EXAMEN 3 Flashcards
(204 cards)
1
Q
Organes faisant partie du système lymphatique
A
- Amygdales
- Thymus
- Ganglions lymphatiques
- Rate
- Moelle osseuse rouge
2
Q
Caractéristiques de la lymphe
A
- Liquide interstitiel dans les vaisseaux lymphatiques
- Composition semblable au plasma sanguin sauf pour les protéines
3
Q
Caractéristiques des vaisseaux lymphatiques
A
- Prennent naissance dans les capillaires lymphatiques
- Ils ont un début et une fin
- Circulation de la lymphe à sens unique
- Échanges liquidiens ont lieu dans les capillaires
- Draine environ 3L de lymphe par 24h
- Ils sont très perméables (plus large et plus mince que les capillaires sanguins)
- Les cellules endothéliales qui forment la paroi des capillaires lymphatiques fonctionnent comme une porte battante à sens unique
- Évoluent en de plus en plus gros vaisseaux AD conduit lymphatique D et le conduit thoracique
- Déverse la lymphe dans la circulation veineuse
4
Q
Fonctionnement de la circulation lymphatique
A
La lymphe circule grâce à
des mécanismes
analogues au retour
veineux:
* Activité musculaire
* La respiration
* Pulsation des artères
* Contractions des muscles
lisses des vaisseaux
lymphatiques
5
Q
Causes du lymphoedème
A
Enflure qui se produit lorsque la lymphe ne peut plus circuler normalement qu’elle s’accumule dans les tissus mous d’un membre. Elle apparaît habituellement dans des parties du corps où des ganglions lymphatiques ont été enlevés ou endommagés par le traitement d’un cancer
6
Q
Caractéristiques de la peau et des muqueuses
A
Repose sur des facteurs mécaniques et chimiques. Les facteurs mécaniques forment une barrière qui s’oppose à la pénétration des microbes et à leur progression vers les tissus internes tandis que les facteurs chimiques produisent des substances qui empêchent la croissance microbienne
7
Q
Décrire le rôle du microbiote normal dans la première ligne de défense
A
Il empêche les agents pathogènes de coloniser l’hôte car il concurrence pour les nutriments, produits des substances nocives, compétitionne pour les sites de fixation et influence les conditions du milieu ambiant
8
Q
Décrire et reconnaître les étapes de l’inflammation
A
1) Vasodilatation: Augmentation du diamètre des vaisseaux sanguins provoquant la rougeur et la chaleur
Augmentation de la perméabilité des vaisseaux sanguins: Permet aux cellules du sang qui sont normalement retenues dans la circulation sanguine d’atteindre la région lésée causant de l’oedème (cellules + liquide)
2) Mobilisation des phagocytes: Destruction des m-o; arrivée des neutrophiles ( en - d’1h) → arrivée des monocytes (environ 12h ou +) → monocytes → macrophagocytes → neutrophiles meurent → macrophagocytes prennent la relève → formation de pus (débris cellulaire)
3) Réparation tissulaire: Remplacement des cellules mortes ou endommagées des tissus. Se termine lorsque toutes les substances nocives sont neutralisées ou éliminées. Certains tissus se réparent plus rapidement. En général, les tissus peu vascularisés nécessitent plus de temps de guérison.
9
Q
Expliquer le rôle de la vasodilatation et des diverses molécules chimiques impliquées
A
10
Q
Décrire les causes physiologiques de l’inflammation qui entraînent les S/S
A
11
Q
Distinguer inflammation aiguë et chronique
A
12
Q
Phagocytose
A
Est l’ingestion par une cellule d’un microbe ou de substances de grande taille
13
Q
Quelles sont les 4 étapes de la phagocytose?
A
- Chimiotactisme
- Adhérence
- Ingestion
- Digestion
14
Q
Connaître les structures et les mécanismes qui empêchent la phagocytose
A
- Possèdent une capsule
- La protéine M
- Des leucocidines
- Des enzymes qui provoquent la lyse du phagocyte
- Empêchent la fusion du lysosome et du phagosome
15
Q
Décrire la cause de la fièvre et les rôles de cette dernière
A
La production de l’IL-1, une cytokine, par les cellules phagocytaires (macrophagocytes) signale à l’hypothalamus de modifier à la hausse la température corporelle. Si la quantité d’IL sécrétée est assez importante, elle se rendra à l’hypothalamus et il y aura de la fièvre. Si l’infection est locale, la libération ne sera pas assez importante pour déclencher la fièvre.
Rôles de la fièvre:
* Limiter la prolifération bactérienne
* Limiter la disponibilité de fer et zinc essentiel au développement bactérien
* Améliorer la répartition tissulaire
* Stimuler la prolifération et la motilité des leucocytes
* Favoriser la libération d’interférons
16
Q
Décrire le lien entre la fièvre et la phagocytose
A
Phagocytose d’un microbe → libération de cytokines → stimulation de l’hypothalamus → fièvre
17
Q
Définir les interférons et leurs actions dans la résistance non spécifique
A
Substances produites par les cellules infectées dans le but d’avertir les cellules avoisinantes non infectées de la présence du virus. Les cellules non infectées, mais averties, produisent à leur tour des protéines antivirales qui empêchent le cycle viral.
