Examen 1era unidad Flashcards
(111 cards)
1
Q
¿Cuál es la función de las células y moléculas del sistema inmune?
A
Reconocer y eliminar de manera específica invasores extraños o células/moleculas propias alteradas.
2
Q
2 actividades vinculadas del SI
A
Reconocimiento: distingue entre invasores extraños/componentes propios.
Reacción: suprima o neutraliza invasor.
3
Q
Que es inmunorreacción
A
Reacción de memoria, caracterizada por respuesta inmunitaria (inmunorreacción) más rápida e intensa en caso de ataque anterior.
4
Q
“Solamente los que se recuperaban de la peste eran capaces de cuidar a enfermos (Yersinia pestis)”.
A
Tucídides
5
Q
Creó la primera vacuna (vacuna antivariólica)
A
Edward Jenner
6
Q
Es la inoculación de individuos sanos con cepas atenuadas de agentes que causan enfermedades a fin de proteger contra las que no están atenuadas.
A
Vacunación
7
Q
Creó la vacuna contra cólera, ántrax y rabia.
A
Louis Pasteur
8
Q
“Las enfermedades infecciosas se originan por microorganismos”
A
Robert Koch
9
Q
Postuló: “Toxinas de origen microbiano, de animales y plantas” “anticuerpo circulante”
A
Paul Erlich
10
Q
Observó que la fagocitosis un mecanismo de defensa esencial mediado por células y estableció las bases de la respuesta inmunológica celular.
A
Ilya Metchnikoff
11
Q
Proporciona la protección inicial frente a microbios o a moléculas extrañas/anormales.
A
Inmunidad innata
12
Q
¿Qué células conforman la inmunidad innata?
A
- Neutrófilos
- Macrófagos
- Monocitos
- Eosinófilos
- Basófilos
- Mastocitos
- Celulas dendríticas
- Células linfoides innatas (células NK)
13
Q
Inmunidad que se desarrolla de forma más lenta y proporciona defensa más especializada y eficaz contra microbios o a moléculas extrañas/anormales.
A
Inmunidad adaptativa
14
Q
¿Qué células conforman la inmunidad adaptativa?
A
Linfocitos T y B
15
Q
Menciona 3 características de la inmunidad innata.
A
TIEMPO DE REACCIÓN: minutos a hrs
ESPECIFICIDAD: específica a moléculas y patrones moleculares de patógenos
DIVERSIDAD: # limitado de receptores
RESPUESTAS DE MEMORIA: Ninguna
DISCRIMINACIÓN ENTRE PROPIO/EXTRAÑO: perfecta
COMPONENTES SOLUBLES: péptidos y proteínas
PRINCIPALES TIPOS: fagocitos, NK y dendríticas
16
Q
Menciona 3 características de la inmunidad adaptativa.
A
TIEMPO DE REACCIÓN: Días
ESPECIFICIDAD: Altamente específica, discrimina dif. mínimas en la estructura.
DIVERSIDAD: Altamente diversa
RESPUESTAS DE MEMORIA: Memoria persistente
DISCRIMINACIÓN ENTRE PROPIO/EXTRAÑO: Muy buena, fallos ocasionales (enf. autoinmunitaria)
COMPONENTES SOLUBLES: Anticuerpos
PRINCIPALES TIPOS: linfocitos T y B, células presentadoras de antígeno.
17
Q
Respuesta inmunológica mediada por células inmunes.
A
Respuesta celular
18
Q
Respuesta inmunológica mediada por moléculas (proteínas).
A
Respuesta humoral
19
Q
Componentes principales de la inmunidad innata (natural o nativa)
A
- Células: neutrofilos, macrofagos, monocitos, eosinofilos, basofilos, mastocictos, células dendríticas, NK.
- Proteínas sanguíneas: sistema de complemento, citocinas y otros mediadores.
- Barreras físicas, mecánicas y químicas: piel, epitelio de mucosa, moléculas antimicrobianas.
- Microbiota
20
Q
Valor normal de los eritrocitos, hto y hb.
A
Eritrocitos: 4.5-5.5 x10 a la 6 /microL
Hto 40-55%
Hb 12-18 g/dL
21
Q
¿Qué es el sistema de complemento?
