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Psicofarma - Diciembre 21 - Traspaso > G3 = de 600 till 750 > Flashcards

G3 = de 600 till 750 Flashcards

1
Q

1- 🞲 Algunas investigaciones sugieren que algunos betabloqueantes podrían mitigar los recuerdos emocionales traumáticos, logrando disminuir la ansiedad asociada al trauma previo si:🞲 A) Estos recuerdos no son reconsolidados de nuevo si al tiempo se administran agonistas β- adrenérgicos🞲 B) No se permite que estos recuerdos sean reconsolidados administrando antagonistas β- adrenérgicos

A

B) No se permite que estos recuerdos sean reconsolidados administrando antagonistas β- adrenérgicos

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2
Q

2- 🞲 En el tratamiento de la ansiedad generalizada, los síntomas ansiosos se pueden tratar fácilmente con:🞲 A) Un tratamiento de primera línea, es decir, con inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina o con el agonista parcial buspirona; más segura esta última que las benzodiacepinas al tratarse de un tratamiento prolongado🞲 B) Un tratamiento de primera línea, es decir, con inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y/o con benzodiacepinas; más seguras y eficaces esta últimas que la buspirona al tratarse de un tratamiento prolongado

A

A) Un tratamiento de primera línea, es decir, con inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina o con el agonista parcial buspirona; más segura esta última que las benzodiacepinas al tratarse de un tratamiento prolongado

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3
Q

3- El tratamiento de segunda línea para la ansiedad social cuando no funciona el tratamiento de primera línea, en especial en casos de ansiedad por sospecha de bajo rendimiento o miedo escénico a quedarse bloqueado, consiste en:🞲 A) Gabapentina y pregabalina🞲 B) β-bloqueantes, combinados a veces con benzodiacepinas

A

B) β-bloqueantes, combinados a veces con benzodiacepinas

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4
Q

4- ¿Por qué el funcionamiento ejecutivo, dependiente de los circuitos córticoprefrontales dorsolaterales, es peor en situaciones de estrés, en individuos con la variante genética Met de la COMT?:🞲 A) Porque tienen mayor concentración de dopamina y mayor riesgo de padecer trastornos de ansiedad y preocupaciones🞲 B) Porque tienen menor concentración de dopamina y mayor riesgo de padecer trastornos de ansiedad y preocupaciones

A

🞲 A) Porque tienen mayor concentración de dopamina y mayor riesgo de padecer trastornos de ansiedad y preocupaciones

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5
Q

5- El flurazepam es una benzodiacepina de vida media:🞲 A) Ultralarga🞲 B) Moderada

A

🞲 A) Ultralarga

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6
Q

5- Para el tratamiento específico del insomnio hay agentes benzodiacepínicos y no benzodiacepínicos. Los de tipo benzodiacepínicos:🞲 A) Actúan en la subunidad α1 del receptor GABA-A🞲 B) Activan la subunidad γ del receptor GABA-A

A

🞲 A) Actúan en la subunidad α1 del receptor GABA-A

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7
Q

6- Cuando se bloquean los receptores H1 en el cerebro, se puede producir:🞲 A) Somnolencia🞲 B) Vigilia y estado de alerta procognitivo

A

🞲 A) Somnolencia

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8
Q

7- El ramelteón es un:🞲 A) Antagonista del receptor GABA-A🞲 B) Agonista de los receptores de melatonina 1 y 2

A

🞲 B) Agonista de los receptores de melatonina 1 y 2

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9
Q

8- Indique cuál de estos dos hipnóticos tiene una vida media muy prolongada:🞲 A) Flurazepam🞲 B) Zolpidem

A

🞲 A) Flurazepam

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10
Q

9- Un agente de 1ªlínea para tratar el excesivo sueño diurno es:🞲 A) Metilfenidato🞲 B) Doxepina

A

🞲 A) Metilfenidato

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11
Q

10- El promotor del sueño se encuentra en:🞲 A) Los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo🞲 B) Los núcleos tuberomamilares del hipotálamo

A

🞲 A) Los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo

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12
Q

11- El tratamiento continuado con eszopiclona ha demostrado:🞲 A) Una mínima o ninguna tolerancia🞲 B) Riesgo moderado de dependencia

