Genetica Flashcards
(107 cards)
1
Q
Como é chamada a célula que não está em divisão celular?
A
Nucleo interfásico
2
Q
Existem poros na carioteca? De que são formados?
A
Sim, são formatado de proteínas em tubos
3
Q
O que é a eucromatina?
A
É a região dos filamentos de actina que é ativa na transcrição
4
Q
O que é a heterocromatina?
A
É a região inativa na transcrição
5
Q
O que o nucléolo produz
A
Ribossomos, é a região de síntese de RNA ribossômico
6
Q
Quais são as células que nunca saíram do G1 (estão no período G0)
A
As que nunca entraram em divisão celular, como os neurônio e fibras musculares
7
Q
Um DNA eucromatina pode virar heterocromatina?
A
Sim
8
Q
O que é a epigenética?
A
Alteração do funcionamento do gene, sem que haja mutação genética
9
Q
O que é um cromossomo?
A
É uma molécula dupla fita de DNA , cromatina, com maior grau de condensação
10
Q
Quando os cromossômica são visíveis?
A
Apenas durante a divisão celular
11
Q
Cromossomos homólogos?
A
Cromossomos semelhantes, de mesmo tamanho..
12
Q
Como o corpúsculo de barr pode ser chamado?
A
Cromatina sexual, é o nome dado ao cromossomo X inativo e condensado das células que constituem as fêmeas de mamíferos
13
Q
Objetivo da meiose 1
A
Segregação independente dos cromossomos homólogos
14
Q
Objetivo da meiose 2
A
Separação das cromátides irmãs
15
Q
O que são células haploides? Exemplo?
A
Células que não apresentam pares de cromossomos homólogos
Os ovulos e espermatozoides (n)= 23 cromossomos
16
Q
O que são células diploides? Exemplo?
A
Pares de cromossomos homólogos, como o zigoto 2n= 46 cromossomos
17
Q
Divisão da mitose é
A
Equacional
18
Q
Divisão da meiose é
A
Meiose 1: reducional
2: equacional
19
Q
Quais as funções da mitose nos animais
A
Crescimento e regeneração (pele, hemácias)
20
Q
Características da prófase da mitose
A
- fragmentação do nucléolo e carioteca
- duplicação do centríolo, que vão para as pontas
- condensação da cromatina pra virar cromossomos
21
Q
Características metáfase da mitose
A
Placa equatorial
Cromossomos muito condensado
22
Q
Característica na anáfase da mitose
A
- separação das cromatides irmãs
-encurtamento dos fusos
23
Q
O que é Conchinchina? Quando é usada?
A
Toxina usada na célula para parar a divisão na metáfase
- estudos dos cromossomos e para o tratamento de câncer
24
Q
Características da telófase da mitose
A
Reorganização nucléolo e carioteca
Descondensacao dos cromossomos para voltas a ser cromatina
Ficam duas células 2n
25
Como é a ploidia da prófase, metáfase anáfase e telófase da mitose?
Prófase, metáfase: 2n e condensado
Telófase: 2n e cromossomos simples (igual antes da replicação)
26
Função da meiose na célula animal
Produção de gametas
- aumento de variabilidade genética
27
Função da mitose e meiose na célula vegetal
Mitose: produz gametas
Meiose: esporos
28
Uma celula em meiose produz quantas células filhas nas duas meioses?
4 filhas
29
Onde ocorre a meiose no corpo humano?
Nas gonadas, ovários e testiculos
30
Características na anáfase 2 da meiose 2
Separação das cromatides irmãs
31
Característica da telófase 2 da meiose 2
Descondensamento dos cromossomos
Volta do nucléolo e carioteca
32
Como chamamos o estrangulamento (citocinese) da célula animal?
Centrípeta
33
Citosinese da célula vegetal
Centrifuga
Tem parede celular e não tem centríolo
Feita pelo golgi (dictiossomo)
34
Características da prófase 1 da metáfase 1
Pareamento dos cromossomos homólogos
35
Por que os cromossomos homólogos se paream?
