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CORPS HUMAIN III > EXAMEN 2 > Flashcards

EXAMEN 2 Flashcards

(130 cards)

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1
Q

Qu’est-ce qu’un microbiote normal?

A

Ensemble des m-o qui colonisent en permanence un hôte sans provoquer de maladies

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2
Q

Caractéristiques du microbiote normal

A
  • 10 x plus de ȼ que de ȼ du corps
  • Certaines structures du corps sont stériles
  • Produit des substances bactéricides qui détruisent les pathogènes
  • Compétitionne pour les nutriments contre les agents pathogènes
  • Peut évoluer selon l’âge, l’état nutritionnel, le régime alimentaire, l’état de santé, les handicaps, l’hospitalisation, le stress, le climat, l’hygiène personnel et les habitudes de vie
  • Le stress, la fatigue et l’alimentation influence la diversitéd du microbiote normal
  • Les probiotiques sont des bactéries vivantes, qui font partie du microbiote normal, ajoutées comme complément à des aliments
  • Certains m-o faisant partie du microbiote normal tire des avantages de l’association sans nuire à l’hôte
  • Le microbiote normal empêche les m-o nuisibles de s’implanter car il compétionne pour les nutriments
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3
Q

Effet barrière

A

Mécanisme qui permet au microbiote normal de prévenir la croissance de microbes nuisibles à l’hôte

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4
Q

Quels sont les types de symbiose? (4)

A

Commensalisme: un des organismes retire des avantages sans nuire à l’autre (bactérie + ȼ eucaryote 0 )
Mutualisme: procure des avantages aux deux organismes (bactérie + ȼ eucaryote +)
Parasitisme: un des organismes vit aux dépens de l’autre ( bactérie + ȼ eucaryote - )
Opportuniste: ne provoque pas de maladie tant qu’il est dans son habitat naturel et que l’hôte est en santé

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5
Q

Classification des maladies infectieuses (6)

A
  1. La provenance des agents pathogènes
  2. Les manifestations cliniques
  3. La transmissiblité de l’infection
  4. La fréquence d’une maladie
  5. La gravité et la durée d’une maladie
  6. La localisation de l’infection
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6
Q

Comment évolue une maladie infectieuse? (INCUPRODÉTADÉCCON)

A
  • Elle se déroule en 5 étapes
    1. La période d’incubation: intervalle de temps compris entre l’infection initiale et avant la manifestation des premiers s/s
    2. La période prodromique: intervalle de temps court qui suit la période d’incubation
    3. La période d’état: phase la plus aiguë de l’infection microbienne
    4. La période de déclin: s/s ↓ à la suite des traitements ou grâce à l’action du système immunitaire
    5. La période de convalescence : c’est de nouveau l’homéostasie. Risque possible de transmission de l’agent pathogène
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7
Q

Quels sont les divers chaînons d’une chaîne épidémiologique? (6)

A
  1. Hôte réceptif: ses facteurs prédiposants; génétique, âge,état de santé, la prise de médicaments et l’environnement
  2. Agent pathogène: m-o qui cause la maladie; bactéries, mycètes, protozoaires, helminthes, virus et prions
  3. Les réservoirs d’infection: endroit où l’on retrouve l’agent causal où il survit et d’où il peut se propager; êtres humains, animaux, objets, eau, sol, aliments
  4. Les portes de sortie: sont les parties du corps par lesquelles les m-o peuvent s’échapper; voies respiratoires, gastro-intestinales, urogénitales, peau, voie parentérale, conjonctive
  5. Le mode de transmission: transmission des m-o du réservoir à un hôte sensible; contact direct/indirect, gouttelettes, voie aérienne, véhicule commun, vecteurs
  6. Les portes d’entrée: sont les parties du corps par lesquelles les m-o peuvent entrer; voies respiratoires, gastro-intestinales, urogénitales, peau, voie parentérale, conjonctive
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8
Q

Facteurs influençant l’émergence des infections nosocomiales (3)

A
    1. La présence de m-o dans le milieu hospitalier
    1. L’état d’affaiblissement de l’hôte
    1. La présence d’une chaîne de transmission
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9
Q