A
Conjunto de -protesasas y factores solubrles- distribuidos por todo el organismo, sintetizados y secretados por diferentes células ante estímulos como citocinas y hormonas.
22
Q
Menciona 5 citocinas
A
Interleucinas
Interferones
Quimiocinas
TNF
Factores de crecimiento transformantes
23
Q
Lo consituye la piel y mucosas, y evita el paso de agentes agresores hacia el interior del organismo.
A
Barreras físicas
24
Q
¿qué conforman las uniones intercelulares de las barreras físicas?
A
Zónula adherens: cadherinas y cateninas.
Desmosomas: desmogleína y desmocolina.
25
Lo constituye la descamación del estrato córneo de la piel, arrastre microorganismos por orina, el lagrimeo y movimiento ciliar intestino/respiratorio..
Barreras mecánicas
26
Función de las barreras mecánicas
Favorecen la depuración de agentes infecciosos que pueden colonizar diferentes superficies epiteliales.
27
Actuán directamente sobre las superficies epiteliales y, así, ofrecene mecanismos adicionales de protección.
Barreras químicas.
28
Son ejemplos de barreras químicas:
Diferencias de pH.
Secreciones (sudor, sebo, lágrimas).
29
Estos ácidos alteran el pH del epitelio e inhiben el crecimiento bacteriano.
Ácidos grasos (ácido caprílico) y el ácido oleico.
30
Moléculas con actividad bacteriostática/bactericida.
- Lisozima: rompe enlaces peptidoglicano.
- Lactoferrina: secuestra el hierro necesario para el metabolismo bacteriano.
31
- Moléculas presentes en barreras físicas que ayudan a eliminar patógenos antes de que invadan el organismo
- Actúan como agentes quimiotáxicos para leucocitos.
- Sintetizados por macrófagos, células epiteliales y otros leucocitos.
- Se encuentran de forma constitutiva en la piel y mucosas, pero ↑ en respuesta inflamatoria.
AMP = péptidos antimicrobianos
32
¿Cuáles son los péptidos antimicrobianos?
α y β defensinas
Catelicidinas
Lectinas
33
Función de las moléculas de reconocimiento (factores surfactatnes o anticuerpos).
También funcionan modo de barrera.
34
Se producen ante diferentes estímulos como infreccion viral, para bloquear la replicación viral.
Interferones (IFN)
35
Que es la microbiota
Un mecanismo de barrera biológica de la respuesta innata.
36
Función de la microbiota.
- Inhibe el desarrollo de otras poblaciones de microorganismos patógenos.
- Simbiosis.
- Su colonización estimula maduración/eficiencia del sist. inmune (↑ leucocitos).
37
¿Qué reconoce el sistema inmunitario innato?
PAMP
DAMP
38
¿Que son los PAMP y DAMP?
PAMP = Patrones Moleculares Asociados a Patógenos (estructuras moleculares producidas por patógenos)
DAMP = Patrones Moleculares Asociados a Daño (moléculas endógenas que liberan las células dañadas)
39
Menciona 2 ejemplos de PAMP
- Componentes de las paredes bacterianas y fúngicas
- Material genético o bacteriano.
*Repasar características en p.19-ppt.1
40
Moléculas propias del organismo, que son producto de muerte celular o daño en tejidos (estrés celular).
DAMP
41
¿En qué situaciones se presentan los DAMP?
- Inician resp. inmunológica ante trauma, isquemia, cancer y otros daños (aún en ausencia de infección por patógenos).
- Enfermedades inflamatorias (cáncer, artritis, lupus, ateroesclerosis)
42
Ejemplos de DAMP
ATP extracelular
Hsp (proteínas de choque térmico)
Proteína β amieloide
DNA mitocondrial
43
¿Qué caracteriza a la inmunidad específica/adaptativa/adquirida?
Uso de receptores y anticuerpos altamente específicos, resultado de recombinación genética de linea mieloide.
44
¿Quienes conforman la respuesta inmunológica adaptativa celular?
Linfocios T y B
45
¿Quienes conforman la respuesta inmunológica adaptativa humoral?
Anticuerpos
46
¿Cómo reconocen los linfocitos T a sus antígenos?
