ESTUDO DIRIGIDO AV2

Question 1

Cite 5 processos envolvidos no sistema digestório

Answer 1

Motilidade, secreção glandulares e epiteliais, ação enzimática, absorção de nutrientes, eliminação de materiais não absorvidos.

Question 2

O que é orexígeno

Answer 2

Substâncias ou medicamentos que estimulam o apetite, ou seja, aumentam a ingestão de alimentos pelos animais.

Question 3

Sobre estimulantes de apetite, cite 3 exemplos

Answer 3

Benzodiazepínicos: Diazepam

Anti-histamínicos: Buclizina

Vitaminas do complexo B

Question 4

Explique o conceito de utilização de protetor de mucosa

Answer 4

São medicamentos utilizados para lubrificar,recobrir ou aliviar a irritação da mucosa do TGI .

Question 5

Diferencie os tipos de expectorantes.

Answer 5

Reflexos: Estimulam o nervo vago para aumentar a produção de muco (ex.: iodeto de potássio, guaifenesina).

Mucolíticos: Reduzem a viscosidade do muco por alterações químicas (ex.: bromexina, N-acetilcisteína).

Inalantes: Administrados via nebulização para fluidificar as secreções diretamente no trato respiratório (ex.: óleo de eucalipto, benzoína).

Question 6

Quais são os efeitos adversos dos antitussígenos narcóticos?

Answer 6

Os antitussígenos narcóticos, como codeína e butorfanol, podem causar:
Vômitos e constipação.
Sonolência em cães e excitação em felinos e equinos.
Depressão respiratória em doses altas.

Question 7

Explique o mecanismo de ação dos broncodilatadores β-adrenérgicos.

Answer 7

Esses medicamentos, como salbutamol e terbutalina, ativam receptores β2-adrenérgicos no músculo liso brônquico, levando ao relaxamento da musculatura. Além disso, inibem a liberação de histamina pelos mastócitos, estimulam os cílios respiratórios e reduzem a viscosidade do muco.

Question 8

Cite e explique o uso de dois estimulantes respiratórios.

Answer 8

Doxapram: Estimula o centro respiratório no bulbo e os quimiorreceptores carotídeos e aórticos, aumentando a ventilação. Usado para reverter depressão respiratória causada por sedativos.

Niquetamida: Atua como estimulante central e é utilizada em casos de depressão respiratória, porém seu uso está em desuso devido aos efeitos colaterais.

Question 9

Qual é a função dos diuréticos?

Answer 9

Os diuréticos aumentam a excreção de sódio e água pela urina. São usados em condições como hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva (ICC), insuficiência renal (IR), cirrose hepática, e edemas.

Question 10

Explique as principais categorias de diuréticos e seus locais de ação.

Answer 10

Mercuriais: Atuam ao longo de toda a extensão tubular, inibindo a reabsorção de sódio.

Inibidores da anidrase carbônica: Reduzem a reabsorção de bicarbonato e sódio no túbulo proximal. Ex.: acetazolamida

Diuréticos de alça: Inibem o co-transporte Na+/K+/2Cl- na alça de Henle, promovendo forte diurese. Ex.: furosemida.

Tiazídicos: Agem no túbulo distal, inibindo o transporte de Na+/Cl-. Ex.: hidroclorotiazida.

Poupadores de potássio: Atuam no túbulo distal e ducto coletor, conservando o potássio. Ex.: espironolactona.

Osmóticos: Aumentam a pressão osmótica nos túbulos, impedindo a reabsorção de água. Ex.: manitol.

Question 11

Quais são os principais efeitos adversos da furosemida?

Answer 11

Hipocalemia (baixa concentração de potássio).
Hipotensão.
Desidratação.
Alcalose metabólica.
Potencial para ototoxicidade em altas doses.

Question 12

Como funcionam os diuréticos poupadores de potássio? Cite exemplos.

Answer 12

Esses diuréticos inibem a ação da aldosterona ou bloqueiam canais de sódio no túbulo distal, promovendo diurese sem perda de potássio. Exemplos incluem espironolactona, triantereno e amilorida.

Question 13

Descreva o mecanismo de ação dos diuréticos osmóticos.

Answer 13

Esses agentes, como o manitol, aumentam a pressão osmótica nos túbulos renais, impedindo a reabsorção de água. Isso resulta em aumento do volume urinário e excreção de substâncias dissolvidas.