Para haver a permutação/ crossing
36
Vantagens da segregação independente e crossing over
Maior Variabilidade genética
37
Qual a parte específica da prófase 1, na meiose 1 em que ocorre o crossing
No paquiteno
38
Características da metáfase 1 da miose 1
Pareamento dos homólogos na placa equatorial
39
Características da anáfase 1 na meiose 1
Separação dos homólogos
40
Por que vamos da telófase 1, da meiose 1, para a prófase 2 da miose 2?
Pelo o fato de que toda divisão deve começar com cromossomo duplo, pois pós o núcleo interfásico, e terminar com cromossomo simples. Na telófase 1, cromossomos, mesmo haploides, estão duplicados
41
Os cromossomos são Constituídos de RNA ou DNA? Quais são as proteínas associadas?
De DNA, as proteínas são as histonas (matriz onde o DNA se enrola
42
1 cromossomo simples equivale a quantas moleculas de DNA?
E um cromossomo duplo?
Um simples equivale a uma molécula de DNA =uma cromatina
Um duplo equivale a duas cromatinas
(na replicação, a quantidade de cromossomos fuça a mesma, o que é duplicado é as Moleculas de DNA/cromatina)
43
mutações herdaveis ocorrem nas células somáticas ou germinativas?
germinativas (gametas)
44
A sindrome de Down é um aneuploidia ou euploidia? do tipo nulissomia, mono ou trissomia? a mutação ocorre em qual cromossomo?
aneuploidia
trissomia, cromossomo a mais no 21 (47 cromo)
45
Qual a mutação cromossômica de monossomia possível nos humanos? Onde fica a alteração?
se altera cromo sexual, mulher ou homem?
Síndrome de Turner
alteração nos cromossomos sexuais, apresentando só um e sempre é do feminino
46
a síndrome do Klinefelter é uma anomalia genética devida à:
ocorre em homens ou mulheres?
presença de um cromossomo Y E dois X (trissomia no cromo Sexual)
ocorre em homens
47
O cancer tem como causa o acúmulo de mutações em células somáticas/ germinativa (qual das duas) que estimula a .....
Somáticas que estimula divisão
48
Diferenca aneuploidia e euploidia
Aneuploidia: mutação cromossomica que só da para ver no microscópio (trissomia...)
Euploidia: mutação em todos os pares de bases (tripoidia..)
49
Como são chamadas as células que sofrem muitas mutações até formar o tumor?
Neoplasticas
50
O que são os oncogenes e os supressor de tumor?
São os genes onde normalmente ocorre o acúmulo de mutações
Oncogenes: sao genes normais, promotores de crescimento e estimulam as divisoes celulares
Supressor: impedir as divisoes
51
Se na ovulogenese,não houver disjunção do par de cromossomos sexuais, os óvulos correspondentes, sendo fecundado, poderão dar origem a quais síndromes
De Turner (monossomia) e de Klinefelter (trissomia)
52
As mutações espontâneas podem ocorrer espontaneamente, durante o processo de ......, que antecede tanto a mitose como a meiose
Duplicação do DNA
53
O tipo de câncer em que o DNA é modificado pelas radiações UVé herdav ou não? Nas células somáticas ou germinativas?
Não é herdável, porque provoca alteração em células somáticas
54
Em quais gemeos as características genéticas sao iguais, dizigóticos ou monozigoticos?
Mono
55
Diferença de mutação do DNA transversao e transcrição?
Transversao- uma purina é substituída por uma pirimidina
Transcrição- purina é trocada por purina
56
Síndrome de Dawn do tipo Mosaicismo e translocacao
Mosaico: apresentam células normais e células com trissomia em diferentes tecidos do corpo
Translocacao: mutação estrutural
57
O que é a pleiotropia
Quando um gene corresponde a vários genótipos aleatoriamente
58
O que é a norma de reação
O conjunto de fenótipo possíveis, a partir de um determinado genótipo sob diferentes condições ambientais
59
a expressão genotipica fenotípica de dominância completa é?
