Falência Hepática Flashcards

1
Q

Como é desencadeada a doença hepática gordurosa não alcoólica?

A

A resistência à insulina leva ao aumento de triglicerídeos que lesam os hepatócitos identicamente ao álcool
Esteatose -> esteato-hepatite (NASH) -> cirrose

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Q

Quais os pacientes com esteato hepatite que tem mais chance de fazer cirrose?

A

Maiores de 45 anos, DM, obeso

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3
Q

Como diferenciar a hepatite alcoólica da não alcoólica olhando o laboratório, a história e qual o tratamento para cada quadro?

A

Hepatite alcoólica
- laboratório: AST>ALT
- história: febre, dor abdominal e icterícia
>20-40g/dia de etanol
- tratamento: abstinência/ corticoide
Não alcoólica:
- laboratório: ALT>AST
- história: síndrome metabólica assintomática
- tratamento: perda ponderal/ glitazona (tem mais benefício do que a metformina)

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4
Q

Qual a definição de hepatite B crônica?

A

HBsAg (+) por mais de 6 meses

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5
Q

Quais as taxas de cronificação por faixa etária de hepatite B?

A

Adultos: 1-5%
Crianças: 20-30%
RN: 90%

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6
Q

Qual a evolução da hepatite B crônica?

A

Cirrose (20-50%)

Câncer (10%)

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7
Q

Preciso tratar todos os pacientes com hepatite B crônica?

A

Não, existem indicações de tratamento:

  • lesão ativa: HbeAg (ou HBV DNA > 2000) + ALT > 2x
  • atividade fibroinflamatória: biópsia ou elastografia
  • cirrose
  • manifestações extra hepáticas: GN membranosa, PAN…
  • coinfecção: HIV, HCV…
  • imunossupressão, quimioterapia
  • história familiar de hepatocarcinoma
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8
Q

Como é feito o tratamento da hepatite B crônica?

A
  • ALPHAPEG-IFN (via SC, 48 semanas) -> HbeAg (+), Virgem de tratamento prévio
    Não pode: hepatopatia grave, gestante, citopenias
  • Tenofovir (vo , tempo indeterminado) -> sem resposta ao IFN, HbeAg (-), HIV
    Não pode: doença renal
  • Entecavir (vo, tempo indefinido)-> hepatopatia ou doença renal, imunossupressão /QT
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9
Q

Qual o objetivo principal do tratamento do HBSG ?

A

HBsAg negativo e anti HbeAg +

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10
Q

Qual a definição de hepatite C crônica?

A

HCV-RNA > 6 meses

Se tiver só 1 marcador tem que obrigatoriamente solicitar o outro marcador para confirmar o diagnóstico

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11
Q

Qual a porcentagem dos pacientes que evoluem com cronificação, cirrose e câncer?

A

Cronificação: 80-90%
Cirrose: 20-30%
Câncer: 5-10%
Curso variável

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12
Q

Preciso tratar todos os pacientes com hepatite C?

A

Sim, trata todos

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13
Q

Como é feito o tratamento pra hepatite C?

A

Regra 1: para todos os genótipos (sofosbuvir + daclatasvir)

Regra 2: tratamento = 12 semanas exceto cirrose child B ou C, que faz por 24 semanas

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14
Q

Qual o objetivo do tratamento da hep C?

A

Resposta virológica sustentado - objetivo HCV-RNA (-)

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15
Q

O que é a doença de Wilson?

A

Mutação na ATP7B, que é a enzima que elimina o cobre pela bile, nessa pessoas não conseguem eliminar e se intoxicam pelo cobre

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16
Q

Qual é a epidemiologia da doença de Wilson?

A

Jovem (5-30a)

Rara (1:30.000)

17
Q

Como é a apresentação clinica da doença de Wilson?

A

Fígado e SNC (mais a região extrapiramidal): - hepatite aguda e crônica

  • alteração do movimento e personalidade
  • anéis de Kayser-Fleisher (KF)

Hemólise e tubulopatias

18
Q

Como é feito o diagnóstico da doença de Wilson?

A

Como o metabolismo do cobre está deficiente ele não consegue se ligar a ceruloplasmina, e ela vai sendo depurada
- redução da ceruloplasmina sérica (triagem)
Confirma: anéis de KF / aumento do Cobre urinário/ genética
Na dúvida: fazer biópsia hepática

19
Q

Como é o tratamento para a doença de Wilson?

A

Quelantes de cobre: trientina, D-penicilamina (preferência pela trientina, pois a D-peniciamina é muito tóxica)

Transplante

20
Q

O que é a hemocromatose hereditária?

A

Aumento da absorção de ferro pela mutação no gene HFE

21
Q

Qual a epidemiologia da hemocromatose hereditária?

A

Comum 1:250

Caucasiano (40-50a) - branco europeu

22
Q

Qual o quadro clínico da hemocromatose hereditária?

A

6H’s

  • hepatomegalia
  • heart (coração fraco)
  • hiperglicemia (ferro se depositando no pâncreas levando à diabetes)
  • hiperpigmentação cutânea
  • hipogonadismo (disfunção erétil)
  • artrite
23
Q

Qual o modo de diagnosticar hemocromatose hereditária?

A

Aumento de ferritina e aumento da saturação de transferrina (ferro sérico não é confiável)
Confirmação: genética (pesquisa a mutação)/ biópsia hepática /RM

24
Q

Qual o tratamento para a hemocromatose hereditária?

A

Flebotomia

Transplante

25
Q

É utilizado quelantes de ferro na hemocromatose hereditária?

A

Não, pois é caro, difíceis de fazer e está associado a muitas complicações.