Endócrino Flashcards

1
Q

Supra renal
Insuficiência Supra renal:
Doença que cursa com astenia, perda de peso, náuseas, vômito, dor abdominal, hipertensão arterial, deficiência de mineral corticoide- como hipnotremia, avidez por sal, redução de pelos no corpo :
Tipos, diagnóstico e tratamento ?

A

Tipos:
Suspensão Abrupta do uso crônico de corticoide
doença de Addison
Diagnóstico:
Inespecífico - hiponatremia + hipercalemia mais acidose mais eosinofilia mais basofilia mais tendência a hipoglicemia
Específico-cortisol matinal basal muito baixo menor que 3. Acth plasmático baixo.
Tratamento : repor corticoide, na crise hidrocortisona IV, nos casos crônicos hidrocortisona ou prednisona vo e fludrocortisona para os primários

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2
Q

Supra renal
Crise addisoniana

A

Febre alta mais dor abdominal intensa mas vômito mais hipotensão mais hipoglicemia.

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3
Q

Supra renal
Hiperplasia adrenal congênita( Def de cortisol e a dosterona e excesso de hidrogênio):
Causa, tipos, clínica,diagnóstico e tratamento?

A

Causa: deficiência de 21 hidroxilase- sintetiza cortisol e aldosterona e excesso de hidrogênio.
Tipos: perdedora de sal e não perdedora de sal.
Clínica: perda ponderal, vômito, desidratação, pode levar o óbito. meninos visualizações precoce, meninas genitalia ambigua.
Diagnóstico teste do pezinho ( dosa17 Oh progesterona). Vai aparecer cortisol plasmática baixo mais 17h progesterona plasmática alta.
Tratamento: ele com corticoide e mineral corticoide.

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4
Q

Supra renal
Feocromocitoma( excesso de adrenalina ou noradrenalina- tumor adrenalina extra adrenal):
Causa, sinais, diagnóstico e tratamento?

A

Causa: neoplasia células-cromafim
Secreção de catecolaminas - familiar - NEM 2a e NEM 2b.
Clínica: Has grave persistente mais mais taquicardia mais sudorese mas cefaleia mais palidez mais ansiedade. Pista - pode aumentar a PA após uso de Beta bloqueador.
Diagnóstico: dosar urinário ( metanefrinas, catecolaminas livres, ou ácido vanil mandélico).
Tratamento: Beta bloqueador alfa 1 adrenérgico; liberar sal na dieta, Beta bloqueador.

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5
Q

Supra renal
Síndrome de cushing ( excesso de glicocorticoide)
Causa, clínica, diagnóstico e tratamento?

A

Causa: uso em excesso ou crônico,
Doença de cushing-Microadenoma hipofisário ( produtor de ACTH).
A cth ectópico- Câncer de pequenas células
Tumor supra-renal
Clínica: obesidade, face de lua cheia, miopatia ( fraqueza proximal); dm2, hás, pletória facial, estrias, labilidade emocional, hiperpigmentação.
Diagnóstico: dexametasona cortisol livre urinário de 24 horas maior que 50.
Tratamento: adrenalinectomia transfenoidal ( doença de cushing); cetoconazol ou adrenalinectomia bilateral ( acth ectópico); adrenalectomia unilateral ( tumor supra renal).

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6
Q

Supra- renal
Hiperaldosteronismo primário ( excesso de aldosterona- síndrome de conn):
Causa, clínica, diagnóstico e tratamento?

A

Causa: adenoma solitário; hiperplasia difusa
Clínica: has grave mas hipocalemia ( fraqueza muscular e nefropatia) mais alcalose metabólica.
Diagnóstico: relação aldosterona- renina no plasma maior que 15.
Tc de alta resolução.
Tratamento: adenoma ( adrenalinectomia unilateral); hiperplasia ( espironolactona mais amilorida).

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7
Q

Supra renal
Produção de:

A

Cortisol; androgênio e estrogênio; aldosterona

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8
Q

Câncer de tireoide
Tipo mais comum, mulheres 20 a 40 anos, mas por exposição a radiação, achado de corpos psamomstosos, disseminação principalmente linfática, crescimento lento, linfonodo aumentado, diagnóstico pela PAAf e pode se transformar no anaplásico?

A

Carcinoma papilífera

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9
Q

Câncer de tireoide
Tratamento para carcinoma papilífero?

A

Menor que 1 cm - tireoidectomia parcial ( lobectomia mais istimectomia).
1 a 2 centímetros - histerectomia total
Maior que 2 cm - tireoidectomia total. Linfanedectomia para os que tem linfonodomegalias palpável.
Tumor de bom prognóstico

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10
Q

Câncer de tireoide
10% das neoplasias , mas em mulheres acima de 40 anos, deficiência de iodo, lesões solitárias com invasão capsular, disseminação hematogênica como metástases para ossos pulmões e hepáticos, crescimento mais rápido, diagnóstico só é confirmada após a cirurgia ?