Question 14

Cite dois fármacos expectorantes e suas indicações.

Answer 14

Bromexina: Reduz a viscosidade do muco e aumenta a função lisossômica. Usado em infecções respiratórias.

N-acetilcisteína: Desfaz pontes de dissulfeto no muco, tornando-o menos viscoso. Indicado em casos de muco espesso

Question 15

Quais os principais diuréticos usados na insuficiência cardíaca congestiva?

Answer 15

Furosemida: Reduz rapidamente a sobrecarga de líquidos.
Espironolactona: Auxilia no manejo a longo prazo, prevenindo a retenção de potássio.

Question 16

Qual a importância dos antagonistas de receptores de vasopressina (aquaréticos)?

Answer 16

Esses medicamentos, como tolvaptan, promovem a excreção de água sem perda de eletrólitos. São úteis no tratamento de condições como hiponatremia e insuficiência cardíaca.

Question 17

O que são agentes antimicrobianos e como são classificados?

Answer 17

Os agentes antimicrobianos são substâncias que inibem o crescimento ou destroem microrganismos. Eles são classificados em antissépticos e desinfetantes, sulfonamidas, penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas, aminoglicosídeos, cloranfenicol, quinolonas, antifúngicos e antivirais. Cada grupo possui mecanismos de ação e espectros de atividade distintos, sendo utilizados para tratar infecções específicas.

Question 18

Como as penicilinas agem no combate às bactérias?

Answer 18

As penicilinas inibem a síntese de mucopeptídeos da parede celular bacteriana ou ativam enzimas que promovem a sua destruição, causando a morte da bactéria. Elas pertencem ao grupo dos β-lactâmicos e são bactericidas, eficazes contra bactérias que dependem de uma parede celular íntegra para sobreviver.

Question 19

Cite as principais classes de penicilinas e exemplos de cada uma.

Answer 19

As penicilinas naturais incluem penicilina G (sódica ou potássica) e penicilina V. As penicilinas resistentes às penicilinases incluem meticilina e oxacilina. As de amplo espectro incluem ampicilina e amoxicilina. Já as de terceira geração incluem carbenicilina e ticarcilina, com maior abrangência contra bactérias gram-negativas.

Question 20

O que diferencia as cefalosporinas das penicilinas?

Answer 20

Embora ambas sejam β-lactâmicos, as cefalosporinas têm um espectro de ação mais amplo e maior resistência às β-lactamases. Além disso, são divididas em quatro gerações, cada uma com maior eficácia contra bactérias gram-negativas e menor sensibilidade às enzimas bacterianas.

Question 21

Como as cefalosporinas de terceira geração se destacam na terapia antimicrobiana?

Answer 21

As cefalosporinas de terceira geração, como ceftriaxona e ceftiofur, possuem excelente penetração tecidual e longa meia-vida, permitindo administração menos frequente. São eficazes contra bactérias gram-negativas resistentes e frequentemente usadas em infecções graves, como septicemia.

Question 22

Explique o mecanismo de ação dos aminoglicosídeos.

Answer 22

Os aminoglicosídeos atuam nos ribossomos bacterianos, especificamente na subunidade 30S, causando alterações irreversíveis na síntese de proteínas bacterianas. Isso leva à interrupção da produção de proteínas essenciais e à morte da célula. Exemplos incluem gentamicina, estreptomicina e amicacina.

Question 23

Quais são os principais efeitos adversos dos aminoglicosídeos?

Answer 23

Podem causar nefrotoxicidade, ototoxicidade (danos ao ouvido interno), bloqueio neuromuscular e reações alérgicas. Esses efeitos são mais comuns em tratamentos prolongados ou com altas doses, especialmente em animais idosos ou com função renal comprometida.

Question 24

Qual é o mecanismo de ação das quinolonas e quais são seus representantes?

Answer 24

As quinolonas inibem a DNA-girase, uma enzima essencial para a replicação do DNA bacteriano, levando à morte celular. Representantes incluem ciprofloxacina, enrofloxacina e norfloxacina. As fluoroquinolonas são uma subclasse mais potente, com ação ampliada contra bactérias gram-negativas.

Question 25

Quais são os usos clínicos das sulfonamidas na medicina veterinária?

