Gastroentérologie et diarrhee pédiatrique Flashcards

(40 cards)

1
Q

RGO nourisson

A

Le RGO chez le nourrisson est physiologique

courant < 1 ans

l devient pathologique (RGO « maladie » ou
GERD) si les épisodes de reflux surviennent en excès ou si des complications secondaires apparaissent

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2
Q

presentation clinique RGO par age

A

Nourissons

-surtout regurgitation
-complication ORL/respiratoire (regurgitation bronche)
-retard ponderal un peu

enfant
-pyrosis moin que adulte
-omplication ORL/respiratoire moin -nourisson

adulte
-surtout pyrosis et dysphalgie

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3
Q

Complications imputables au RGO
de l’enfant

A

Digestives
– Œsophagite (Barrett exceptionnel en pédiatrie)
– Sténose peptique
– Retard pondéral (régurgitations excessives)

Respiratoires
– Stridor, voix rauque
– Pneumonie par inhalation
– Malaise grave, apnée
– Aggravation d’une pathologie respiratoire
chronique (asthme, FKP)??

Neurologiques
– Syndrome de Sandifer (posture anormale de la tête et du cou)

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4
Q

Patients à risque RGO sévère

A

– Fibrose kystique, pathologie respiratoire chronique

– Atrésie de l’œsophage

– Atteinte neurologique chronique avec
hypotonie et retard psychomoteur (ex:
encéphalopathie profonde)

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5
Q

Test a faire pour RGO nourisson

A

repas baryte

surtout si reflux vert (bilieux) = occlusion

pour voir stenose congenitale et anneau vasculaire

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6
Q

Œsophagite éosinophilique

A

Infiltration par des éosinophiles, isolée et sévère, de l’oesophage.

On considère généralement > 15 eos/champ

– En l’absence de RGO acide (apres traitement)

surtout chez l’adolescent avec dysphagie et atopie
- présentant des symptômes de RGO et autres manifestations atopiques

Cas type:
-Garçon,
-Jeune adolescent
-Dysphagie souvent ancienne (blocages, aliments « accrochent »)
- « RGO » avec mauvaise réponse aux IPP
-Examen physique normal
-Antécédent d’asthme
-Éosinophiles normaux

Autres symptômes

  • Blocages alimentaires, impactions de corps étrangers
  • Douleur rétro-sternale, pyrosis, douleur épigastrique
    -Chez le nourrisson:
    – « Reflux », Vomissements
    – Lenteur aux repas, retard pondéral

endoscopie pour diagnostique

souvent allergique

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7
Q

Atrésie de l’œsophage

A

Atreise type C plus courante (84%) (lower pounch atresia trachea)

complications

À court terme
– RGO (22-68%)
– Sténoses œsophagiennes (17-52%) (apres op)
– Récidives de fistules (3-10%)
– Infections pulmonaires (6-29%)
– Trachéomalacie (3-30%)

Malformations/anomalies associées

À long terme
– Dysphagie et blocage (45-75%)
– Asthme (10-28%)
– Métaplasie de Barrett (3-18%)
l Malformations/anomalies associées

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8
Q

Sténose du pylore

A

Présentation: vomissements en jet, non bilieux entre 2 et 8 semaines (pic 3-5 semaines de vie)

Examen physique: « Olive pylorique »

Association rapportée avec les macrolides

vue avec repas baryte

Traitement chirurgical

correction des troubles
-hydroélectrolytiques
-Alcalose
-hypochlorémique

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9
Q

H pylori

A

Conditions associées à Hp chez l’enfant

l Gastrite
l Ulcère duodénal / gastrique (60 - 80% Hp+, <10% récurrence
si Hp éradiqué)
l Anémie ferriprive
l Douleur abdominale: NON (important)

diag endoscopy
Gastrite Nodulaire Antrale unique enfant
Ulcère du bulbe

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10
Q

Malrotation

A

risque de volvulus du grêle (ischemie et necrose)

diagnostic radiologique ou échographique

Vomissements bilieux du nourrissons = repas baryté

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11
Q

Diverticule de Meckel

A

Fermeture incomplète du canal omphalomésentérique

Situé sur le côté anti-mésentérique

Contient de la muqueuse ectopique
(++estomac++, pancréas)

Ulcération peptique de la muqueuse intestinale et saignement +++

Perforation

Obstruction, invagination

scintigraphy

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12
Q

Douleurs abdominales

A

Affecte 10 à 25 % des enfants d’âge scolaire
ou adolescents

< 10 % des cas sont en rapport avec une
cause organique

Critères de Rome IV pédiatriques enfants/

Dyspepsie fonctionnelle
Intestin irritable
fonctionnelle non spécifique

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13
Q

def Dyspepsie fonctionnelle

A

l Satiété précoce ou
l Sensation de plénitude/distension ou
l Douleur épigastrique

