Fármacodinâmica Flashcards
(16 cards)
Descreva os tipos de estruturas dos receptores de fármacos
Primário: sequência de aminoácidos
Secundário: interação com aminoácidos adjacentes resultando diferentes conformações
Terciário: Comunicação com aminoácidos distantes
Quarta cenário: interação com moléculas polipeptídicas
Quais são os determinantes para a especificidade de um fármaco com o receptor?
Forças de Van de Walls
Ligações covalentes, iônicas ou de hidrogênio
Efeito dipolo
Afinidade hidrofóbica
Como ocorre o complexo fármaco-receptor:?
Ocorre pela combinação das ligações de forças Van de walls, ligações covalentes, iônicas e hidrogênio
Quais são os alvos proteicos da ligação de fármacos?
Canais iônicos, Acoplado a proteínas G e enzimas Como bombas e transportadores
O que é uma fármaco agonista? Quais os seus tipos?
Fármaco que se liga ao receptor e induz sua ativação
Total: alta afinidade com o receptor induzindo uma atividade intrínseca de 100%
Parcial: afinidade menor com uma atividade intrínseca menor que 100%
Quais são os fatores que influenciam na ligação do fármaco com receptor
Afinidade da água: quanto menos melhor
Estado de ionização (pka): solubilidade para conseguir atravessar a membrana
Estereoquímica
Constante de dissociação (KD): reação química da ligação do receptor e fármaco, ligada à eficácia do fármaco
Explique Como o nível de dissociaçãoafeta a ligação do fármaco e receptor?
Quanto menor o nível de dissociação, maior afinidade de interação, contudo o efeito diminui se houver alguma conformação do fármaco
Quanto maior o nível de dissociação, menor afinidade de interação contudo pode levar uma reação adversa medicamento pois ele se liga a outros receptores também. mas se houver uma mudança dessa confirmação não será desativada
Por que o fármaco agonia parcial é considerado um antagonista parcial?
Porque ele pode reduzir a resposta do total pois eles se ligam no mesmo site
O que o fármaco agonista parcial e o antagonista não competitivo tem em comum?
Os dois reduzem a super ativação do receptor
Qual a diferença entre forma conta sionista competitiva e não competitiva?
O competitivo bloqueia diretamente se de ligação, mantendo o receptor ativo impedindo que o agonista se ligue
Ou não competitivo reduza atividade do receptor se ligando a um sítio alotérico
O que é sinergismo
Afirma obtida da associação entre dois medicamentos cujo resultado é melhor melhor do que eles separado
O que é sinergismo?
Interação medi,anstosa de dois medicamentos cujo o resultado é melhor do que eles separados
Quais são os tipos de sinergismo?
De adição: dois fármacos com mecanismos de ação semelhantes são administrados juntos com resultado da soma do feito dos dois
De efeito: dois fármacos diferentes São administrados mas convergem para o mesmo efeito final melhor
De efeito: um fármaco sem efeito significativo aumenta o efeito de outro fármaco
O que é o antagonismo sem receptor e quais são os seus tipos?
Ele não se liga no receptor do agonista mas inibe a capacidade do agonista de iniciar a resposta
Químico: inativa alista por sequestro ao neutralização química
Fisiológico: interação com dois fármacos de ações opostas que se anulam mutuamente
Qual a diferença entre fármacos I específicos e específicos?
Inespecificos: se ligam a vários receptores mas não tem uma resposta muito eficiente. Doses altas e alterações não afetam seu efeito
Específicos: adverso a reações medicamentosas. Doses baixas e alterações diminui seu efeito
Como a potência de um fármaco é determinada?
Através da sua afinidade (tendência do agonista de se ligar ao receptor) e eficácia (tendência do fármaco de ativar o receptor de gerar efeito)
