Farmacologia

Question 1

O que é a absorção para a farmacocinetica ?

Answer 1

Jogar o fármaco na corrente sanguínea. Caso eu tenha feito o medicamento direto na corrente sanguínea, pula-se a faze de absorção

Question 2

O que determina se um fármaco passa ou não facilmente ( difusão passiva) pela membrana lipídica da célula?

Answer 2

A sua lipossolubilidade

Question 3

Qual das duas formas atravessa a membrana plasmatica ? ionizada/ Não ionizada

Answer 3

A forma não ionizada

Question 4

O que seria o efeito de primeira passagem ?
Qual a via de administração que esse efeito ocorre

Answer 4

Nada mais é que um efeito de pré-metabolização do fármaco pela passagem hepática. Via oral

Question 5

Quais os fatores ligados ao fármaco que influenciam na absorção ?

Answer 5

Lipossolubilidade, Tamanho da molecula, grau de ionização , concentração

Question 6

Quais os fatores ligados ao organismo que influenciam na absorção de um fármaco?

Answer 6

Vascularização, superfície de absorção e permeabilidade capilar

Question 7

O que é a distribuição do fármaco ?

Answer 7

Passagem da droga pra todo o organismo.

Question 8

O que ocorre com o fármaco quando o mesmo esta ligado a proteínas plasmáticas?

Answer 8

Ele é metabolicamente inativo , é a forma utilizada pra distribuir o fármaco pelo corpo, indisponivel para metabolização e excreção

Question 9

O que ocorre com o fármaco quando o mesmo esta livre?

Answer 9

Ele é farmacologicamente ativo e disponível para metabolização e excreção

Question 10

Qual a proteína plasmática mais importante para a ligação de medicações e qual o tipo que mais se liga a ela?

Answer 10

è a albumina e o fármaco que mais se liga a mesma são os fármacos ácidos

Question 11

Os farmacos basicos se ligam a qual proteina plasmatica?

Answer 11

Glicoproteína acida e Beta-glubulina

Question 12

Quais os únicos tipos de medicamentos que atravessam a barreira hematoencefalica ?

Answer 12

Os medicamentos lipossolúveis

Question 13

O que seria a redistribuição ?

Answer 13

saída do fármaco do sitio efetor para a circulação onde vai ser metabolizado e excretado.

Question 14

O que é a eliminação ?

Answer 14

retirada definitiva da droga do corpo.

Question 15

Quais os dois processos envolvidos na eliminação do farmaco

Answer 15

Metabolização / biotransformação : envolve conversão enzimatica
Excreção Remoção do fármaco/seus metabolitos intacto do corpo

Question 16

Qual o principal sitio de metabolização dos farmacos?

Answer 16

O fígado através do sistema enzimático do citocromo p-450

Question 17

O que são reações de fase 1 ?

Answer 17

são reações não sintéticas : oxidação, redução e hidrolise . Podem formar metabolitos ativos

Question 18

O que são as reações de fase 2?

Answer 18

São reações sintéticas onde serão adicionadas novas moleculas na droga EX : acido glucuronico, glicina … dão origem a produtos inativos.

Question 19

O que é o clearence ?

Answer 19

Eliminação final da droga , seja pelo rim, pulmão e por ai vai

Question 20

O que seria uma droga com alta taxa de extração hepática ?

Answer 20

São drogas que precisam de um alto fluxo sanguíneo hepático para serem excretadas , opiodes, propofol AL são exemplos

Question 21

O que seria uma droga com baixa taxa de extração hepática?

Answer 21

è uma droga que depende mais de enzimas para ser metabolizada do que de fluxo (citocromo P450) exemplos : rocuronio, diazepam…

Question 22

Qual a forma para eliminar os farmacos pelos rins ?

Answer 22

Hidrossoluvel e ionizado para ser eliminado

Question 23

o que é o volume de distribuição ?

Answer 23

Seria a dose para que se alcance uma determinada concentração no plasma . DOSE/ Concentração

Question 24

O que seria a cinética de primeira ordem ?

Answer 24

Seria o farmaco perfeito , modelo unicompartimental a dose administrada é a mesma que ta no sangue e nos tecidos em uma distribuição perfeita

Question 25

O que é o modelo tricompartimental?

Answer 25

è o modelo utilizado para o entendimento da distribuição dos farmacos pelo corpo, volumes e compartimentos hipoteticos que vão de mais vascularizados ate menos vascularizados . sendo sangue , musculo e gordura exemplo de primeiro, segundo e terceiro compartimento

Question 26

O que seria o compartimento central do modelo tricompartimental?

Answer 26

è o sangue.

Question 27

Quem seria o V2 do modelo tricompartimental?

Answer 27

Seria os tecidos mais vascularizados (cerebro, musculo )

Question 28

O que seria o V3 do modelo tricompartimental ?

Answer 28

Tecido pouco vascularizado ( gordura )

Question 29

O que é o Ke0 ?