A

🞲 A) Una mínima o ninguna tolerancia

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13
Q

12- El modafinilo es un promotor de la vigilia que favorece que en el hipotálamo lateral se inhiba la liberación de histamina y orexina:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

A

🞲 B) Falso

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14
Q

13- El interruptor de encendido o promotor del despertar está localizado en los núcleos tuberomamilares y cuando están activos, descargan en el córtex y el núcleo preóptico ventrolateral del hipotálamo:🞲 A) Histamina🞲 B) GABA

A

🞲 A) Histamina

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15
Q

14- El subtipo de subunidad α de los receptores GABA-A que es clave para producir sedación es el:🞲 A) α1🞲 B) α2

A

🞲 A) α1

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16
Q

15- Se piensa que la melatonina regula los ritmos circadianos en el ciclo sueño/vigilia principalmente por su acción sobre los receptores:🞲 A) MT3🞲 B) MT2

A

🞲 B) MT2

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17
Q

16- El antagonista dual del receptor de orexina (DORA) suvorexant, mejora el inicio y mantenimiento del sueño sin producir dependencia, abstinencia ni amnesia:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

A

🞲 A) Verdadero

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18
Q

17- La efectividad de los moduladores alostéricos positivos GABA-A como hipnóticos se basa en su acción sobre la subunidad:🞲 A) α1🞲 B) α2

A

🞲 A) α1

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19
Q

18- El modafinilo promueve la vigilia mediante un mecanismo de acción que implica:🞲 A) El antagonismo del receptor D2🞲 B) La inhibición del transportador de dopamina

A

🞲 B) La inhibición del transportador de dopamina

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20
Q

19- El reloj interno del cerebro se encuentra en:🞲 A) Los núcleos tuberomamilares del hipotálamo🞲 B) Los núcleos supreaquiasmáticos

A

🞲 B) Los núcleos supreaquiasmáticos

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21
Q

20- Se cree que el efecto de la orexina sobre la vigilia es, en gran parte, mediado por la activación de las neuronas histaminérgicas del núcleo tuberomamilar, que expresan:🞲 A) Los receptores de orexina 1🞲 B) Los receptores de orexina 2

A

🞲 B) Los receptores de orexina 2

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22
Q

21- Cuando el interruptor sueño/vigilia pasa a estado de apagado:🞲 A) Se libera GABA en los núcleos tuberomamilares para inhibir la vigilia🞲 B) Se libera histamina en los núcleos preópticos ventrolaterales

A

🞲 A) Se libera GABA en los núcleos tuberomamilares para inhibir la vigilia

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23
Q

22- La acción de la histamina sobre el receptor H1 activa la proteína G asociada al sistema de segundo mensajero, que activa al fosfatidil inositol, dando lugar a :🞲 A) Un estado de vigilia🞲 B) Sedación, somnolencia o sueño

A

🞲 A) Un estado de vigilia

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24
Q

23- La narcolexia está relacionada con:🞲 A) Un exceso de orexina🞲 B) Una falta de orexina

A

🞲 B) Una falta de orexina

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25
Q

24- Para tratar el síndrome de piernas inquietas, un fármaco que se utiliza como tratamiento e 1ªlínea es:🞲 A) La Gabapentina🞲 B) El Pramipexol

A

🞲 B) El Pramipexol

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26
Q

23- Un fármaco Z selectivo de la subunidad α1 del receptor GABA es:🞲 A) El zaleplon🞲 B) La eszopiclona

A

🞲 A) El zaleplon

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27
Q

24- La difenilhidramina es un:🞲 A) Antagonista de los receptores de histamina y de los receptores muscarínicos M1🞲 B) Antagonista de los receptores de histamina y de los receptores adrenérgicos α1

A

🞲 A) Antagonista de los receptores de histamina y de los receptores muscarínicos M1

28
Q

25- Algunos receptores de purina están funcionalmente acoplados a receptores de otro neurotransmisor, de manera que, cuando la adenosina se une a su receptor de purina, se antagonizan:🞲 A) Las acciones de la melatonina sobre el receptor MT2🞲 B) Las acciones de la dopamina sobre el receptor D2