A través de su **TCR** (T Cell Receptor = receptor de linfocitos T)
47
Función de los linfocitos T.
Reconocen antígenos peptídicos unidos a proteínas del huésped codificadas por genes del *Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC)* y que se expresan en la superficie de otras celulas.
48
Clasificación de los linfocitos T.
- Células T colaboradoras (Th CD4+)
- Células T citolíticas (Tc CD8+)
- Células T reguladoras.
49
Función de las Células T colaboradoras (Th CD4+)
Secretan citocinas (estimulan proliferación/diferenciación de células T, B, macrófagos, leucocitos.
50
Función de Células T citolíticas (Tc CD8+)
Desarrollan gránulos con proteínas que lisan células.
51
¿Cómo se llama el receptor de linfocitos B?
**BCR** B Cell Receptor = Receptor de linfocitos B
52
¿Qué constituye el BCR?
Un anticuerpo monomérico de IgD o IgM.
53
¿Qué son las células plasmáticas?
Células B que sintetizan y secretan anticuerpos/inmunoglobulinas.
54
Fases del desarrollo de respuesta adaptativa.
1. Reconocimiento del antígeno
2. Activación de linfocitod
3. Eliminación del antígeno
4. Contracción (homeostasis) = apoptosis
5. Memoria
55
Clasificación de la respueta inmunológica adaptativa.
a.RESPUESTA INMUNOLÓGICA - - ACTIVA. Específica, produce celulas de memoria.
- NATURAL. Infección con patógeno ambiental.
- ARTIFICAL. Vacunación.
b. RESPUESTA INMUNOLÓGICA PASIVA. Específica, no produce células memoria.
- NATURAL. Lactancia.
- ARTIFICAL. Antivenenos.
56
¿Qué es un antígeno?
Cualquier molécula que se une a TCR, BCR o Ac (anticuerpos).
57
¿Qué es un inmunógeno?
1. Interacciona con receptores.
2. Capaz de generar respuesta inmunológica → activa linfocitos B y T.
58
¿Qué es un hapteno?
Molécual de bajo peso de modo covalente a proteína acarreadora induce producción de Ac específicos.
59
VERDADERO/FALSO
Los haptenos son antigénicos, pero no inmunogénico. Solo se vuelve inmunogénico si se une covalentemente a molécula acarreadora.
Verdadero
60
Clasificación de los antígenos por su origen.
- NATURALES. Provienen de microorganismos, células animales, alimentos, atrópodos y pólenes.
- ARTIFICIALES. Resultado de unión de una proteína inmunogénica con un hapteno (penicilina).
- SINTÉTICOS. Síntesis quiímica en laboratorio (vacunas sintéticas).
61
Clasificación de antígenos por su dependencia de linfocitos T para activar linfocitos B.
1. Ag timoindependientes (Ag TI). Activan B sin T. No generan linfocitos de memoria o células plasmáticas de larga vida.
2. Ag timodependientes (Ag TD). Activan B foliculares en órganos linfoides secunarios, generan linfoctios de memoria y céluas p. de larga vida.
62
Clasificación de antígenos de acuerdo a la distancia filogenética entre el Ag-organismo.
1. AUTOANTÍGENOS. Aquellos que son propios.
2. ALOANTÍGENOS. De la misma especie, pero de un individuo distinto (grupos sanguíneos).
3. XENOANTÍGENOS. Individuos de especie diferente (trasplante corazón porcino).
63
Requisitos para que una molécula sea inmunogénica.
1. Extrañeza. ↑ distancia filogenética = ↑ respuesta inmunológica.
2. Tamaño molecular. inmunógeno activo >10,000 Da (proteínas y polisacáridos).
3. Composición química y complejicidad.
4. Constitución genética del individuo inmunizado y edad.
5. Dosis y ruta del antígeno.
64
Célula inmune:
- Leucocito polimorfonuclear tipo granulocito
- 50-70% de leucocitos en sangre.
- núcleo de 2-5 lóbulos (conectados-cromatina)
- primera línea de defensa
- gránulos enzimas y péptidos
Tienen capacidad de producir grandes cantidades de ROS, RNS y halogenuros = ↑ act. microbicida.
Neutrófilos
65
¿Cuáles son las 2 clases principales de neutrófilos?
