Fraqueza Muscular Flashcards

(45 cards)

1
Q

Clinica dermatopolimiosite

A
Fraqueza: proximal, simétrica, disfagia
Poupa: face e olho
Mialgia
Associada a neoplasias
Heliotropo
Papulas de gotron
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2
Q

Heliotropo

A

Olho roxo

Patognomonico de dermatopolimiosite

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3
Q

Papulas de gotron

A

Placas eritematosas em regiao extensora de dedos

Patognomonica de dermatopolimiosite

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4
Q

Diagnostico dematopolimiosite

A

Clinica + aumento enzimas musc
ENM
Bx muscular (padrao ouro)
Anticorpos

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5
Q

Anti corpos dermatopolimiosite

A

Anti Jo1

Anti Mi2

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6
Q

Tto dermatopolimiosite

A

Corticoide

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7
Q

Polimiosite: tudo

A
Quase igual dermatopolimiosite
Mas
Anti-SNP
Sem associaçao com neoplasia
Sem lesao de pele
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8
Q

Epidemio EM

A

Auto imune/ mulheres

Desmielinizante do SNC (subst branca)

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9
Q

Clinica EM

A

Neurite optica
Sd 1 NM
Sintomas sensitivos

Sinais medulares/cerebelares
Incontinencia urinaria: neuralgia V par

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10
Q

Diagnostico EM

A

Clinica: dç disseminada tempo e espaço
Liquor: bandas oligoclonais de IgG/ aumento IgG
RNM: multiplas placas desmielinizantes

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11
Q

Tratamento EM

A

Surto: corticoide/ plasmaferese

Manutençao: interferon/ glatiramer

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12
Q

Epidemio guillain barre

A

Auto imune pos infecciosa (campyllobacter jejuni)

Contra bainha de mielina do nervo periférico

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13
Q

Clinica Guillain barre

A

Fraqueza flacida, arreflexa, simetrica e ascendente

Disautonimia (arritimia, hipotensao)

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14
Q

Sintomas neurologico/ musc nao presentes no guillain barre

A

Sensibilidade e esfincter preservados

Sem atrofia muscular significativa

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15
Q

Diag guillain barre

A

Dissociaçao proteinocitolohica no liquor

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16
Q

Tto guillain barre

A

Plasmaferese ou imunoglobulina (melhor)

NAO FAZER CORTICOIDE

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17
Q

Epidemio e tipo ELA

A

Dç degenerativa do 1 e 2 NM

Homem idoso

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18
Q

Clinica ELA

A

1 NM: babinksi, espasticidade e hiperreflexia

2NM: atrofia, miofasciculaçoes e caibras

Sem alteraçao sensitiva

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19
Q

Diag ELA

20
Q

Tto ELA

A

Suporte

Riluzol

21
Q

Epidemio miastenia gravis

A

Dç mais comum da placa motora

Auto imune (antirreceptor da acetilcolina)

22
Q

Clinica miastenia gravis

A

Fraqueza + fatigabilidade

Forma ocular: ptose/diplopia/ oftalmoplegia

Generalizada: olho-> musc bulbar-> membro proximal

Melhora pela manha e com repouso

Timo anormal 75%

23
Q

O que esta normal na miasteni gravis

A

Sensibilidade

Pupilas

24
Q

Diag miastenia gravis

A

ENM: potencial decremental

Anticorpos

TC/ RM/ teste do edrofonio (acetilcolinesterase)/ gelo

25
Anti corpos miastenia gravis
``` Anti AchT Anti MusK (so forma generalizada) ```
26
Tratamento miastenia gravis
Piridostigmina Timectomia: se < 55a ou timoma Sem melhora: imunossupressor Na urgência: Imunoglobulina ou plasmaferese
27
Epidemio e fisiopato eaton lambert
Auto imune: antirreceptor do canal de cálcio Associaçao com oat cell
28
Clinica Eaton Lambert
Fraqueza Proximal de membros inferiores Simetrica Musculatura de face Manifestaçao autonomica
29
Diagnostico Eaton lambert
ENM: padrao incremental Anticorpo anti canal de calcio
30
Tto eaton lambert
Piridostigmina | Imunossupressores
31
Fisiopato botulismo
Neurotoxina clostridium botulinum
32
Tipos de botulismo
Dos alimentos (conservantes, carnes...) A partir de feridas Intestinal: infantil- mel
33
Clinica botulismo
Paralisia flácida simétrica e descendente Disartria/diplopia/ disfonia/ disfagia Alteraçao pupilar
34
Diagnostico botulismo
Achar o microorganismo ou toxina
35
Tto botulismo
Alimentar: antitoxina equina Ferida: equina + atb Intestinal: Ig botulinica humana
36
Poliarterite nodosa: geral
Vasculite de médio e pequeno calibre Poupa microvasos renais e pulmonares Homens 40-60 anos Fumante
37
Clinica PAN
``` Sintomas constitucionais Mononeurite multipla Vasculite cutânea SNC e testiculo Vasculite renal Associaçao HepB ```
38
Diagnostico PAN
Clinica BX ANCA negativo
39
Tto PAN
Corticoide | Imunossupressor
40
Epidemio e fisiopato distrofia muscular de duchanne
So acontece em homens | Herançao recessiva ligada ao X
41
Conduta em pct adulto com 1 crise tonico clonica e RM normal
Conduta expectante
42
Sinal de Gowers
Caracteristico da distrofia muscular de Duchanne Pct escala o proprio corpo Apoio na propria coxa para levantar
43
Clinica da distrofia muscular de Duchanne
``` Sinal de Gowers Fraqueza muscular progressiva Pseudo hipertrofia de panturrilhas Pode estar associada a retarno mental Sem alteraçoes sensitivas Aumento CK ```
44
Anti Jo1 +: maior chance de acometimento...
Pulmonar: pneumopatia intersticial
45
Alteraçao mais especifica de Guillain barre
Dissociaçao albumina-citologica