Edema e proteinúria Flashcards

1
Q

3 mecanismos de edema

A
  • alterações da hemodinâmica dos capilares (aumento pressão hidrostática, diminuição da pressão oncótica, alterações da permeabilidade celular)
  • alt transporte linfático
  • retenção de sal e água a nível renal
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2
Q

Transudado vs exsudado

A

Transudado -> diminuição da pressão osmótica (diminuição de proteínas por causa hepática ou perda renal) ou aumento pressão hidrostática (ICC, cirrose); edema é mais simétrico
Exsudado -> inflamação; há alteração da permeabilidade da membrana, com passagem de fluido com elevado conteúdo de proteínas; edema é mais localizado/assimétrico)

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3
Q

Definição de proteinúria

A
  1. Prot urina > 4mg/m2/h numa colheita ao longo do tempo
    ou
  2. Prot urina/Cr urina > 0.2mg/mg em colheita ocasional
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4
Q

Definição de proteinúria nefrótica (massiva)

A
  1. Prot urina > 40mg/m2/h numa colheita ao longo do tempo
    ou
  2. Prot urina/Cr urina > 2.0mg/mg em colheita ocasional
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5
Q

Limitações do método clorimétrico semi-quantitativo dipstick

A

Só deteta a partir de determinadas concentrações de albumina (não deteta outras proteínas)

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6
Q

Quando temos proteinúria significativa no diptstick? E proteinúria nefrótica?

A

significativa: 1+ ou 2+
nefrótica: 3+ ou 4+

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7
Q

Falsos positivos de proteinúria no teste dipstick

A

elevada densidade urina, urina alcalina, hematúria macroscópica, piuria, bacteriuria, exercício físico intenso, contaminação de contraste ou desinfetantes

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8
Q

Falsos negativos de proteinúria no teste dipstick

A

baixa densidade urina, urina ácida, proteínas de baixo peso molecular, microalbuminúria

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9
Q

Qual o goldstandard para avaliação quantitativa de proteinúria?

A

Colheita no tempo (24h ou 12h durante a noite)

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10
Q

Como classificamos a proteinúria?

A
  • Transitória (presente em estados hiperdinâmicos) ou persistente
  • Ortostática/postural (colheita no tempo elevada, primeira da manhã normal) ou fixa
  • assintomática ou sintomática
  • isolada ou não isolada
  • glomerular ou tubular ou overflow
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11
Q

Qual a primeira coisa a fazer numa criança assintomática com dipstick 1+?

A

Excluir estados hiperdinâmicos -> repetir teste -> se normal, excluir

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11
Q

Exluídos estados hiperdinâmicos, o que fazer perante criança assintomática com dipstick 1+?

A

Repetir dipstick e se alterado, fazer rácio prot/creat na 1a urina da manhã:
- normal: assumir proteinúria ortostática
- alterado: ir estudar

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12
Q

Em que casos se deve realizar um estudo mais pormenorizado da proteinuria?

A
  • sintomáticos
  • achados no exame objetivo
  • sedimento urinário alterado
  • proteinúria persistente (com rácio pr/cr 1a urina da manhã aumentado)
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13
Q

Que exames pedir quando vamos estudar proteinuria?

A
  • Nível 1: hemograma, BUN, creatinina, ionograma, painel lipídico, albumina + sedimento urinário
  • Nível 2: C3, C4, TASO, anti-DNAseB, teste strepto A, ANCA, ANA, anti-dsDNA, anti-GBM, VS; virus hepáticos; eco renal
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14
Q

Qual a idade típica de apresentação do síndrome nefrótico?

A

2 - 5 anos

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15
Q

3 critérios obrigatórios para dx de Síndrome Nefrótico

A
  • edema
  • proteinúria nefrótica
  • hipoalbuminémia <3g/dL
16
Q

Que outras complicações estão presentes no Síndrome Nefrótico?

A
  • dislipidémia
  • risco trombótico
  • infeção (diminuição de proteínas - opsoninas)
  • depleção volume circulante efetivo
17
Q

Quais as principais etiologias do síndrome nefrótico?

A
  • congénito <3m: primário (genético) ou secundário (TORCH)
  • infantil 3m-12m: primário (congénito) ou secundário (TORCH)
  • idiopático > 12m
  • secundários a doenças autoimunes, sistémicas, infeções (+ raro em pediatria)
18
Q

Qual o padrão histológico mais frequento do síndrome nefrótico idiopático?

A

Doença de lesões mínimas

19
Q

Que padrões histológicos do síndrome nefrótico existem?

A
  • doença de lesões mínimas (>80%, >2a e <10a)
  • glomeruesclerose segmentar focal (10-20%; 1/3 evolui p DRC)
  • glomerulonefrite membranoproliferativa (5-10%; hipocomplementemia, hematuria)
  • nefropatia membranosa (<5%; adolescentes, doenças sistémicas, sob medicação - penicilina)
20
Q

Que padrão histológico do síndrome nefrótico responde a corticóides?

A

Doença de lesões mínimas

21
Q

Quando fazemos biópsia?

A

Quando clínica não sugere SN idiopático por doença de lesões mínimas:
- idade <1a ou >10a
- hx de sindrome efrotico familiar
- hipertensão ou lesão renal severa/persistente
- hematúria macroscópica ou presença de sedimentos urinários
- baixo C3 e C4 ou serologias alteradas ou suspeição de doença sistémica
- não-resposta a corticoesteroides

22
Q

Síndrome de Nutcrscker

A

Compressão da veia renal esq entre aorta e mesentérica:
- dor flanco
- hematúria intermitente
- proteinúria ortostática