Actions: signale aux cellules avoisinantes la présence du virus, signale aux cellules infectées de s’autodétruire et attire des GB
18
Q
Connaître le rôle des cellules tueuses naturelles (NK)
A
- Ne s’attaquent pas à un Ag précis
- Peuvent tuer des cellules infectées par des virus, des cellules cancéreuses et plusieurs autres cibles non spécifiques
- Reconnaissent les celllules cibles, par leur absence de molécules d’identification à leur surface (CMH)
- Emploient des méthodes semblables aux lymphocytes Tc pour détruire les cellules infectées, car elle lyste la cellule cible en déversant des substances cytolytiques comme de la perforine et sécrètent des granzymes qui induisent l’apoptose
19
Q
Faire le lien entre tous les processus impliqués dans la deuxième ligne de défense
A
20
Q
Distinguer l’immunité spécifique de la résistance non spécifique
A
21
Q
Établir le lien entre la deuxième ligne de défense et la troisième ligne de défense
A
22
Q
Expliquer la sélection clonale
A
Dès qu’un lymphocyte naïf rencontre son Ag spécifique et des cytokines, il s’active et débute une sélection clonale. C’est le processus par lequel un lymphocyte se divise et se différencie en réponse à un Ag donné. Ce processus a lieu dans les organes lymphoïdes secondaires.
Cellules activées: clones qui assurent les réponses immunitaires entrainant la destruction ou l’inactivation de l’Ag et la plupart meurent par apoptose une fois la réponse immunitaire adaptative terminée
Cellules mémoires: clones qui ne participent pas activement à la réponse immunitaire adaptative contre l’Ag, elles ont une longue durée de vie et elles réagissent rapidement à un deuxième contact avec l’Ag
23
Q
Définir la tolérance immunitaire
A
Est la capacité du système immunitaire de reconnaître le soi et le non-soi. Les lymphocytes B et T qui réagissent aux molécules du soi sont détruits rapidement avant qu’ils n’atteignent la maturité
24
Q
Comprendre le processus de présentation d’antigènes
A
25
Expliquer le processus d’activation des lymphocytes (LTh)
26
Expliquer le processus d’activation des lymphocytes (LTc)
Lymphocyte LTc spécifique reconnaît un fragment d’Ag endogène lié à une molécule de CMH-1 → reconnaissance du complexe Ag-CMH-1 sur la cellule infectée et la présence de cytokines produites par un lymphocyte LTh activé active le lymphocyte Tc → une fois activé, le lymphocyte Tc prolifère et se différencie. Cela forme des lymphocytes Tc activés capables de détruire une cellule et des lymphocytes Tc mémoires → lymphocytes Tc activés libèrent de la perforine et sécrètent des granzymes qui induisent l’apoptose.
27
Expliquer le processus d’activation des lymphocytes B
At présents sur le lymphocyte B reconnaissent l’Ag → Endocytose des At liés à l’Ag et formation du complexe Ag et CMH-11 (Ag-CMH-11). Ce complexe sera exposé à la surface du lymphocyte B → Lymphocyte Th activés reconnaît le complexe Ag-CMH-11 sur le lymphocyte B avec ses récepteurs. La reconnaissance par le lymphocyte Th activé stimule la libération de IL-11 par ce dernier. Ces 2 éléments permettent l’activation du lymphocyte B → Une fois activés, le lymphocyte B prolifère et se différencie. Cela forme des lymphocytes B activés (plasmocytes) qui produisent les At et des lymphocytes B mémoires
28
Expliquer la fonction des anticorps dans l’immunité humorale ( les conséquences de la liaison entre les anticorps et les antigènes)
29
Définir la mémoire immunologique
Est sa capacité de garder en mémoire les Ag ayant suscités une réponse immunitaire spécifique et cela est possible grâce aux cellules mémoires
30
Connaître et expliquer les types d’immunités adaptatives
**Passive naturelle**: immédiate mais temporaire ex: immunisation foetale ou du nourrisson par la mère
**Passive artificielle**: immédiate mais temporaire ex: sérothérapie
**Active naturelle**: tardive mais durable ex: réactions immunitaires spécifiques
**Active artificielle**: tardive mais durable ex: vaccination
31
Expliquer le rôle des vaccins
A pour but de provoquer une réponse immunitaire primaire et diminuer les chances de développer une maladie infectieuse lors d’une deuxième rencontre. Ils nous épargnent de la plupart des symptômes des maladies et réduisent le risque de complications, car l’agent pathogène est désamorcé plus rapidement lors d’un deuxième contact
32
Connaître les types de vaccins
* Vaccins atténués (RRO)
* Vaccins inactivés (Rage)
* Vaccins en sous-unité (Tétanos) → anatoxines et sous-unitaires
* Vaccins recombinants ou conjugués (Astrazéneca/Covid-19)
* Vaccins à base d’ARN messager (Pfizer/Covid-19)
33
Définir l’hypersensibilité
Réponse immunitaire anormale et exagérée contre un agent considéré normalement inoffensif
34
Quels sont les 4 types d’hypersensibilités?
* **Type 1**: Anaphylaxie
* **Type 2**: Cytotoxique
* **Type 3**: Complexes immuns
* **Type 4**: Retardée
35
Le CMH et son importance dans les greffes ( les immunosuppresseurs)
Après la greffe, le Pt doit suivre un traitement d’immunosuppresseurs. Ce sont des médicaments qui permettent de prévenir les rejets de greffe en freinant la réponse immunitaire
Ex: les glococorticoïdes inhibent la synthèse et la sécrétion des cytokines. Les cyclosporines et le tacrolimus ont un effet inhibiteur indirect sur la production d’IL-11.