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14
Q

Intestin irritable : diagnostic différentiel

A

Maladie de Crohn

Maladie cœliaque

Malabsorption des hydrates de carbone (lactose)

Infection entérique
– Parasites : Giardia, Blastocystis hominis,
– Bactéries : Clostridium difficile, Yersinia,
Campylobacter, Spirochetes

Bilan: ATG, calprotectine fécale, FSC, CRP, albumine

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15
Q

Maladie de Hirschsprung

A

Absence de cellules ganglionnaires dans la région rectosigmoidienne

Absence de relaxation du sphincter anal interne.

Tonus anal augmenté

Absence du reflexe recto-anal inhibiteur

biopsie pour confirmer

Traitement chirurgical

Complications:
– Enterocolite
– Constipation
– Incontinence

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16
Q

Constipation fonctionnelle vs. Hirschsprung

A

Hirschsprung
< 1 ans
meconium retarde > 24h
distension abdomen
croissance retarde
rare douleur abdominal
petite selles

fonctionel oppose

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17
Q

Def diarrhee chronique

A

Selon OMS ≥ 3 selles liq./jour
* Durée > 14 jours

  • Volume
    > 10 cc/kg/jour nourrisson + jeune enfant
    > 200 g/24 heures chez l’enfant + adolescent
18
Q

4 Type de diarrrhee

A

Diarrhées osmotiques: Cesse à jeun

-Malabsorption
* Atrophie villositaire (maladie coeliaque)
* Osmolarité excessive intraluminale (ingestion excessive de fructose, lactulose)
* Grêle court

-Maldigestion : insuffisance pancréatique
* Anomalie des transporteurs (dissacharidases) glucose, galactose, sucrase, fructose
* Fibrose kystique

Diarrhées sécrétoires: Persiste à jeun

  • Augmentation de la secretion (VIP, neuroblastome)
  • Anomalie des transporteurs ioniques Na, Cl
  • Anomalies congénitales (tufting enteropathy, atrophie microvillositaire)

Diarrhées inflammatoires

  • Entéropathie exsudative

Diarrhées motrices

  • Fonctionnelle
  • Thyroide, carcinoide
19
Q

Principale cause diarrhee nourisson/nouveau nee

A

diarrhee congenitale (rare, enterocyte mauvais))

allergie au proteine lait

fibrose kystique pancreas

maladie coeliaque

toddler’s diarrhea ( plus freqeunt)

20
Q

Allergie aux proteines du lait de vache epi

A

2 à 5% bébés nourris aux formules
0.4 à 0.5% bébé allaité
Allergie au soya associée ad 30%
Allergie au bœuf associée: 13 à 20%

Bêta-lactoglobuline = la protéine la plus souvent impliquée

21
Q

Allergie aux proteines du lait de vache 2 type

A

IgE médiée*

Vomissements en jet / Diarrhées
Urticaire/eczéma ++ / Œdème

IgE non médiée

Diarrhées / Entéropathie exsudative
RSP
Colite allergique

22
Q

Allergie aux proteines de lait de vache symptoms

A

Rectorragie chez le nourrisson - Apparaît vers 1 mois de vie

Diarrhées sanglantes ou mucus sanglant
+/- douleurs
+/- éosinophilie

23
Q

Allergie aux proteines de lait de vache traitement

A

Laits semi-hydrolysés

Laits hydrolysés (plus chere, plus proteine complete)

Chez la mère: Diète sans protéines du lait +/-boeuf +/- soya (consulte en nutrition)

