introducao

Question 1

defina um medicamento referência? de exemplo

Answer 1

É um produto original produzido por uma empresa testado clínicamente e aprovado pela Avisa. Serve de modelo para os medicamentos genéricos e similares
novalgina, bucopan, tylenol

Question 2

defina um medicamento similar?

Answer 2

Igual o o de referência, só se diferencia pela sua embalagem

Question 3

descreva o medicamento genérico

Answer 3

Igual o de referência. Só que não tem marca comercial. Costuma ser mais barato

Question 4

compare biodisponibilidade parcial e absoluta

Answer 4

Parcial: Comparação de fármacos diferentes mas com mesmas indicações para ver se são bioequivalentes (se sim, podem ser trocados)

Absoluta: comparação o mesmo fármaco mas com vias diferentes

Question 5

explique a forma de liberação sólida oral modificada prolongada?

Answer 5

liberada aos poucos visando melhorar a adesão diminuindo de administração diminuindo as flutuações do efeito para que cada dose tenha um pico de efeito menor mantendo a pessoa dentro da janela terapêutica

Question 6

quais as formas de fazer a via de administração prolongada?

Answer 6

aumentar a afinidade de ligação com proteínas plasmáticas

fazer pro-fármacos

Question 7

explique a via de administração modificada retardada?

Answer 7

Demorar um pouco mais para ser liberado

Question 8

qual a única via de administração que não sofre absorção?

Answer 8

intravenosa

Question 9

como a via oral é a via que s e perde mais fármacos?

Answer 9

o organismo possui barreiras que dificultam

o fármaco passa por todo o trato gastrointestinal, vai ser absorvido no intestino e tem risco de sofrer metabolismo de primeira passagem

Question 10

como o fármaco ácido e um básico fica em cada meio

Answer 10

quando fica em um meio de diferente pH ela fica ionizada e fica hidrossolúvel

já quando fica em um meio igual a ela, não ioniza e fica lipossolúvel

ou seja, quando o ph do ácido condiz com o meio, absorve mais

Question 11

qual o principal local de absorção do fármaco?

Answer 11

intestino devo a sua superfície rica em microvilisidades

Question 12

qual o principal fator que influência a absorção?

Answer 12

via de administração

Question 13

como a ligação do fármaco as proteínas plasmáticas influencia no efeito e duração do fármaco?

Answer 13

quando o fármaco está ligado a proteína plasmática, fica inativado

quanto maior a afinidade, menor o efeito e maior o tempo de duração

quanto menor a afinidade, maior o efeito e menor o tempo de duração

Question 14

como ocorre a distribuição

Answer 14

após a absorção. saída do fármaco do plasma para os órgãos e tecidos

Question 15

onde tem a maior concentração de de famarcos?

Answer 15

no cérebro, rins e fisgado pois o fluxo sanguíneo é maior

Question 16

por que não é qualquer fármaco que entra no cérebro?

Answer 16

devido a sua barreira hematoencefalica

o fármaco precisa ser pequeno e lipossolúvel

Question 17

por que não entra qualquer fármaco no cérebro?

Answer 17

decido a barreira hematoencefalica

precisa ser pequeno e lipossolúvel

Question 18

por que as primeiras dosagens não entram dentro janela terapêutica?

Answer 18

por que a maioria dos fármacos ficam ligadas as proteínas plasmáticas e depois vai ser liberado. com o tempo que vai se tomando, vai aumentando o fármaco no organismo até ficar em equilibro (concentração parecida de fármaco no tecido e na circulação)

Question 19

quando o fármaco começa a sair da proteína plasmática?

Answer 19

quando o fármaco livre na circulação começa a ser metabolizado e excretado -> homeostasia

Question 20

por que os fatores de envelhecimento, desnutrição e insuficiência hepática pode ocorrer toxicidade?

Answer 20

com a falta de proteínas plasmáticas, mais fármacos ficam livre, aumentando o efeito e deixando mais fármaco no tecido de maneira muito rápida

Question 21

como a competição entre dois fármacos pelo mesmo sítio de ligação a proteína plasmática pode influenciar para a toxicidade?

Answer 21

essa interação medicamentosa deixa um dos fármacos livremente enquanto o que tem mais afinidade se liga a proteína deixando mais fármaco no tecido e aumentando os efeitos colaterais de maneira rápida

Question 22

qual a. relação das drogas lipossolúvel e hidrossolúveis com o Vd

Answer 22

Drogas lipossolúveis possuem Vd alto e as muito hidrossolúveis possuem Vd baixo.

Question 23

quais tecidos que mais armazenam fármacos?

Answer 23

teixos muscular e tecido adiposo

Question 24

por que os idosos tendem a ter mais toxicidade de fármacos?

Answer 24

possuem uma produção menor de proteínas plasmáticas pelo fígado

possuem menos tecido muscular

Question 25

como ocorre o mecanismo do fármaco em um atleta que ainda toma albumina? por que deve tomar cuidado com o uso contínuo?