Ex: Cyclosporine → supprime la sécrétion d'IL-2
Micophénolate mofétil → inhibe la prolifération des lymphocytes T et B
36
Comprendre les mécanismes qui permettent aux cellules cancéreuses d’échapper au système immunitaire
Grâce à:
* L'expression discrète des Ag associés aux tumeurs (AAT)
* Sécrétion des Ag tumoraux dans le liquide extracellulaire ce qui sature les At
* Les At liés aux cellules tumorales subissent une endocytose et sont détruits
* Sécrétion IL-10, entre autres, bloque l'action de l'IL-2
* Isolement de la tumeur
37
Différencier les procaryotes et les eucaryotes
**Procaryotes**: 1 à 10 um, un seul chromosome circulaire libre dans le cytosol, aucune enveloppe nucléaire, paroi cellulaire présente et contient du peptidoglycane, scissiparité et absence totale d'organites membraneux
**Eucaryotes**: 10 à 100 um, plusieurs chromosomes dans un noyau, vrai noyau avec une enveloppe nucléaire, paroi cellulaire absente sauf exception, mitose et présence d'organistes membraneux (mitochondrie et RE)
38
Différencier virus, bactéries et parasites eucaryotes (mycètes, protozoaires et les vers)
39
Expliquer et reconnaître les divers chaînons d’une chaîne épidémiologique
40
Expliquer la relation entre le microbiote normal et l’homéostasie
41
Connaître le mode d’action de l’autoclave, des rayons ionisants et non-ionisants
42
Connaître le vocabulaire associé à la lutte antimicrobienne
43
Expliquer le fonctionnement de la vaccination
44
Quelles sont les fonctions de la moelle osseuse au regard du système immunitaire?
Elles synthétisent les cellules immunitaires
45
À quoi sert le thymus?
Sert à la maturation des lymphocytes T
46
Quelles sont les fonctions des valvules présentes dans les veines et les vaisseaux lymphatiques?
Elles empêchent le retour de la lymphe
47
Quelle caractéristique anatomique ralentit l’écoulement de la lymphe dans les noeuds lymphatiques?
Il y a moins de vaisseaux lymphatiques efférents que de vaisseaux lymphatiques afférents, ce qui ralentit le passage de la lymphe et assure un brassage de la lymphe dans les noeuds lymphatiques et augmente les risques de rencontre entre un At et un GB
48
Qu’arrive-t-il si la circulation lymphatique est bloquée?
Le liquide interstitiel s’accumule dans les tissus et il y a de l’oedème
49
Quelles sont les fonctions des noeuds lymphatiques?
Filtrer la lymphe
50
Pourquoi est-il important que l’intégrité de votre peau soit préservée et celles de vos patients?
L’intégrité des téguments est particulièrement menacée chez les Pt alités ou immobiles pendant de longues périodes. Toute atteinte est une porte d’entrée potentielle pour les m-o
51
Quels sont les signes cliniques de l’inflammation?
Rougeur, douleur, chaleur et oedème
52
Comment l’inflammation favorise-t-elle la phagocytose?
Lors de l’inflammation, la libération d’histamine crée du chimiotactisme et les cellules phagocytaires sont attirées vers le site inflammatoire
53
Quelle est l’utilité de la coagulation dans les capillaires sanguins lors du processus inflammatoire?
Le plasma, qui ne peut poursuivre sa route dans le réseau sanguin est contraint d’exsuder vers l’extérieur des capillaires entraînant des nutriments et protéines plasmatiques utiles à la cicatrisation. En plus, empêche les m-o de se disséminer dans le corps.
54
Nommez deux molécules qui sont des opsonines? Quel est l’avantage d’opsoniser un microbe?
Les protéines du complément ou des At. Le microbe est plus facile à phagocyter
55
À quelle condition a-t-on de la fièvre?
Pour avoir de la fièvre, il doit y avoir libération d’une assez grande concentration d’IL-1
56
Qui suis-je?
Phénomène expliquant la rougeur de la région atteinte et la chaleur qui s’en dégage
Vasodilatation
57
Qui suis-je?
Nom d’une des substances chimiques inflammatoires libérées par les cellules lésées
Histamine
58
Qui suis-je?
Étape de la réaction inflammatoire pendant laquelle les cellules migrent vers l’histamine
Chimiotactisme
59
Qui suis-je?
L’accumulation de liquide qui s’échappe de la circulation forme un ___
Oedème
60
Qui suis-je?
Phagocytes dont les précurseurs sont des monocytes
Macrophagocytes
61
Qui suis-je?
Étape de la réaction inflammatoire pendant laquelle les leucocytes traversent les parois des capillaires sanguins
Diapédèse
62
Qu’est-ce qui déclenche la synthèse de l’interféron et quels sont les résultats de cette synthèse?
La présence dans une cellule d’un virus déclenche la libération d’interféron. Les interférons vont atteindre les cellules avoisinantes pour les informer de la présence d’un virus. Ces dernières vont produire des protéines antivirales
63
Quelles sont les cellules impliquées ou les molécules activées lors d’une infection bactérienne?
Macrophagocytes et système du complément
64
De quelle façon les cellules NK détruisent-elles les cellules infectées?