Quelles sont les différentes étapes de la pathogénicité microbienne? (4)

A
  1. La pénétration des agents microbiens dans l’organisme hôte: si on dénombre une quantité élevée de m-o sur un site d’infection, la virulence et les risques de maladies sont ↑
  2. L’adhérence aux ȼ hôtes: pour déclencher une infection, les m-o doivent se fixer aux ȼ des tissus de l’hôte.
  3. Le contournement des défenses de l’hôte: facteurs suivants ↑ le pouvoir de virulence du m-o et permettent de déjouer le système immunitaire; la capsule (empêche la phagocytose à court terme, la protéine M (à la surface de la paroi ȼaire et sur les fimbriae, elle facilite l’adhérence aux ȼ et empêche la phagocytose) , la cire (empêche la digestion par les macrophagocytes), les coagulases (enzymes qui coagulent le fibrinogène du sang, le caillot produit protègerait la bactérie de la phagocytose), les kinases (détruisent les caillots formés par le corps permettant d’isoler l’infection) et l’hyaluronidase (hydrolyse l’acide hyalunorique présente dans le tissu conjonctif favorisant la dissémination à l’intérieur du tissu)
  4. La capacité de nuire à l’hôte: ils peuvent s’approprier les nutriments destinés aux ȼ hôtes, causer des lésions directes à proximité de l’invasion et produire des toxines
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10
Q

Endotoxines

A
  • Présentes chez les bactéries Gram -
  • Composées de Lipide A des LPS
  • Exercent leurs actions lorsque la bactérie meurt et la paroi ȼaire se fragmente
  • L’action de cette toxine a lieu à la mort de la bactérie
  • Causent des S/S à dose élevée
  • S/S généraux à divers degré
  • La prise d’antibiotique amplifie la libération de ce type de toxine
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11
Q

Quels sont les facteurs influençant l’efficacité d’un traitement antimicrobien? (4)

A
  1. Le nombre initial de m-o : plus il y a de microbes au départ, plus cela prend du temps pour décimer la population toute entière
  2. Les facteurs environnementaux: la présence de matière organique, la présence de biofilm et l’utilisation de produits antimicrobiens à bonne température
  3. La durée d’exposition: la durée doit être assez longue pour s’assurer de détruire les microbes les plus résistants
  4. Les caractéristiques des m-o: les agents pathogènes présentant des sensibilités différentes aux moyens employés contre dans la lutte antimicrobienne
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12
Q

Avantages et inconvénients des divers agents physiques

A

Autoclave: A; méthode rapide qui tue les m-o et les endospores. I; matériel peut être altéré par la chaleur ou l’humidité et l’objet doit supporter des T, des pressions élevées et l’humidité
Ébouillantage: A; méthode peu coûteuse qui tue les bactéries, les virus, les mycètes et les spores. I; ne détruit pas les endospores et est peu efficace sur certains virus.
Flambage et incinération: A; tue tous les m-o et les endospores. I; destruction du matériel
Four à air chaud: A; tue tous les m-o et les endospores. I; méthode plus longue et ne stérilise pas les liquides
Filtration: A; élimine mécaniquement tous les m-o et stérilisation à froid. I; la grosseur des pores de la membrane doit être adaptée pour s’assurer d’une stérilisation
Rayonnement UV: A; tue tous les m-o et les endospores. I; représente un danger pour les tissus humains et l’objet doit être directement exposé
Rayonnement X et gamma: A; tue tous les m-o et les endospores. I; représentent un danger pour les tissus humains

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13
Q

Quels sont les spectres d’action antimicrobien? (2)

A
  1. Spectre d’action étroit: l’antimicrobien agit sur un nombre restreint d’espèces de m-o. Ex: agit sur les Gram + et peu sur les Gram -
  2. Large spectre d’action: l’antimicrobien agit sur une gamme étendue d’espèces de m-o. Ex: peut agir autant sur les Gram + que les Gram -
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14
Q

Comment apparaît une surinfection?

