extra Flashcards

(24 cards)

1
Q

Beleid bipolaire manie

A

HOQR
haloperidol, olanzapine,quetiapine, risperidon

onvoldoende effect; clozapine

anders Li/ VPZ

verwacht respons na 2 wkn anders wisselen
als respons 8 weken aanhouden, dan onderhoud overwegen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

beleid bipolaire depressie

A

quetiapine of olanz+fluox
bij ernstig li/vpz/lamo overwegen
(als al onderhoud, dan toevoegen, of SSRI/ bupropion toevoegen)

combinatie: li+lmt of li/vpz + lurasidon (of mono lurasidon)

anders combineer li/vpz/AP met tranycylpromine of met AD

event. + benzo als slaapproblemen

respons na 4-6 weken, als respons 8 weken voortzetten dan onderhoud overwegen

*AD kunnen manie uitlokken + werkzaamheid is beperkt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

beleid onderhoud bipolaire stoornis

A

huidige medicatie langzaam afbouwen

1e lithium
2e vpz/quet/olanz/lamo

li, vpz, que en olz bij vooral manie
lmt, que bij vooral depressie

combineren 2 of 3 middelen
carbamazepine mono of combi therapie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

beleid
manie
depressie
onderhoud

A

hoqr
qof
voql

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

lithium spiegel

A

0,6-0,8 profylaxe
0,8-1,0 acuut
0,4-0,8 geriatrisch

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

pines en pips

A

nauwelijk hyperprolactinemie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

1e generatie
haloperidol, flupentixol, amisulpride

A

vooral EPS en hyperprolactinemie

haloperidol niet anticholinerg wel seksdisfunctie

amisulpride veel qt verlenging

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

pines

A

geen EPS en hyperprolactinemie
wel veel gewichtstoename (clo,ol,qu) en seksdisfunctie

olanzapine sterkste D2 binding
quetiapine geen M1 en alpha 1, wel sterk sederend
clozapine heeft agranylocytose, myocarditis en obstipatie (fataal) -> prikken in overweging nemen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Dons

A

risperidon meeste hyperprolactinemie, ook risico metabool en EPS en seksdisfunctie. geen anticholinerge bijw -> lijkt op klassiek

lurasidon wel EPS en hyperpro, geen gewichttoename

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Pips

A

aripiprazol vaak acathisie (geen H1, M1 en niet D2 in striatum = geen eps/ hyperprolactinemie. monotherapie goed en combi met clozapine goed)

cariprazine minder acathisie, veel eps? wenig lange termijn bekend

brexipiprazol minder acathisie, wenig lange termijn bekend. blokt alpha1 dus orthostatisch hypotensie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

atypisch

A

pins, dons, pips

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

beleid TRD

A

~SSRI
~switchen SSRI/ SNRI/Ago/Bup/mir/vor
+ li / AAP/ T3
~TCA/ esketamine augmentatie
+ li / AAP/ T3
~start mao-rem

(AAP ari/que/ola meest onderzocht en effectief, risp ook effectief, minder onderzocht

bupropion toevoegen ook wel effectief en minder seksdisfunctie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

beleid SAS

A

SSRI/SNRI duloxetine of venlafaxine
wisselen SSRI/SNRI
mao-rem fenelzine
chronische benzo

tca niet onderzocht, niet geadviseerd

bij resistentie; olanzapine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

beleid PD

A

SSRI/ SNRI duloxetine of venlafaxine
wisselen SSRI/SNRI
clomipramine of imipramine
mao-rem fenelzine
gabapentine
chronsiche benzo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Beleid GAS

A

SSRI/SNRI duloxetine of venlafaxine of buspiron
wisselen SSRI/SNRI agomelatine
pregabaline of lorazepam

TCA zijn onderzocht en niet effectief
Bij resistentie; quetiapine

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

cyp2D6 substraten

(fluox en parox remmer)

A

metoprolol
TCA (vn ami)
SSRI
venlafaxine
aripiprazol
haloperidol
risperidon
tramadol

17
Q

parkinson

A

Novo pat waarbij het leven beïnvloedt: Levodopa
Als niet beïnvloedt dan levodopa of dopa-ago of mao b remmer
<40 meer kans op dysk, dus levodopa dan minder aantrekkelijk maar dopaspaar is geringer effect en meer kans bijwerkingen

bij responsfluctuaties: + dopa-ago/comt/maoB

Bij peakdose dys: amantadine
!let op bij ouderen (hallucinaties) en nieren

Bij loop-balans stoornis: rivastigmine
-> bij cognitieve klachten kann het voordelig zijn
weinig evidence en veel bijw
oraal veel bijw
transdermaal lagere BB en niet geregistreerd bij parkinson

  • levodopa + decarboxylaseremmer = carbidoba (levo lager doseren, levo sneller werken en minder perifere bijw)
  • dopamine-agonisten (pramipexol, ropinirole,apomorfine)
  • Mao-B-remmer (segeline, rasagiline, safinamide)
  • Comt-remmers (entacapon)
  • amantadine = nmda-antagonist
  • anticholinergica (biperideen, trihexyfenidyl

bij cognitieve klachten minder voorkeur dopa-ago vanwege hallucinaties
bij slaperigheid of freezing voorkeur maob want ook meer noradrenerg
bij wearing-off vaak comt remmer
dopaminerg effect wat groter bij maob

18
Q

depressie behandeling parkinson

A

TCA verergert motorische klachten niet, niet toepasbaar bij ouderen

SSRI minder evidence, wel toepasbaar, kan EPS verergeren

niet meer dopaminerge medicatie dan nodig

19
Q

psychose behandeling parkinson

A

clozapine
quetiapine
rivastigmine

andere AP niet -> motorische symptomen

!let op bijw: ortohstatische hypotensie -> valgevaar

20
Q

angst behandelen parkinson

A

kan gelinkt zijn aan wearing-off

anders serotonerg AD bv citalopram of benzo

21
Q

Agressie behandelen parkinson

A

quetiapine, citalopram

22
Q

behandeling dementie

A

licht-matig alzheimer/ LBD/ PD
cholinesteraseremmers (rivastigmine, doepezil, galantamine)

!niet bij hartfalen (want ritme/geleidingstoornissen)
- voorkeur rivastigmine in pleistervorm of galantamine in vertraagde afgifte

matig-ernstige alzheimer:
memantine = NMDA antagonist

23
Q

neuropsych behandeling dementie

A

risperidon (halo bij agressie, cloza bij LBD/PD)

risperidon als enige geregistreerd, en hiervoor geldt kort gebruik (6 weken)

24
Q

vermijden dementie

A
  • weinig bewijs effectiviteit + verhoogde mortaliteit dus AP niet gewenst (lage dosering en kort gebruik als wel)
  • niet paroxetine want anticholinerg
  • AD hebben geen evidence
  • effectiviteit SSRI gelimiteerd, wel goed getolereerd
  • benzo’s niet bewezen effectief en niet gewenst