Estudo dirigido AV1 Flashcards

(92 cards)

1
Q

1) Explique as nomenclaturas presentes em prontuários:
a) BID
b) SID
c) TID
d) QD
e) QID
f) PRN

A

a) BID (Duas Vezes ao Dia)
b) SID (Uma Vez ao Dia)
c) TID (Três Vezes ao Dia)
d) QD (Todos os Dias)
e) QID (Quatro Vezes ao Dia)
f) PRN (Se Necessário)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Diferencie droga e medicamento

A

Droga (qualquer substância química que, em quantidade suficiente (que não atua como alimento, possa agir sobre um organismo vivo, produzindo alterações. Podendo ser benéfico ou maléfico).

Medicamento (qualquer substância química empregada em um organismo vivo, visando obter efeitos benéficos. São substâncias quimicas destinadas a curar, prevenir e/ou diagnosticar as enfermidades).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Diferencie fármaco e remédio.

A

Fármaco (Sinônimo de droga, designa uma substância química conhecida e de estrutura química definida dotada de propriedade farmacológica).

Remédio (tudo aquilo que cura, alivia ou evita uma enfermidade, agentes químicos (medicamentos) + agentes físicos (duchas, massagens e dentre outros).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Diferencie farmacodinâmica e farmacocinética.

A

Farmacodinâmica (o que o fármaco faz com o corpo)

Farmacocinética (o que o corpo faz com o fármaco).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Explique o que é Posologia (dose e dosagem).

A

Posologia (é o estudo das dosagens do medicamento com fins terapêuticos).

Dose (é a quantidade de medicamento necessária para promover a resposta terapêutica).

Dosagem (é a dose, a frequência de administração e a duração do tratamento).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qual a validade de uma prescrição médica?

A

Validade de 30 dias.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Explique o que é princípio ativo, adjuvantes, corretivos e veículo ou excipiente segundo a farmacologia.

A

Princípio Ativo (substância principal da fórmula)

Adjuvantes (são substâncias empregadas para auxiliar a preparação da fórmula farmacêutica. Ex.: conservantes, estabilizantes, diluentes)

Corretivos (são substâncias que tornam mais agradável. Ex.: edulcorantes, flavorizantes)

Veículo ou Excipiente (meio pelo qual o princípio ativo é colocado. Ex.: q.s ou q.s.p.: quantidade suficiente para…

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Explique o que é as classificações abaixo:

a) Gargarismo
b) Colutório
c) Provenda
d) Sopa e Barbotage
A

a) Forma farmacêutica líquida destinada a tratar a cavidade bucal dos animais.

b) Xarope para a cavidade oral, não deglutido, veículo: glicerina, mel.

c) Medicamento oferecido escondido para o animal no alimento, deglutido.

d) Destina-se a grandes animais, cozimento de vegetais (sopa), cozimento de farináceos (barbotage), ingerida espontaneamente pelo animal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Explique o que é as classificações abaixo:

e) Bebida e Beberagem
f) Poção
g) Eletuário
h) Bolo e Pílula
A

e) Formas líquidas oferecidas em grande volume, até 100ml para pequenos animais, 500ml para médio porte e 1000ml para grandes animais, bebida espontaneamente e beberagem forçada.

f) Forma farmacêutica líquida que deve ser deglutida, colher ou seringa (administrada em pequena quantidade).
g) Fórmula farmacêutica pastosa, administrada a força para ser deglutida.

g) Fórmula farmacêutica pastosa, administrada a força para ser deglutida.

h) Forma farmacêutica semidura, esférica, deglutida. O bolo pesa até 4g (grandes animais), a pílula pesa até 0,30g (pequenos animais).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Explique o que é as classificações abaixo:

m) Comprimido
n) Pastilha
o) Tablete
p) Pomada
A

m) Material prensado, forma cilíndrica, geralmente adiciona-se amido ao princípio ativo.

n) Forma farmacêutica sólida moldada, flavorizada, mastigável (em animais, diferente que em humanos).

o) Forma farmacêutica sólida preparada a partir de massa feita com solução hidroalcoólica.

p) Preparação tópica constituída de base monofásica na qual estar dispersas substâncias sólidas ou líquidas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Explique o que é as classificações abaixo:

i) Grânulo ou Glóbulo
j) Cápsula
k) Pérola ou Cápsula mole
l) Drágea
A

i) Forma esférica e rígida, peso 0,05g e 0,15g.