A

Carcinoma folicular

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11
Q

Câncer de tireoide
Tratamento do folicular e o tipo mais agressivo dele?

A

Lesão menor que 2 cm - lobectomia mais istimectomia
Lesão maior que 2 cm - tireoidectomia total mais dissecação cervical radical em caso de linfadenopatia palpável.

Mais agressivo - carcinoma de célula de hurthle

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12
Q

Câncer de tireoide
calcitonina elevada, quinta sexta década de vida, 5 a 10% dos tumores, explorado com mais comum, associada a feocromocitoma, diagnóstico com calcitonina elevada e aumento do CeA e tratamento com tireoidectomia total com ressecção linfonodal?

A

Carcinoma medular

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13
Q

Câncer de tireoide
Principalmente em idosos, maior incidências em área de deficiência iodo, mais agressivo, crescimento extremamente rápido diagnóstico pela paaf raramente biópsia aberta?

A

Carcinoma anaplásico ou indiferenciado

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14
Q

Câncer de tireoide
Diagnóstico e trtatamento para o carcinoma anoplásico ou indiferenciado?

A

Diagnóstico: paaf e raramente biopsia aberta.
Traqueostomia seguida de radioterapia e quimioterapia .

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15
Q

Paratireoide
Hormônio produtor?

A

PTH que age sobre o fósforo e o cálcio

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16
Q

Paratireoide
Hiperparatireoidismo primária:
Causa, clínica, diagnóstico e tratamento?

A

Causa: adenoma solitário mais comum, adenoma difuso e carcinoma menos comum.
Clínica: 80% é assintomático
Sintomáticos- fraqueza mas mialga mais astenia nefrolitiase dosagem de pth elevado constipação.
Diagnóstico: hipercalcemia ( maior que 15, é grave) mais hipofosfatemia; pth plasmático alto; EcG intervalo que ter curto ( hipercalcemia); cintilografia.
Tratamento: paratireoidectomia.
Complicações pós-operatorio: hipocalcemia, rouquidão,espasmo de glote, sangramento cervical.

17
Q

Emergência hiperglicêmica
Cetoacidose diabética

A

Glicemia maior que 250, cetonuria ou cetonemia maior ou igual a dois, acidose metabólica PH menor ou igual a 7.3 e ou bicarbonato menor ou igual a 18.
Tratamento: volume mais insulina mais potássio.
Critério de resolução:
Glicemia menor que 200
PH maior que 7,3
Bicarbonato mas é igual a 15
Anion gap menor que 12

18
Q

Emergência hiperglicêmica
Estado hiperosmolar:

A

Glicemia maior que 600 mg/dl
Hiperosmolaridade sérica maior que 320
Ausência de cetoacidose
Tratamento: volume mais insulina mais potássio.
Resolução: glicemia menor que 300,
Osmolaridade menor que 315, estado mental recuperado.

19
Q

Anti diabéticos secretagogos- secretores de insulina

A

Sulfonilureias - glibenclamida,gliclazida glimepirida
Glinidas - repaglinida, nateglinida.

20
Q

Anti-diabéticos esfoliadores de glicose?

A

Inibidores sglt2 - glifozina
Inibidor da alfa glicosidase - acarbose.

21
Q

Anti diabético que aumenta o efeito periférico da insulina no fígado?

A

Biguanida - metformina

22
Q

Anti diabético que aumenta o efeito periférico da insulina no músculo?

A

Glitazona - pioglitasona

23
Q

Diabéticos que reduz o peso?

A

Biguanida - metformina
Incretinas análogos de glp1- liraglutida ( terminação tida)
Inibidores SGLT2 - glifozinas.

24
Q

Insulinas de ação ultra rápida?

A

Lispro, asparte, gulisina ( só eles têm s).

25
Q

Insulia de ação prolongada ?

A

Glagina, detemir, degludeca.

26
Q

Insulina de ação rápida?

A

Regular

27
Q

Insulina de ação intermediária?

A

Nph e lenta

28
Q

Esquema para DM tipo

A

0,5-1u/kg/dia.
Duas aplicações de nph (antes do café da manhã e ao deitar)
+ Três aplicações de insulina regular antes das refeições (café, almoço e jantar).
Pode ser substituídos por análogo de insulina exemplo glagina e Lispro.

29
Q

Efeitos somogy?

A

Hiperglicemia matinal em reboco é uma hiperglicemia entre 3 e 4 horas da manhã.

30
Q

Fenômeno do alvorecer?

A

Hiperglicemia matinal pelo pico de GH.

31
Q

Neoplasia endócrina múltipla tipo I (NEM 1)

A

é uma síndrome hereditária caracterizada por hiperplasia ou, algumas vezes, adenomas das glândulas paratireoides, tumores de células das ilhotas pancreáticas (também conhecidos como tumores neuroendócrinos pancreáticos) e/ou tumores hipofisários.