génétique 6 Flashcards
(101 cards)
1
Q
Définition du diagnostic moléculaire?
A
Diagnostic des pathologies causées par des variations pathologiques d’un gène, de plusieurs gènes (digénisme) ou de l’épigenome
2
Q
~ ___ nouveaux tests cliniques disponibles par jour
A
10
3
Q
Combien de tests disponibles en ce moment?
A
Plus de 60 k
4
Q
% de tests qui testent un panel de gènes?
A
0.1
5
Q
Que doit posséder un laboratoire diagnostic afin d’assurer la plus grande confiance dans les résultats?
A
Formation Design du laboratoire Contrôles de qualité Programmes d’assurance de la qualité Accréditation
6
Q
Décrit l’ADN. nb de liens H, charge et constitution
A
Acide nucléique = sucre + phosphate + base Charge négative (phosphate) Liens hydrogène * G-C : 3 * A-T : 2
7
Q
Décrit la structure du gène, de gauche à droite.
A
Promoteur 5’ UTR Codon d’initiation Exon (GT) Intron 3’ UTR Codon STOP
8
Q
Fin d’exon?
A
GT
9
Q
Début exon?
A
AG
10
Q
Qu’est-ce qu’une variabilité du génome non pathologique?
A
Toute divergence de séquence d’ADN chez un individu en comparaison avec la séquence de référence n’étant pas associée à une pathologie génétique
11
Q
Qu’est-ce qu’une variabilité du génome pathologique?
A
Un changement permanent et transmissible de la séquence d’ADN causant un phénotype pathologique
12
Q
Est-ce qu’on possède beaucoup de variations sur notre génome?
A
Oui, plus de 5-6 M
13
Q
Est-ce que la plupart de nos variations sont pathologique?
A
Non
14
Q
Que peuvent être les variations non pathologiques?
A
Dans régions non codante Polymorphisme Touche un gène qui s’exprime seulement à l’état récessif et il n’y a pas une seconde variation
15
Q
Causes externes des variations génétiques?
A
Radiations UV Chimique
16
Q
Causes internes des variations génétiques?
A
Dépurination Déamination Radicaux libres Erreurs de la polymérase Erreur de réplication Méthylation
17
Q
Les dinucléotides CG sont des endroits de prédilection pour les ________
A
mutations
18
Q
Décrit la mutation la plus fréquente des îlots CpG
A
C →methyl-C Methyl-C →U U→T CG → TG
19
Q
Nomme les 3 types de variations selon la taille.
A
Grandes: CNV, LINE Moyenne: microsatellites Petites: SNP, indels
20
Q
Que sont les microsatellites?
A
Répétition d’une petite séquence (ex: CA)
21
Q
Que sont les SNP?
A
Changement d’un seul nucléotide
22
Q
En quoi sont classés les petits réarrangement?
A
Substitution Insertion Délétion
23
Q
En quoi sont classés les substitutions?
A
Transition Transversion
24
Q
En quoi sont classé les insertions?
A
Mutation dynamiques
25
En quoi sont classés les grands réarrangements?
Insertion Délétion Équilibré
26
Quelle mutation est la plus fréquente?
Substitution
27
Nomme les 4 conséquences possibles des variations.
Homologue (silencieux) Faux-sens (missense) Non-sens (nonsense) Altération du cadre de lecture (frameshift)
28
Homologue?
Change un codon pour un autre codant pour le même acide aminé
29
Faux-sens?
Change le codon pour celui codant pour un autre acide aminé
30
Non-sens?
Change le codon pour un codon stop
31
Frameshift?
Insertion/délétion qui n’est pas un multiple de 3, entraînant une modification du codon et de ceux en aval
32
Éléments à considérer pour évaluer le degré de danger d’une mutation?
Fréquence population Conservation Impact ARNm Impact sur la protéine Fonction du gène
33
Gène récessif?
Le phénotype est exprimé seulement à l’état homozygote
34
Dominant?
Le phénotype est exprimé à l’état hétérozygote
35
Perte de fonction?