Elles emploient des méthodes semblables aux lymphocytes TC car elle lyse la cellule cible en déversant des substances cytolytiques comme la perforine ou les granzymes. La perforine est une protéine cytolytique qui s’insère dans la membrane plasmique de la cellule cible et la transperce en y formant des canaux. Les granzymes sont des enzymes qui activent certaines protéines et leur permet de déclencher l’apoptose
65
Expliquer de quelle façon la réaction humorale favorise la phagocytose et l’activation du système du complément
Les plasmocytes produisent des At et ils peuvent se lier à l’Ag et ainsi activer le système du complément par la voie classique. De plus, la liaison des At aux Ag facilite la phagocytose
66
Expliquer pourquoi la lutte contre une infection virale fait intervenir les deux composantes de l’immunité adaptative
Détection des virus intracellulaire → LTc dans l’immunité à médiation cellulaire
Détection des virus libres ( sang, lymphe, liquide interstiel) → LB dans l’immunité humorale
67
Réaction immunitaire primaire ou secondaire?
Réponse initiale à un antigène; stade de la sélection clonale
Primaire
68
Réaction immunitaire primaire ou secondaire?
Avant que les anticorps spécifiques de l’antigène se retrouvent dans le sang, il y a une phase de latence de plusieurs jours
Primaire
69
Réaction immunitaire primaire ou secondaire?
La concentration d’anticorps s’élève rapidement et elle reste élevée pendant un laps de temps prolongé
Secondaire
70
Réaction immunitaire primaire ou secondaire?
La mémoire immunitaire se forme
Primaire
71
Réaction immunitaire primaire ou secondaire?
Les deuxième et troisième réactions ultérieures au même antigène
Secondaire
72
Pourquoi la vaccination est-elle durable?
Car elle a pour but de provoquer une réponse immunitaire primaire et produire des lymphocytes mémoires qui lors d’une deuxième rencontre va diminuer les chances de développer une maladie infectieuse. Les lymphocytes mémoires ont une longue durée de vie
73
La vaccination est-elle un mode d’immunisation active ou passive?
Active
74
Vrai ou faux
Le vaccin contre la grippe peut donner la grippe?
Faux
75
À qui ne peut-on pas donner de vaccin vivant atténué?
Aux gens qui ont un système immunitaire qui ne fonctionne pas bien (VIH et greffes)
76
Est-ce qu’il y a des risques que le vaccin en sous-unités donne la maladie?
IMPOSSIBLE!
77
Vrai ou faux
Lorsqu’on injecte un vaccin à ARN, on produit nous même un morceau du virus à combattre?
Vrai
78
Expliquez dans vos mots le grand paradoxe de la vaccination
Des maladies horribles dévastent la population. On trouve et donne des vaccins contre ces maladies. Ces
maladies disparaissent au fil des années, car le nombre de cas devient extrêmement rare ou même inexistant.
Les gens oublient ces maladies et se demandent pourquoi on vaccine pour ces maladies si elles ne sont pas
présentes dans la population. Par conséquent, il décide de ne pas se faire vacciner ou de faire vacciner leurs enfants.
79
Nommez 3 maladies pour lesquelles on vaccine mais que l’on n’a jamais vraiment connues
* Polio
* Rougeole
* Méningite
80
Quelles sont les probabilités d’avoir une allergie à un vaccin?
0,00001%
81
Vrai ou faux
Il est plus probable que vous fassiez un accident d’auto que vous ayez des réactions graves à la suite de la vaccination?
Vrai
82
Est-ce que les vaccins causent l’autisme?
Non, il n’existe aucune donnée scientifique qui relie l’autisme aux vaccins
83
Qui est le Dr Andrew Wakefield?
Un fraudeur scientifique
84
Nommez 2 substances, autres que les m-o, que peut contenir les vaccins
Thiomersal et aluminium
85
Où retrouve-t-on des sels d’ammonium autre que dans les vaccins?
Dans le lait maternel
86
Vrai ou faux
Les vaccins ont été inventés par l’industrie pharmaceutique?
Faux
87
Expliquer comment l’anaphylaxie systémique peut mener à un état de choc
La chute de la pression artérielle (qui résulte de l’accroissement de la perméabilité et de la vasodilatation des capillaires systémiques) et la diminution du débit cardiaque est telle que l’organisme entre en état de choc hypovolémique.
88
Pourquoi administre-t-on de l’épinéphrine en cas de choc anphylactique
L’épinéphrine ou noradrénaline a un effet stimulant pour le cœur et un effet vasoconstricteur général et il a aussi un effet bronchodilatateur.
89
Quelles sont les principales conséquences physiologiques pathologiques d’un rejet transfusionnel chez le receveur de la transfusion sanguine?
Les érythrocytes du donneur sont agglutinés par les anticorps du receveur pour qu’ils soient détruits par phagocytose ou activation du complément. Outre l’hémolyse, il peut y avoir blocage des petits vaisseaux par les complexes Ag-Ac.
90
Comment explique-t-on que les signes et les symptômes de l’hypersensibilité à médiation cellulaire (type 4) ne se manifestent AD bout d’un laps de temps assez long?
L’hypersensibilité de type 4 implique la stimulation des lymphocytes T cytotoxiques ce qui peut prendre quelques jours.
91
Le sida est-il une forme d’immunodéficience congénitale ou acquise?
Acquise, car le virus le VIH doit pénétrer dans les cellules de l’hôte pour affaiblir le système immunitaire. Ce
n’est pas un problème au niveau des gènes.