Answer 25

ele terá pouco fármaco livre não tendo pouco de efeito, contudo irá durar mais com o uso contínuo, muito fármaco vai ficar armazenado que pode levar a uma toxicidade por acúmulo de dose

Question 26

por que se deve tomar cuidado ao tomar fármacos lipossoluveis quando uma pessoa emagrece muito rápido ou faz umã lipoaspiração

Answer 26

fármacos lipossolúveis ficam no tecido adiposo ele pode ser liberado de uma vez na corrente sanguínea podendo ter uma toxicidade

Question 27

qual o objetivo da metabolização ?

Answer 27

inativar o fármaco e deixá-lo hidrossolúvel para ser eliminado na urina

Question 28

quais as fases da metabolização no fígado?

Answer 28

1- oxidação, redução e hidrólise (modificação de um grupo funcional polar) 2- conjugação (adição de outro grupo funcional polar) deixando mais solúvel e facilmente excretada pelos rins quanto mais lipossolúvel o fármaco mais vezes precisa passar pelo fígado

Question 29

faça a rota do fármaco normal

Answer 29

passado pelo estômago, absorvido no intestino, vai para corrente sanguínea que vai para os tecidos realizar a atividade farmacológica, vai para o fígado ser inativado para ser eliminado

Question 30

conceitue o metabolismo de primeira passagem

Answer 30

um fármaco administrado via oral é metabolizado no fígado antes de alcançar a circulação sistema no intuito de diminuir a sua biodisponibilidade inativa parte do medicamento ou transformá-lo em metabólicos ativos ou inativos

Question 31

como “driblar” o metabolismo de primeira passagem?

Answer 31

mudar a via de administração (ex: endovenosa), aumentar a dose (pode aumentar a toxicidade), alteração da formulação (uso de pró-fármacos)

Question 32

qual a via mais comum do metabolismo do fígado?

Answer 32

ação de enzimas do citocromo

Question 33

explique o mecanismo de ação dos pró-fármacos

Answer 33

compostos administrados de forma inativa que quando chega no fígado no metabolismo de primeira passagem será ativado, depois irá para a corrente sanguínea realizar sua atividade e voltará para o fígado para ser inativado

Question 34

faça a sequência da via do fármaco do metabolismo de primeira passagem de forma ativa e inativa

Answer 34

Primeira passado de forma Ativa: estômago, fígado(metabolismo) , corrente , tecidos (efeito), fisgado (inativa), rins (excreção) Primeira passagem de forma inativa: estômago, fígado (ativação), corrente sanguínea, tecidos (efeito), fígado (inativa), rins (excreção)

Question 35

quais as vantagens do pro-fármaco

Answer 35

dribla o metabolismo de primeira passagem, liberação prolongada, aumenta a solubilidade, permite que seja administrado via oral, consegue atravessar melhor a membrana plasmática

Question 36

quais fatores afetam o metabolismo dos fármacos

Answer 36

dose, via de administração, fisiologia, patologia e indução ou inibição enzimática

Question 37

O que ocorre quando toma dois fármacos com interação medicamentosa

Answer 37

quando se toma dois fármacos que tem interação medicamentosa que quando forem utilizar a mesma enzima (citocromo) no metabolismo, um fármaco pode inibir ou induzir o metabolismo do outro

Question 38

diferencie a indução com a inibição enzimática

Answer 38

indução enzimática: acelera o metabolismo de outros fármacos (fica menos tempo no organismo inibição enzimática: inibe o metabolismo de outros fármaco (fica mais tempo no organismo podendo causar toxicidade devido ao acúmulo de doses)

Question 39

qual a principal via de excreção de drogas ?

Answer 39

rim

Question 40

o que é o tempo de meia vida?

Answer 40

Tempo de meia vida: quando a concentração do fármaco é diminuído pela metade. Apos o seu tempo de meia vida, já pode tomar outra dose, mantendo a pessoa dentro da janela terapêutica

Question 41

como se individualiza a dose de alguém?

Answer 41

dosa o sangue e urina para saber o tempo de meia vida da pessoa

Question 42

descreva o antipertensivo

Answer 42

alta afinidade com proteínas plasmáticas tempo de meia vida longa liberação prolongada ideal que seja doses baixas

Question 43

o que ocorre com o efeito do fármaco em caso de insuficiência hepática, cirrose?

Answer 43

demora para ser metabolizado ficando mais tempo do organizando tendo risco de toxicidade

Question 44

o que acontece com o fármaco em caso de insuficiência renal?

Answer 44

acumulo de metabólicos reativos podem causar toxicidade

Question 45

o que é a biodisponibilidade e a bioequivalência?

Answer 45

biodisponibilidade: quantidade de fármaco disponível no sangue para fazer a atividade bioequivalência: comparação entre um produto de referência e um genérico que apresentam biodisponibilidade semelhante