Answer 25

As sulfonamidas são usadas para tratar diarreias bacterianas (causadas por Escherichia coli e Salmonella), pneumonias, infecções renais e pododermatites em animais de produção. Também são eficazes contra protozoários como Toxoplasma e Eimeria.

Question 26

Quais são os principais efeitos colaterais das sulfonamidas?

Answer 26

Os efeitos colaterais incluem cristalúria (formação de cristais na urina), necrose hepática, ceratoconjuntivite seca, anemia aplástica e reações alérgicas. Em felinos, esses efeitos podem ser mais intensos devido à sua baixa capacidade de metabolizar certos fármacos.

Question 27

Explique a classificação das tetraciclinas quanto ao tempo de ação.

Answer 27

As tetraciclinas de ação curta, como tetraciclina e oxitetraciclina, têm meia-vida de 6 a 8 horas. As de ação intermediária, como metaciclina, possuem meia-vida de 12 a 14 horas. Já as de ação longa, como doxiciclina e minociclina, possuem meia-vida acima de 24 horas.

Question 28

Por que o cloranfenicol é proibido em animais de produção no Brasil?

Answer 28

O cloranfenicol é proibido devido ao risco de causar anemia aplástica em humanos expostos a resíduos do medicamento em alimentos de origem animal. Sua toxicidade potencial o torna inadequado para uso em animais destinados ao consumo humano.

Question 29

Como os antifúngicos imidazóis e triazóis diferem em sua ação?

Answer 29

Os imidazóis, como cetoconazol e miconazol, alteram a permeabilidade da membrana fúngica ao interferir nos fosfolipídios. Os triazóis, como itraconazol e fluconazol, inibem a produção de ergosterol, um componente essencial da membrana fúngica, sendo mais seletivos e menos tóxicos.

Question 30

Quais são os principais medicamentos antivirais usados na medicina veterinária?

Answer 30

Os antivirais incluem aciclovir, usado contra herpesvírus; ribavirina, para infecções como FeLV e cinomose; e amantadina, que inibe o início da replicação viral, especialmente em casos de influenza A. A maioria desses medicamentos atua interferindo na replicação do ácido nucleico viral.

Question 31

Explique o mecanismo de ação do aciclovir.

Answer 31

O aciclovir é convertido em trifosfato pela célula hospedeira, sendo então incorporado ao DNA viral pela DNA-polimerase viral. Isso interrompe a replicação do DNA, inibindo a multiplicação do vírus. É eficaz contra herpesvírus.

Question 32

Quais são os efeitos colaterais mais comuns dos medicamentos antivirais?

Answer 32

Efeitos colaterais incluem náuseas, vômitos, alterações hepáticas, toxicidade renal (particularmente com foscarnet) e efeitos hematológicos como anemia. A intensidade varia com o tipo de antiviral e a espécie tratada.

Question 33

Quais são os imunomoduladores usados na medicina veterinária e suas funções?

Answer 33

Os imunomoduladores, como interferon e levamisol, ajudam a modular a resposta imune. O interferon estimula a produção de proteínas antivirais, enquanto o levamisol aumenta a produção de anticorpos e melhora a resposta imune geral em infecções virais ou parasitárias.

Question 34

Qual é a importância da farmacocinética para o uso racional de antimicrobianos?

Answer 34

A farmacocinética determina como o medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado. Esse conhecimento permite ajustar doses para alcançar concentrações terapêuticas nos tecidos-alvo, evitando toxicidade e resistência bacteriana.

Question 35

Como a resistência antimicrobiana pode ser minimizada na prática clínica?

Answer 35

A resistência pode ser minimizada pelo uso adequado dos antimicrobianos, respeitando doses, intervalos e duração do tratamento. Além disso, deve-se evitar o uso indiscriminado, priorizar culturas bacterianas para escolha do antibiótico e monitorar o uso em medicina veterinária.

Question 36

Por que é importante classificar os antimicrobianos como bactericidas ou bacteriostáticos?

Answer 36

Bactericidas matam diretamente as bactérias, sendo preferidos em infecções graves. Bacteriostáticos inibem o crescimento bacteriano, permitindo que o sistema imune elimine o patógeno. A escolha depende do tipo de infecção e da condição clínica do paciente.