92
Quelle molécule est problématique lors d’un rejet de greffe
Il y a détection du CMH du donneur comme étranger
93
Qu’est-ce qu’une métastase?
Est la formation d’une nouvelle tumeur ailleurs dans le corps, produite à partir des cellules de tumeurs malignes qui sont transportées dans le sang ou la lymphe
94
Qui suis-je?
Cellule qui sécrète des At
Plasmocyte
95
Qui suis-je?
Cellule qui se transforme en macrophage
Macrophagocyte ( monocyte )
96
Qui suis-je?
Cellule responsable de l’immunité à médiation cellulaire
Lymphocyte T
97
Qui suis-je?
Cellule qui permet d’activer les lymphocytes B et Tc?
Lymphocyte T auxiliaire
98
Qui suis-je?
Lymphocyte produit lors d’une infection primaire
Lymphocyte mémoire
99
Résistance spécifique
Repose sur des cellules spécialisées tels que les lymphocytes et les At
100
Vrai ou faux
Lors d’une infection virale, les LTh sont activés?
Vrai
101
Vrai ou faux
Lors d’une infection virale les LTc sont activés?
Vrai
102
Vrai ou faux
Lors d’une infection virale les LB sont activés?
Vrai
103
Vrai ou faux
Lors d’une infection virale des interférons sont libérés?
Vrai
104
Vrai ou faux
Lors d’une infection virale le système du complément est activé?
Vrai
105
Vrai ou faux
Lors d’une infection virale les cellules NK participent?
Vrai
106
Interférons
Protègent les cellules de l’organisme avant qu’elles ne soient infectées
107
La phagocytose est favorisée quand ___?
Les At opsonisent les m-o
108
Vrai ou faux
Les At sont incapables de détruire un Ag?
Faux
109
Lymphocyte LTc
Maturation dans le thymus + efficace contre les virus
110
Vrai ou faux
Les macrophagocytes permettent d’activer la troisième ligne de défense?
Vrai
111
Vrai ou faux
Les cellules NK reconnaissent un Ag spécifique?
Faux
112
Vrai ou faux
En absence d’IL-2, les lymphocytes B et Tc ne peuvent pas être activés?
Vrai
113
Vrai ou faux
Un lymphocyte est capable de détruire des bactéries?
Faux
114
Vrai ou faux
Les lymphocytes Th sécrètent des interférons?
Faux
115
Mme Bertrand subi l’ablation du sein D pour causer de cancer. Du même coup, on pratique l’ablation de tous les noeuds lymphatiques axillaires et des vaisseaux sanguins axillaires.
Quelle est la conséquence de cette chirurgie?
Elle souffre d’un oedème chronique du bras droit
116
Pourquoi une personne rétablie d’une maladie infectieuse peut soigner d’autres personnes atteintes de l’infection sans craindre d’être atteinte de nouveau?
Car lors de la vaccination, il y a une réaction immunitaire primaire ( lymphocytes mémoires) et lors d’un autre contact, il y a production de beaucoup d’At rapidement
117
Qui suis-je?
Organe où se produit l’hématopoïèse
Moelle osseuse rouge
118
Qui suis-je?
Lieu de maturation des lymphocytes T
Thymus
119
Qui suis-je?
Organes qui filtrent la lymphe des m-o
Noeuds lymphatiques
120
Qui suis-je?
Organe qui filtre le sang des m-o
Rate
121
Vrai ou faux
Le vaccin est une préparation contenant des At spécifiques contree la maladie pour laquelle nous sommes vaccinés?
Faux
122
Qui suis-je?
Organes qui captent les pathogènes provenant de l’air et des aliments
Amygdales
123
Quelle est la substance qui participe à la réaction immunitaire?
Histamine
124
Système du complément
Ensemble de protéines du sang, qui une fois activées peuvent provoquer la lyse cellulaire
125
Vrai ou faux
La lymphe retourne dans la circulation sanguine?
Vrai
126
Vrai ou faux
Les ganglions spinaux nettoient la lymphe?
Faux
127
Vrai ou faux
La circulation lymphatique se fait à sens unique?
Vrai
128
Vrai ou faux
Le système lymphatique draine et filtre 10L de lymphe par jour?
Faux
129
Vrai ou faux
Une des fonctions du système lymphatique est d'empêcher l'accumulation de liquide dans les tissus?
Vrai
130
Complétez le texte suivant:
Le complément est un système de ___ qui circule dans le sang sous forme inactive. Il s'active lorsqu'il s'attache, directement ou par l'intermédiaire d'un At, à la surface d'une substance étrangère. Après fixation, il peut produire des ___ dans la membrane plasmique des cellules étrangères ou infectées. Ce phénomène se nomme la ___. Une fois activé, le complément peut recouvrir les substances étrangères pour favoriser leur phagocytose. Ce phénomène se nomme l'____. Finalement, le complément activé stimule la réaction ____.
1. Protéines
2. Perforations
3. Cytolyse
4. Opsonisation
5. Inflammatoire
131
Complétez le texte suivant: L'immunité est la résistance aux maladies induites par la présence dans l'organisme de substances étrangères nommées ___. Lorsque cette résistance est conférée par des At libérés dans des liquides physiologiques, l'immunité est appelée ____ _____. Lorsque la protection est conférée par des cellules vivantes, l'immunité est appelée ___ _ ____ ___. Les principaux acteurs de la réaction immunitaire sont deux types de lymphocytes, les ____ _ et les ___ _. Les phagocytes qui jouent un rôle auxiliaire dans la réaction immunitaire sont les ____. Puisque les agents pathogènes se répandent le plus souvent dans l'organisme en empruntant à la fois le __ et la ___, les ___ ___ et les autres tissus lymphatiques ( qui abritent des cellules immunitaires) sont bien placés pour les détecter facilement.
