examfinal part 2

Question 1

C’est quoi le principe de la chromatographie gazeuse

Answer 1

Séparation selon volatilité et affinité pour la phase stationnaire

Question 2

C’est quoi le type d’analytes de la chromatographie gazeuse

Answer 2

Composés volatils et thermostables

Question 3

C’est quoi l’avantage de la chromatographie gazeuse

Answer 3

Haute résolution, rapide, détecteurs sensibles (FID, MS)

Question 4

C’est quoi les inconvénients de la chromatographie gazeuse

Answer 4

Nécessite analytes volatils, T° élevée

Question 5

C’est quoi les remarques clé de la chromatographie gazeuse

Answer 5

Pas adaptée aux biomolécules; colonnes capillaires ++

Question 6

C’est quoi le principe de la chromatographie liquide (HPLC)

Answer 6

Séparation selon polarité (phase inverse souvent)

Question 7

C’est quoi le type d’analytes de la chromatographie liquide (HPLC)

Answer 7

Composés thermolabiles, non-volatils, biomolécules

Question 8

C’est quoi l’avantages de la chromatographie liquide (HPLC)

Answer 8

Compatible avec échantillons biologiques, couplable à MS

Question 9

C’est quoi l’inconvenient de la chromatographie liquide (HPLC)

Answer 9

Moins rapide que GC, efficacité un peu moindre

Question 10

C’est quoi la remarque clé de la chromatographie liquide (HPLC)

Answer 10

Phase stationnaire = silice modifiée (ex: C18)

Question 11

C’est quoi le principe de l’électrophorèse capillaire

Answer 11

Séparation selon charge/mobilité dans champ électrique

Question 12

C’est quoi le types d’analytes de l’électrophorèse capillaire

Answer 12

Molécules chargées, peptides, ions

Question 13

C’est quoi l’avantage de l’électrophorèse capillaire

Answer 13

Très haute efficacité (H très bas), pics étroits

Question 14

C’est quoi l’inconvénient de l’électrophorèse capillaire

Answer 14

Capacité d’échantillon faible, sensibilité dépend du détecteur

Question 15

C’est quoi la remarques clé de l’électrophorèse capillaire

Answer 15

Pas de phase stationnaire → A et C ≈ 0 (Van Deemter)

Question 16

C’est quoi le principe de GC-MS

Answer 16

GC pour séparation + MS pour identification

Question 17

C’est quoi le type d’analytes de GC-MS

Answer 17

Petits composés organiques volatils

Question 18

C’est quoi l’avantages de GC-MS

Answer 18

Très spécifique, structure + masse

Question 19

C’est quoi l’incovénient de GC-MS

Answer 19

Pas pour protéines ou gros analytes

Question 20

C’est quoi la remarques clé de GC-MS

Answer 20

Technique “gold standard” en toxico, enviro

Question 21

C’est quoi le principe de HPLC-MS

Answer 21

HPLC pour séparation + MS pour détection

Question 22

C’est quoi le type de molécules de HPLC-MS

Answer 22

Biomolécules, médicaments, métabolites

Question 23

C’est quoi l’avantages de HPLC-MS

Answer 23

Sensible, sélectif, compatible eau/milieux bio

Question 24

C’est quoi l’inconvénients de HPLC-MS

Answer 24

Ionisation complexe, matrice interférente

Question 25

C'est quoi la remarques clé de HPLC-MS

Answer 25

Utilise souvent ESI (ionisation douce)

Question 26

C'est quoi le principe de MALDI-MS

Answer 26

Laser déloge analyte co-cristallisé avec une matrice

Question 27

C'est quoi le type d'analytes de MALDI-MS

Answer 27

Grosses biomolécules (protéines, peptides)

Question 28

C'est quoi l'avantages de MALDI-MS

Answer 28

Très doux, peu de fragmentation, tolérant aux sels

Question 29

C'est quoi l'incovénients de MALDI-MS

Answer 29

Analyse “statique” (moins quantitatif), nécessite matrice sèche

Question 30

C'est quoi la remarques clé de MALDI-MS

Answer 30

Forme des ions monoprotonnés (1+), pics simples

Question 31

C'est quoi le principe de ESI-MS

Answer 31

Nébulisation en spray + tension → ions en solution

Question 32

C'est quoi le type d'analytes de ESI-MS

Answer 32

Molécules polaires, peptides, petites protéines

Question 33

C'est quoi l'avantages de ESI-MS

Answer 33

Ionisation douce, compatible HPLC, haute sensibilité

Question 34

C'est quoi l'incovénients de ESI-MS

Answer 34

Sensible à la matrice, formation d’ions multiprotonnés (n+)

Question 35

C'est quoi la remarques clé de ESI-MS

Answer 35

Idéal pour couplage LC-MS

Question 36

C'est quoi le principe de EI-MS

Answer 36

Impact électronique → ionisation + fragmentation

Question 37

C'est quoi le type de d'analytes de EI-MS

Answer 37

Petites molécules, gaz

Question 38

C'est quoi l'avantages de EI-MS

Answer 38

Spectres riches, bien répertoriés

Question 39

C'est quoi l'inconvénients de EI-MS

Answer 39

Fragmentation sévère, pas pour biomolécules

Question 40

C'est quoi la remarques clé de EI-MS

Answer 40

Utilisé en GC-MS, base de données NIST

Question 41

C'est quoi le principe de UV-Vis (détecteur)

Answer 41

Absorption à λ spécifique → transition électronique

Question 42

C'est quoi le type d'analytes de UV-Vis (détecteur)

Answer 42

Composés avec chromophores (Trp, Tyr, ADN…)

Question 43

C'est quoi l'avantages de UV-Vis (détecteur)

Answer 43

Simple, robuste, commun

Question 44

C'est quoi l'inconvénients de UV-Vis (détecteur)

Answer 44

Peu sélectif, limite de détection élevée

Question 45

C'est quoi la remarques clé de UV-Vis (détecteur)

Answer 45

Utilisé en HPLC et CE

Question 46

C'est quoi le principe de fluorescence (détecteur)

Answer 46

Absorption → émission à λ plus longue

Question 47

C'est quoi le type d'analytes de fluorescence (détecteur)

Answer 47

Molécules fluorescentes ou marquées

Question 48

C'est quoi l'anvantage de fluorescence (détecteur)

Answer 48

Ultra-sensible, sélectif

Question 49

C'est quoi l'inconvénients de fluorescence (détecteur)

Answer 49

Pas universel (pas tous les analytes fluorescents)

Question 50

C'est quoi la remarque clé de fluorescence (détecteur)

Answer 50

Détecteur puissant en HPLC, idéal pour biomarqueurs