Esclerosis Lateral Amiotrófica: Cuadro Clínico y Diagnóstico Flashcards
(11 cards)
Característica clinica mas importante de ELA
Afeccion de neurona motora superior
Afeccion de neurona motora inferior
en territorio de inervacion del tronco o regiones de la médula
Porcentajes de inicio clínico en ELA
Bulbar 25%
Extremidad 70%
Tronco o Respiración 5%
Presentaciones
Bulbar:
Disartria, disfagia, debilidad facial, atrofia lingual
Espinal:
SNMS
SNMI
Presentaciones clásica ELA
Bulbar
Espinal:
+Diplejia braquial
+Diplejia pelvica
+Hemiplejía
¿Qué núcleos craneales se afectan en la forma bulbar?
Núcleos del nervio facial, hipogloso y ambiguo
¿Qué complicación respiratoria es más temprana en ELA bulbar?
Insuficiencia respiratoria
¿Qué forma de ELA tiene peor pronóstico inicial?
Forma bulbar
¿Qué signo clínico es común a ambas formas de ELA?
Debilidad progresiva y pérdida de función motora
Criterios definitivos Awaji
SNMS + SNMI en región bulbar + ≥2 regiones espinales
o
SNMS + SNMI en 3 regiones espinales
Recomendaciones de criterios presentes de Awaji
Presencia de evidencia degenerativa de NMI en examen clinico, electrofisiologico y neuropatologico
Presencia de evidencia degenerativa de NMS por examen clinico
Presencia de propagación progresiva de signos y sintomas dentro una region u otras segundo historia, examen y pruebas electrófisiologicas
Recomendaciones de criterios ausentes de Awaji
Ausencia de evidencia electrofisiologica, patología o de imagen que expliquen SNMS Y SNMI