1. Ag
2. Immunité humorale
3. Immunité à médiation cellulaire
4. Lymphocytes B
5. Lymphocytes T
6. Macrophages
7. Sang
8. Lymphe
9. Noeuds lymphatiques
132
Complétez le texte suivant: Les anticorps peuvent inactiver de diverses façons les ___ selon la nature de ces derniers. L'activation du ___ __ ___ qui provoque la __ de la cellule étrangère est une des armes contre les Ag cellulaires. La ____ désigne la fixation des At à des sites spécifiques sur le m-o étranger ou sur une toxine. Cette fixation empêche le m-o et la toxine de se fixer aux tissus qu'ils infectent normalement. La formation d'amas de cellules par les At porte le nom d'___. Lorsque l'At attire des leucocytes et que ceux-ci sécrètent des ___ ___, on parle de cytotoxicité à médiation cellulaire dépendant des At.Bien souvent, les At recouvrent l'Ag et favorise sa destruction par les ___. Le fait de ne pas recouvrir l'Ag à détruire se nomme l'___.
1. Ag
2. Système du complément
3. Lyse
4. Neutralisation
5. Agglutination
6. Enzymes digestives
7. Phagocytes
8. Opsonisation
133
Quel est le nom des cellules qui produisent des At?
Plasmocytes
134
Nommez deux cellules qui font éclater des cellules infectées par un virus
1. Cellules NK et LTc
135
Quelles sont les deux molécules qui causent l'opsonisation?
1. Anticorps
2. Protéines du complément
136
Vrai ou faux
La cellule NK fait partie de la deuxième ligne de défense?
Faux
137
Quel nom porte le rassemblement des macrophages pendant l'inflammation?
Margination
138
Dans le cas d'une infection virale, quelle cellule le LTh stimule?
1. Lb
2. LTc
139
Vrai ou faux
Une infection bactérienne produira des interférons?
Faux
140
Vrai ou faux
Une fois que le lymphocyte reconnaît, il se multiplie?
Faux
141
Comment se nomme la vésicule qui regroupe un lysosome et un phagosome?
Phagolysosome
142
Quels sont les éléments de la première ligne de défense?
* Protection par la peau et les muqueuses intactes
* Facteurs mécaniques, chimiques et cellulaires
* Effet barrière de la flore microbienne normale
143
Quels sont les éléments de la deuxième ligne de défense?
* Phagocytose
* Fièvre
* Inflammation
* Substances antimicrobiennes
* Système du complément
* Interférons
144
Quels sont les éléments de la troisième ligne de défense?
* Réponse immunitaire humorale (lymphocytes B et At)
* Immunité à médiation cellulaire (lymphocytes T)
145
Cellules NK
Permettent la destruction des cellules cancéreuses et infectées par des virus sans faire intervenir de réaction spécifique. Elles s'attaquent à des cellules infectées par un virus ou des cellules cancéreuses. Elles induisent la mort des cellules infectées par cytolyse (perforine) ou apoptose (granzyme)
146
Macrophagocyte
Cellule phagocytaire qui est un Ag et devient une cellule présentatrice du CPA qui présente un Ag à un lymphocyte T auxiliaire
147
Neutrophile
Première cellule phagocytaire à arriver sur un site d'infection
148
Éosinophile
Sécrète des enzymes digestives sur les Ag trop gros pour être phagocytés (vers)
149
Basophile
Cellule impliquée dans la réaction d'allergie
150
Lymphocyte B
* Devient mature dans la MOR
* Responsable de l'immunité humorale
* Reconnaît les Ag directement
* Une fois l'Ag reconnu, il se multiplie et forme des plasmocytes ( qui sécrètent des At ) et des lymphocytes B mémoires
* Issus de la moelle osseuse
* Parmi les cellules filles, on compte les plasmocytes
* Parmi les cellules filles, on compte des cellules mémoires
* Produisent des At qui sont libérés dans les liquides physiologiques (plasmocytes)
* Sont dotés d’un récepteur de surface capable de reconnaître un Ag particulier
* Une fois stimulés, ils forment des clones
* Responsable de l’immunité humorale
* Reconnaît les Ag directement
* Une fois l’Ag reconnu, il se multiplie et forme des plasmocytes ( qui sécrètent des At) et des lymphocytes B mémoires
151
Lymphocyte T
* Devient mature dans le thymus
* Responsable de l'immunité à médiation cellulaire.