j) Forma farmacêutica na qual o medicamento (geralmente na forma sólida) é colocado em um envoltório, duas metades que se encaixam. Amido ou gelatina.

k) Constituída de uma única parte, líquido no interior, hermeticamente selado. Em: ômega 3.

l) O medicamento é colocado no interior de um envoltório rígido, camadas de açúcar ou cera, brilhante, princípio ativo contra o ph estomacal. Ex.: Neosaldina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Explique o que é as classificações abaixo:

q) Pasta
r) Creme
s) Gel
t) Clister, Clisma ou Enema
A

q) Forma farmacêutica semissólida que contém uma elevada concentração de pó finamente disperso, até 60%, mais firme e espessa que as pomadas e menos gordurosa.

r) Preparação semissólida obtida através de bases emulsivas do tipo água/óleo ou óleo/água, contém um ou mais princípios ativos.

s) Sistema semissólido que consiste em suspensão de pequenas partículas inorgânicas ou de grandes moléculas orgânicas penetradas por um líquido.

t) Introdução de líquido por via retal, pode ser por retenção, absorção do medicamento ou evacuante.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Explique o que é as classificações abaixo:

u) Supositório
v) Colírio
w) Xarope 
x) Elixir
A

u) Preparação farmacêutica sólida, dose única um ou mais princípios ativos, deve fundir-se a temperatura corporal, dispersar no meio aquoso, formato para administração retal. Vela- forma cilíndrica e Óvulo - vagina.

v) Forma farmacêutica geralmente líquida, destinada aos olhos e pálpebras.

w) Preparação aquosa caracterizada pela alta viscosidade, agentes flavorizantes, 45% (p/p) de sacarose.

x) Preparação líquida, límpida, hidroalcoólica. Teor de álcool de até 50%.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Explique o que é as classificações abaixo:

y) Loção
z) Extrato
aa) Emulsão
bb) Suspensão
A

y) Preparação líquida aquosa ou hidroalcoólica destinada a uso externo, aplicação na pele.

z) Preparação líquida, sólida ou semissólida obtida da extração do princípio ativo de vegetais secos e frescos ou animais.

aa) Preparação farmacêutica obtida pela dispersão de duas fase líquidas imiscíveis ou praticamente imiscíveis.

bb) Preparação farmacêutica obtida pela dispersão de uma fase sólida insolúvel com a fase líquida.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Explique o que é as classificações abaixo:

cc) Injeções
dd) Tintura e Alcoolatura 
ee) Premix
A

cc) Preparação estéreis destinadas a administração parenteral, acondicionado em ampolas, frascos ou cartuchos, podendo ser em dose única, múltiplas e para perfusão. Apresentação: soluções, emulsão e suspensão.

dd) Formas farmacêuticas que se utilizam da ação de dissolvente do álcool. Preparadas de plantas secas (tintura), plantas frescas (alcoolatura).

ee) Medicamento é misturado à ração do animal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Explique a diferença entre Pour On e Spot On

A

Ambos são formas líquidas na qual o medicamento é depositado.

Pour On - administração de medicamento na forma líquida ao longo do dorso.

Spot On - administração em um único ponto (cernelha).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Cite 4 exemplos de vias de administração Enteral e 4 exemplos de Paraenteral

A

Enteral - oral, sublingual, retal, ruminal.

Parenteral - intravenosa, intramuscular, intraperitoneal, intradérmica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qual via de administração tem a absorção mais rápida e completa e qual sua desvantagem?

A

Via intravenosa, risco de embolias, contaminação e não utilização de substâncias oleosas e insolúveis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Explique o que é difusão passiva e difusão facilitada

A

A difusão simples é um modo de transporte passivo de substâncias através da membrana celular, do meio mais concentrado para onde há a concentração mais baixa da substância. Na difusão facilitada, ocorre o mesmo processo, entretanto, há o auxílio das permeases para a entrada da substância nas células.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Ainda sobre absorção, explique o que é biodisponibilidade.

A

É a fração do fármaco ativa que foi administrada e que irá chegar na corrente sanguínea (biofase). Determina a quantidade de um medicamento absorvido a partir e uma determinada forma farmacêutica. Determina também a permanência de medicamento nos líquidos do organismo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Cite alguns fatores que influenciam a absorção dos fármacos.

A

Solubilidade, área da superfície de absorção, circulação local, espécie animal, concentração do fármaco, ph do sítio de absorção.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Explique qual a função da biotransformação.

