Epilepsia Flashcards

1
Q

Síndrome de West

A

1ª año
Varones
Triada: - Espasmos infantiles - Detención desarrollo psicomotor - Hipsarritmia intercrítica
ACTH

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2
Q

Síndrome de Lennox-Gastaut

A

1-7 años
Triada: - Múltiples tipos de convulsiones - Afectación psicomotriz - Alteraciones en el EEG (vigilia punta onda lentos/sueño salvas de puntas)

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3
Q

Epilepsia

A

Predisposición permanente para generar crisis epilépticas recurrentes debidas proceso crónico subyacente

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4
Q

Síndrome epiléptico

A

Conjunto de síntomas y signos que se presentan juntos, sugiriendo mecanismo subyacente común

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5
Q

Estatus epiléptico

A

Crisis que dura más de 30 minutos o existen crisis repetidas sin recuperar el estado de consciencia
Diazepam IV junto con fenitoína, si no fenobarbital, si no midazolam o propofol

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6
Q

Crisis focales

A

Autolimitada minutos u horas
No hay perdida de alerta
Síntomas motores, sensitivos, autonómicos, visuales, auditivos, olfativos o psíquicos
Carbamazepina

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7
Q

Crisis parciales complejas

A
Parcial
Alteración del estado de alerta
Adultos
Puede tener aura
Minutos
Origen lóbulo temporal
Automatismos frecuentes
Periodo postictal
Carbamazepina
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8
Q

Crisis generalizadas

A

Ambos hemisferios

Aura

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9
Q

Ausencias (pequeño mal)

A
Generalizada
Sin aura
Adolescencia <14 años 
Segundos, varias veces/ día
Automatismos escasos
No período postictal
Valproato (atípicas) o Etosuximida
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10
Q

Convulsiones tónico-clónicas (gran mal)

A
Trastornos metabólicos
Comienzo brusco
Cianosis, aumento FC y TA, midriasis
Fase inicial: Contracción tónica generalizada (10-20s)
Fase clónica
Fase lenta recuperación
Valproato
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11
Q

Crisis febriles

A

3 meses - 5 años
Simples: generalizadas, <15 min
Complejas: complejas, signos focales, >15 min
Control temperatura, diazepam rectal

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12
Q

Crisis TCE

A

Inmediatas: Primera hora, generalizadas
Precoces: Primera hora a séptimo día (riesgo epilepsia tardía) niños, parciales
Tardías: tras primer semana, adultos, parciales con tendencia a generalización

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13
Q

Epilepsia parcial benigna de la infancia (rolándica)

A

Después 18 meses
Entre 7 - 10 años remite a los 14 años
Durante el sueño, focalidad facial

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14
Q

Epilepsia generalizada del adulto (mioclónica juvenil)

A

8 - 25 años
Tónico-clónicas
SAcudida muscular breve, miembros superiores al despertar, favorecida por privación del sueño u consumo de alcohol
Valproato

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15
Q

EA medicamentos

A

Difenilhidantoina- hirsutismo, hiperplasia gingival

Carbamazepina: Sx Steven Johnson

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16
Q

Epilepsia/embarazo

A

Mantener tratamiento previo minima dosis
Suplementar con ácido fólico
Riesgo teratogénico carbamazepina y lamotrigina (labio/paladar hendido)