A

Chez une personne affaiblie par une première infection, surajoutant ses conséquences à celles de la première infection. Elle est observée souvent à la suite de la prise d’antibiotiques à large spectre qui détruit le microbiote normal.

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15
Q

Effets secondaires

A

Ils représentent le manque de spécificité d’un antimicrobien, car il aura un effet sur les ȼ de l’hôte

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16
Q

Qu’est-ce que l’indice thérapeutique?

A

Rapport entre la dose à laquelle l’agent devient toxique pour l’individu et la dose à laquelle il exerce son action antimicrobienne. En général plus l’indice thérapeutique est élevé meilleur est l’agent antimicrobien

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17
Q

Quels sont les différents types d’action des agents antimicrobiens? (5)

A
  1. Inhibition de la synthèse de la paroi ȼaire: empêche la synthèse de peptidoglycane, donc la paroi est affaiblie et la ȼ finit par se lyser
  2. Inhibition de la synthèse protéique: empêche la synthèse protéique
  3. Inhibition de la synthèse des acides nucléiques: compromet le processus de réplication et de transcription de l’ADN
  4. Détérioration de la membrane plasmique: influence la perméabilité de la membrane en se liant à certains composants de la membrane et engendre la rupture de la membrane
  5. Inhibition de la synthèse des métabolites essentiels: bloque les enzymes essentielles au métabolisme du m-o. Antibiotique prend la forme d’un antimétabolite et se lie par compétition aux enzymes. Utilisé principalement pour empêcher la synthèse de l’acide folique.
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18
Q

Comment apparaissent les résistances héréditaires aux agents chimiothérapeutiques et comment les prévenir

A

Résistance innée
Résistance acquise soit:
* Via acquisition d’un plasmide
* Via mutation par exposition, rayonnement ou produits chimiques et peut être neutre, favorable ou défavorable
* Via réplication d’ADN

Prévention:
Suivre la posologie prescrite AD la fin du traitement
Prescrire un antibiotique seulement en cas d’infection bactérienne
Prescrire un antibiotique à spectre étroit
Ne pas céder aux pressions des PTs qui demandent de recevoir une antibiothérapie lorsque c’est inutile

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19
Q

Quelles sont les principales bactéries résistantes? (4)

A

ERV: réservoir; microbiote intestinal. Porteur sain; ne causent pas d’infection chez les gens en bonne santé. Porteur actif S/S; dépend de l’endroit du corps où se trouve l’ERV (rougeur sur les plaies, odeur urine et brûlure lors des mictions). Transmission; contact direct et indirect
SARM: réservoir; sur la peau ou dans les narines d’une personne. Porteur sain; ne causent pas d’infection chez les gens en bonne santé. Porteur actif S/S; infection de la peau, infection d’une plaie, pneumonie et infection du sang. Transmission; contact direct et indirect
C.DIFFF: réservoir; dans le système digestif. Porteur sain; risque de développer une diarrhée est très faible chez les gens en bonne santé. Porteur actif S/S; toxines produites entraînent une irritation de l’intestin, ce qui provoque des problèmes intestinaux, dont la diarrhée. Transmission; contact direct et indirect
BGNPC: réservoir; dans le système digestif. Porteur sain; ne causent pas de maladie ou d’infection chez les gens en bonne santé. Porteur actif S/S; diarrhée, fièvre et crampes au ventre. Transmission; contact direct et indirect

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20
Q

Qu’est-ce qu’un antibiogramme?

A

Technique qui permet de déterminer la sensibilité d’un m-o à divers antibiotiques

Quelle est la technique?

