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Examen fin sessions Flashcards

Partie 1 (61 cards)

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1
Q

Quelle est la différence entre commentialisme, mutualisme et parasitisme (Interactions hôte-microorganismes)

A

-Commentialisme: Un des organismes va tirer du positif de cette interaction alors que l’autre est neutre.
-Mutualisme: Les deux organismes vont tirer du positif de cette interaction.
-Parasitisme: Un des organismes va tirer du positif au détriment de l’autre organisme.

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2
Q

Qu’est-ce que l’Homéostasie dans les interactions avec microorganismes

A

besoin d’un équilibre entre les microorganismes et les agents antipathogènes. Lorsqu’il y a un débalancement c’est là qu’on voit une contraction d’infection

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3
Q

Qu’est-ce qu’une infection

A

Envahissement d’un hôte par un microorganisme, suivie d’une multiplication. Une infection peut être asymptomatique ou symptomatique

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4
Q

Qu’est-ce qu’un microbiote

A

Ensemble des microorganismes vivants dans un environnement spécifique.

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5
Q

Comment on acquière du microbiote ?

A
  • À la naissance: voie naturelle ou césarienne (Césarienne va avoir moins de microbiote, doit utiliser sécrétion vaginale pour en obtenir).
  • Pendant la vie: contacts humains, air, nourriture, environnement.
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6
Q

La différence entre un microbiote normal et transitoire ?

A

Normal: Permanent, stable comme dans l’estomac.
Transitoire: Temporaire, peau plus difficile de rester permanent, car changement de l’environnement + lavage de mains difficile de rester accroché.

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7
Q

Nomme la composition et la distribution du microbiote dans le corps…

A
  • Peau: microbiote transitoire parce que les sécrétions des glandes sudoripares et sébacées ont des propriétés antimicrobiennes.
  • Yeux : la conjonctive contient le même microbiote que la peau. Les larmes + clignotement des paupières éliminent certains microorganismes.
  • Voies respiratoires supérieurs (nez, pharynx) : Sécrétions nasales tuent et inhibent plusieurs espèces microbiennes. Le mucus et l’action des cils de la muqueuse balaient les microorganismes vers la bouche.
  • Bouche + dents: Fort taux d’humidité + chaleur + présence constante de nourriture fait que la bouche est un milieu idéal, par contre la mastication + mouvement de la langue + la salivation délogent les microorganismes et la salive contient des substances antimicrobiennes
  • Gros intestin: Contient la plus grande partie des membres du microbiote. Le mucus empêchent des microorganismes de se fixer à l’épithélium du tube digestif et la muqueuse produit des substances antimicrobiennes.
  • Système urogénital : Urètre abrite des microorganismes en permanence. L’urine déloge les microorganismes et les emporte lors de la miction.
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8
Q

Les rôles du microbiote

A

1- Rôle métabolique: favorise la digestion, absorption nutriments.
2- Rôle de barrière: Bouclier contre les microbes, toxines, production de mucus protecteur des cellules de l’intestin.
3- Rôle de défense : développement du système immunitaire intestinal.
4- Rôle de maintenance: maturation du tube digestif, entretien de la muqueuse intestinal.

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9
Q

Qu’est-ce que l’effet barrière ?

A

Le microbiote agit comme une barrière contre les microorganismes potentiellement nuisibles en prévenant leur colonisation selon divers mécanismes.

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10
Q

Nomme des exemples de l’effet barrière peut effectuer.

A
  • Compétition direct pour les nutriments
  • Production de molécules antimicrobiennes
  • Occupation des récepteurs cellulaires de l’Hôte
  • Modifications des conditions ambiantes
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11
Q

Qu’est-ce qu’un probiotique

A

Culture microbienne vivant qui procurent des effets bénéfiques pour la santé si ingérés en quantité suffisante. Augmente l’effet barrière du microbiote intestinal normal.

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12
Q

Qu’est-ce qu’un agent pathogène ?

A

Microorganisme qui a la capacité de pénétrer dans un hôte, de s’y répliquer tout en déjouant les mécanismes de défense de l’hôte et cause la maladie.

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13
Q

Qu’est-ce que la pathogenèse ?

A

Processus par lequel un microorganisme cause une maladie.

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14
Q

Qu’est-ce que la virulence ?

A

Niveau ou degré des symptômes de la maladie.

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15
Q

Qu’est-ce que le facteur de virulence ?

