Final Flashcards
(197 cards)
Un des énoncés suivants est faux. Lequel ?
A. La spécificité des sites actifs des récepteurs n’est pas déterminée génétiquement.
B. La pharmacognosie est l’étude des médicaments d’origine végétale ou animale.
C. La pharmacopée légale au Canada est la pharmacopée Britannique.
D. La pharmacodynamique permet d’étudier l’action des médicaments sur l’organisme.
E. La toxicologie est une branche de la pharmacologie.
a
. Un médicament (une drogue) est toute substance pouvant servir :
A. Au diagnostic d’un désordre.
B. À l’atténuation d’un état physique ou psychique anormal.
C. À la prévention d’une maladie.
D. À la modification des fonctions organiques de l’animal.
E. À la désinfection des locaux où les aliments sont gardés
abcde
L’administration d’adrénaline et l’alcaloïde de l’ergot du seigle à un rat provoque l’interaction médicamenteuse appelée : A. Aucun énoncé n’est vrai B. Antagonisme partiel C. Synergie additive D. Potentialisation E. Inversion d’action
e
Quelle association vous semble la plus convenable ?
A. Relation dose-effet linéaire (3 barbiturique)
B. Le récepteur obéit à la loi du tout ou rien (1 acétylcholine -> Neurotansmetteur)
C. Courbe sigmoïde (2 adrénaline -> hyperbole, mais pour la cause -> sigmoïde)
D. Relation structure-activé (4 tout médicament)
1) Acétylcholine
2) Adrénaline
3) Barbiturique
4) Tout médicament
e
. Le passage des médicaments à travers les membranes est conditionné par :
A. La structure lipoprotéique des membranes.
B. Les voies d’administrations des médicaments.
C. La lipophile des médicaments.
D. L’ionisation des médicaments.
E. Le pKA des médicaments. (
abcde
L’association aspirine et codéine correspond à : A. Une synergie renforçatrice B. Une action sur les mêmes récepteurs C. Un antagonisme physiologique D. Une potentialisation E. Une synergie additive
e
La clairance mesure la fonction du foie et des reins à éliminer les médicaments. C’est le volume de médicaments éliminé
par unité de temps. La clairance de la créatinine est une mesure fiable de la fonction des reins.
A. Vrai
B. Faux
vrai
Un patient qui prend un benzodiazépine avec quelque chose qui inhibe les CYP. Quels sont les effets sur le benzodiazépine ? A. Temps de clairance B. Effet prolonger de la sédationt C. Effet raccourcit
ab
Les étapes de la pharmacocinétique ; A. Absorption B. Distribution C. Biotransformation / métabolisme D. Élimination E. Toutes les réponses
e
Qu’est-ce que l’interaction pharmacodynamique implique ? A. Récepteur B. Canaux ioniques C. Protéine de transport D. Toutes ces réponses
d
Un des énoncés suivants est faux. Lequel ?
A. En pratique, les médicaments qui traversent le placenta sont les substances liposolubles et les petites molécules.
B. Plus le tissu où le médicament est injecté est vascularisé, plus l’absorption du médicament est rapide et
importante.
C. Sur le plan pharmacologique et aux fins de pénétration des médicaments, les dents sont considérées comme des
tissus peu perfusés.
D. La distribution d’un médicament est conditionnée par son affinité tissulaire et par le degré d’irrigation sanguine
des cellules de l’organisme.
E. Quand un médicament diffuse à travers la barrière hémato-encéphalique, il se retrouve sous forme liée aux
protéines dans le liquide céphalo-rachidien
e
- Quel énoncé est vrai par rapport au premier passage hépatique ;
A. détermine la demi-vie du médicament
B. ???
C. détermine la biodisponibilité du médicament
D. fait partie de l’étape de distribution du médicament
E. tous ces énoncés sont vrais
c
Les interactions pharmacocinétique, laquelle est fausse ;
A. il peut y avoir des variabilités inter/intra individuelles
B. ne change pas nécessairement l’effet du médicament
C. touche l’étape de la cinétique
D. est au niveau du récepteur
E. peut toucher la concentration du médicament
d
. Madame Joly souffre d’une intoxication chronique avec les AAS. On effectue un nomogramme de donnés (mesure de
concentration des salicylates dans le sérum en fonction du temps).