Genotipo: 1:2:1
Fenotipo 3:1
60
a expressão genotipica e fenotípica de dominância incompleta é
Fenotipica 1:2:1
Geno 1:2:1
Manifesta uma terceira característica, é uma mistura de homozigotos
61
a expressão de codominancia genotipica é........ e fenotípica é.........
Fenotipica 1:2:1
Geno 1:2:1
Os genes fenoticos do homozigoto se manifestam simultaneamente (tipo flor rosa)
62
Anemia falciforme, a cor da pelagem dos camundongos é a hipercolesterolemia familiar são exemplos de genes ....,.
Letais
Casos onde genes dominantes são letais em homozigose, a proporção fenotipica quando dois heterozigotos cruzam é de 2:1
63
No heredograma, quando tem pais iguais e filhos diferentes, os pais são..... e os filhos ......
Heterozigotos dominantes e filhos têm alelos recessivos
64
Autossomica recessiva significa que o aa é o .....
Autossomica dominante significa que aa é o ......
Afetado
Normal
65
Exemplo de doença com autossomica dominante:
Acondroplasia
Aa naninsmo
A_ afetado
66
O que são os pseudoautossomicos?
São as regiões homólogas entre X e Y no par sexual dos homens
67
O par sexual dos machos (XY) pareia na ….
Meiose!
68
Determinação de sexo
Qual é o sexo heterogamético no sistema XY?
É o dos machos, porque ele que “decide” se vai gerar uma fêmea ou um macho
69
Determinação de sexo?
Qual é o sexo heterogamético no sistema das aves (ZW)
O das fêmeas
Macho é ZZ e fêmeas ZW
70
Do que consiste o sistema haplodiploide?
Determinação de sexo das abelhas
71
No sistema haplodiploide, as fêmeas são …. e os machos …… (haploide/diploide)
Sendo os zangãos:
A rainha
E a operária:
Fêmeas são diploide e machos haploides
Zangão: 16n
Rainha: 2n=32
Operária 2n=32
72
O zangão sofre …. E a rainha sofre …… para reproduzir, e geram somente …….
Mitose e rainha meiose, geram gameta 2n, então só geram operárias e rainhas (alteração epigenética com geleia real)
73
Como o zangão se reproduz?
A partir da partenogênese: desenvolvimento de indivíduos a partir de óvulos não fecundados da rainha
74
…. É uma mutação na qual a alteração no número de cromossomos de apenas um par de homólogos
Anuploidia
75
As mutações do tipo ,…. Alteram o número de cromossomos de todos os pares de cromossomos
Euploidia
76
Quando uma célula apresenta trincas de cromossomos homólogos, é considerada ….
Triploide
77
Numa série de alelos múltiplos, onde existem quatro alelos, apenas …. podem estar presentes indivíduo normal
Dois (cada indivíduo diploide carrega dois alelos de cada gene, um do pai e outro da mãe)
78
Alelos múltiplos = polialelia
79
A herança do sistema ABO é do tipo
Polialelia
80
Aglutinogênio= …….
Aglutinina= ……
Antígeno
Anticorpo
81
Na genética quantitativa, o número de classes ........ de um determinado caráter é encontrado pelo número máximo de ........ que um indivíduo pode carregar,
quantitativa
fenotípicas
poligenes
82
O que são os poligenes?
são os alelos aditivos na herança quantitativa
a quantidade de alelos aditivos +1 da o número de fenótipos
83
Determinada característica quantitativa depende ou ação de cinco pares de genes. Do Cruzamento entre dois indivíduos com genótipo AaBbCcDdEe resultam em ..... classes fenotípicas e ....... é o número máximo de poligenes
Existem 10 poligenicos no maximo (AABBCCDDEE)
Então, a quantidade de fenótipos é +1
84
Os caracteres com variação quantitativa geralmente são determinados por (um /dois/ muitos ) genes (com/ sem) influência ambiental
muitos e com
85
Num caráter com variação quantitativa determinado por dois pares de genes, o cruzamento entre difbridos produz proporção fenotípica
1: 4: 6:4:1
86
Num caráter com variação quantitativa determinado por três pares de genes, o cruzamento entre difbridos produz proporção fenotípica
1:6:15:20:15:6:1
87
Um caráter com variação quantitativa tem 5 classes fenotípicas.
