicerolo per chinasi C
112
.Nella cellula muscolare liscia, l’aumento di cAMP determina?
Rilassamento per i recettori 2-beta-adrenergici, contrazione dei vasi per gli alfa-1, contrazione
a livello del miocardio per beta-1 e rilassamento per beta-2
113
Beta adrenergico cosa attiva?
Adenilato
114
5HT3 accoppiato a?
Canale Na+
115
M2 muscarinico inibisce?
Adenilato
116
Modifica della struttura di atetilcolina ha portato allo sviluppo di ?
Betanecolo
117
Che funzione ha il recettore alfa-2-adrenergico presinaptico?
Inibisce il rilascio di NA attraverso meccanismo di feedback
118
Attraverso quale meccanismo il recettore alfa-2-adrenergico presin inibisce il rilascio di NA?
Inibizione dei canali voltaggio dipendenti
119
Che tipo di recettore è GABAa?
Recettore canale permeabile allo ione cloro
120
Che cosa determina l’inibizione dei canali del potassio ATP dipendenti?
Promuove il rilascio di insulina facendo aprire i canali del calcio, l’attivazione dei canali del
potassio invece inibisce il rilascio di insulina
121
Come agisce la fitostigmina?
Inibitore reversibile della AchE
122
Su cosa agisce permampamel?
Recettore AMPA per epilessia
123
A quali molecole circolanti si legano prevalentemente i farmaci?
Albumina
124
Quale delle seguenti affermazioni sulla clearance è falsa?
Misura la massa di xenobiotico eliminato. Verità : indice della capacità di eliminazione,
inversamente proporzionale all’emivita, indipendente dalla concentrazione plasmatica
125
Quale dei seguenti farmaci è indicato per avvelenamenti da esteri fosforici?
Atropina
126
Che ruoli svolgono i recettori NMDA del glutammato extra-sinaptici?
Attivano meccanismi tossici per la cellula
127
Quali delle seguenti affermazioni non è corretta?
Anestetici locali bloccano canali del sodio in fase di inattivazione, infatti li bloccano nella fase
di riposo. Gli antiepilettici li bloccano nella fase di inattivazione, come anche gli
anticonvulsivanti. Gli antiaritmici bloccano nella fai di inattivazione o refrattaria
128
Ipoglicemizzanti orali inibiscono?
Attività dei canali potassio ATP dipendenti
129
Indicazione terapeutica degli inibitori selettivi della ricettazione della serotonina?
Depressione maggiore
130
Antagonisti del recettore H1 utilizzati nel trattamento di ?
Chinetosi
131
Attivazione del recettore 5HT3 determina?
Apertura del canale ionico permeabile a sodio
132
Quale mediatore non promuove la secrezione gastrica?
Somatostatina
133
Tutti i farmaci antipsicotici hanno la caratteristica di essere?
Antagonisti del recettore domapinergico D2
134
Quale regione cerebrale è maggiormente colpita da neurodegenerazioni in soggetti affetti da
morbo di Parkinson?
Striato
135
Zolpidem ?
Insonnia
136
Quale affermazione è corretta?
I barbiturici hanno indice terapeutico inferiore alle BDZ
137
Impiego principale della dopamina?
Shock e ipertensione
138
Impiego terapeutico di inibitori MAOb?
Parkinson
139
Chi agisce sul recettore presinaptico e inibisce il rilascio di NT?
Noradrenalina
140
Autorecettore?
Riduce l’attività, quindi il rilascio e di conseguenza ha attività inibitoria del cAMP. Se aumenta
cAMP aumenta la conduttanza del canale del calcio e quindi il rilascio di NT
141
Quale dei seguenti NT non è coinvolto nel centro di controllo del vomito?
GABA, adrenalina e glutammato
142
Quale enzima è attivato dal recettore alfa-1-adrenergico?
Fosfolipasi C
143
In che modo sostanze ricche di calcio possono interagire con efficacia sulla tetracicline?
Riducendo l’assorbimento del tratto GI, dato che si formano chetati tra tetracicline e calcio
144
Cosa comporta lo switch farmacologico da una molecola antagonista di H1 ad uno che non
interagisce con tale recettore?
Insonnia
145
Riluzolo?
Trattamento per SLA, con canali NMDA
146
Benzodiazepine?
Aumentano la frequenza dell’apertura del canale GABA
147
Acetilcolina?
Recettore nicotinico del sistema colinergico
148
Catabolismo dopamina?
Dopamina beta-idrossilasi
149
Inibitore MAO?
Iproniazide, selegilina, rasagilina
150
Corticale del surrene produce?
Aldosterone
151
Variabilità del farmaco?
Dipende da alcol, funzionalità epatica etc
152
MAO?
Deaminazione ossidativa
153
COMT?
O-metilazione
154
Autoreattori sono recettori che?
Regolano il rilascio di NT
155
Quale delle seguenti affermazioni è corretta?
I recettori ionotropi son formati da subunità diverse
156
Il termine compliance nella pratica terapeutica riguarda principalmente il comportamento
del?
Paziente
157
Inibitori delle MAO bloccano metabolismo di?
Noradrenalina
158
Quale classe di farmaci blocca la ricettazione sinaptica di monoamine?
Antidepressivi tricicli
159
Ruolo della dopamina nel sistema tubero-infundibolare?
Inibire il rilascio di prolattina
160
Precursore nella sintesi della serotonina ?
Triptofano
161
Attività farmacologia del potassium Channel openers?
Anti-ipertensiva
162
Cosa studia l’epigenetica?
Come l’espressione di un gene possa essere modificata a seguito di interazioni con l’ambiente
esterno
