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Microbiologie générale (MCB1979) > FINAL - Cours 10: Virologie I > Flashcards

FINAL - Cours 10: Virologie I Flashcards

1
Q

V OU F?

Les virus sont situés à la barrière entre le vivant et l’inerte (non-vivant)

A

VRAI

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Q

Expliquez l’organisation acellulaire et le parasitisme (multiplication) intracellulaire des virus

A

•Organisation acellulaire:

  • pas d’échange avec l’extérieur
  • pas de croissance
  • pas de division

•Parasitisme (multiplication) intracellulaire :

  • inerte (pas de multiplication) hors de la cellule
  • pas les seuls para. Intracellulaires
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3
Q

Expliquez le mécanisme de reproduction des virus.

Comment est-ce différent de celui des cellules?

A

VIRUS:

  • mécanisme de reproduction —> desassemblage/assemblge
  • donc PAS de division
  • ils ne possèdent pas de cellules, mais ce multiplie a l’intérieur d’une cellule
  • possèdent des acides nucléiques

MÉCANISME:

  1. Désassemblage (relâchement du génome)
  2. 1 Production de protéines
  3. 2 Multiplication du génome
  4. Assemblage

CELLULE:

  1. Croissance (production de protéine)
  2. Duplication du génome
  3. Division de la cellule
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4
Q

Quels sont les 3 caractéristiques de la multiplication et évolution des virus? + exemple

A

•Multiplication et évolution:

  • multiplient des entités semblables
  • changent (évoluent)
  • soumis à la pression sélective

Exemple de la résistance aux antiviraux (sélection graduelle d’un virus résistant à un agent antiviral)

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5
Q

Donnez 2 caractéristiques moléculaires des virus

A

•Caractéristiques moléculaires:

-pas de génération d’ATP (pas de métabolisme —> donc aucune génération d’ATP )

-pas de machinerie de traduction (codent leurs protéines mais ne synthétisent pas leurs protéines)
[ILS UTILISENT LA MACHINERIE DE LA CELLULE
mais ils possèdent un génome = généré ARNm , donc possède l’INFORMATION GÉNÉTIQUE qui codent pour les protéines ]

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6
Q

Donc les virus sont des:

Agents infectieux, se multipliant comme ______ intracellulaires possédant une organisation _______ et composés au minimum d’un génome ____ _____ et d’une _____ _____ mais dépourvus de système générateur _____ et de machinerie de synthèse ______.

A

Donc les virus sont des:

Agents infectieux, se multipliant comme (parasites) intracellulaires possédant une organisation (acellulaire) et composés au minimum d’un génome (d’acide nucléique) et d’une (capside protéique) mais dépourvus de système générateur (d’ATP) et de machinerie de synthèse (protéique).

*2 types de “virus” plus primitif: (mais pas des virus)

VÉROÏDE = pas de capside protéique (“virus” qui agit principalement sur les plantes)
PRIONS —> uniquement une protéine qui s’auto-réplique

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7
Q

Expliquez la structure des virus

A

•Génome viral
-ARN, ADN, linéaire, circulaire….
(peuvent avoir ADN bicaténaire mais aussi PEUVENT avoir un génome d’ARN, linéaire, circulaire.. MAIS même code génétique)

•Capside protéique
-cubique, hélicoïdale, etc….

•Enveloppe lipidique

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8
Q

V OU F?

TOUS les virus possèdent une enveloppe lipidique nécessaire au maintient de leur résistance environnementale.

A

FAUX
c’est caractéristique du virus, il y en a qui en ont une et d’autres non (ex. sida oui et rhume non)

Enveloppe lipidique : bicouche lipidique + protéines virales (protéines d’enveloppe) = protéine enchassé dans l’enveloppe

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9
Q

Nommez les 3 critères de classification des virus

A
  • Type de génome viral
  • Structure de la capside

•Autres critères
-hôte, pathologie, transmission, etc.

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10
Q

Nommez les 4 cibles de la spécificité de l’infection virale

A

•Hôtes du virus : 1ère étape: il doivent se fixer à l’hôte —> par un site de reconnaissance (spécificité) de protéines virales (soit de l’enveloppe lipidique ou de la capside) = anti-récepteur et le récepteur cellulaire

(il y a des virus plus et moins gros que les bactéries)

•Antirécepteur et récepteur cellulaire

•Spécificité d’hôte
-espèce animale
-divergence évolutive du récepteur
(**le récepteur cellulaire = ont pas été placé là pour être infecté par virus!! C’EST PLUTÔT le virus = a évolué pour reconnaître des récepteurs cellulaires protéiques )

•Spécificité tissulaire (le tropisme du virus)
-différenciation cellulaire

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11
Q

V OU F?
En ce qui concerne les méthodes d’études des virus:

Les virus, parasites intracellulaires, nécessitent des cellules vivantes pour se multiplier

A

vrai

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12
Q

Nommez 2 modèles d’études des virus

A

1•Cultures cellulaires

2•Modèles animaux

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13
Q

Expliquez le schéma général de la multiplication virale

A

Tous les virus n’ont qu’un seul but dans la “vie”, se multiplier.

