Farmacocinética: dinámica de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de fármacos Flashcards
Mencione los procesos de la farmacocinética
- L: Liberación (3 D: disgregación, desintegración y disolución)
- A: Absorción
- D: Distribución
- M: Metabolismo
- E: Excreción
Las características del fármaco que predicen su movimiento y disponibilidad en los sitios de acción son:
Su tamaño y estructura molecular, el grado de ionización, la solubilidad relativa de sus formas ionizadas y no ionizadas en los lípidos y su unión con proteínas séricas y tisulares
Definición de ácido
Es aquella sustancia química capaz de ceder protones (H+) a otra sustancia química
Definición de base
Es aquella sustancia química capaz de captar protones (H+) de otra sustancia química
Biodisponibilidad de un fármaco describe:
la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su sitio de acción o un fluido biológico (generalmente la circulación sistémica), desde el cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción.
NOTA: Un fármaco administrado por vía oral debe ser absorbido primero por el tracto GI, pero la absorción neta puede estar limitada por las características de la forma de dosificación, las propiedades fisicoquímicas del fármaco, el ataque metabólico en el intestino y por el transporte a través del epitelio intestinal y hacia la circulación portal.
El fármaco absorbido continúa su movimiento y pasa a través del hígado, donde puede metabolizarse y excretarse por la bilis antes de que ingrese a la circulación sistémica. En consecuencia, menos de la totalidad de la dosis administrada puede alcanzar la circulación sistémica y distribuirse a los sitios de acción del fármaco. Si la capacidad metabólica o excretora
del hígado y el intestino para el fármaco es grande, la biodisponibilidad se reducirá sustancialmente (efecto de primer paso).
¿Cuál vía parenteral permite que todo el fármaco ingrese a la circulación sistémica?
Administración intravenosa
Los fármacos básicos son transportados en la sangre por:
Alfa 1 glicoproteína ácida y lipoproteínas
Los fármacos ácidos son transportados en la sangre por la:
Albúmina
El cortisol y los esteroides son transportador por la:
Globulina de unión a esteroides
Lo que el cuerpo le hace el fármaco se denomina:
Farmacocinética
La biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía intravenosa es del:
100%
Lo que el fármaco le hace al cuerpo se denomina:
Farmacodinamia
Mecanismos que protegen al estómago:
Las prostaglandinas E2, el bicarbonato, y la buena perfusión y recambio celular
Ecuación de la tensión arteria (TA)
Gasto cardíaco (GC) x Resistencia vascular periférica (RVP)
¿Qué pasa con la Resistencia Vascular Periférica si se administra un agonista adrenérgico?
La RVP aumenta, y por consiguiente la tensión arterial