  1. Ensemencer une gélose Mueller-Hinton à l’aide d’un tapis ȼaire
  2. Déposer des pastilles inhibées d’antibiotiques
  3. Incuber la gélose

Analyse des résultats:
1. À l’aide d’une règle, calculer la zone d’inhibition ( aucune croissance bactérienne) en mesurant le diamètre de la zone d’inhibition.
2. Comparez votre résultat à celui de la grille de référence fournie

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21
Q

Actions des agents antiviraux (3)

A
  1. Les analogues des nucléosides et nucléotides: empêchent la réplication nucléique viral en ajoutant une molécule qui ressemble aux bases azotées, mais qui bloque l’élongation
  2. Les inhibiteurs de protéases: bloquent l’action des protéases, ce qui empêche la formation de petites protéines virales
  3. Les interférons: empêchent la diffusion de l’infection en avertissant les autres ȼ saines de la présence d’un virus
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22
Q

Vrai ou faux: Toutes les bactéries sont nocives?

A

Faux
Certaines bactéries du microbiote normal protègent des bactéries pathogènes et opportunistes
en faisant un effet barrière (compétition pour nourriture, espace, oxygène et en produisant des substances toxiques).

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23
Q

Vrai ou faux: Les humains sont stériles AD leur naissance?

A

Faux
Certaines bactéries passent la barrière placentaire

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24
Q

Vrai ou faux: Quand l’oeil est en santé et n’a pas d’infection, il est exempt de m-o?

