Endócrino Flashcards

(34 cards)

1
Q

Definição gráfica de baixa estatura ou

A

peso

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Q

Causas gerais (4)

A

Variação da normalidade
Doenças crônicas sistemicas
Sd. genéticas
Causas endocrinológicas

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3
Q

Baixa estatura familiar

1) Velocidade de crescimento
2) Idade da puberdade
3) IO
4) IGF1 e GH após estímulo
5) Tratamento

A

Baixa estatura familiar

1) Velocidade de crescimento - normal
2) Idade da puberdade - normal
3) IO - compatível com cronológica
4) IGF1 e GH após estímulo - normais
5) Não é necessário

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4
Q

Retardo constitucional do crescimento e da puberdade

1) Velocidade de crescimento
2) Peso e comprimimento ao nascimento
3) Início da puberdade
4) IO
5) Estatura final
6) IGF1 e GH após estímulo
7) Tratamento

A

Retardo constitucional do crescimento e da puberdade

1) Velocidade de crescimento: normal
2) Peso e comprimimento ao nascimento: normais
3) Início da puberdade: atrasada
4) IO: atrasada com relação a cronológica
5) Estatura final: compatível com alvo
6) IGF1 e GH após estímulo: normais
7) Tratamento: Pode-se fazer curso rápido de Testosterona/estrogênio

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5
Q

Hipotireoidismo

Classificação etiologica

A

1) primário - falencia tireoidiana
2) Secundário - deficiencia de TSH
3) Terciário - deficiencia de TRH

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6
Q

Hipotireoidismo Diagnóstico:

1) Primário
2) Causas centrais

A

1) Primário: TSH aumentado T4L baixo

2) Centrais: THS variável e T4L baixo

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7
Q

Objetivo laboratorial do tratamento de hipotireoidismo

A

TSH normal e T4L na metade superior da normalidade

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8
Q

Hipotireoidismo congênito (tireoidite linfocítica)

1) Prevalencia
2) Causa principal
3) Outras causas
4) Diagnóstico
5) Tratamento
6) Início do tratamento

A

1) Prevalencia: 1:4 mil NV
2) Causa principal: disgenesia tireoidiana (agenesia, ectopia ou hipoplasia) - ppal: ectopia sublingual
3) Outras causas: Disormonogenese, causas centrais, transitória ou resistencia aos hormonios tireoidiaos
4) Diagnóstico: teste do pezinho - se alterado convocar novamente para TSH e T4L
5) Tratamento: T4 com dose inicia de 10 a 15 mcg/kg/dia
6) 14 dias

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9
Q

Tireoidite de Hashimoto

Formas de apresentação clínica (3)

A

Hashitoxicose
Bocio eutireoideo
Hipotireoidismo com ou sem bócio

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10
Q

Diagnóstico de tireoidite de Hashimoto

1) Anticorpos
2) TSH e T4
3) US
4) Idade óssea

A

1) Anticorpos: Anti TPO e Anti TG
2) Início: TSH e T4 normais
Depois: TSH aumentado e T4L baixo
3) US : ecotextura heterogenea
4) Idade óssea : atrasada com relação a cronológica

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11
Q

Deficiencia do GH

1) Como estarão IGF e IGFBP3
2) Como estará GH basal
3) Como deve ser colhido GH
4) Se GH alterado…
5) Exame de imagem obrigatório
6) Como está IO

A

Deficiencia do GH

1) IGF e IGFBP3 diminuidos
2) GH basal normal - nao serve para avaliação inicial
3) Como deve ser colhido GH - após estimulo com clonidina (mais comum) , insulina (mais fiel), arginina ou glucagon
4) Se GH alterado repetir a provocação
5) RM encéfalo
6) IO: atraso de pelo menos 2 anos

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12
Q

Como fica GnRH na puberdade

A

Auento da frequencia e amplitude dos picos

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13
Q

Idade de puberdade normal (mínimo e máximo)

A

8 - 13 anos nas meninas

9 - 14 anos nos meninos

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14
Q
Tanner  - característica típica de cada fase M 
M1 
M2 
M3 
M4
M5
A
M1 - pré pubere
M2 - broto retroareolar 
M3 - broto além dos limites da aréola
M4- projeção da aréola e do mamilo num 2º nivel
M5 - areola retorna à superfície
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15
Q
Tanner  - característica típica de cada fase G 
G1
G2
G3 
G4
G5
A