A

Caractéristiques des microorganismes pathogènes qui leur permettent de causer des dommages à l’hôte.

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16
Q

La différence entre pathobiante et agent pathogène opportuniste

A

Pathobiante: microorganisme potentiellement pathogène résidant dans le microbiote .
Agent : Cause une infection dans certaines circonstances

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17
Q

Nomme les différentes étapes de la chaîne épidémiologique

A
  • Mode de transmission
  • Porte d’entrée
  • Hôte réceptif
  • Agents pathogène
  • Réservoirs
  • Porte de sortie d’un réservoir humains
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18
Q

Nomme les différents réservoirs d’infections

A

Réservoirs humains: agents pathogènes transitoires ou en faible nombre.
Réservoirs animaux: zoonoses : maladies qui touchent principalement les animaux, mais transmissibles aux humains.
Réservoirs inanimés: principalement dans l’eau, le sol, les objets et les aliments.

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19
Q

Nomme les transmissions des agents pathogènes

A

-Contact direct: propagation d’un agent pathogène d’un individus infecté directement à un autre individu
-Contact indirect: propagation d’un agent pathogène à un individus par l’intermédiaire d’un objet
-Par gouttelette: par de grosses gouttelettes, dépend de la grosseur des gouttelettes
-Aérienne: propagation par des petites particules ou microgouttelettes
-Par un véhicule commun: propagation à de nombreux hôtes à partir d’une source contaminée
-Par un vecteur: un animal qui transporte un agent pathogène d’un hôte à un autre

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20
Q

Les caractéristiques des portes d’entrées des agents pathogènes

A

-Voies respiratoires, voies gastro-intestinales, voies urogénitales ou peau
-même système dans lequel va avoir l’infection
-Porte d’entrée peut changer le type de maladie

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21
Q

Nomme les différentes portes de sorties

A

en lien avec la partie du corps infectée (voies respiratoires, peau, voies urogénitales, voie sanguine)

#Souvent porte d’entrée = porte de sortie

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22
Q

Qu’est-ce que le pathogénèse microbienne ?

A

Tout ce qui englobe le processus du développement d’une infection par un microorganisme.
-> De la porte d’entrée à la porte de sortie du pathogène
->Adhésion aux cellules de l’hôte
->Résistance aux défenses de l’hôte
->Les facteurs de virulence qui causent la maladie.

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23
Q

Quels sont les 3 barrières du corps humains ?

A

Première ligne: peau et les muqueuses
Deuxième ligne : système immunitaire inné
Troisième ligne : système immunitaire adaptif

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24
Q

Vrai ou faux
Un agent pathogène doit être capable de déjouer les mécanismes de défense pour causer une infection .