A

Faux
Il y a le microbiote normal en permanence qui ne cause pas d’infection

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25
Exotoxines
* Présentes chez les bactéries Gram + et Gram - * Composées de protéines hydrosolubles transportées facilement dans le sang * La DL50 de cette toxine est faible * Produites à l’intérieur de la ȼ bactérienne et sécrétées dans le milieu extraȼaire * Causent des s/s à **faible** dose * S/S spécifiques à **chaque** toxique
26
Asepsie
Mesures pour bloquer la chaîne de transmission des microbes
27
Quels sont les moyens utilisés par le microbiote normal et l’hôte pour favoriser l’homéostasie? (3)
* Compétitionnent pour les nutriments * Produisent des substances nuisibles aux pathogènes * Influencent les conditions ambiantes du milieu (pH, qté d’O2 disponible)
28
Dispositifs critiques
Pénètrent la peau ou les tissus stériles
29
Dispositifs semi-critiques
Qui touchent les muqueuses ou la peau non intacte sans y pénétrer *Ex: stéthoscope, endoscope*
30
Dispositifs non critiques
Qui ne touchent pas le patient ou seulement sa peau intacte
31
Nettoyage
A pour but d’enlever les matières organiques, la poussière, les saletés et les autres substances qui peuvent héberger des m-o ou permettre leur multiplication. Étape qui élimine les débris visibles pour faciliter la décontamination ou la stérilisation
32
Décontamination
Vise à inactiver ou réduire le nombre d’agents pathogènes présents sur des objets, de façon à pouvoir manipuler, utiliser ou se débarrasser de ces objets en toute sécurité
33
Désinfection
Destruction ou élimination de certains m-o, mais non des endospores, par l’application directe de procédés chimiques ou physiques sur des surfaces inertes. Décontamination d’un support inerte.
34
Désinfectant
Substance qui élimine les microbes sut des supports inertes. Utilisé pour décontaminer les objets inanimés ou les surfaces inertes
35
Antisepsie
Décontamination des tissus vivants à l’aide d’un antiseptique
36
Stérilisation
Opération destinée à détruire toute forme de vie microbienne y compris les endospores. Elle n'a pas d'effet bactériostatique.
37
Biocide
Tue les microbes
38
Bactéricide
Tue les bactéries
39
Fongicide
Tue les mycètes
40
Virucide
Inactive les virus
41
Antiseptique
Substance qui élimine les microbes sur des tissus vivants
42
Endogène
Bactéries qui proviennent du microbiote normal
43
Exogène
Bactéries qui proviennent de l’extérieur, de l’environnement
44
Signes
Modifications **observables** *Ex: La T, PA, inflammation*
45
Symptômes
**Perception** du patient, subjectif *Ex: douleur et fatigue*
46
Contagieuse
Se transmet d’un hôte à l’autre directement ou indirectement *Ex: Rougeole*
47
Non contagieuse
Ne se transmet pas d’un hôte à l’aute *Ex: Tétanos*
48
Incidence
Le nombre de nouveaux cas apparus dans la population exposée durant une période
49
Prévalence
Le nombre total de cas, nouveaux et anciens, sur un moment ou une période
50
Maladie sporadique
Apparaît occasionnellement et par cas isolé *Ex: Tétanos*, car ce n’est pas contagieux et les gens sont vaccinés
51
Maladie endémique
Constamment présente dans la population *Ex: rhume*
52
Maladie épidémique
Apparition **subite** et propagation **rapide** *Ex: Grippe saisonnière, gastro*
53
Maladie pandémique
Épidémie à l’échelle mondiale *Ex: Covid 19*
54
Maladie chronique
Évolue lentement et peut être constamment présente et ressurgir périodiquement
55
Maladie aiguë
Évolue **rapidement** mais ne dure pas longtemps
56
Maladie latente
Agent pathogène inactif pendant longtemps (années) et surgit *Ex: Herpès et Zona*
57
Infection locale
Agents pathogènes **restent dans une petite zone** *Ex: Abcès*
58
Infection systémique
Les m-o ou les substances produites **se répandent dans l’organisme** *Ex: Rougeole*
59
Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter une poudre?
Four à air chaud et Rayon gamma
60
Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter un antibiotique liquide thermosensible?
Four à air chaud et Rayon gamma
61
Quel moyen serait efficace pour désinfecter une seringue en plastique qui fond à la chaleur?
Rayon X
62
Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter une verrerie?
Four à air chaud et autoclave *(rapide et stérilisant)*
63
Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter un outil en métal corrodé par l’humidité?
Four à air chaud, Rayon X et Flambage
64
Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter un contenant de produits contaminés à l’hôpital?
Incinération et autoclave
65
Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter les pansements et les cathéters?
Autoclave et Rayon X
66
Sur quel facteur le personnel hospitalier a-t-il un impact en lien avec les infections nosocomiales?