Ils doivent donc synthétiser de nouveaux génomes viraux plus abondants, les encapsider, et produire de nouveaux virus infectieux qui iront infecter d’autres cellules pour s’y multiplier à nouveau.

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14
Q

Le cycle de multiplication viral comporte plusieurs étapes. Bien que la manière d’effectuer ces étapes soit variable, les étapes elles-mêmes se retrouvent avec des variantes chez la très grande majorité des virus.

Expliquez ce cycle

A
  1. Attachement (au point d’entrée)
  2. Entrée
  3. Décapsidation
  4. a Réplication
  5. b Transcription –> traduction
  6. Assemblage
  7. Relâche (sortie)
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15
Q

Quels sont les 2 grands types d’entrée lors du cycle de multiplication viral

A
  1. Entrée par fusion

2. Entrée par endocytose

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16
Q

Nommez les 4 étapes de l’entrée par FUSION lors du cycle de multiplication viral

A
  1. Récepteur-antirécepteur (attachement)
  2. Fusion (de l’enveloppe lipidique)
  3. Relâche de la capside à l’intérieur (nucléocapside)
17
Q

Nommez les 4 étapes de l’entrée par ENDOCYTOSE lors du cycle de multiplication viral

A
  1. Récepteur-antirécepteur (attachement)
  2. Endocytose (par clathrine) (maintenant à l’intérieur)
  3. Acidification (afin de brisé la membrane)
  4. Fusion et relâchement

voir images diapo

18
Q

V OU F?

Lorsqu’il y a relâchement de la capside (donc de la partie protéique), il y a DONC le relâchement des acides nucléiques aussi.

A

VRAI

19
Q

Nommez 3 principales stratégies de multiplication des virus

A
  • Virus à génome d’ARN (grippe….)
  • Virus à génome d’ADN (herpès….)
  • Rétrovirus (VIH….)
20
Q

Expliquez le mécanisme de la stratégie de multiplication : Virus à génome d’ARN

A

Mécanisme (majoritairement dans cytoplasme)

  1. Fixation
  2. Entrée
  3. Décapsidation –> SOIT positif ou négatif

4.a SI positif –> synthèse du brin complémentaire positif
+ il y a traduction du brin positif
4.b SI négatif –> transcription (synthèse du brin complémentaire négatif)

  1. a Réplication cytoplasmique par ARN polymérase virale (POSITIF)
  2. b Traduction (NÉGATIF)
  3. Assemblage
  4. Relâche
  • *2 critères pour polymérase:
  • qu’est-ce que sa synthétise : ex. ARN polymérase (synthèse de l’ARN)
  • à partir de quoi? synthèsed’acides nucléiques = copie quelquechose —> brin complémentaire gabarit

VOIR IMAGES DIAPOS

21
Q

Expliquez le mécanisme de la stratégie de multiplication : Virus à génome d’ADN

A
  1. Fixation
  2. Entrée
  3. Décapsidation
  4. Transcription

5.a Traduction
5.b Réplication nucléaires
(enzymes cellulaires: ARN polymérase et ADN polymérase) + protéines virales

  1. Assemblage
  2. Relâche

VOIR IMAGES DIAPOS

22
Q

Expliquez le mécanisme de la stratégie de multiplication : Rétrovirus

A

ARN = peut être rétro-transcrit en ADN
**transcriptase inverse (enzyme virale) = enzyme qui fait le rétro-transcription
DONC virus = transport avec lui son génome + enzyme virale!

MÉCANISME:

  1. Fixation
  2. Entrée
  3. Décapsidation
  4. Transcription inverse (par transcriptase inverse)
  5. Intégration
  6. a Traduction
  7. b Transcription
  8. Assemblage
  9. Relâche
  • *
  • génome ARN
  • phase ADN
  • réplication nuc. cyto.
  • transcription inverse
  • intégration
23
Q

V ou F?

1- Les virus étant des parasites, ils utilisent les fonctions cellulaires à leur avantage, ce qui entraîne souvent des conséquences chez les cellules infectées.

2- Toutes les cellules ne sont pas “permissives” à l’infection virale, certaines cellules infectées ne
permettent pas la multiplication du virus.

A

Tous sont vrais

24
Q

Quels sont les 3 types d’effet que peut avoir l’infection virale sur les cellules?

A

1- Virus cytolytiques
2- Infection persistante
3- Transformation cellulaire

25
Q

Expliquez l’effet des virus cytolytiques

A

•Virus cytolytiques

  • stratégie la plus simple
  • destruction des cellules
  • mécanismes divers
26
Q

Expliquez l’effet de l’infection persistante

A

•Infection persistante

  • les cellules survivent
  • le virus se multiplie (plus ou moins)
  • influence du type cellulaire
  • co-évolution virus-cellule
27
Q

Expliquez l’effet de la transformation cellulaire

A

•Transformation cellulaire

  • forme de persistance
  • changement des cellules
  • cellules transformées vs cancéreuses

[CELLULES TRANSFORMÉES —> immortalisé + perd son inhibition de contact
(inhibition de contact = cellules se multiplie jusqu’à tant qu’ils se touchent et ensuite ils arrête)]

Microbiologie générale (MCB1979) (6 decks)

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