A

Transformar compostos apolares em compostos polares e transformar compostos ativos em inativos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Cite quais são os órgãos de eliminação.

A

Rim, fígado, intestino, pulmão, glândulas salivares, glândulas sudoríparas, órgão reprodutor, glândulas mamárias.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Explique o que é tempo de meia vida de eliminação.

A

É o tempo necessário para eliminar metade do fármaco do organismo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
O que é Steady State?
Tempo necessário para atingir o equilíbrio dinâmico.
24
Qual o principal meio de eliminação na farmacologia?
Excreção renal.
25
O que são receptores e sítios de ação ?
Receptores - proteínas possuidoras de um ou mais sítios que, quando ativados por substâncias endógenas, são capazes de desencadear uma resposta fisiológica. Sítios de Ação - locais onde as substâncias endógenas ou exógenas (fármacos) interagem para promover uma resposta fisiológica ou farmacológica.
26
Explique a diferença entre agonista e antagonista.
Agonista - indica que determinada substância, ao se ligar a um receptor, produz ativação deste, acarretando efeito farmacológico. Antagonista - indica que determinada substância, ao se ligar a um receptor, não produz ativação deste, acarretando efeito farmacológico.
27
Quanto à antagonismo farmacológico, cite 2 exemplos de cada subdivisão: a) Competitivo b) Parcialmente competitivo reversível c) Competitivo irreversível d) Não competitivo
a) Competitivo - Atropina e Acetilcolina b) Parcialmente competitivo reversível - Naloxona e Flumazenil c) Competitivo irreversível - Fenoxibenzamina e Aspirina d) Não competitivo - Cetamina e Amiodarona.
28
Quanto ao antagonismo fisiológico, cite 2 exemplos.
Histamina e Norepinefrina.
29
Cite os quatro tipos de receptores.
* Canais iônicos dependentes de ligantes * Receptores ligados a proteínas G * Enzimas * Receptores intracelulares
30
O que determina a potência de um fármaco?
Afinidade pelo receptor e atividade intrínseca.
31
Qual a principal classe de receptores?
Receptores ligados à proteína G.
32
Cite 4 ligantes dos receptores intracelulares.
Corticosteróides, fármacos, vitamina D, hormônio tireoideanos.
33
Explique o que é agonista parcial.
Tem afinidade pelo receptor, não produz efeito máximo, atividade intrínseca entre 0 e 1.
34
Explique o que é Sinergismo e explique sua subdivisão em por adição e por potenciação.
É o efeito de dois medicamentos ocorrendo na mesma direção. Por adição- a soma de dois é igual a um isolado. Por potenciação- dois ou mais é maior que eles isolados.
35
Cite 4 respostas funcionais do sistema nervoso simpático e cite outras 4 do SN parassimpático.
Simpático- adrenérgico, toracolombar, catabólico, desgaste. Parassimpático- colinérgico, lombossacral e cervical, anabólico, sistema de conservação.
36
Qual sistema tem atuação na região lombossacral e cervical?
Sistema Nervoso Parassimpático.
37
Explique com suas palavras como funciona o mecanismo de ação do sistema nervoso simpático.
O sistema nervoso simpático é ativado em situações de estresse ou perigo. Ele libera neurotransmissores, principalmente noradrenalina e adrenalina, que se ligam a receptores adrenérgicos em diferentes órgãos. Isso provoca respostas como aumento da frequência cardíaca, dilatação das pupilas, broncodilatação, aumento da glicose no sangue e inibição de funções digestivas. Essas respostas preparam o corpo para lutar ou fugir, mobilizando energia e recursos para lidar com a situação.
38
Cite 3 fármacos adrenérgicos de ação direta e 3 de ação indireta. Explique o que seria esses termos (ação direta e indireta).
Ação direta- dopamina, epinefrina, norepinefrina. Ação indireta- anfetamina, efedrina, feniletilamina. Explicando os termos- a ação direta, todos os agentes que atuam diretamente nos receptores adrenérgicos. A ação indireta, todos medicamentos que atuam principalmente na liberação NE e na recaptação de NE.
39
Explique à farmacocinética dos fármacos adrenérgicos.
