FARMA II SEGUNDO PARCIAL Flashcards

1
Q

A qué subunidad del ribosoma bacteriano se unen las tetraciclinas estando dentro de la célula, para bloquear la unión de aminoacil-tRNA al sitio receptor en el complejo de ribosoma mRNA

A

Subunidad 30S

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2
Q

Cuáles son los tres mecanismos de resistencia a los análogos de tetraciclinas

A

Inactivación enzimática
Protección de ribosoma debido a la producción de proteína que interfiere de tetraciclina al ribosoma
Disminución de la afluencia o aumento del eflujo por una de proteína de transporte activo.

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3
Q

Cuál es el medicamento y la concentración para inhibir ciertos patógenos como estreptococos, estafilococos y neumococos

A

La clindamicina 0.5-5 mcg/ml

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4
Q

Anatómicamente en donde se realiza la absorción principal de las tetraciclinas

A

Intestino delgado superior

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5
Q

Describa el esquema de administración por vía intravenosa de la tigeciclina

A

Dosis de carga de 100mg, luego 50mg cada 12 horas.

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6
Q

Medicamento caracterizado porque entre sus efectos adversos puede ocasionar hepatitis colestásica aguda

A

Eritromicina

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7
Q

Qué familia de medicamentos prolonga el intervalo electrocardiográfico QT debido a un efecto sobre los canales iónicos de potasio

A

Antibióticos Macrólidos

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8
Q

Muchas cepas resistentes a los macrólidos son susceptibles a uno de ellos, el cuál es

A

Ketólidos

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9
Q

Qué medicamentos inhiben la síntesis de proteínas al interferir con la formación de complejos de iniciación y con reacciones de translocación de aminoacilo

A

Eritromicina y Clindamicina

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10
Q

Qué fármaco es un agente bacteriostático pero es bactericida contra los estreptococos y no produce resistencia cruzada con otras clases de fármacos

A

Lilezolidau

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11
Q

Qué medicamento causa una toxicidad grave relacionada con la dosis del sistema nerviosos central con cefaleas, temblores, psicosis aguda y convulsiones

A

Ciclocerina

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12
Q

Medicamento que es una mezcla de péptidos cíclicos obtenida por primera vez de la cepa de Tracy de Bacillus subtilis activa contra microorganismos grampositivos

A

Bacitricina

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13
Q

Patología causada por liberación excesiva de histamina asociada a un efecto secundario del consumo de antibiótico

A

Síndrome del hombre rojo

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14
Q

Cuál es el tratamiento y la dosis por vía oral para la colitis causada por C. Difficile

A

Vancomicina 0.125-125 g cada 6 horas.

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15
Q

Cuáles son los tres inhibidores tradicionales de betalactamasa

A

Sulbactante
Ácido clavulánico

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16
Q

Cuáles son las dos cefalosporinas más activas cintra las cepas de neumococos no susceptibles a la penicilina y terapia empírica de infecciones graves que son causadas por estas cepas

A

Ceftriaxonas
Cefotaxina

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17
Q

Antibiótico producido por Streptomyces orchida Ceous. Es solubre en agua y muy inestable a pH ácido

A

Cicloserina

18
Q

Cuál es la dosis de fosfomicina para ITU en mujeres no complicadas

A

3 gr dosis única

19
Q

Que medicamento está indicado para infecciones causadas por organismos susceptibles que son resistentes a otros fármacos disponibles, por ejemplo. P. Aureginosa y para el tratamiento de infecciones aeróbicas y anaeróbicas mixtas

A

Carbapenem

20
Q

Cual es la cefalosporina más resistente a la hidrólisis de las betalactamasas cromosómicas

A

Cefepima

21
Q

La fosfomicina es activa contra organismos grampositivos y gramnegativos a concentraciones menos 125 mcg/Ml

A

Falso

22
Q

La bacitracina es muy nefrotóxico cuando se administra sistémicamente y sólo se usa de manera tópica

A

Verdadero

23
Q

La daptomicina puede causar una neumonitis alérgica en pacientes que reciben terapia prolongada

A

Verdadero

24
Q

Una de las reacciones adversas del uso de fosfomicina es el síndrome del hombre rojo

A

Falso

25
Q

La dalvabancina y la oritavancina inhiben la síntesis de la pared celular a través del mismo mecanismo de acción que la vancomicina y la teicoplanina

A

Verdadero

26
Q

La vancomicina es bactericida para las bacterias gramnegativas en concentraciones de 0.5-10mcg/ml

A

Falso

27
Q

Los pacientes alérgicos a la penicilina toleran el azotrenam sin reacción

A

Verdadero

28
Q

Los pacientes con anafilaxia de penicilina tienen un menor riesgo de reacción a las cefalosporinas en comparación con los pacientes sin antecedentes de alergia a penicilina

A

Falso

29
Q

La cefazolina no penetra el sistema nervioso central y no puede usarse para tratar la menigitis

A

Verdadero

30
Q

La penicilina G no es un fármaco para las infecciones causadas por estreptococos, meningococos, enterococos, neumococos, estafilococos que no producen betalactamasas

A

Falso

31
Q

Las tetraciclinas libres son sustancias anfóteras cristalinas de baja solubilidad, quienes están disponibles como hidrocloruros, los cuales son más solubles

A

Verdadero

32
Q

Las tetraciclinas entran en los microorganismos en parte por difusión activa y en parte por un procesos de transporte activo dependiente de la energía

A

Falsos

33
Q

Las tetraciclinas y las demeclociclinas no se utilizan como antibiótico con una absorción aproximadamente de 60 a 70% después de su administración.

A

Verdadero

34
Q

La tetraciclina y la demecociclina deben administrarse con el estómago con alimentos, mientras que la absorción de doxiciclina y minociclina no se ve alterada por los alimentos

A

Falso

35
Q

Las tetraciclinas están contraindicadas en el embarazo debido a que cruzan la barrera feto placentaria y también se excretan en la leche materna

A

Verdadero

36
Q

La claritromicina y la azitromicina son derivados semisintéticos de la eritromicina

A

Verdadero

37
Q

La diarrea es considerado el principal efecto adverso de las tigeciclina

A

Falso

38
Q

Todos los macrólidos se quelan con los metales y ninguno se debe administrar por vía oral con leche antiácidos o sulfato ferroso

A

Falso

39
Q

La eritromicina es un fármaco de elección de las infecciones como difteria, sepsis corinobacteria, eritrasma y en las infecciones por clamidia respiratoria, neonatal, ocular o genital

A

Verdadero

40
Q
A