effets des Flashcards
(17 cards)
Quelles sont les étapes de l’administration, de distribution, de métabolisme et d’élimination des médicaments ?
ADME
Quelle est la relation entre la fixation d’un médicament sur un récepteur et la réponse biologique ?
L’interaction médicament-récepteur est caractérisée par la fixation sur le récepteur, et par la génération d’une réponse biologique cellulaire.
Qu’est-ce que Rmax ?
Rmax représente l’occupation maximale de récepteurs.
Quelle est la définition de la constante de dissociation (KD) ?
KD est la concentration de médicament pour laquelle 50% des récepteurs sont occupés.
Qu’est-ce que CE50 ?
CE50 est la concentration produisant la moitié de l’effet maximal (Emax).
Quelles sont les différences entre un agoniste entier, un agoniste partiel et un antagoniste ?
- Agoniste entier : Emax = 100%
- Agoniste partiel : Emax entre 0% et 100%
- Antagoniste : Emax = 0%
Vrai ou Faux : La puissance d’un médicament est décrite par la concentration permettant d’obtenir 50% de son effet maximum.
Vrai
Quelle est la différence entre efficacité et puissance d’un médicament ?
L’efficacité se juge sur l’axe des « y », l’axe de l’effet. La puissance se juge sur l’axe des abscisses (axe des ‘‘x’’), l’axe des concentrations.
Quels types d’antagonistes existent ?
- Antagonistes irréversibles
- Antagonistes réversibles
- Compétitifs
- Non-compétitifs
Qu’est-ce qu’un agoniste biaisé ?
Un agoniste biaisé stimule différentiellement les réactions intracellulaires.
Quelle relation existe entre la concentration plasmatique et l’effet clinique ?
La relation concentration/effet au niveau de l’organisme traduit une relation entre la concentration plasmatique et un effet clinique.
Quel phénomène est observé après l’administration d’un bolus intraveineux de morphine ?
Un fort pic de concentration suivi d’une diminution progressive.
Qu’est-ce que T1/2 ?
Le temps nécessaire pour que les concentrations baissent de moitié.
Vrai ou Faux : Le temps pharmacocinétique est toujours identique au temps pharmacodynamique.
Faux
Complétez : La fixation sur le récepteur peut entraîner une _______ intracellulaire d’intensité variable selon le médicament testé.
stimulation
Qu’est-ce que l’activité intrinsèque (ε) ?
Elle est définie par la concentration de récepteur occupé.
Quelles sont les conséquences d’une inhibition compétitive et non-compétitive ?
- Inhibition compétitive : diminution de l’affinité apparente et de la puissance
- Inhibition non-compétitive : diminution de l’effet maximal et de l’efficacité