- NE, EP e DA não podem ser por via oral, efeito de curta duração, IV ou SC (lento), meia vida de 2 minutos. - Fenilefrina via oral ou tópica. - Clonidina via oral, hipotensão em 1-3 horas, meia vida de eliminação de 6-24 horas. - Medetomidina via intramuscular, meia vida de absorção 7 minutos. - Clembuterol intravenosa em equinos.
40
Cite 5 fármacos antagonistas adrenérgicos.
Prazocina, Propanolol, Esmolol, Atipamezol e Ioimbina.
41
Quanto a fármacos colinérgicos e anticolinérgicos, cite: a) Um fármaco alcalóide de ação direta
Muscarina
42
Quanto a fármacos colinérgicos e anticolinérgicos, cite: b) Um fármaco de ação indireta
Neostigmina.
43
Quanto a fármacos colinérgicos e anticolinérgicos, cite: c) Um fármaco antimuscarinico de ocorrência natural
Atropina.
44
Quanto a fármacos colinérgicos e anticolinérgicos, cite: d) Um fármaco análogo sintético dos antimuscarinicos
Galamina.
45
O que são bloqueadores neuromusculares?
São relaxantes musculares de ação periférica descobertos na América do Sul. Eles interrompem a transmissão de impulsos nervosos na junção neuromuscular.
46
Cite 3 formas de utilizar os bloqueadores.
Relaxamento abdominal, manipulações ortopédicas, anestesia balanceada (tendo menor requerimento de anestésicos gerais).
47
Explique o que são as classificações despolarizantes e não despolarizantes dos bloqueadores neuromusculares.
Despolarizantes- aqueles que produzem seus efeitos a partir da despolarização sustentada da placa motora. Não despolarizantes- aqueles cujos efeitos advém da inibição competitiva da ligação da acetilcolina ao receptor nicotínico juncional, impedindo a despolarização da placa motora.
48
Cite 2 bloqueadores despolarizantes e 2 bloqueadores não despolarizantes.
Despolarizantes- decametônio, succinilcolina. Não despolarizantes- galamina, metocurina.
49
Cite 1 antagonista dos bloqueadores neuromusculares.
Neostigmina.
50
Quais efeitos colaterais dos bloqueadores em questão.
Liberação de histamina, cães e gatos mais sensíveis.
51
Sobre bloqueadores neuromusculares, assinale V ou F: ( ) O uso desses bloqueadores requer maior uso de anestésicos gerais. ( ) Um dos fármacos não despolarizantes é o pancurônio, que é biotransformado no fígado.
F V
52
Sobre bloqueadores neuromusculares, assinale V ou F: ( ) O uso de antagonistas desses bloqueadores promovem o acúmulo de Ach. ( ) Quanto a interações medicamentosas, antibióticos aminoglicosídeos não produzem bloqueio neuromuscular, por conta do seu mecanismo de ação não atuar nesta região.
V F
53
Explique com suas palavras como ocorre a comunicação entre os neurônios.
A comunicação entre neurônios ocorre quando um impulso elétrico viaja pelo axônio, libera neurotransmissores na fenda sináptica, e esses neurotransmissores se ligam aos receptores do próximo neurônio, gerando um novo impulso entre as fibras nervosas ou entre células efetoras. Também chamamos de sinapse nervosa.
54
Cite 5 funções da ação dos fármacos na neurotransmissão.
Bloquear a captação pelas vesículas sinápticas. Bloquear diretamente o receptor pós-sináptico. Bloquear a liberação do neurotransmissor. Bloquear a recaptação pré-sináptica. Ativar diretamente receptores pós-sinápticos.
55
Cite 3 depressores gerais do SNC e 3 estimulantes gerais.
Depressores gerais- cetamina, tiletamina, propofol. Estimulantes gerais- xantinas, picrotoxina, estricnina.
56
Cite 3 respostas do uso dos fármacos depressores e 3 respostas dos estimulantes.
Depressores- estabilização da membrana, depressão de estruturas pré-sináptica, redução da quantidade de mediadores. Estimulantes- aumento de mediadores, prolongamento da ação de mediadores, despolarização neuronal.
57
Assinale V ou F: ( ) LSD e canabinóides fazem parte dos agentes que modificam seletivamente a função do SNC. ( ) Quanto aos anestésicos inalatórios, o óxido nitroso faz parte da classificação dos agentes Físicos, na subdivisão dos inorgânicos.
V F
58