24
Q

Fibrose kystique du pancréas epi

A

Mutation DeltaF508: insuffisance pancréatique exocrine = maldigestion

Dépistage neonatal

25
Fibrose kystique Tableau Clinique
* Respiratoire: infections à repetition, bronchospasme * Retard de croissance, diarrhée chronique graisseuse (stéatorrhée) * Déficit en vitamines liposolubles (ADEK)
26
Fibrose kystique Diagnostic
test de la sueur (chlore sudoral)
27
Maladie cœliaque epi
sensibilité permanente au gluten chez des individus génétiquement prédisposés (HLA DQ2 DQ8) Gluten: protéine présente dans le blé, l’orge et le seigle qui résiste aux enzymes digestives des mammifères 0,5‐1 % de la population en Europe et USA apparition vers 12-18 mois
28
Maladie cœliaque Population à risque
* Histoire familiale (premier degré) 10‐20% * Jumeaux identiques 85% * Diabète de type 1 3‐12% * Trisomie 21 5‐12% * Hypothyroidie 7% * Syndrome de Turner 2‐5% * Syndrome de William 9% * Déficience en IgA 2‐8% * Hépatite 12‐13%
29
Maladie cœliaque Symptômes digestifs
Typiquement: Diarrhée + Retard de croissance + Ballonnement abdominal + irritabilité apparition vers 12-18 mois après l’introduction du gluten Parfois plus atypique * Vomissements * Constipation * Douleur abdominale
30
Manifestations extra digestives de la maladie coeliaque
o Dermatite herpetiforme o Hypoplasie de l’émail dentaire o Osteopénie/Osteoporose au fer o Hépatite o Fatigue o Asymptomatique o Petite taille o Retard pubertaire o Anémie ferriprive résistante
31
Maladie cœliaque Diagnostic
Anticorps antitransglutaminase (IgA) + Nouveaux critere association de -Anticorps antitransglutaminase (IgA) > 10X N * (HLA DQ2 ou DQ8 90‐95% sont DQ2+ -Anticorps anti-endomysium positifs
32
Maladie coeliaque: traitement
Diète sans gluten à vie * Gluten dans : Blé, seigle, orge (avoine par contamination) Compenser (au début) fer vitamine D Surveiller : croissance, ATG et TSH
33
Diarrhée fonctionnelle du nourrisson diagnostic
daily painless recurrent passage of 4 unformed stool symptoms last morethan 4 weeks onset betyween 6-60 months No failure to thrive
34
Maladies inflammatoires
Maladie de Crohn, colite ulcéreuse, colite indéterminée Pic de fréquence 10 – 14 ans Maladie de Crohn * De la bouche à l’anus * Atteinte de toute la paroi : ulcère, fissure, fistule, stenose fibreuse. Lésions discontinues * Présentation fruste: * Douleur abdominale, diarrhée chronique, selles nocturnes, (parfois sanglantes) * Retard de croissance, retard pubertaire * Atteinte périnéale (fistule, abcès) Colite ulcéreuse * Atteinte rectocolique (gradient de sévérité rectum > colon) lesions continues * Présentation aigüe : diarrhée sanglante +++ associée à douleurs abdominales (crampes), faux besoins, ténesme
35
Maladies inflammatoires Signes extradigestifs
* Hippocratisme digita * Érythème noueux * Arthralgies/arthrite
36
2 Désordres des interactions intestin-cerveau
* Diarrhée du trotinneur (Toddler’s diarrhea) * Syndrome de l’intestin irritable
37
Rome IV definition of IBS in children and adolescents
* Abdominal pain at least 4 days per month associated with one or more of the following: a. Related to defecation b. A change in frequency of stool c. A change in form (appearance) of stool * In children with constipation, the pain does not resolve with resolution of the constipation * After appropriate evaluation, the symptoms cannot be fully explained by another medical condition Criteria fulfilled for at least 2 months before diagnosis.
38
Red Flags organic disease diarrhee rather IBS
* Pain Nocturnal Pain Persistant right upper or right lower quadrant pain * Associated GI symptoms Persistent vomiting Nocturnal diarrhea Dysphagia Hematochezia Perirectal disease * General symptoms Fever, arthritis, apthous ulcers Involuntary Weight loss Deceleration of linear growth, delayed puberty * Family history of IBD (disease) * Family history of celiac disease * Family history of peptic ulcer
39
Intestin irritable : diagnostic différentiel
* Maladie de Crohn * Maladie cœliaque * Malabsorption des hydrates de carbone (lactose) * Infection entérique * Parasites : Giardia, Blastocystis hominis, * Bactéries : Clostridium difficile, Yersinia, Campylobacter, Spirochetes Bilan: ATG, calprotectine fécale, FSC, CRP, albumine albumine pour enteropathy exudative (faveur maladie inflammatoire intestin)
40
COnduite a suivre pour diarrhee chronique
1) verrifer pas dehydrater/denutrie 2) antecedent famillaux 3) exam physique 4) drapeau rouge (perte poid/fievre, selle nocturne/dehydratation, sang selle, denutrition non -> desordre fonctionnel ( SII. toddler diarrhea, do DSC, ATG, calprotectine,CRP,albumine) oui -> diarrhee organique 5) sellessanglante -> infection, inflammatoire, allergie lait vache saille graisseuse -> FKP, coeliaque, anomalie abosption, lymphangiectasie selles acqueuse -> osmotique, (malabsortion, maldigestion, deficit transporteurs) -> secretroire (eneropathies congenitale, deficit transporteur)