* Issus de la moelle osseuse
* Parmi les cellules filles, on compte des lymphocytes cytotoxiques et auxiliaires
* Parmi les cellules filles, on compte des cellules mémoires
* Attaquent directement les cellules étrangères ou celles infectées par un virus ( les Tc)
* Sont dotés d’un récepteur de surface capable de reconnaître un Ag particulier
* Une fois stimulés, ils forment des clones
152
Lymphocyte mémoire
Conserve la mémoire du système immunitaire et est responsable de la réaction immunitaire secondaire
153
Lymphocyte Tc
* Cellule qui détruit directement les cellules étrangères ou anormales qui présentent un Ag complexé à une molécule du CMH
* Détruit les cellules étrangères ou anormales qui présentent un Ag complexé à une molécule du CMH
154
Lymphocyte T auxiliaire
* Cellule qui reconnaît l'antigène complexés à une molécule du CMH qui se trouvent sur une cellule présentatrice du CPA. Elle active les lymphocytes Tc et les lymphocytes B
* Aucun effet sur les microbes, mais activent d'autres cellules immunitaires
155
Plasmocytes
Lymphocytes B activés par des antigènes qui sécrètent des anticorps
156
Interférons
Petites protéines produites par des cellules infectées par un virus dans le but d'avertir les cellules avoisinantes de la présence du microbe. Elles sont libérées par des cellules infectées par un virus et servent à protéger les cellules voisines contre la réplication du virus en elles.
157
Antigène
* Molécules étrangères au corps et substances étrangères qui stimulent la réponse immunitaire (virus,bactéries,etc)
* Ce sont généralement des protéines ou des polysaccharides.
158
Anticorps
Protéines produites par les plasmocytes. Reconnaissent les antigènes. Une fois fixés à l'antigène, ils favorisent sa destruction par l'agglutination, la neutralisation, l'opsonisation, la cytotoxicité à médiation cellulaire et l'activation du complément
159
Système du complément
Ensemble d'une trentaine de protéines inactives qui circulent dans le sang, qui une fois activés par un antigène, favorisent l'inflammation, la cytolyse et l'opsonisation
160
Médiateurs chimiques
Hormones libérées par les cellules lésées qui facilitent la vasodilatation, augmentent la perméabilité des vaisseaux sanguins et attirent les phagocytes par chimiotactisme
161
IL-1 et IL-2
Hormones produites par les lymphocytes T auxiliaires qui stimulent les cellules du système immunitaire et stimulent la multiplication et le développement des lymphocytes T auxiliaires, les macrophages, les lymphocytes B et les LTc
162
Comment prévenir une réaction allergique?
En évitant tout contact avec l'allergène
163
Julien est de groupe B, il possède les Ag B sur la membrane de ses érythrocytes et il possède les At Anti-A dans son plasma. Il reçoit du sang d'urgence du groupe AB. Est-ce que la transfusion est compatible?
Non, les anticorps du receveur vont agglutiner les antigènes du donneur. Il y aura destruction des GR par activation du complément ou par phagocytose
164
Réaction d'hypersensibilité de Type 1
Structures impliquées: Anticorps
Phénomènes immunitaires: Inflammation
Apparition des symptômes: Moins de 30 minutes
* Réaction allergique.La première exposition à l'allergène ne produit aucun symptôme (sensibilisation). Lors d'une seconde exposition, le temps d'apparition des symptômes est de moins de 30 min. La libération de médiateurs chimiques (histamine) produit les symptômes. L'inflammation est locale ou systémique. Les antihistaminiques bloquent les récepteurs des histamines, ce qui minimise la réaction inflammatoire. L'épinéphrine provoque une vasoconstriction et une bronchodilatation
165
Réaction d'hypersensibilité de Type 2
Structures impliquées: Anticorps
Phénomènes immunitaires: Système du complément
Apparition des symptômes: 1 à 3 heures.
* Réaction qui implique l’activation du système du complément. Le temps des symptômes est de 1 à 3h. Activation du système du complément et phagocytose des cellules opsonisées par les At. ex: réactions transfusionnelles et érythroblastose foetale)
166
Réaction d'hypersensibilité de Type 3
Structures impliquées: Anticorps
Phénomènes immunitaires: Système du complément + inflammation
Apparition des symptômes: 3 à 10 heures
* Réaction où les symptômes apparaissent entre 3 et 10h. Des dommages sont causés aux tissus de l'hôte donc peut être considérée comme maladie auto-immune.
167
Réaction d'hypersensibilité de Type 4
Structures impliquées: Lymphocytes T
Phénomènes immunitaires: Réaction cytotoxique
Apparition des symptômes: + de 24 heures
* Les symptômes apparaissent après plusieurs jours. Très similaire à la réaction à médiation cellulaire du système immunitaire. La substance déclenchant les réactions immunitaires est en générale trop petite et elle doit se lier à une grosse protéine plasmatique pour induire une réponse.
168
Agglutination
Formation d'amas qui favorise la phagocytose
169
Opsonisation
Enrobage de l'Ag par les At qui mène à la phagocytose
170
Neutralisation
Blocage de l'adhérence des virus et des bactéries à la cellule hôte et inactivation des sites actifs des toxines bactériennes
171
Que contient un vaccin?