Question 37

Qual é a importância dos agentes antiparasitários na medicina veterinária?

Answer 37

Os agentes antiparasitários têm grande importância para minimizar prejuízos sanitários e econômicos causados por parasitas, como redução no ganho de peso, crescimento tardio e menor produtividade. Além disso, ajudam a prevenir doenças em animais de companhia e atuam na saúde pública ao controlar zoonoses.

Question 38

Como os antiparasitários são classificados?

Answer 38

São classificados em endoparasiticidas, que atuam em parasitas internos, e ectoparasiticidas, que combatem parasitas externos. Dentro dos endoparasiticidas, destacam-se os anti-helmínticos (antinematódeos, anticestódeos e antitrematódeos) e antiprototozoários.

Question 39

Quais são as características desejáveis de um agente antiparasitário?

Answer 39

Um agente antiparasitário ideal deve apresentar alta eficácia, facilidade de administração, amplo espectro de ação, boa palatabilidade, baixo custo, segurança para o hospedeiro e resíduos mínimos nos tecidos do animal. Deve eliminar entre 70% e 95% dos parasitas e ter amplo índice terapêutico.

Question 40

Explique o mecanismo de ação dos benzimidazóis.

Answer 40

Os benzimidazóis interferem no metabolismo energético do parasita ao inibir a absorção de glicose. Isso afeta adultos, larvas e ovos, resultando na morte do parasita. São eficazes contra uma ampla gama de helmintos e possuem boa margem de segurança, embora alguns compostos possam ser teratogênicos.

Question 41

Cite exemplos de benzimidazóis e suas aplicações.

Answer 41

Os benzimidazóis incluem albendazol, mebendazol, oxfendazol e oxibendazol, que são usados para tratar infecções por nematódeos e algumas tênias. Pró-benzimidazóis, como febantel, são biotransformados no organismo em compostos ativos.

Question 42

Quais são os principais efeitos colaterais dos imidazotiazóis?

Answer 42

Os imidazotiazóis, como levamisol, têm baixa margem de segurança e podem causar toxicidade em doses levemente acima do terapêutico. Os efeitos incluem sinais neuromusculares, salivação excessiva e excitação. Devem ser usados com cautela, especialmente em associação com organofosforados.

Question 43

Como os organofosforados atuam contra parasitas?

Answer 43

Os organofosforados inibem irreversivelmente a enzima acetilcolinesterase, causando acúmulo de acetilcolina e paralisação do sistema nervoso do parasita. São usados para tratar infestações por sarnas, carrapatos, piolhos e miíases, mas apresentam alto potencial tóxico.

Question 44

Explique o mecanismo de ação das lactonas macrocíclicas.

Answer 44

As lactonas macrocíclicas, como ivermectina e doramectina, causam paralisia flácida em parasitas ao aumentar a liberação de GABA e ativar canais de cloro mediados por glutamato. Isso leva à inibição neuromuscular. São bem toleradas e amplamente usadas como endectocidas.

Question 45

Qual é o espectro de ação dos tetraidropirimidinas?

Answer 45

Os tetraidropirimidinas, como pirantel e morantel, atuam contra ascarídeos e ancilostomas em cães e gatos. Em equinos e ruminantes, são usados para controlar nematódeos intestinais. Sua ação colinérgica provoca paralisia espástica nos parasitas.

Question 46

Quais são os principais fármacos anticestódeos e seu mecanismo de ação?

Answer 46

Os anticestódeos, como praziquantel e niclosamida, interferem no metabolismo energético dos cestódeos, inibindo a bomba de sódio e potássio, o que resulta em paralisia e morte do parasita. São eficazes contra tênias e têm ampla margem de segurança.

Question 47

Como os salicilanilidas são usados contra trematódeos?

Answer 47

Os salicilanilidas, como closantel e rafoxanida, interferem na fosforilação oxidativa mitocondrial dos trematódeos, bloqueando a produção de energia. São utilizados para tratar infestações por Fasciola hepatica e outros parasitas semelhantes.

Question 48

O que são antiprototozoários e quais são seus principais representantes?

Answer 48

Os antiprototozoários combatem protozoários patogênicos, como os causadores de coccidiose, giardíase e babesiose. Exemplos incluem nitroimidazóis (metronidazol), sulfonamidas, ionóforos (diclazuril) e tetraciclinas, cada um com espectros e mecanismos específicos.

Question 49

Como os nitroimidazóis agem contra protozoários?

Answer 49

Os nitroimidazóis, como metronidazol, interrompem a replicação do DNA do protozoário ao causar quebras na sua hélice. São usados para tratar giardíase e tricomoníase. Porém, são contraindicados em fêmeas gestantes devido ao risco de toxicidade.

Question 50

Quais são os principais efeitos adversos das sulfonamidas?

Answer 50

As sulfonamidas podem causar redução na postura em aves, produzir ovos com casca fina e gerar reações adversas como cristalúria, necrose hepática e reações alérgicas. Também são tóxicas para animais com deficiência de enzimas metabolizadoras.

Question 51

Explique o uso das tetraciclinas no tratamento de hematozoários.

Answer 51

As tetraciclinas, como doxiciclina e oxitetraciclina, são usadas para tratar babesiose, anaplasmose e erliquiose. Elas inibem a síntese proteica do protozoário ao impedir a ligação do RNAT ao ribossomo. Podem causar distúrbios gastrointestinais e hipoplasia do esmalte em filhotes.

Question 52

O que são piretroides e como eles agem?

Answer 52

Os piretroides, como cipermetrina e deltametrina, são ectoparasiticidas que atravessam a cutícula do parasita e interferem nos canais de sódio e cloro, levando à morte. São amplamente usados por sua segurança e eficácia contra carrapatos e moscas.

Question 53

Qual é o papel das formamidinas no controle de ectoparasitas?

Answer 53

As formamidinas, como amitraz, atuam sobre proteínas G, desregulando o sistema nervoso do parasita. São eficazes contra carrapatos e sarnas, mas devem ser usados com cuidado devido à possibilidade de reações tóxicas em animais sensíveis.

Question 54

Quais são os desafios associados à resistência antiparasitária?

Answer 54

A resistência ocorre devido ao uso indiscriminado ou inadequado de antiparasitários, levando à seleção de cepas resistentes. Isso pode ser minimizado com manejo integrado de parasitas, diagnóstico preciso e rotação de classes de medicamentos.

Question 55

Como os agentes naturais podem complementar o controle de parasitas?

Answer 55

Produtos naturais, como óleos essenciais, extratos vegetais e compostos orgânicos, têm sido usados como alternativas para o controle de parasitas. Embora sejam menos tóxicos, sua eficácia pode variar e exige estudos mais amplos.

Question 56

Qual é a importância de se observar o período de carência de antiparasitários?

Answer 56

O período de carência garante que resíduos do medicamento não estejam presentes nos produtos de origem animal, como carne, leite e ovos, no momento do consumo humano. Respeitar esse período é essencial para a saúde pública e para atender às normas regulatórias.

Question 57

Sobre os pró-cinéticos, explique seu conceito.

Answer 57

Tem a capacidade de estimular, coordenar e restaurar a motilidade gástrica, pilórica e do intestino delgado.

Question 58

Sobre os pró-cinéticos, explique seus efeitos adversos.

Answer 58

broncoconstricção, sialorreia, cólica, bradicardia e hipotensão.

Question 59

Sobre os pró-cinéticos, explique seu mecanismo de ação.

Answer 59

Atuam sobre os receptores de serotonina (5-HT3 e 5-HT4). Alguns pró-cinéticos, como a metoclopramida, ativam os receptores 5-HT4 na parede intestinal, o que aumenta a motilidade e acelera o trânsito dos alimentos, enquanto bloqueiam os receptores 5-HT3, que normalmente inibem a motilidade. Também atuam sobre os receptores dopaminérgicos, a metoclopramida citada anteriormente também antagonizam os receptores de dopamina D2, que, quando ativados, diminuem a motilidade intestinal. Ao bloquear esses receptores, o fármaco ajuda a restaurar a motilidade normal.

Question 60

Ainda sobre o mecanismo de ação dos pró-cinéticos, fale mais detalhes.

Answer 60

Alguns pró-cinéticos atuam diretamente na musculatura lisa do TGI, promovendo a contração da musculatura e acelerando o esvaziamento gástrico e a progressão do bolo alimentar. Também apresenta ação sobre a motilidade pilórica e esofágica, ajudando a coordenar a motilidade entre diferentes seções do TGI (estômago, piloro, intestino delgado) para evitar o refluxo gastroesofágico e melhorar o esvaziamento gástrico.

Question 61

Explique sobre antiácidos, abordando o conceito.

Answer 61

São medicamentos que aumentam o pH gástrico e neutralizam o ácido clorídrico (HCl) presente no suco gástrico. Esse efeito reduz a acidez no estômago e pode aliviar sintomas de irritação gástrica e dor associada a úlceras ou gastrite.

Question 62

Explique sobre o mecanismo de ação dos antiácidos, usando exemplos.

Answer 62

O principal mecanismo de ação dos antiácidos é a neutralização do ácido gástrico. Quando um antiácido é administrado, ele reage com o ácido clorídrico (HCl) presente no estômago, formando sal e água, aumentando o pH do conteúdo gástrico e proporcionando alívio dos sintomas.

Question 63

Como os antiácidos podem ser classificados?

Answer 63

Podem ser classificados em dois grupos principais: sistêmicos e não sistêmicos.

Question 64

Explique o sobre o grupo sistêmico dos antiácidos.

Answer 64

Antiácidos sistêmicos são absorvidos no sangue após a neutralização do ácido gástrico. Exemplo: Bicarbonato de sódio (NaHCO₃). Quando esses antiácidos reagem com o ácido clorídrico (HCl) no estômago, os produtos resultantes entram na corrente sanguínea e podem alterar o equilíbrio ácido-base do organismo. Isso significa que eles têm um efeito sistêmico, impactando o corpo como um todo, não apenas o estômago.

Question 65

Explique o sobre o grupo não sistêmico dos antiácidos e dê exemplos.

Answer 65

Os antiácidos não sistêmicos não são absorvidos pelo corpo e, portanto, agem localmente no estômago, neutralizando o ácido gástrico sem interferir significativamente no equilíbrio ácido-base sistêmico. Eles atuam apenas no trato gastrointestinal e, geralmente, têm menos efeitos colaterais sistêmicos do que os antiácidos sistêmicos. Exemplo: Sais de magnésio, cálcio e alumínio.

Question 66

Explique sobre bloqueadores da secreção de HCI (ácido clorídrico), abordando conceito e dando exemplos.

Answer 66

Tem como objetivo estimulação do nervo vago, estimulação da gastrina e liberação de histamina. Eles atuam como antagonistas histaminégicos H2, os receptores H2 estão localizados nas células parietais do estômago e são responsáveis por mediadores como histamina, que estimulam a secreção de ácido gástrico. Os bloqueadores de H2 inibem a ação da histamina nos receptores H2, reduzindo a secreção de ácido gástrico. Exemplos: Ranitidina, Famotidina e Cimetidina.

Question 67

Explique sobre bloqueadores da secreção de HCI (ácido clorídrico), abordando mecanismo de ação e exemplos.

Answer 67

Atuam também como antagonista muscarínico do tipo M1. A acetilcolina é liberada durante a estimulação vagal (parte do sistema nervoso parasimpático) e se liga aos receptores muscarínicos M1 nas células parietais do estômago, estimulando a produção de ácido. Os antagonistas muscarínicos M1 bloqueiam essa ligação, impedindo a estimulação da secreção de ácido gástrico. Exemplos: Pirenzepina e telenzepina. Atua também como inibidor da bomba gástrica de HCl ou bomba de prótons, são uma classe mais potente de medicamentos que inibem a última etapa da produção de ácido gástrico. Eles agem inibindo a bomba de prótons H+/K+-ATPase, que é responsável pela troca de íons de hidrogênio (H⁺) no interior das células parietais do estômago, a qual secretam ácido clorídrico (HCl). Exemplos: Omeprazol, Lansoprazol.

Question 68

Explique sobre eméticos, abordando conceito.

Answer 68

É um mecanismo de defesa. Os medicamentos são utilizados para produção do vômito.

Question 69

Explique sobre eméticos, abordando suas divisões.

Answer 69

Existem dois tipos principais de eméticos utilizados na farmacologia veterinária: Eméticos Centrais (ou de Ação Central) e Eméticos Periféricos ou Irritantes (ou de Ação Local).

Question 70

Explique sobre eméticos, abordando seu mecanismo de ação e exemplos

Answer 70

Eles atuam estimulando a zona de gatilho do vômito (ou centro do vômito) localizada no bulbo (parte do tronco encefálico) e/ou o reflexo gástrico (que ocorre diretamente no estômago).

Question 71

Ainda sobre eméticos, falo sobre os Eméticos Centrais (ou de Ação Central).

Answer 71

Esses medicamentos agem diretamente no centro do vômito no tronco encefálico, estimulando o reflexo de vômito. São os mais utilizados quando o objetivo é induzir o vômito em animais. Exemplos: Xilazina

Question 72

Ainda sobre eméticos, falo sobre os Eméticos Periféricos ou Irritantes (ou de Ação Local).

Answer 72

Esses eméticos atuam diretamente no trato gastrointestinal, estimulando a mucosa gástrica ou as fibras nervosas presentes no estômago, sem uma ação direta no sistema nervoso central. Exemplo: Sulfato de cobre e Cloreto de sódio.

Question 73

O que são antieméticos?

Answer 73

São medicamentos usados para prevenir ou tratar o vômito (êmese) em animais.

Question 74

Fale sobre as classes dos antieméticos.

Answer 74

As classes são: Antagonistas dos Receptores de Histamina (H1), Antagonistas dos Receptores de Serotonina (5-HT3), Antagonistas dos Receptores de Dopamina (D2), Antagonistas de receptores neurocinina (receptores de substância P (NK1), Anticolinérgicos (Antagonistas Muscarínicos), Corticoides, Piridoxina, Fenotiazinas.

Question 75

Ainda sobre os antieméticos, fale sobre a classe Antagonistas dos Receptores de Histamina (H1).

Answer 75

Os antagonistas H1 bloqueiam os receptores de histamina, que são ativados durante o reflexo de vômito, especialmente em resposta a inflamação ou irritação no trato gastrointestinal. Esses medicamentos têm um efeito sedativo e são utilizados para controlar náuseas e vertigens. Exemplo: Dimenidrinato (dramin).

Question 76

Ainda sobre os antieméticos, fale sobre a classe Antagonistas dos Receptores de Serotonina (5-HT3).

Answer 76

Os antagonistas 5-HT3 bloqueiam os receptores de serotonina presentes tanto no trato gastrointestinal quanto no centro do vômito. A serotonina é um neurotransmissor que, quando liberado, pode estimular o vômito, especialmente em casos de intoxicação ou após quimioterapia. Exemplo: Ondansetrona (vonau).

Question 77

Ainda sobre os antieméticos, fale sobre a classe Antagonistas dos Receptores de Dopamina (D2).

Answer 77

Os antagonistas dopaminérgicos bloqueiam os receptores de dopamina D2 no centro do vômito. A dopamina é um neurotransmissor que pode contribuir para a ativação do centro do vômito em resposta a diversos estímulos. Esses medicamentos também podem aumentar a motilidade gastrointestinal, sendo usados em casos de náusea associada a disfunções intestinais. Exemplo: Metoclopramida e Domperidona.

Question 78

Ainda sobre os antieméticos, fale sobre a classe Antagonistas de receptores neurocinina (receptores de substância P (NK1).

Answer 78

A substância P é um neuropeptídeo envolvido na indução do vômito. Bloquear os receptores NK1 (que são ativados pela substância P) ajuda a prevenir o vômito, especialmente em casos de quimioterapia e inflamação intensa. Exemplo: Maropitant (Cerenia).

Question 79

Ainda sobre os antieméticos, fale sobre a classe, Anticolinérgicos (Antagonistas Muscarínicos).

Answer 79

Os anticolinérgicos bloqueiam os receptores muscarínicos (M1), que estão envolvidos no reflexo de vômito, particularmente em condições associadas a distúrbios vestibulares e doenças do movimento. Exemplo: Escopolamina.

Question 80

Ainda sobre os antieméticos, dê exemplos da classe Corticoides.

Answer 80

Dexametasona e metilprenidsolona.

Question 81

Ainda sobre os antieméticos, dê exemplos da classe Piridoxina.

Answer 81

Vitamina B6.

Question 82

Ainda sobre os antieméticos, dê exemplos da classe Fenotiazinas.

Answer 82

Prometazina, promazina, acepromazina.