A. Est utile puisqu’il renseigne sur le degré de toxicité et de la sévérité de la maladie.
B. N’est pas utile car dans une intoxication chronique, la concentration sérique des AAS n’est pas proportionnelle à
la concentration réelle dans l’organisme.
b
. Lequel faudrait-il prescrire à une femme enceinte au troisième trimestre ?
A. Tylénol
B. Aspirine
C. Advil
a
. Les médicaments classés D, FDA sont considérés potentiellement dangereux pour le foetus mais ils peuvent être prescrits
si les avantages qu’on en retire sont plus grands que ses effets pervers
A. Vrai
B. Faux
vrai
Les médicaments classés X selon FDA sont évités durant la grossesse. Cependant, ce sont des médicaments approuvés.
vrai
Une dame de X années prend des acétaminophènes à tous les jours depuis plusieurs années. Elle prend 1000 mg au 4-6
heures. Elle boit aussi de l’alcool 5x/jour. Ce matin elle a pris 2000mg et elle se présente à l’urgence avec divers
symptômes. (Poids de la madame??)
A. Intoxication chronique
B. Intoxication aigue
C. Dégénérescence des hépatocytes à cause de l’alcool
c
Quel énoncé est exact ?
A. Une réaction photo-allergique implique une modification de la molécule du médicament par les rayons lumineux
transformant la molécule des médicaments en une haptène immune génique. (Photo-allergique -> haptène ->
wikipédia -> GG WP -> Gamers seront confondus)
B. Une réaction photo-toxique peut survenir dans la prise d’un médicament si le patient s’expose au soleil. Le
médicament ou un métabolisme absorbe la lumière et l’énergie oxydative ainsi accumulé est transférée aux tissus.
(ex : Tétracycline)
ab
Quel énoncé est vrai ?
A. Tout médicament ou substance causant le cancer se dit agent cancérogène ou carcinogène. C’est en effet une
toxicité chronique suite à une exposition répétitive à certains produits chimiques pendant une longue période
menant au développement de cancer.
B. Les carcinogènes agissent au niveau de l’ADN et causent des altérations de l’ADN.
C. N’agissent pas au niveau de l’ADN et ne causent pas des altérations de l’ADN.
ab
. L’idiosyncrasie est :
A. Une réaction anormale et inattendue suite à la prise d’un médicament différente de son action pharmacologique.
B. Une réaction d’hypersensibilité n’impliquant pas un mécanisme immunologique.
C. Phénomène de sensibilisation qui se manifeste graduellement.
D. Une réaction allergique.
a
Un des énoncés suivants est faux ?
A. Chez les humains, les différences de métabolisation entre la femme et l’homme sont généralement importantes.
B. Les nouveau-nés sont plus sensibles aux médicaments que les adultes car l’activité des systèmes enzymatiques et
des microsomes hépatiques est très diminuée pendant les 3 premiers mois de la vie de l’enfant.
C. Chez les personnes âgées, le métabolisme des médicaments peut être diminué.
D. La variation biologique concerne les sujets d’une même espèce animale.
E. L’état de grossesse modifie l’élimination urinaire des médicaments
a
Parmi les facteurs suivants, quels sont ceux qui sont susceptibles d’affecter la toxicité des médicaments ? A. Âge B. Sexe (Vrai, susceptible -> nuance) C. Grossesse D. État nutritionnel E. Forme pharmaceutique du médicament
tout
Le salmétérol est un stimulant des B2 adrénergique donné pour traiter l’asthme. Il produit une broncho dilatation en
affectant peu le rythme cardiaque et la tension artérielle.
A. Vrai
B. Faux
vrai