Embriyoloji Flashcards
(10 cards)
Embriyonel cinsiyet gelişimi?
—Testis gelişimi için: 6.haftada
TDF salgılanırsa testis gelişir, Y kromozomu sayesinde.
—Duktal cinsiyet:
Sertoli hücreleri AMH salgılayıp Müller kanallarını inhibe eder
Leydig hücreleri testosteron salgılayır Wolff kanallarını uyarır.
—Ürogenital sinüs gelişimi:
DHT varsa erkek organlar gelişir.
Oogenez?
—Primer oositin duraksadığı evre: I.Mayozun profazın diploten evresi, duraksatan; OMI
—Sekonder oosit oluşma zamanı: Ovulasyondan hemen önceki LH piki ile I.Mayoz tamamlanır.
—Sekonder oositin duraksağıdı evre: II.Mayozun metafazı, duraksatan; pp39mos
—Oogoniumların maximum sayıya ulaştığı vakit: 20.hafta
Obstetrik komplikasyon oluşturan uterin anomaliler?
En az ilişkisi olan: Arkuat uterus
En sık eşlik eden, kayıp doğumlara yol açan: Septa uterus (üriner sorunlar yapmaz, cerrahiden en çok fatdalanan)
Turner Sdr?
45XO
-Seksüel gelişim normal ama östrojen yok
-İç dış genitaller normal dişi ama -Primer amenoree ve meme gelişimi yok (sekonder seks karakterleri infantil)
-Ekzojen hormon ile uterin kanama olur
-Boy kısa
-Zeka normal!
46XX Saf gonadal disgenezi?
İç dış genitaller normal
Sekonder seks karakterleri infantil
Primer amenoree
Boy normal!!
Perrault sdr: 46XX SGD + Pitozis + Sensörinöral sağırlık
46XY SGD (Swyer sdr)?
İç ve dış genitaller dişi!!
Sekonder seks karakterleri infantil
Primer amenoreik
Boyları normal!!
Tanı konulduğunda gonadektomi yapılmalı
Kanser riski:
En sık benign gonadal: Gonadoblastom
En sık malign gonadal: Disgerminom
Klinefelter sdr?
47XXY ( en az 2X, en az 1 y) / 48XXXY
En sık görülen seks kromozom hastalıpı
Barr cisimciği pozitif
Kadın tipi vücut, jinekomasti pubertede,
aşırı küçük testis, infertilite
Zeka geriliği!!
Hermafroditism?
Dış genital yapılar gonadın tersi ise: Psödohermafroditism
—Dişi psödohermafroditism nedenleri:
Konjenital Adrenal Hiperplazi (en sık)
Gebelikte annenin androjen kullanması
Gebelikte androjen salgılayan tümör
Plasental aromataz eksikliği
—Erkek psödohermafroditism nedenleri:
Testiküler feminizasyon: Uzun, memeli, kılsız, iç genital sistem yok, testis var, dışı dişi(kör vajen). Periferik androjen direnci ama AMH etkin (2 kanal da oluşmaz)
5a redüktaz eksikliği: Testis var, içi erkek, dış genital dişi, meme yok, kıllanma var. DHT yok.
—Gerçek hermafroditism: İç genştaller gonada göre şekillenmiş, dış genitaller genelde ambigiustur ama erkeğe daha yakın. Hepsinde uterus bulunur, meme gelişimi var, menstruasyon görülebilir.
Konjenital Adrenal Hiperplazi?
En sık 21 hidroksilaz enzim defekti
OR
46XX
Yüksek seviyelerde androjen
İç genitaller dişi, dış genitallerde virilizasyon (labioscrotal füzyon ve klitoromegali)
Kısa boy!!!
Heteroseksüel puberte prekoks en sık sebebi: Kıllanma erken gelişir ama meme gelişimi ve menarş olmaz!!
Uterusun izlenmediği cinsiyet gelişim bozuklukları?
Testiküler feminizasyon
5a redüktaz enzim eksikliği
RKHM sdr (Müllerian agenezi)
Klinefelter sdr