A

Vrai

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25
Qui est Frederick Griffith ?
Transformation, observation de bactéries non virulentes qui deviennent virulentes.
26
George Beadle et Edward Tatum
Contrôle du métabolisme de Neurospora Corasse pour l'information génétique
27
Avery, Macleod et Mccarty
Expliquent le phénomène observé par Griffith, rôle de l'ADN dans la transformation bactérienne (échange d'info)
28
Lederberg et Tatum
Conjugaison
29
Zinder et lederberg
Transduction
30
Nirenberg et Malthaei
Découverte du code génétique
31
S.Brommer, jacob et meselson
Site de la synthèse protéique (ribosome) et hypothèse de l'ARNm confirmée par Brommer
32
S.Cohan, chang, Helling et Boyer
Clonage des gènes par plasmides, à permis de manipuler plus facilement des gènes pour pouvoir les caractériser
33
Gilbert et Sanger
Méthode de séquençage de l'ADN
34
Mullis
ADN polymérase stable à la chaleur début de la réaction en chaîne de la polymérase
35
Vente, Smith, Fraser et TIGR
Premier séquence complète d'un microorganisme (Haemophilus Influenzae)
36
Qu'est-ce qu'un génome ?
Ensemble des chromosomes et des gènes d'un organisme
37
Qu'est-ce qu'un chromosome ?
Brin d'ADN qui possède l'info génétique
38
Qu'est-ce que le génotype ?
Caractéristiques héréditaires totales de l'organisme
39
Qu'est-ce que le phénotype ?
Propriétés caractéristiques exprimées et observables
40
Qu'est-ce qu'un changement phénotypique ?
L'information génétique exprimée à un moment précis, suivant l'activation ou l'acquisition d'un gène. Changement observable d'une protéine.
41
Qu'est-ce qu'un changement génotypique ?
Implique une modification au niveau des gènes présents chez l'organisme. Naturel: erreurs enzymatiques, échanges d'ADN Artificiel: manipulation génétique en labo
42
Les changements au niveau du génome se font au niveau....
-Mutations -Transfert d'info génétique -Transformation, transduction ou conjugaison
43
Qu'est-ce qu'une Plasmide ?
-Petite molécule d'ADN circulaire -Séquence d'ADN extrachromosomique à réplication autonome -Peut donner des avantages sélectifs -Transmissible à autres bactéries -Possible intégration réversible dans le génome bactérien
44
Quels sont les avantages sélectifs des plasmides ?
-Résistance aux antibiotiques -facteurs de virulence -Gènes cataboliques pour dégradation de substrats complexes
45
Décris la réplication de l'ADN bactérien.
Une seule origine de réplication Processus bidirectionnel (deux souches de réplications)
46
Décris la réplication de plasmides bactériennes.
-Réplication de l'ADN par cercle roulant -Plasmide de replique un brin à la fois, polymérase va synthétiser un brin puis se déplace sur l'Autre
47
Qu'est-ce que la transcription et traduction bactérienne
-Processus réalisés simultanément -Polyribosomes
48
Compare les procaryotes et eucaryotes (ARNm)
Pro: ARNm même pas traduit au complet qu'elle sort pour se faire traduire dans les ribosomes. Eucaryotes: ARNm doit sortir du noyau pour ensuite aller dans les ribosomes
49
Nomme les différents types de mutations ..
Non-sens: condon stop faux-sens: aa différents par décalage du cadre de lecture: un nucléotide se fait expulser.
50
Les étapes de la réplication bactérienne
1.replication commence a l’origine de réplication 2.deux fourches réplications se déplacent dans le sens opposés 3.fourches se rencontrent au point terminaison de la réplication 4.les deux bactéries se séparent
51
Qu’est-ce que la recombinaison homologue
Échange de brin dadn impliquant des séquences presque identiques sur un grand nombre de nucleotides, le résultats est la substitution d’un segment dadn dans le génome
52
Qu’est-ce que la recombinaison site spécifique
Demande une homologie parfaite sur un petit nombre de nucleotides. Le résultat est l’intégration de nouveau segment dadn dans le chromosome bactérien et interruption de la séquence initiale
53
Qu’est-ce que la transformation
-modification génétique découlent de l’introduction dadn nu dans la bactérie -la compétence (état de compétence )est i nduite par des facéties de compétence dans environs
54
Qu’est-ce que l’état de compétence
Capacité naturelle d’une bactérie à recruter de l’adn libre
55
Qu’est-ce que la conjugaison
Transfert de gènes par contact, avec pilus de conjugaison
56
Qu’est-ce que le transfert de plasmide f
Le plasmide f contient les gènes de synthèses du pilus de conjugaison La bactéries f+ va faire une pilus avec bactérie f- La bactérie f- va recevoir l’info génétique facteur f et devenir f+
57
Qu’est-ce que souche Hfr
Souches F+ à une fréquence de conjugaison plus élevée Le plasmide f va erre un épisome Quand le facteur f s’intègre au chromosome d’une cellule F+ se forme la cellule Hfr Par la suite, si cellule Hfr transmet une partie de son chromosome à une cellule F-, la cellule restera une cellule f-
58
Qu’est-ce que transfert plasmide f ‘
Souches Hfr : excision complète du plasmide La bactérie f’ est donné usé Receveuse devient des f’ à leur tour
59
Qu’est-ce que la transduction
C’est le transfert de gènes chromosomes bactérien par un bacteriophages Deux types de cycles : lytique ou lysogenation
60
Les étapes du cycle lytique
1 attachement et pénétration du phare dur la cellule et injecte son adn 2 adn phase prend une forme circulaire 3 biosynthèse et maturation , ladn et protéines sont assemblés en phages 4 cellule de lyse et libère les phages
61
Les étapes de la lysogenation
1 attachement et penetration du phage sur la cellule et injecte son adn 2 adn phage prend une forme circulaire 3 adn phage s’intègre si chromosome bactérien devient un pro phage 4 en se replaçant la bactérie réplique aussi prophage 5 prophage peut sexciser du chromosome bactérien pour faire la cycle lytique

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