Sur les modes de transmission, car c’est la seule façon qu’il peut faire de la prévention
67
Les acariens de votre lit se nourrissent de vos pellicules, mais ne vous causent aucun inconvénient. De quelle interaction entre le m-o et l’humain s’agit-il?
Commensalisme *(m-o +, humain 0)*
68
Le virus de l’herpès qui cause une conjonctivite De quelle interaction entre le m-o et l’humain s’agit-il?
Parasitisme *(m-o +, humain -)*
69
Les bactéries de *Staphylococcus epidermimdis* qui vivent en permanence sur votre oeil sans causer de maladies De quelle interaction entre le m-o et l’humain s’agit-il?
Mutualisme *(m-o +, humain +)*
70
Les bactéries *Escherichia coli* de votre microbiote normal intestinal qui préviennent la turista De quelle interaction entre le m-o et l’humain s’agit-il?
Mutualisme *(m-o +, humain +)*
71
En quoi les probiotiques sont bénéfiques pour la santé?
Ils sont des m-o vivants qui ne sont pas pathogènes et qui aident à constituer le microbiote normal, ils contribuent à l’effet barrière et ils préviennent les infections par les pathogènes en compétitionnant pour les nutriments, l’espace et l’O2
72
Quelle est la différence entre la période prodromique et la période d’état?
L’intensité des symptômes. Les symptômes sont plus sévères pendant la période d’état, car il y a plus de m-o responsables de l’infection pendant la phase d’état
73
Tétanos
**Symptômes**: Raideur à la mâchoire **Signes**: Difficulté à déglutir et ouverture de la bouche difficile **Origine**: Exogène **Transmissibilité**: Non-transmissible **Fréquence**: Sporadique **Durée**: Aiguë **Localisation**: Systémique
74
Utilisation d’un condom lors d’une relation sexuelle Quel est le mode de transmission contrôlé?
Contact direct
75
Le nettoyage des chambres après le départ d’un patient Quel est le mode de transmission contrôlé?
Contact indirect
76
Le lavage des mains Quel est le mode de transmission contrôlé?
Contact direct et indirect
77
Le port du masque au bloc opératoire Quels sont les modes de transmission contrôlés?
Gouttelettes et aérosols
78
Comment se nomme une maladie présente chez les animaux et qui est transmissible à l’humain?
Zoonose
79
Quel est l’inconvénient d’utiliser des antibiotiques à large spectre?
Ils peuvent être nuisible pour le microbiote normal, car ils peuvent provoquer une surinfection
80
Est-ce que l’inhibition de la synthèse de la paroi ȼaire a un effet sur les ȼ humaines?
Peu ou pas d’effet chez les ȼ humaines, car la paroi ȼaire est absente chez les ȼ humaines
81
Est-ce que l’inhibition de la synthèse protéique a un effet sur les ȼ humaines?
Peu ou pas d’effet sur les ȼ humaines, car il s’attaque aux ribosomes des ȼ procaryotes qui sont 70S, alors que les ȼ eucaryotes possèdent des ribosomes 80S
82
Est-ce que l’inhibition de la synthèse des acides nucléiques a un effet sur les ȼ humaines?
Peut avoir un effet chez les ȼ humaines, car nous possédons aussi des acides nucléiques
83
Est-ce que la détérioration de la membrane plasmique a un effet sur les ȼ humaines?
Peut avoir un effet chez les ȼ humaines, car les ȼ eucaryotes possèdent aussi une membrane plasmique
84
Est-ce que l’inhibition de la synthèse des métabolites essentiels a un effet sur les ȼ humaines?
Non, car les ȼ humaines ne synthétisent pas leur acide folique à partir du PABA
85
Comment appelle-t-on un microorganisme faisant partie du microbiote normal qui provoque soudainement une maladie?
Opportuniste
86
Hépatite B
**Durée de l’infection**: Aiguë **Provenance des agents pathogènes**: Exogène **Transmissibilité de l’infection**: Contagieuse **Fréquence de l’infection**: Sporadique **Localisation de l’infection**: Systémique
87
La chloration de l’eau Quel mode de transmission?
Véhicule commun
88
L’utilisation de procédé de filtration d’air Quel mode de transmission?
Aérosol
89
Stérilisation du matériel médical Quel mode de transmission?
Contact indirect
90
Infection nosocomiale
Infection qui apparaît durant un séjour à l’hôpital et qui n’était **PAS** présente lors de l’admission.
91
Que risque-t-il d'arriver à l'hôte si l'antibiotique n'est pas assez spécifique aux ȼ microbiennes?
Il aura des effets secondaires
92
Quels sont les problèmes similaires rencontrés avec les antiviraux, les antifongiques, les antiprotozoaires et les antihelminthes?
Tous ces antimicrobiens risquent d'endommager les ȼ de l'hôte, car ils s'attaquent à des structures présentes chez les eucaryotes
93
Quel est le risque d'utiliser un antibiotique au large spectre d'action?
Détruit la flore normale et peut causer une surinfection
94
Un PT souffre de streptocoque et il a de la pénicilline pour 10 jours. Après 3 jours, il arrête sa médication, car il n'a plus de S/S. Après quelques jours, ses symptômes réapparaissent. Pourquoi?
