FARMACOLOGIA SEMANA 2 Flashcards

1
Q

QUE ES LA FARMACOCINETICA?

A

ES LO QUE MI ORGANISMO LE HACE A UN FARMACO

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2
Q

COMO SE DA EL PASO DE LOS FARMACOS A TRAVÉS DE NUESTRO ORGANISMO?

A

LADME

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3
Q

LA MEMBRANA ES SELECTIVAMENTE PERMEABLE Y EL PASO O MODOS DE PENETRACION SE DAN A TRAVES DE:

A

DIFUSION PASIVA
DIFUSION ACTIVA
DIFUSION FACILITADA

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4
Q

DIFUSION QUE UTILIZA TRANSPORTADORES, SIN USO DE ATP Y A FAVOR DEL GRADIENTE

A

DIFUSION FACILITADA

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5
Q

TIPO DE DIFUSION SIN USO DE ATP Y A FAVOR DEL GRADIENTE

A

DIFUSION PASIVA

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5
Q

TIPO DE DIFUSION CON USO DE ATP, QUE NO VA A FAVOR DEL GRADIENTE

A

DIFUSION ACTIVA

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6
Q

ES UN EJEMPLO IMPORTANTE DE UN MECANISMO DE TRANSPORTE ACTIVO

A

Na, K, ATPasa

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6
Q

QUE ES EL MOVIMIENTO PARACELULAR?

A

ES EL MOVIMIENTO DE LAS MOLECULAS A TRAVES DE LAS CELULAS EPITELIALES

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6
Q

QUE ES LA ABSORCION?

A

ES EL PASO DEL FARMACO POR LA CIRCULACION . TRASLADO DEL FARMACO DESDE SU SITIO DE ADMINISTRACION HASTA SU SITIO DE ACCION

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6
Q

SE DEFINE COMOM LA CANTIDAD DE MEDICAMENTO QUE LOGRA LLEGAR INALTERADO AL SITIO O RECEPTOR?

A

BIODISPONIBILIDAD

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7
Q

IDEALMENTE LOS FARMACOS DEBEN SER:

A

LIPOSOLUBLES

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8
Q

QUE ES EL EFECTO DE PRIMER PASO?

A

ES CUANDO EL MEDICAMENTO HACE PASO HEPATICO Y SU BIODISPONIBILIDAD REDUCE SUSTANCIALMENTE

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9
Q

QUE DESVENTAJAS TIENE LA ADMINISTRACION ORAL?

A

EMESIS
CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS
IRREGULARIDADES DE ABSORCION
NECESIDAD DE COPERACION POR PARTE DEL PACIENTE

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10
Q

ADMINISTRACION SUBLINGUAL:

A

EL DRENAJE VENOSO DE LA BOCA SE DIRIGE A LA VENA CAVA SUPERIOR, EVITA EL PASO HEPATICO

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11
Q

QUE ES UN PROFARMACO?

A

FARMACO QUE ENTRA DE FORMA INACTIVA Y QUE AL MOMENTO DE HACER PASO HEPATICO SE ACTIVA

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12
Q

TIENEN RAPIDA ABSORCION, SON BASTANTES BIODISPONIBLES, SE PUEDE ADMINISTRAR UNA DOSIS EXACTA DE MEDICAMENTO

A

INYECCION PARENTERAL

13
Q

CUALES SON LAS VIAS DE ADMINISTRACION DE LA INYECCION PARENTERAL?

A

Intra-arterial, intravenosa 100% de biodisponibilidad, subcutanea e intramuscular del 95 al 80% de biodisponibilidad.

14
Q

DESVENTAJAS DE LAS INYECCIONES PARENTERALES:

A

ASEPSIA
DOLOR

15
Q

VIA CON 100% DE BIODISPONIBILIDAD Y EL LA CUAL SE PUEDEN CONTROLAR LAS DOSIS ADMINISTRADAS

A

VIA INTRAVENOSA

16
Q

EN ESTA VIA SOLO SE PUEDEN ADMINISTRAR FARMACOS QUE NO IRRITAN EL TEJIDO Y SU ABSORCION ES LENTA Y CONSTANTE

A

VIA SUBCUTANEA

17
Q

LA ABSORCION DE ESTA VIA DEPENDE DE LA IRRIGACION DEL LUGAR DE ADMISTRACION

A

INTRAMUSCULAR

17
Q

El acceso a la circulación sanguínea por esta vía es rápido
debido a que el área de superficie de absorción del
pulmón es grande.