N1 (proinflamatorios)
N2 (antiinflamatorios)
(Según citocinas)
66
Función de neutrófilos.
1. Fagocitosis
2. Desgranulación
3. Formación de trampas extracelulares (NET)
67
¿Qué son las NET?
Trampas extracelulares de neutrófilos
- Mallas de fibras de ADN.
- Concentración letal de agentes microbianos.
- Atrapan y matan patógenos
- Tbn efecto protector sin act. microbicida.
68
¿Cómo se forman los NET?
1. Neutróflo en reposo (elastasa (NE) y mieloperoxidasa (MPO) en gránulos.
2. Activación y producción de ROS, NE y MPO → descompensación cromatina.
3. Ruptura de célula y liberación de NETs.
69
Celula inmune:
- Tipo de agranulocito
- 1-6% de leucocitos circulantes
- participan procesos inflamatorios/resolución infecciones.
Monocitos (Se encuentran en sangre)
70
Clasificación de monocitos
- Monocitos inflamatorios
- Monocitos vigilantes.
71
¿En qué se transforman los monocitos al llegar a tejido?
Macrófagos
Primordiales en:
1. desarrollo
2. homeostasis
3. resolución de inflamación
72
Clasificación de los macrófagos
Proinflamatorios (M1)
Antiinflamatorios (M2)
73
Funciones de los macrófagos y monocitos
1. Fagocitosis
2. Liberan citocinas = ↑ inflamación
3. Células presentadoras de antígeno (APC)
4. Promueven reparación tisular.
5. Resolución de inflamación.
74
Célula inmune:
- Leucocitos polimorfonucleares tipo granulocitos
- 1-3% de leucocitos
- Núcelo bilobulado por puentes intercromatínicos.
- Gránulos: proteínas tóxicas para parásitos y células mamíferos.
- En sangre, piel, médula ósea, timo y mucosas.
Eosinófilos.
75
Funciones de los eosinófilos.
1. Fagocíticos (- que neutrofilos)
2. Presentadores de antígenos (APC) a linfocitos T.
3. Hipersensibilidad (mucina)
76
Célula inmune:
- leucocitos polimorfonucleares tipo granulocitos.
- Menos del 1%
- Se encuentran en sangre de forma madura.
- Al activarse migran a ganglios linfáticos (↑ IL-4).
- De 1-3 lóbulos, núcleo en foma de "s", lobulado.
Basófilo
77
Funciones de los basófilos
1. Presentadoroas de antígeno (APC)
2. Respuesta adaptativa contra helmintos.
78
Célula inmune:
- Morfología similar a basófilos.
- Salen médula ósea inmaduros - maduran en tejidos.
- Granulos con histamina (vasodilatación y ↑permeabilidad vascular)
- Relacionados con reacciones de hipersensibilidad.
Mastocitos (células cebadas)
79
Funciones de mastocitos.
1. Desgranulación
2. Producen/liberan ctocinas, quimiocinas y factores de crecimiento (moléc. adhesión - respuesta inflamatoria alérgica)
80
¿De dónde provienen células dendríticas?
Línea mieloide en médula ósea.
81
Subpoblaciones de las células dendríticas
DC clásicas (cDC) y DC plasmocitoides (pDC)
82
¿cuáles células dendríticas provienen de los monocitos?
DC derivadas de monocitos (Mo-DC)
83
Residen en la piel y mucosas y migran a ganglios linfáticos para presentar antígenos.
Células de Langerhans.
84
Las DC inmaduras viven en tejidos periféricos, al contacto con agente infeccioso adquieren las siguientes funciones:
1. Actividad coestimuladora
2. Fagocitosis
3. Expresar moléculas del MHC-II
4. Presentadoras de antígeno (APC) en ganglios linfáticos a L.T.
85
¿Qué celulas se usan para el tratamiento de melanoma?
Células dendríticas.
86
Célula inmune:
- Constituyen 7-15% de linfocitos.
- Son linfocitos grandes con numerosos granulos (LGL)
- Principalmente se encuentran en nódulos linfoides y sangre (tmbn piel, intestino, hígado, pulmones y útero)
- Actividad citotóxica contra células tumorales.
