FARMACOLOGIA SEMANA 2 Flashcards

(38 cards)

1
Q

QUE ES LA FARMACOCINETICA?

A

ES LO QUE MI ORGANISMO LE HACE A UN FARMACO

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2
Q

COMO SE DA EL PASO DE LOS FARMACOS A TRAVÉS DE NUESTRO ORGANISMO?

A

LADME

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3
Q

LA MEMBRANA ES SELECTIVAMENTE PERMEABLE Y EL PASO O MODOS DE PENETRACION SE DAN A TRAVES DE:

A

DIFUSION PASIVA
DIFUSION ACTIVA
DIFUSION FACILITADA

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4
Q

DIFUSION QUE UTILIZA TRANSPORTADORES, SIN USO DE ATP Y A FAVOR DEL GRADIENTE

A

DIFUSION FACILITADA

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5
Q

TIPO DE DIFUSION SIN USO DE ATP Y A FAVOR DEL GRADIENTE

A

DIFUSION PASIVA

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5
Q

TIPO DE DIFUSION CON USO DE ATP, QUE NO VA A FAVOR DEL GRADIENTE

A

DIFUSION ACTIVA

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6
Q

ES UN EJEMPLO IMPORTANTE DE UN MECANISMO DE TRANSPORTE ACTIVO

A

Na, K, ATPasa

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6
Q

QUE ES EL MOVIMIENTO PARACELULAR?

A

ES EL MOVIMIENTO DE LAS MOLECULAS A TRAVES DE LAS CELULAS EPITELIALES

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6
Q

QUE ES LA ABSORCION?

A

ES EL PASO DEL FARMACO POR LA CIRCULACION . TRASLADO DEL FARMACO DESDE SU SITIO DE ADMINISTRACION HASTA SU SITIO DE ACCION

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6
Q

SE DEFINE COMOM LA CANTIDAD DE MEDICAMENTO QUE LOGRA LLEGAR INALTERADO AL SITIO O RECEPTOR?

A

BIODISPONIBILIDAD

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7
Q

IDEALMENTE LOS FARMACOS DEBEN SER:

A

LIPOSOLUBLES

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8
Q

QUE ES EL EFECTO DE PRIMER PASO?

A

ES CUANDO EL MEDICAMENTO HACE PASO HEPATICO Y SU BIODISPONIBILIDAD REDUCE SUSTANCIALMENTE

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9
Q

QUE DESVENTAJAS TIENE LA ADMINISTRACION ORAL?

A

EMESIS
CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS
IRREGULARIDADES DE ABSORCION
NECESIDAD DE COPERACION POR PARTE DEL PACIENTE

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10
Q

ADMINISTRACION SUBLINGUAL:

A

EL DRENAJE VENOSO DE LA BOCA SE DIRIGE A LA VENA CAVA SUPERIOR, EVITA EL PASO HEPATICO

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11
Q

QUE ES UN PROFARMACO?

A

FARMACO QUE ENTRA DE FORMA INACTIVA Y QUE AL MOMENTO DE HACER PASO HEPATICO SE ACTIVA

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12
Q

TIENEN RAPIDA ABSORCION, SON BASTANTES BIODISPONIBLES, SE PUEDE ADMINISTRAR UNA DOSIS EXACTA DE MEDICAMENTO

A

INYECCION PARENTERAL

13
Q

CUALES SON LAS VIAS DE ADMINISTRACION DE LA INYECCION PARENTERAL?

A

Intra-arterial, intravenosa 100% de biodisponibilidad, subcutanea e intramuscular del 95 al 80% de biodisponibilidad.

14
Q

DESVENTAJAS DE LAS INYECCIONES PARENTERALES:

15
Q

VIA CON 100% DE BIODISPONIBILIDAD Y EL LA CUAL SE PUEDEN CONTROLAR LAS DOSIS ADMINISTRADAS

A

VIA INTRAVENOSA

16
Q

EN ESTA VIA SOLO SE PUEDEN ADMINISTRAR FARMACOS QUE NO IRRITAN EL TEJIDO Y SU ABSORCION ES LENTA Y CONSTANTE

A

VIA SUBCUTANEA

17
Q

LA ABSORCION DE ESTA VIA DEPENDE DE LA IRRIGACION DEL LUGAR DE ADMISTRACION

A

INTRAMUSCULAR

17
Q

El acceso a la circulación sanguínea por esta vía es rápido
debido a que el área de superficie de absorción del
pulmón es grande.