Assinale V ou F: ( ) Ainda sobre anestésicos inalatórios, sua distribuição ocorre no SNC por difusão facilitada. ( ) O mecanismo de ação dos anestésicos inalatórios gera redução no metabolismo cerebral, aumentando o fluxo sanguíneo na região.
F V
59
Cite 4 anticonvulsivantes.
Pregabalina, gabapentina, fenobarbital, vigabatrina.
60
Cite 2 fármacos barbitúricos.
Primidona, tiopental.
61
Explique como funcionam os anestésicos locais segundo a farmacologia.
Bloqueando reversivelmente a condução nervosa quando aplicados localmente no tecido nervoso em concentração apropriada. Tem latência para anestesia, inativação rápida.
62
Cite 3 formas de uso desses anestésicos locais.
Tópica, espinal, intravenosa.
63
Exemplifique 3 efeitos colaterais ao utilizar esses anestésicos locais.
Convulsão, dormência, apneia.
64
Exemplifique 4 anestésicos locais.
Cloridrato de procaína Cloridrato de lidocaína Cloridrato de bupivacaína Cloridrato de tetracaína.
65
Cite quais são os 4 tipos de fármacos que fazem parte do sistema cardiovascular.
Cardionicos, Vasodilatadores, Antiarritmicos e Antihemorragicos.
66
Explique sobre os agentes inotrópicos positivos (cardiotônicos), abrangendo definição, possíveis usos e seu mecanismo de ação.
São fármacos que promovem o aumento da força de contração ventricular. Seu uso abrange IC por insuficiência do miocárdica sistólica; Na anestesia como suporte para contração; Alterações sistêmicas. Seu mecanismo de açao consiste no aumento de Ca++ celular, aumentando tambem a produção de AMPc; inibição da sódio-potássio-ATPase; Alteração da bomba de troca Na+/Ca++; Estimulação das proteínas de membrana que controlam os canais de Ca++.
67
O que são glicosídios digitálicos?
São agentes inotrópicos positivos e cronotrópicos negativo.
68
Explique o que é Digoxina. A digoxina inibe a bomba de sódio-potássio na membrana das células cardíacas, o que resulta em um aumento na concentração de sódio intracelular e diminuição da concentração de sódio intracelular. Em cães a absorção oral é variável, sua eliminação é renal e apresenta meia vida de 21-60 horas/ 46-154 horas/ 9 a 48 horas
A digoxina inibe a bomba de sódio-potássio na membrana das células cardíacas, o que resulta em um aumento na concentração de sódio intracelular e diminuição da concentração de sódio intracelular. Em cães a absorção oral é variável, sua eliminação é renal e apresenta meia vida de 21-60 horas/ 46-154 horas/ 9 a 48 horas.
69
De forma geral, diga com suas palavras como funciona o mecanismo de ação da dobutamina.
Dobutamina: é uma catecolamina sintética desesnvolvida para ser mais seletiva do que a dopamina, ocasionando menos efeitos adversos. Atua estimulando os receptores beta1-adrenérgicos e alfa-adrenérgicos. A dobutamina não age sobre receptores dopaminérgicos, portanto não dilata seletivamente os vasos renais ou esplâncnicos. É metabolizada principalmente no fígado e excretada pela urina em forma de metabolitos.
70
De forma geral, diga com suas palavras como funciona o mecanismo de ação da dopamina.
Dopamina: Está relacionada ao seu mecanismo de ação como agonista dos receptores dopaminérgicos presentes nos tecidos-alvo. A dopamina atua em diferentes receptores, como os receptores dopaminérgicos D1, D2, D3 e D4, com efeitos variados em diferentes sistemas do corpo. A dopamina é rapidamente metabolizada pelas enzimas monoaminoxidase (MAO) e catecol-O-metiltransferase (COMT). Esses processos de metabolismo ocorrem principalmente no fígado e outros tecidos. São excretados principalmente pelos rins. A taxa de eliminação pode variar entre diferentes espécies animais.
71
Explique mecanismo de ação do Pimobendan.
Sensibilidade da troponina C ao cálcio; Inotrópico positivo; vasodilatador. Tem como efeitos adversos ser arritmogênico e gerar inibição da agregação plaquetária.
72
Explique o que são vasodilatadores e seu uso. São inibidores da enzima de conversão de angiotensina (ECA). Usado em ICC e hipertensão arterial
São inibidores da enzima de conversão de angiotensina (ECA). Usado em Insuficiência cardíaca congestiva (ICC) e hipertensão arterial
73