Car il n'a pas terminé son traitement, donc il est possible que des bactéries plus résistantes ont survécu après 3 jours et maintenant, elles se reproduisent et il y a des signes et symptômes qui reviennent
95
Otite et diarrhée
L'antibiotique donné doit être à large spectre et il a détruit la flore normale de la Pte en même temps que le pathogène. Une atteinte à la flore normale intestinale provoque des diarrhées, car le transit passe rapidement et il peut y avoir une ↓ de l'absorption
96
Comment se fait-il que les résistances aux antibiotiques apparaissent aussi fréquemment alors qu'elles sont extrêmement rares?
Les bactéries se reproduisent tellement rapidement qu'une mutation favorable chez un individu va être présente en grande quantité dans une population
97
Comment les gènes de résistance peuvent apparaître?
Les gènes de résistance proviennent toujours d'une mutation. Ces mutations de l'ADN sont rares et sont le fruit du hasard. Une mutation peut ne rien changer ou nuire à la bactérie. Dans certains cas, elle peut lui être favorable
98
Quel type de solution devrait être utilisé lors d'une prise de sang pour une patiente sans contre-indication?
Chlorhexidine + alcool
99
Quel type de solution devrait être utilisé pour un don de sang chez Héma-Québec?
Iode
100
Quel type de solution devrait être utilisé pour l'installation d'un cathéter?
Chlorhexidine + alcool
101
Quel type de solution devrait être utilisé pour un PT allergique ou sensible à l'alcool?
Chlorhexidine
102
Quel type de solution devrait être utilisé pour un PT qui subira une intervention chirurgicale a/n des parties génitales?
TOUT SAUF ALCOOL --> Iode + eau
103
Quel type de solution devrait être utilisé pour un PT en salle d'opération avec des instruments chauffants?
Chlorhexidine + eau ou iode + eau
104
Quel type de solution devrait être utilisé pour un PT qui retourne au bloc pour la deuxième fois dans la journée?
Chlorhexidine + eau ou iode + eau
105
La DI50
Le nombre de m-o dans une dose pour rendre malade 50% des hôtes
106
La DL50
Dose létale de toxines pour tuer 50% des hôtes
107
Adhésines
Présentes sur la capsule, les fimbriae, les pilis, les flagelles ou autre structure de surface
108
Capsule
Empêche la phagocytose à court terme AD la production d'anticorps
109
Protéine M
À la surface de la paroi ȼaire et sur les fimbriaes, elle facilite l'adhérence aux ȼ et empêche la phagocytose
110
Cire
Empêche la digestion par les macrophagocytes
111
Coagulases
Enzymes qui coagulent le fibrinogène du sang. Le caillot produit protège la bactérie de la phagocytose
112
Kinases
Détruisent les caillots formés par le corps permettant d'isoler l'infection
113
Hyalunoridase
Hydrolyse l'acide hyalunorique présente dans le tissu conjonctif favorisant la dissémination à l'intérieur du tissu
114
Quels sont les facteurs qui ↑ le pouvoir de virulence du m-o et qui permettent de déjouer le système immunitaire? (4)
1. La capsule 2. Les composantes de la paroi ȼaire 3. Les enzymes extraȼaires 4. La variation antigénique
115
Probiotiques
M-o vivants ajoutés comme complément à des aliments et qui ont un effet bénéfique sur le microbiote normal
116
Prébiotiques
Oligosaccharides non digérables par l'humain et utilisés comme substrat par les bactéries
117
Pouvoir pathogène
Sa capacité à pénétrer dans l'hôte, à s'y multiplier, à déjouer les défenses de l'hôte et à lui causer du tort.
118
Virulence
Intensité du pouvoir pathogène d'un m-o
119
Vrai ou faux La chlorhexidine est un antiseptique à large spectre?
Vrai
120
Vrai ou faux L'alcool n'est pas un bon antiseptique pour les blessures ouvertes?
Vrai Il provoque la coagulation des protéines et retarde la cicatrisation
121
Vrai ou faux L'iode est un agent antimicrobien?
Vrai
122
Vrai ou faux Le peroxyde d'hydrogène n'est pas un bon antiseptique pour les plaies ouvertes?
Vrai Il réagit avec la catalase des ȼ humaines et il est dégradé en eau et en oxygène
123
Rayonnement X et gamma
Endommage l'ADN en créant des radicaux libres qui brisent les différentes composantes cellulaires dont l'ADN
124
Chaleur
Dénature les protéines des m-o
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Filtration
Enlève mécaniquement les m-o plus gros que les pores des filtres utilisés qui sont retenus
126
Rayonnement ultraviolet
Détruit l'ADN des m-o
127
Antibiotique
Substance produite naturellement par un m-o, et qui, en petite quantité, inhibe un autre m-o
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Vrai ou faux Les antibiotiques n'ont aucun effet sur les virus, les protozoaires, les vers et les mycètes?
Vrai
129
Effet synergique
Effet de deux agents administrés simultanément est plus important que l'effet de chacun pris individuellement
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CORPS HUMAIN III (3 decks)

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