Células Natural Killer (NK)
87
¿Qué puede activar a las células NK?
- ↓ en la expresión del MHC-I en la superficie de célula diana (↓ inhibición den KIR).
- Moléculas expresadas en células anormales.
- Células con IgG (ADCC)
- Interacción con las DC
88
Funciones de las células NK
Actividad citotóxica (Liberan perforinas y granzimas)
Secretan quimiocinas que aumentan respuesta inflamatoria
Potencian respuestas tipo Th1 de linfocitos T
89
Forma parte de la primera linea de defensa (innata) contra infección y papel clave en el inicio de la respuesta adaptativa al promover liberación de citocinas proinflamatorias.
Fagocitosis
90
Función de la fagocitosis
1. Ingestión de partículas mayores a 5 micrometros.
2. Eliminación de cuerpos apoptóticos.
91
¿Qué celulas llevan a cabo fagocitosis?
Monocitos/macrófagos, neutrófilos y DC.
*Fibroblastos, c. epiteliales y endoteliales.
92
Pasos de la fagocitosis.
1. Reconocimiento y unión de los patógenos a receptore genéricos.
2. Internalización y procesamiento de fuente antigénica.
3. Presentación antigénica en el contexto molecular del MHC-II.
93
La ___________ favorece la fagocitosis.
¿qué es?
Opsonización.
Mediado por opsoninas, se adhieren a superficie de patógeno (epítopo) y facilitan reconocimiento por fagocitos.¿
94
¿Qué es el fagosoma naciente y fagosoma maduro?
Fagosoma naciente . microorganismo fagocitado en vacuola en 1 bicapa de membrana.
Fagosoma maduro (fagolisosima) = fagosoma + lisozima con enzimas
95
Mecanismos de destrucción en fagocitos:
pH de 4.5-5.5
Generación de ROS y RNS
Péptidos y proteínas antimicrobianos.
96
Órganos linfoides primarios (generadores)
Médula ósea
Timo
97
Órganos linfoides secundarios (periféricos)
Ganglios/sistema linfático
Bazo
Sist. inmunitario cutáneo
Sistema de mucosas MALT.
98
Principal órgano lingohematopoyético desde el 5to mes de vida fetal.
Sitio de maduración de linfocitos B.
Médula ósea
99
Compartimentos de la médula ósea
Vascular
Hematopoyético
100
Lugares de hematopoyesis
Esternón
Costillas
Vertebras
Huesos iliacos
101
Histología/anatomía del timo
Dos lóbulos rodeados por una cápsula
Divididos en lobulillos, separado por trabéculas.
Porci´no corteza y médula.
102
¿Qué es la linfa?
Líquido tisular que hidrata la matriz extracelular, funciona como vehículo de moléculas, se forma desde capialres.
103
¿Que compone la linfa?
Agua, elecrolitos, macromoleculs, celulas (DC, macrófagos).
104
Estructura de los ganglios linfáticos:
1. Corteza - linfocito B, centro germinal
2. Paracorteza - células T y DC.
3. Médula. Células plasmáticas.
105
Estructura del bazo:
1. Pulpa blanca - linfocitos T
2. Pulpa roja - macrofagos/eritrocitos, sitio destrucción eritrocitos viejos.
3. Zona marginal: linfocitos y macrofagos.
106
Funciones del bazo:
1. Inducir respuestas inflamatorias frente a patógenos y Ag solubles.
2. Filtrar detritos y componentes de la sangre.
107
¿que células contiene la epidermis y la dermis?
EPIDERMIS. queratinocitos (citocinas), Langerhans, linfocitos T.
DERMIS. linfocitos T y macrófagos (de memoria).
108
¿Qué es el MALT?
Tejido linfoide asociado a mucosas.
BALT = Tejido linfoide bronquial
GALT = tejido linfoide intestinal
*Amígdalas y apéndice.¿
109
¿Qué conforma una mucosa?
Un epitelio y una lámina propia.
110
Clasificación de PRR por su localización:
1. Receptores citoplasmáticos (NOD o NLR / RIG)
2. Receptores transmembranales (Toll, scavenger, lectinas tipo C, péptidos formilados)
3. Proteínas séricas (lectinas C, pentraxinas, siglecs)
111