Une réduction dans la quantité de la protéine produite, ou une réduction de l’activité de la protéine, entraîne le phénotype
36
Gain de fonction?
Une augmentation dans la quantité de la protéine produite, une augmentation de l’activité de la protéine ou une nouvelle fonction de la protéine entraîne le phénotype
37
Nomme les 5 mécanismes associés aux gains de fonction.
Augmentation du dosage génique Altération de l’expression de l’ARNm Activité accrue de la protéine Nouvelle fonction de la protéine Altérations toxiques à la protéine
38
Exemples de mutations dynamiques?
Steinert X fragile Huntington
39
But de l’isolation génétique?
Isoler l’ADN du reste du contenu cellulaire (majoritairement protéines)
40
Quelles cellules sont utilisées pour l’isolation de l’ADN?
Cellules nucléées (sang: leucocyte)
41
De quoi faut-il se servir pour isoler l’ADN?
Il faut se servir des caractéristiques spécifiques de l’ADN p/r au reste du contenu cellulaire
42
Nomme les deux produits utilisé pour isoler l’ADN.
Phénol-Chlorophorme Sels chaotropiques
43
Que fait l’ADN en présence de sels chaotropiques?
Adsorbe sur colonne de verre/membrane
44
Que font les autres substances en présence de sels chaotropiques?
solubles dans l’eau
45
Avantages des sels chaotropiques?
Non-toxique Automatisable
46
Réaction de l’ADN en présence de Phénol-Chlorophorme?
Hydrosoluble
47
Réaction des autres composantes en présence de Phénol-Chlorophorme?
Phase organique
48
Désavantages du Phénol-Chlorophorme?
Toxique
49
Nomme les deux technique qui permettent d’évaluer l’efficacité de l’isolation de l’ADN.
Densité optique Teintures intercalantes (SYBR Green, Pico Green, bromure d’éthidium)
50
Que fait la densité optique?
λ 260nm = absorbance max ADN (280mm pour protéines) Estimation de la quantité de l’ADN (ratio 260/280 estime pureté)
51
À quoi servent les teintures intercalantes?
Composés qui se fixent à l’ADN double brin Estimation de la quantité et de la taille de l’ADN
52
De quoi est formé la sonde?
Séquence d’ADN complémentaire Marquage (fluo, radioactif)
53
La détection du signal indique la présence de la _____________________.
séquence complémentaire
54
Qu’est-ce que l’électrophorèse capillaire?
On sépare les molécules d’ADN selon leur taille en les faisant migrer à travers un gel (e.g. Agarose)
55
Nomme une technique sur l’ADN génomique.
Buvardage Southern
56
Nomme des exemples de techniques sur produits de PCR.
PCR-migration (fragment sizing) Allele-specific oligonucleotides PCR-digestion Allele-specific primer extension (ASPE) PCR-séquençage PCR en temps réel MLPA
57
Qu’est-ce que le buvardage Southern?
Technique qui combine électrophorèse sur gel de l’ADN génomique fragmenté à l’hybridation par une sonde marquée complémentaire à l’ADN cible
58
Nomme les 5 étapes du buvardage de Southern.
A. Digestion de l’ADN génomique B. Électrophorèse capillaire C. Transfert sur membrane D. Hybridation E. Détection par autoradiographie
59
Que permet de quantifier le buvardage de Southern?
Les grandes expensions
60
Nomme les composantes (6) de la réaction de PCR.
ADN du patient Amorces Polymérase Nucléotides Tampon (ions, magnésium) Autres additifs si nécessaire
61
La PCR fait _________ la quantité d’ADN à chaque cycle
doubler
62
Nb d’ADN si 30 cycle de PCR?
2^30
63
Que permet de détecter le PCR-migration?
Permet de détecter des insertions ou des délétions
64
Qu’est-ce que le PCR migration?
Électrophorèse capillaire des produits de PCR Détection du signal - la distance où se situe la bande par rapport au puits reflète sa taille
65
Applications du PCR migration?
Analyses d’identité génétique: * