Exam 2 Flashcards
(45 cards)
2 principes de thermodynamique
-Conservation de l’énergie ( potentielle et cinétique)
-L’échange ou la transformation de l’énergie dans un système ouvert
(Tendance spontanée au désordre qui augmente)
Oxydation vs réduction
Oxydation: ajout d’hydrogène
Réduction: retrait d’hydrogène
Phosphorylation au substrat (ATP)
Perte d’un phosphate qui est donné à l’ADP pour devenir l’ATP
Synthèse chimiosmotique
Dans les mitochondries et chloroplastes
Accumulation de protons et utilisation de l’énergie pour la synthèse de l’ATP
2 principes de la synthèse chimiosmotique
1- chaînes de transport d’électrons associées aux membranes (protéines)
2- Énergie fournit pour le transport des ions H+ qui s’accumulent. La différence de potentiel sert à l’ATP synthétase (synthèse de l’ATP)
Qu’est-ce que la spécificité enzymatique?
La complémentarité chimique de l’enzyme avec son substrat, donc la région où l’enzyme s’attache pour réaliser sa réaction.
Comment mesure-t-on l’activité enzymatique?
En exposant le substrat à l’enzyme pour déterminer à quelle vitesse le produit apparaît et que le substrat disparaît.
On peut varier les facteurs une seul à la fois. ([], T, pH)
Régulation génétique par induction
Active la transcription de la synthèse des protéines.
Un gène originellement inactif est sous l’emprise d’un répresseur, l’inducteur s’y attache pour que le répresseur se détache du gène et il peut ainsi être lu et donner lieu à la transcription qui fera en sorte que l’enzyme se crée.
Régulation génétique par répression
Inverse de l’induction:
Contrôle l’arrêt de la transcription de l’opéron. Le répresseur est inactif à la base, alors il n’aura pas tendance à se lier à l’opérateur. Mais il se lie avec le produit final agissant comme corépresseur. Alors, avec bcp de produit final, le répresseur peur s’activer pour finalement empêcher la production de l’enzyme.
Régulation chimique par rétroaction
lorsqu’une molécule finale est présente en grande quantité, elle est comme un inhibiteur (fait perdre l’activité catalytique des enzymes)
Alors, elle bloque une partie des enzymes pour ralentir leurs productions et ensuite l’arrêter complètement.
Cet arrêt dure jusqu’à ce que la molécule soit consommée.
A la fin de l’inhibition, la production recommence et la molécule produite devient un activateur.
Cette régularisation dépendra toujours de la quantité de molécules produites
Régulation chimique par allostérie
Le site allostérique est l’endroit ou se fixe les modulateurs (inhibiteurs et activateurs) pour ensuite influencer l’activité enzymatique du site actif.
Activation: +
Inhibition : -
Rôle du inhibiteur
Se fixent sur les protéines et les enzymes pour leur faire perdre leurs propriétés chimique et leur activité catalytique.
Pourquoi?
-changement de la structure tertiaire (protéines)
-blocage au niveau du site actif
Inhibtion compétitive vs non-compétitive
Compétitive :
L’inhibiteur est ressemblant au substrat, ce qui fait qu’il est en compétition avec lui pour se lier au site actif. Elle est réversible puisque la liaison créé est faible
Non-compétitive:
L’inhibiteur se lie fortement avec le site allostérique, donc influence directement le site actif. Elle est alors irréversible.
Comment prouver qu’une membrane est fluide?
L’hybridation cellulaire:
Elle a permis de prouver que les molécules se déplaçaient latéralement et qu’une fusion expérimentale des molécules montrait que les cellules et les protéines membranaires se mélangeaient.
Lien entre les lipides et les membranes
Types de liaisons:
Liaison faible= lipides et chaînes insaturées maintenues créant une faible interaction entre molécule
Composition :
Cholestérol et acides gras insaturés garde le point de fusion faible
Protéines membranaires
2 types:
Intramembranaires et périphériques
Maintenues: filaments du cytosquelette
Distribuées asymétriquement
Rôles: transport, réception, catalyseur et adhérence cellulaire
Glucides dans les membranes
Distribués en feuillet externe
Reconnaissance cellulaire
Liées aux lipides et protéines
Elle varient selon son environnement
Perméabilité sélective
Permettent aux lipides et protéines de déterminer ce qu’il peut ou pas passer au travers de la membrane.
Le centre hydrophobe empêche les ions et substances polaires de bouger pour favoriser le déplacement des molécules liposolubles
La vitesse du déplacement dépendra alors de la liposolubilité et du diamètre
Protéines de transport
servent à transporter ce qui est immobiles dans le centre hydrophobe (ions et molécules polaires)
Uniport: A—A
Symport : A—A B—B
Antiport : A<—A B—->B
Le transport se fait par canaux ou pas liaisons pour assurer la perméabilité sélective
Transport passif
Sans dépense d’énergie
Inclue les diffusions simples, facilitée et l’osmose
Diffusion simple
Elle se déroule sans l’aide d’une protéine de transport
diffusion facilitée
Elle utilise l’aide d’une protéine de transport
Elle est spécifique avec un site de liaison, ce site peut être saturé. Dans ce cas, l’inhibition peut être compétitive.
Le transport est alors plus rapide.
Osmose
L’eau est la substance diffusée.
La membrane doit être sélective perméable.