* Antigènes
* Liquide en suspension
* Antibiotiques ou agent de conservation
* Agents de stabilisation
* Adjuvants
172
Moelle osseuse rouge (MOR)
Lieu de maturation des lymphocytes B et lieu de l'hématopoïèse
173
Thymus
Lieu de maturation des lymphocytes T
174
Noeuds lymphatiques
* Comprennent les lymphocytes B et T, les cellules dendritiques et les macrophagocytes
* Filtrent la lymphe
* Plusieurs vaisseaux afférents, mais peu d'efférents, ce qui ralentit l'écoulement de la lymphe dans les noeuds
* Site favorisant la rencontre des microbes avec des GB et lieu où les lymphocytes B et T sont activés
175
Rate
* Détruit les érythrocytes et les thrombocytes détériorés
* Emmagasine une partie des produits de dégradation des érythrocytes
* Site important des réactions immunitaires
176
Amygdales
* Hébergent les lymphocytes
* Recueillent et détruisent les agents pathogènes provenant de l'air et des aliments
* Leur épithélium est parsemé de cryptes qui emprisonnent les particules et les bactéries
177
Autogreffe
Transplantation d’une partie du corps à une autre sur la même personne
178
Isogreffe
Greffe de peau ou d’organes entre deux VRAIS jumeaux identiques
179
Allogreffe
Transplantation entre personnes qui ne sont pas de vrais jumeaux
180
Xénogreffe
Transplantation à un humain dont la peau ou les organes proviennent d’un animal
181
Chimiotactisme
Attraction chimique exercée sur les phagocytes par la présence de m-o
182
Adhérence
Fixation de la membrane plasmique d’un phagocyte à la surface d’un m-o ou d’une substance étrangère
183
Ingestion
Membrane plasmique forme des prolongements appelés pseudopodes qui englobent le microbe et permet l’ingestion. La vacuole formée autour d’un microbe dans le cytosol du phagocyte s’appelle la phagosome
184
Digestion
Elle est possible grâce à la fusion du phagosome avec un lysosome ce qui produit une grande vacuole appelée phagolysosome. Le contenu du phagolysosome est digéré. La partie non digérable se nomme corps résiduel et il est évacué de la cellule par exocytose
185
Quelles sont les structures obligatoires d'une bactérie?
* **Membrane plasmique**: Permet de réguler les échanges entre la cellule et son milieu
* **Cytoplasme**: Liquide visqueux dans lequel baignent les organistes et les divers nutriments et solutés de la cellule.
* **Nucléoïdes**: Contient l'information génétique pour fabriquer la bactérie
* **Ribosomes**: Structure présente dans le cytoplasme et essentielle à la production de protéine
* **Paroi cellulaire**: Protection contre la pression osmotique et Structure qui permet d'identifier les Gram + et les Gram -
186
Quelles sont les structures facultatives d'une bactérie?
* **Glycocalyx**: Revêtement gélatineux qui entoure la paroi cellulaire
* **Capsule**: Substance visqueuse qui se retrouve à l'extérieur de la paroi cellulaire et protège la bactérie de la phagocytose
* **Plasmides**: Contiennent des gènes impliqués dans la résistance aux antibiotiques, aux désinfectants et aux métaux lourds
* **Pilus sexuel**: Permet l'échange de matériel génétique inclus dans le plasmide entre deux bactéries
* **Flagelles**: Structure servant au déplacement des bacilles
* **Fimbriae**: Structure facultative favorisant la fixation des bactéries précurseurs de biofilm
* **Endospores**: Résistent aux désinfectants et aux températures élevées
187
Tumeur bénigne
Localisée et bien circonscrite
188
Tumeur maligne
Elle se divise rapidement et envahie les tissus voisins
189
Cancer
Lorsqu'il y a présence de plusieurs tumeurs malignes
190
Métastase
Lorsque certaines cellules des tumeurs malignes peuvent se détacher et circuler dans le sang ou la lymphe et former ailleurs dans le corps des nouvelles tumeurs
191
IgG
* Traverse la barrière placentaire
* Présent lors d'une deuxième exposition
* Protection contre les bactéries, virus et substances étrangères dans la circulation
192
IgM
* Impliqué lors de réponses immunitaires contre les Ag du système innée
* Présent lors d'une première exposition
193
IgA
* Dans les muqueuses et les sécrétions
* Dans la troisième ligne de défense
194
IgD
À la surface des lymphocytes B
195
IgE
* Peut se lier sur les mastocytes et les basophiles via la région Fc
* Lutte contre les parasites
196
Réaction immunitaire primaire
La réponse initiale à un Ag; stade de la sélection clonale, avant que les At spécifiques de l'Ag se retrouvent dans le sang, il y a une phase de latence de plusieurs jours et la mémoire immunitaire se forme
197
Réaction immunitaire secondaire
La concentration d'At s'élève rapidement et elle reste élevée pendant un laps de temps prolongé et les deuxième et troisième réactions ultérieures au même Ag
198
Immunodéficience congénitale
Système immunitaire déficient dû à une défectuosité au niveau des gènes
199
Immunodéficience acquise
Système immunitaire déficient à la suite d’un traitement ou des médicaments
200
Organes lymphoïdes primaires
Organes ou régions participant à la formation et à la maturation des lymphocytes T et B
*Ex: Thymus et MOR
201
Organes lymphoïdes secondaires
Siège de la plupart des réponses immunitaires
*Ex: Amygdales, noeuds lymphatiques, rate et MALT
202
Immunité humorale
Résulte de la présence des lymphocytes B, qui une fois activés, se transforment en plasmocytes qui produisent des At dirigés spécifiquement contre un pathogène. Combat efficacement les agents pathogènes extracellulaires qui circulent librement dans les liquides organiques
203
Immunité à médiation cellulaire
Résulte de la présence de lymphocytes T spécialisés qui s’attaquent directement aux cellules infectées et aux tissus étrangers. Les lymphocytes T sont très efficaces contre les virus intracellulaires et ce type d’immunité est la principale cause de rejet des greffes tissulaires
204
Quelles sont les cellules phagocytaires? (3)
* Neutrophiles
* Éosinophiles
* Macrophagocytes (monocytes)