Fale um pouco da farmacocinética do Enalapril e Benazepril.
Enalapril: É um pró-fármaco convertido em enalaprilato no fígado; Duração longa: 12-14 horas; Bem absorvido oral (humanos); Biodisponibilidade de 60%; Atravessa a placenta; Esta no leite. Benazepril: biodisponibilidade 35%; Eliminação: renal e hepática; Meia-vida de 3,5 horas; Duração de ação: 16-23 horas.
74
Cite 3 bloqueadores de canais de cálcio.
Anlodipino, Diltiazem e Prazosina.
75
Qual o mecanismo de ação da quinidina.
A quinidina atua principalmente bloqueando os canais de sódio cardíacos, o que prolonga a duração do potencial de ação e do período refratário nos tecidos cardíacos. Isso pode ser benéfico para controlar arritmias, uma vez que reduz a excitabilidade anormal das células cardíacas e ajuda a manter um ritmo cardíaco mais regular. A quinidina também pode ter efeitos sobre outros canais iônicos e receptores, influenciando a condução elétrica no coração.
76
Qual o mecanismo de ação do Diltiazem.
Ele age inibindo o influxo de íons de cálcio através dos canais de cálcio nas células cardíacas e dos vasos sanguíneos, resultando em efeitos vasodilatadores e antiarrítmicos. Efeito inotrópico negativo. Meia-vida: 3 horas em cães e 1,5 em equinos. Seu uso abrange controle FC, fibrilação, em gatos em cardiomiopatia hipertrófica.
77
Como a lidocaína age em arritmias.
O mecanismo pelo qual a lidocaína exerce sua ação sobre as arritmias ventriculares é pelo bloqueio dos canais de sódio abertos e inativos, fazendo com que o limiar de excitabilidade das células aumente, desacelerando a condução dos impulsos pelo tecido ventricular.
78
Cite 1 betabloqueador seletivo e 1 não seletivo.
Seletivo: Metoprolol Não seletivo: Propanolol
79
Cite 1 bloqueador de canais de potássio.
Amiodarona.
80
Cite 1 bloqueador dos canais de sódio.
Lidocaína
81
Cite 1 inibidor da enzima de conversão de angiotensina (ECA).
Lisinopril.
82
Cite 3 causas de uma hemorragia.
Deficiência de plaquetas; Deficiência de vitamina K; Intoxicação por agentes anticoagulantes.
83
No tratamento dos distúrbios da hemostasia, cite 1 agente hemostático tópico e 1 sistêmico.
Tópico: Tromboplastina Sistêmico: Vitamina K.
84
Explique sobre o tratamento dos distúrbios da coagulação sanguínea In vitro e In vivo.
In vivo: Transfusão sanguínea; Uso de fármacos como anticoagulantes e fibrinoliticos; Suplementar Vitamina K. In vitro: Testes de Coagulação. Realizados para diagnosticar o tipo e a gravidade do distúrbio. Testes comuns incluem tempo de protrombina (TP), tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e contagem de plaquetas.
85
Cite 3 fármacos autacoides.
Histamina, Serotonina e Angiotensina.
86
Explique o conceito os AINES.
São grupos heterogêneos de drogas (ácidos orgânicos) que apresentam atividade anti-inflamatória (controle da inflamação), analgésica (controle e prevenção da dor) e antipirética (controle da febre), não produz inconsciência (anestésicos); Tem ação central (cortical e hipotalâmica) e periférico (sistêmica).
87
Qual a interação medicamentosa dos anti-inflamatórios.
Furosemida e inibidores da ECA; Corticoides
88
Disserte sobre a farmacocinética dos corticoides.
ABSORÇÃO ORAL: boa, exceto Aldosterona e Desoxicorticoesterona. VIA IM: absorção rápida de sais solúveis (fosfatos, succinatos), absorção lenta de sais insolúveis (acetatos). VIA IV: apenas os sais solúveis, ação rápida em casos de emergência. METABOLIZADO: fígado (lenta). ELIMINADO: rins. VIDA MÉDIA PLASMÁTICA: tempo em que 50% da concentração plasmática cai. VIDA MÉDIA BIOLÓGICA: tempo em 50% dos efeitos farmacológicos diminuem.
89
Quais são as 3 divisões dos glicorticoides (exemplifique 2 fármacos em cada divisão).
AÇÃO BREVE: cortisol, hidrocortisona. AÇÃO INTERMEDIÁRIA: predinisolona, metilpredinisolona. AÇÃO PROLONGADA: dexametasona, betametasona.
90
Cite 5 efeitos farmacológicos dos glicortioides.
Aumento do catabolismo proteico; Favorece a lipólise; Retenção de Na+ e eliminação de K+ e H+; Inibição da vasodilatação; Diminui a competência do sistema imune.