A

🞲 B) Las acciones de la dopamina sobre el receptor D2

29
Q

26- Un fármaco hipnótico que muestra una tolerancia mínima o incluso ninguna es el:🞲 A) Zolpidem🞲 B) Flurazepam

A

🞲 A) Zolpidem

30
Q

27- El agonismo de los receptores de orexina 1 y 2 produce:🞲 A) Sueño🞲 B) Vigilia

A

🞲 B) Vigilia

31
Q

28- El zolpidem se une específicamente a receptores GABA conla subunidad α1:🞲 A)Verdadero🞲 B) Falso

A

🞲 A)Verdadero

32
Q

29- Un fármaco que se utiliza como tratamiento de 2ªlínea para el insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas es:🞲 A) La gabapentina🞲 B) El ropinirol

A

🞲 A) La gabapentina

33
Q

30- El PAM zaleplon, al unirse al receptor GABA-A, produce un alto grado de dependencia y tolerancia en los pacientes:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

A

🞲 B) Falso

34
Q

31- El oxibato de sodio está aprobado para su uso tanto en la cataplexia como en la somnolencia excesiva:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

A

🞲 A) Verdadero

35
Q

32- La histamina es un modulador alostérico del receptor:🞲 A) NMDA🞲 B) GABA-A

A

🞲 A) NMDA

36
Q

33- La subunidad α1 del receptor GABA-A se asocia a:🞲 A) Sedación y efectos anticonvulsivantes🞲 B) Efectos ansiolíticos y relajación muscular

A

🞲 A) Sedación y efectos anticonvulsivantes

37
Q

34- A dosis altas (150-300mg/día), la doxepina tiene propiedades:🞲 A) Antipsicóticas🞲 B) Antidepresivas

A

🞲 B) Antidepresivas

38
Q

35- El DORA suvorexant parece mejorar el inicio y el mantenimiento del sueño pero tiene, como efectos secundarios, dependencia, confusión y amnesia:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

A

🞲 B) Falso

39
Q

37- La agomelatina es agonista de los receptores MT1 y MT2 y, además, antagonista de los receptores:🞲 A) 5HT2A🞲 B) 5HT2B

A

🞲 B) 5HT2B

40
Q

38- El zaleplon es un fármaco que actúa produciendo una:🞲 A) Modulación alostérica positiva de GABA-A🞲 B) Modulación alostérica negativa de GABA-A

A

🞲 A) Modulación alostérica positiva de GABA-A

41
Q

39- La doxepina es un antidepresivo de tipo:🞲 A) IMAO🞲 B) Tricíclico

A

🞲 B) Tricíclico

42
Q

40- El promotor del sueño se encuentra en:🞲 A) Los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo🞲 B) Los núcleos paraventriculares del hipotálamo

A

🞲 A) Los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo

43
Q

41- La cafeína actúa sobre los receptores de adenosina como un:🞲 A) Agonista🞲 B) Antagonista

A

🞲 B) Antagonista

44
Q

42- El ramelteon actúa sobre los receptores de melatonina MT1, MT2 y MT3:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

A

🞲 B) Falso

45
Q

43- Un fármaco de 2ªlínea para conciliar el sueño es:🞲 A) El estazolam🞲 B) El zaleplon

A

🞲 A) El estazolam

46
Q

44- Como inductores del sueño se pueden utilizar:🞲 A) Antagonistas H1🞲 B) Agonistas H1

A

🞲 A) Antagonistas H1

47
Q

45- 🞲 La eszopiclona es un:🞲 A) IMAO🞲 B) Hipnótico

A

🞲 B) Hipnótico

48
Q

46- El metilfenidato es un agente promotor:🞲 A) Del despertar🞲 B) Del sueño

A

🞲 A) Del despertar

49
Q

48- La agomelatina, además de actuar sobre los receptores MT1 y MT2, actúa sobre:🞲 A) MT3🞲 B) 5HT2B

A

🞲 B) 5HT2B

50
Q

49- El oxibato de sodio actúa como:🞲 A) Agonista de los receptores GABA-A🞲 B) Agonista de los receptores GABA-B

A

🞲 B) Agonista de los receptores GABA-B

51
Q

50- En el tratamiento del insomnio, la trazodona es un agente:🞲 A) De segunda elección🞲 B) Complementario