Answer 29

è a velocidade de entrada da droga na biofase, velocidade de saida do espaço central ate a biofase

Question 30

O que é a biofase?

Answer 30

Sitio efetor da droga.

Question 31

o que é t meio ke0?

Answer 31

O tempo ate alcançar o equilíbrio na biofase, QUanto maior o Ke0, menor o tempo de ke0

Question 32

O que é a histerese

Answer 32

O equilíbrio entre a concentração plasmática e no sitio efetor ( ta a mesma concentração nos dois )

Question 33

Qual o tempo para alcançar a histerese?

Answer 33

4,32 x T/2 Ke0

Question 34

QUal o tempo de histerese do propofol?

Answer 34

12 min

Question 35

O que é o conceito de meia vida contexto dependente?

Answer 35

Tempo necessário para que a concentração da droga caia em 50 por cento após a retirada da mesma em infusão continua , ideal para estimar tempo de despertar

Question 36

Qual as 4 classes de medicações especificas ?

Answer 36

A classificação esta ligada ao local onde eles atuam, fármaco que interage com :canal ionico fármaco que interage com: enzimas fármaco que interage com: proteinas carreadoras fármaco que interage com: receptores

Question 37

O que são receptores ligados a canais ? qual a caracteristica deles

Answer 37

São chamados de inotropicos, são receptores com estruturas semelhante a outros canais ionicos. São o tipo de receptor ligado a transmissão rapida, Nicotinicos, GABAegirco e NMDA

Question 38

Qual o outro nome dos receptores de proteina G ? qual o efeito de ativação desse receptor ?

Answer 38

Metabotropicos, Eles atuam um sistema efetor com a ponta extracelular e desencadeia amp ciclico no interior da celula e desencadeia um efeito de segundo mensageiro e há gasto de energia. Pode tanto ser estimulado quanto inibido

Question 39

O que é um farmaco agonista total?

Answer 39

Medicação que atinge o efeito maximo

Question 40

O que é um farmaco agonista parcial ?

Answer 40

é um farmaco que tem efeito, mas o efeito é parcial , sendo menor que o efeito máximo.

Question 41

O que é um medicamento antagonista?

Answer 41

Medicação na qual não ocorre efeito nenhum.

Question 42

Qual os subtipos dos medicamentos antagonistas?

Answer 42

Podem ser : antagonista competitivo, antagonista Não competitivo,

Question 43

Qual o tipo de ligação do antagonista competitivo?

Answer 43

Ligação reversível

Question 44

Antagonista não competitivo ?

Answer 44

Ligação irreversível

Question 45

Qual o efeito do antagonista na eficacia/potencia ?

Answer 45

Competitivo : redução da potencia Não competitivo : redução da eficácia

Question 46

O que é a CE50?

Answer 46

Concentração do medicamento que alcança 50 por cento do efeito máximo em uma determinada população . Relacionada a potencia do farmaco.

Question 47

O que é eficácia ?

Answer 47

è a quantidade de droga necessária para alcançar o efeito, quanto mais potente a droga, mais eficaz ela é .

Question 48

O que é um agonista forte e um fraco?

Answer 48

Um agonista forte é a medicação que com uma dose baixa alcança o efeito maximo, um agonista fraco é aquele que precisa de doses maiores para alcançar o efeito maximo.

Question 49

O que é a DE50?

Answer 49

Dose que traz efeito em 50 por cento da população

Question 50

O que é a DL50?

Answer 50

Dose que mata 50 por cento da população

Question 51

O que é o indice terapeutico?

Answer 51

Razão entre a DL50 / DE50

Question 52

O que ocorre com os opiodes e Anest. Locais. Quando estão em meio acido?

Answer 52

Estão altamente ionizados, o que os torna altamente ionizados dificultando a sua ação.

Question 53

Qual o tipo de antagonismo que o flumazenil faz com os benzodiazepinicos ?

Answer 53

Antagonismo competitivo

Question 54

Alta ligação proteica leva a que alteração no volume de distribuição de um fármaco?

Answer 54

Leva a uma redução do volume de distribuição, uma vez que o fármaco não se difunde para tecidos periféricos e gordura

Question 55

O que é a taxa de extração de um farmaco?

Answer 55

è a quantidade dele em porcentagem que é eliminada ao passar pelo orgão depurador . EX : quando a taxa de extração é de 1, aproximadamente 100 por cento do fármaco é eliminado ao passar pelo órgão ;

Question 56

Medicações com altas taxas de extração hepática dependem de que para serem metabolizadas? e as de baixa extração?

Answer 56

De fluxo sanguíneo. ja as de baixa taxa dependem de arcabouço enzimático para ser metabolizada, não sendo tão importante o fluxo sanguíneo.

Question 57

O que é o Ke0?

Answer 57

Velocidade com que a medicação chega ao sitio efetor

Question 58

o que é o T/2 Ke0?

Answer 58

Tempo necessário para que a droga entre em equilíbrio na biofase e plasma.