Examen 2da unidad Flashcards

(44 cards)

1
Q

¿De dónde provienen los receptores para antígenos?

A
  • Proteínas intactas
  • Antígenos procesados presentados por MHC
  • Antígenos no peptídicos presentados por el CDI.
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Q

¿Quienes reconocen los antígenos?

A
  • BCR
  • TCR
  • Segunda señal de moléculas de coactivación
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3
Q

El complejo TCR está formado por:

A
  • TCR
  • CD3
  • Proteína zeta
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4
Q

¿Qué produce la activación del TCR?

A

Síntesis de factores de crecimiento
Síntesis de receptores específicos
Proliferación celular
Selección clonal
Apoptosis
Producción de itocinas, quimiocinas y perforinas.

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5
Q

El TCR está formado por dos subunidades. 95% alfaB y 5% gammaD

A

Verdadero

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6
Q

¿Cómo se le llaman a las regiones del TCR que interactúan on los determinantes antigénicos?

A

CDR (regiones determinantes de complementariedad).

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7
Q

Es el proceso por el cual se genera la diversidad de los anticuerpos y el TCR.

A

Reordenamiento génico

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8
Q

El TCR/CD3 es la porción variante del complejo.

A

Falso

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9
Q

¿qué monomeros forman al CD3?

A

CD3delta, CD3gamma y CD3epsilon.

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10
Q

¿quién contiene motivos fosforilables ricos en tirosinas…?

A

CD3

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11
Q

¿Qué desencadena el complejo TCR/CD3 al unirse al MHC?

A

Casaca de reacciones bioquímicas en el citoplasma de la célula T.

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12
Q

¿Qué diferencia el TCR del BCR?

A

El BCR identifica epítopos provenientes de proteínas intactas.

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13
Q

El complejo BCR está formado por:

A

BCR
Proteína CD79 (Igalfa/IgBeta).

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14
Q

¿Qué produce la activación del BCR?

A
  • La ejecución de programas apoptóticos o de sobrevivencia.
  • Generación de células secretoras de anticuerpos.
  • División celular.
  • Expansión clonal.
  • Cambio de isotipo de anticuerpos.
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15
Q

¿Cómo está formado el BCR (anticuerpo de membrana)?

A

Formado por 4 cadenas polipeptídicas unidas por enlaces disulfuro:
- dos cadenas pesadas (55kDa).
- dos cadenas ligeras (25kDa).

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16
Q

La específicidad antigénica del BCR se encuentra en:

A

Los dominios variables (regiones amino terminal).

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17
Q

La activación o inhibición de los linfocitos es el resultado de la combinación de (2):

A
  1. Reconocimiento del antígeno específico.
  2. Señales coestimuladoras y coinhibidoras.
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18
Q

Los recepotores pueden ser:

A

Estimuladores o inhibidores

19
Q

Los coestimuladores CD28 y ICOS tienen efecto:

20
Q

Los coestimuladores CTLA-4 y PD-1 tienen efecto:

21
Q

Son terapeuticos contra moléculas de coseñalización de linfocitos T

A
  • CTLA-4-Ig
  • Ac monoclonales anti CTLA-4 o anti PD-1
22
Q

Mecanismo de acción del CTLA-4-Ig

A

Interaccióna con B7 y bloquea la interacción B7:CD28.

(artritis reumatoide y trasplantes)

23
Q

Mecanismo de acción del Ac monoclonal anti CTLA-4 o anti PD-1.

A

Bloquean interacción BT:CTLA-4 o PD-L1:PD-1, induciendo activación de c. T.

(Cáncer).

24
Q

Son moléculas presentadoras de antígeno:

A

COMPLEJO MHC
- moléculas MHC-I
- moléculas MHC-II

FAMILIA CD1.

25
Principales c. presentadoras de antígeno:
- Macrófagos - C. dendríticas - Linfocitos B
26
Función de moléculas MHC-I
Presentar el antígeno a los linfocitos T CD8+ (citotóxicos)
27
Como están formadas las moléculas MHC-I
Una cadena alfa Una B2 microglobulina (B2m)
28
quienes expresan las moléculas MHC-I
Todas las células nucleadas.
29
¿De qué vía proviene el antígeeno del MHC-I?
Vía citosólica
30
quienes expresan las moléculas MHC-II
Principalmente células inmunes (CD, células B, macrófagos)
31
Función de moléculas MHC-II
Presentar el antígeno a los CD4+ (cooperadores o helper)
32
¿De qué vía proviene el antígeeno del MHC-II?
Vía endocítica
33
Como están formadas las moléculas MHC-II
una cadena Alfa y otra Beta
34
¿qué subunidades conforman el proteasoma?
19s y 20s.
35
Pasos de la vía citosólica.
1. Degradaión de antígenos citosólicos (proteasoma). 2. Transporte de péptidos desde el citosol hacia el Retículo Endoplasmático, y ensamblaje del complejo MHC-I únidos con el péptido. - se transportn al RE por transportador TAP. - se sintetiza el MHC-I por chaperonas calnexina y calreticulina. - los péptidos se unen al MHC-I - por vesículas se transportan a superficie y se presentan a TCD8.
36
Pasos de la vía endocítica.
1. Degradación de antígenos extracelulares. 2. Síntesis de MHC-II en el RE y transferidas a fagolisosomas. 3. Degradación del antígeno proteico a pequeños péptidos para unirse a MHC-II. 4. Transporte por vesículas del MHC-II para presentarse a CD4.
36
Chaperonas que sintetizan el MHC-I
Calnexina Calreticulina
37
¿Qué es la presentación cruzada de antígenos?
Habilidad de APC para procesar antígenos que residen dentro de la vía endosomal/fagosomas, y de presentarlos en MHC-I a TCD8.
38
Función de la presentación cruzada de antígenos.
Permite que antígenos exogenos presentados por MHC-II sean presentados por MHC-I.
39
¿Qué es el CD1?
Moléculas de presentación de antígenos lipídicos. Para ser reconocidos por el TCR GammaDelta
40
5 proteínas que conforman el CD1.
CD1a, CD1b, CD1c, CD1d y CD1e.
41
¿En dónde se sintetizan las CD1?
RE
42
Estructura de CD1.
1 cadena alfa 1 B2m.
43