A

🞲 A) De segunda elección

52
Q

51- La orexina modula la vigilia, en gran parte, por la activación de las neuronas histaminérgicas del núcleo tuberomamilar que expresan:🞲 A) Receptores de orexina 1🞲 B) Receptores de orexina 2

A

🞲 B) Receptores de orexina 2

53
Q

52- 🞲 Un fármaco utilizado para el tratamiento de la narcolepsia y la cataplexia es:🞲 A) Gammahidroxibutirato (GHB)🞲 B) Difenilhidramina

A

🞲 A) Gammahidroxibutirato (GHB)

54
Q

53- 🞲 La zopiclona es un modulador alostérico positivo específico de los receptores GABAA que contienen la subunidad α1:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

A

🞲 B) Falso

55
Q

54- La caféína es un antagonista de los receptores de adenosina que están acoplados funcionalmente con los receptores postsinápticos:🞲 A) Dopamina 2🞲 B) α2

A

🞲 A) Dopamina 2

56
Q

55- Un fármaco que fomenta la vigilia en personas con narcolepsia con pérdida de neuronas de orexina hipotalámicas es:🞲 A) Modafinilo🞲 B) Difenilhidramina

A

🞲 A) Modafinilo

57
Q

56- Se piensa que el mecanismo de acción del modafinilo es bloquear la recaptación de dopamina, produciendo una activación tónica y efectos en los neurotransmisores:🞲 A) Histamina y orexina🞲 B) Histamina y GABA

A

🞲 A) Histamina y orexina

58
Q

57- El triazolam es una benzodiacepina con vida media:🞲 A) Ultracorta🞲 B) Moderada

A

🞲 A) Ultracorta

59
Q

58- Un hipnótico de vida media ultracorta que puede producir un mantenimiento deficiente del sueño es:🞲 A) Zolpidem🞲 B) Eszopiclona

A

🞲 A) Zolpidem

60
Q

59- Un fármaco que tiene propiedades hipnóticas y antidepresivas es:🞲 A) Difenilhidramina🞲 B) Agomelatina

A

🞲 B) Agomelatina

61
Q

60- Los hipnóticos sedantes de tipo barbitúrico o las benzodiacepinas:🞲 A) Tienen sus lugares de unión en el receptor GABA-A, en las subunidades δ y γ🞲 B) Tienen sus lugares de unión en el receptor GABA-A, en las subunidades α1-2-3-5

A

🞲 B) Tienen sus lugares de unión en el receptor GABA-A, en las subunidades α1-2-3-5

62
Q

61- El acamprosato es un fármaco que se emplea como sustitutivo del alcohol para:🞲 A) Frenar el craving, y actúa inhibiendo la recaptación de dopamina de manera parcial al tiempo que produce náuseas y vómitos, por lo que no tiene buena adherencia🞲 B) Reducir el craving y la necesidad de consumir bebidas alcohólicas mediante la disminución de la hiperactividad del glutamato y la deficiencia o hipoactivación del GABA

A

🞲 B) Reducir el craving y la necesidad de consumir bebidas alcohólicas mediante la disminución de la hiperactividad del glutamato y la deficiencia o hipoactivación del GABA

63
Q

62- El mecanismo de acción del γ-hidroxibutirato (GHB) es actuando como agonista de sus propios receptores GHB y de los receptores:🞲 A) GABA-A🞲 B) GABA-B

A

🞲 B) GABA-B

64
Q

63- Un nuevo tratamiento para reducir el apetito en personas con obesidad consiste en combinar la fentermina con:🞲 A) Topiramato🞲 B) Anfetamina

A

🞲 A) Topiramato

65
Q

64- El alcohol activa la liberación del:🞲 A) Glutamato por la activación de los receptores GABA-B postsinápticos🞲 B) GABA por el bloqueo de los receptores GABA-B presinápticos

A

🞲 B) GABA por el bloqueo de los receptores GABA-B presinápticos

66
Q

65- La regulación del sistema de recompensa de la marihuana se lleva a cabo por:🞲 A) La vía mesolímbica dopaminérgica🞲 B) La vía mesolímibica corticoadrenérgica

A

🞲 A) La vía mesolímbica dopaminérgica

Psicofarma - Diciembre 21 - Traspaso (4 decks)

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