G1 - Pré púbere
G2 - Aumento do volume testicular / pele avermelhada
G3 - aumento do penis em comprimento
G4 - aumento do penis em largura / desenvolvimento da glande
G5 - Adulto

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16
Q
Tanner  - característica típica de cada fase P
P1- 
P2-
P3- 
P4- 
P5-
A

P1- Pré pubere
P2- Longos e lisos na base do penis ou grandes labios
P3- Mais escuros e encaracolados
P4- Lembra adulto mas não chega as coxas
P5- Chega a face medial das coxas

17
Q

Definição:

1) Telarca precoce
2) Adrenarca precoce

A

1) Telarca isolada < 8 anos

2) Pubarca e odor axilar precoces

18
Q

Puberdade precoce

1) Velocidade de crescimento
2) Idade óssea
3) Genero mais frequente
4) Classificação etiológica

A

1) Maior que habitual
2) Avançada (pouco)
3) Meninas
4) Central e periférica

19
Q

Causas de puberdade precoce central

A

Idiopática
Tumor SNC
Lesões de SNC outras
Por aumento de esteróides sexuais

20
Q

Puberdade precoce periférica

1) FSH e LH
2) Classificação anatomica etilogica

A

1) Diminuidos
2) Gonadais
Adrenais

21
Q

Sinonimos:
Hipófise anterior
Hipofise posterior

A

Anterior - adenohipofise - GH, Prolactina, FSH, TSH, ACTH,

Posterior - neurohipófise - depósito produzidos no hipotálamo - ocitocina, vasopressina (ADH)

22
Q

Hormonio produzido pelo figado por estimulo do GH

A

IGF (somatomedina)

23
Q

Diferença gigantismo e acromegalia

A

Gigantismo: aumento de GH antes da puberdade - criança fica alta
Acromegalia: aumento de GH após a puberdade - espessamento ósseo e de partes moles

24
Q

Causas de hiperprolactinemia

A

Medicamentos (principal)
Lesão de haste
Adenoma
Hipotireoidismo

25
Na SIADH (secreção inapropriada de ADH) como estará 1) Diurese 2) Concentração urinária 3) ADH 4) Sódio urinário 5) Volemia 6) DX diferencial
1) Diurese: diminuida 2) Concentração urinária: aumentada (aumento Na) 3) ADH: aumentado 4) Na urinário: Aumentado 5) Volemia: pode estar aumentada 6) DX diferencial : síndrome cerebral perdedora de sal
26
Causas de SIADH (secreção inapropriada de ADH)
- Trauma SNC (queda, cirurgia SNC) | - Tumor pulmonar
27
Causas da síndrome cerebral perdedora de sal
Trauma SNC | Hemorragia IC
28
Síndrome cerebral perdedora de sal | Causa
2) Aumento BNP - peptídeo natriuretico cerebral | Aumento simpatico - diminuiçao da absorção Na e agua
29
Diferenças SIADH e Síndrome cerebral perdedora de sal
Síndrome cerebral perdedora de sal tem hipovolemia e é causada por hemorragia IC
30
Diabetes insipidus 1) Causa 2) Sintomas 3) Tumor associado
1) Deficiencia de ADH 2) Poliúria e polidipsia 3) Craniofaringioma
31
Hormonio de produção do leite | Hormonio de liberação do leite
Produção: prolactina | Liberação: ocitocina
32
HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA 1) Causa 2) Níveis de cortisol e ACTH 3) Laboratório (gli, Na, K) 4) Sintomas 5) Diagnóstico 6) Tratamento
1) Defeito na 21 hidroxilase 2) Cortisol diminuido ACTH aumentado 3) Hipoglicemia Hiponatremia Hipercalemia 4) Vômitos Genitália ambígua se meninas 5) Teste do pezinho - 17 OH progesterona 6) Corticóide e fludrocortisona
33
CUSHING 1) Principal causa 2) Causa em lactentes: lembrar 3) Causa em > 7 anos: lembrar
1) Uso de corticoides 2) Tumor de adrenal 3) Doença de Cushing (adenoma hipofisário)
34
Hipotireidismo congenito: 1) Conduta se teste do pezinho com TSH entre 10-20 2) Conduta se teste do pezinho com TSH > 20 3) Exame posterior para confirmar o diagnóstico
1) Convocar e pedir novo teste do pezinho 2) Solicitar TSH e T4 urgente! 3) US cervical