Logo, o número máximo de poligenes que indivíduo pode carregar deve ser igual a
4
88
A enzima que corta o DNA em um sítio específico denomina-se
Enzima de restrição
89
A enzima que une diferentes segmentos de DNA denomina-se
DNA ligase
90
a transferência de genes de uma espécie para o genoma de outra denomina-se
Transgenia
91
O primeiro peptideo produzido por bactérias por meio das tecnologias de DNA recombinente foi?
A insulina
92
a transferência de genes para as células de um indivíduo com objetivo de tratamento ou cura, chama-se
Terapia genica
93
na técnica de edição gênica, que molécula se usa e de que se trata (proteínas carboidratos, RNA, DNA) ?
Usa-se a CRISPR, que é molécula de RNA
94
na técnica de edição gênica, cas9 trata-se de? Qual o papel?
Uma enzima, é a DNAse, que corta trechos específicos de DNA, com a ajuda da CRISPR que a guia até o DNA específico
95
Qual técnica utiliza do DNA recombinate? Do que ele é constituído?
A divisão do DNA recombinante é denominada de Clonagem gênica. A molécula de DNA recombinante junta o DNA humano (como por exemplo o gene da insulina) e o do plasmideo cortado da bactéria
96
Qual vacina é genica e qual é classica?
A) oconteudo da vacina costuma ser o antigeno do patogeno causador da doença que se deseja imunizar
B) constituído pelo gene que codifica esse antigeno
A)clássica
B) genica
97
Entre Pfazer e Astrazenica, qual é a vacina de vetor viral e qual de RNA mensageiro?
Vetor viral é a astrazenica, em que dentro da vacina tem um vírus lisogenico e não virulento
Pfizer é de RNA mensageiro, em que um envelope lipidico tem RNAm com gene do patogeno
98
Qual o tipo de tecnologia genética para diminuir os vetores de Zica, chicung e dengue?
A transgenia em mosquitos machos., com gene que mata filhotes e vetores (somente as fêmeas que picam)
99
O vetor genico da terapia genica é?
Viral
100
O vetor genico da Clonagem por RNAm recombinante é?
O plasmideo da bactéria
(vetor genico é o cavalo de troia do gene)
101
Vacina de RNAm:
O RNAm (sintético/replicante) fornece instruções ao organismo para a tradução da proteína ……. , o que estimula a produção de ……. Pelo sistema imune
Viral
Anticorpos
102
Vacina de RNAm:
O RNAm (sintético/replicante) fornece instruções ao organismo para a tradução da proteína ……. , o que estimula a produção de ……. Pelo sistema imune
Viral
Anticorpos
103
O gene ….. é aquele cujo fenótipo é inibido pela ação de outro gene
Hipostático
104
O Câncer é causado por problemas na …….., onde a fase G2 (interfase) permite a duplicação de uma célula inválida, isso gera um tumor que pode virar um câncer.
Mitose
105
Os alelos que determinam a cor da pelagem das fêmeas dos ….. estão localizados no cromossomo X
Gatos domésticos
(Consequência da inativação alia tória de um dos seus cromossomos X)
106
A cromatina condensadas conhecida como corpúsculo de barr, é visível na célula…….,. (somática/gametica) (masculino/feminino m)
Somática feminina
107
Qual a diferença de cromossomo para alelo?
Cromossomo: molécula de dna dupla fita que contém uma sequência de genes
Alelos: variantes de um gene dentro de uma espécie