A

VIA PULMONAR

17
Q

via de accion inmediata en el punto donde se aplica, no hace paso hepatico cuando son en pequeñas cantidades. Pero si colocamos en areas laseradas o dañadas si hace paso hepatico

A

VIA TOPICA

18
Q

proximadamente 50% del fármaco que
se administra y absorbe por vía ——–
evita pasar por el hígado, lo que reduce
el metabolismo del primer paso
hepático. La absorción—— puede
ser irregular e incompleta, y ciertos
fármacos pueden causar irritación de la
mucosa.

A

ADMINISTRACION RECTAL

19
Q

QUE ES DISTRIBUCION?

A

ES CUANDO UN FARMACO YA LLEGO A TEJIDOS

20
Q

QUE PROTEINAS TRANSPORTAN FARMACOS ACIDOS Y BASICOS

A

LA ALBUMINA Y LA GLUCOPROTEINA ACIDA ALFA

21
Q

QUIENES PUEDEN SER RESERVORIO DE FARMACOS?

A

HUESO: PARA LA LIBERACION LENTA DE RADIO Y PLOMO
TEJIDO ADIPOSO: PORQUE TIENE POCO RIEGO SANGUINEO
PLACENTA:
LECHE MATERNA

22
Q

DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOCINÉTICO, TRES ASPECTOS ESENCIALES DEL METABOLISMO DE LOS
FÁRMACOS:

A

CINETICA DE PRIMER ORDEN
CINETICA DE ORDEN CERO
ENZIMAS INDUCIBLES DE BIOTRANSFORMACION

23
Q

QUE SON LOS XENOBIOTICOS?

A

COMPUESTOS METABILIZADOS POR EL ORGANISMO, SE ENCUENTRAN PRESENTES EN LOS ALIMENTOS Y MEDIO AMBIENTE TIENEN TENDENCIA NATURAL A ACUMULARSE EN LOS ENTORNOS LIPIDICOS DEL ORGANISMO

24
Q

EL HIGADO CONTRIBUYE AL METABOLISMO DE LA MAYORIA DE LOS FARMACOS A TRAVES DE UNA REACCION LLAMADA DE:

A

BIOTRANSFORMACION

25
Q

EL SISTEMA ENZIMATICO DE FASE 1 MAS IMPORTANTE ES

A

EL CITOCROMO P450

26
Q

ALGUNAS ENZIMAS QUE INTERACTUAN CON LAS ENZIMAS DEL CITOGROMO P 450

A

o Sustratos: Paracetamol, cafeina, claritromicina, estradiol, haloperidol, lidocaina, metadona, prapranolol
o Inhibidores: ciprofloxaxina, fluvoxamina
o Inductores: humo de cigarro, carne de vacuno asada a la parrilla.

27
Q

QUE FACTORES AFECTAN EL METABOLISMO:

A

EDAD
SEXO
GENETICA
ACTIVIDAD ENZIMATICA
DIETA

28
Q

ES EL ÓRGANO MÁS
IMPORTANTE PARA EXCRETAR LOS
FÁRMACOS Y SUS METABOLITOS

A

EL RIÑON, específicamente en la neurona

29
Q

La excreción de los fármacos y los metabolitos en la orina involucra tres
procesos distintos:

A

filtración glomerular
secreción tubular
reabsorción tubular

30
Q

por que otros lugares se pueden excretar los fármacos?

A

leche materna
sudor
orina
heces fecales
BILIS

31
Q

PARÁMETROS
MÁS
IMPORTANTES
QUE RIGEN
LA
DISPOSICIÓN
DE LOS
FÁRMACOS

A

BIODISPONIBILIDAD
VOLUMEN DE DISTRIBUCION
ACLARAMIENTO
TIEMPO DE VIDA MEDIA

32
Q

VIDA MEDIA

A

TIEMPO QUE LE TOMA A UN MEDICAMENTO REDUCIR SU CONCENTRACION AL 50% DE SU EFECTO