17
Q

via de accion inmediata en el punto donde se aplica, no hace paso hepatico cuando son en pequeñas cantidades. Pero si colocamos en areas laseradas o dañadas si hace paso hepatico

18
Q

proximadamente 50% del fármaco que
se administra y absorbe por vía ——–
evita pasar por el hígado, lo que reduce
el metabolismo del primer paso
hepático. La absorción—— puede
ser irregular e incompleta, y ciertos
fármacos pueden causar irritación de la
mucosa.

A

ADMINISTRACION RECTAL

19
QUE ES DISTRIBUCION?
ES CUANDO UN FARMACO YA LLEGO A TEJIDOS
20
QUE PROTEINAS TRANSPORTAN FARMACOS ACIDOS Y BASICOS
LA ALBUMINA Y LA GLUCOPROTEINA ACIDA ALFA
21
QUIENES PUEDEN SER RESERVORIO DE FARMACOS?
HUESO: PARA LA LIBERACION LENTA DE RADIO Y PLOMO TEJIDO ADIPOSO: PORQUE TIENE POCO RIEGO SANGUINEO PLACENTA: LECHE MATERNA
22
DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOCINÉTICO, TRES ASPECTOS ESENCIALES DEL METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS:
CINETICA DE PRIMER ORDEN CINETICA DE ORDEN CERO ENZIMAS INDUCIBLES DE BIOTRANSFORMACION
23
QUE SON LOS XENOBIOTICOS?
COMPUESTOS METABILIZADOS POR EL ORGANISMO, SE ENCUENTRAN PRESENTES EN LOS ALIMENTOS Y MEDIO AMBIENTE TIENEN TENDENCIA NATURAL A ACUMULARSE EN LOS ENTORNOS LIPIDICOS DEL ORGANISMO
24
EL HIGADO CONTRIBUYE AL METABOLISMO DE LA MAYORIA DE LOS FARMACOS A TRAVES DE UNA REACCION LLAMADA DE:
BIOTRANSFORMACION
25
EL SISTEMA ENZIMATICO DE FASE 1 MAS IMPORTANTE ES
EL CITOCROMO P450
26
ALGUNAS ENZIMAS QUE INTERACTUAN CON LAS ENZIMAS DEL CITOGROMO P 450
o Sustratos: Paracetamol, cafeina, claritromicina, estradiol, haloperidol, lidocaina, metadona, prapranolol o Inhibidores: ciprofloxaxina, fluvoxamina o Inductores: humo de cigarro, carne de vacuno asada a la parrilla.
27
QUE FACTORES AFECTAN EL METABOLISMO:
EDAD SEXO GENETICA ACTIVIDAD ENZIMATICA DIETA
28
ES EL ÓRGANO MÁS IMPORTANTE PARA EXCRETAR LOS FÁRMACOS Y SUS METABOLITOS
EL RIÑON, específicamente en la neurona
29
La excreción de los fármacos y los metabolitos en la orina involucra tres procesos distintos:
filtración glomerular secreción tubular reabsorción tubular
30
por que otros lugares se pueden excretar los fármacos?
leche materna sudor orina heces fecales BILIS
31
PARÁMETROS MÁS IMPORTANTES QUE RIGEN LA DISPOSICIÓN DE LOS FÁRMACOS
BIODISPONIBILIDAD VOLUMEN DE DISTRIBUCION ACLARAMIENTO TIEMPO DE VIDA MEDIA
32
VIDA MEDIA
TIEMPO QUE LE TOMA A UN MEDICAMENTO REDUCIR SU CONCENTRACION AL 50% DE SU EFECTO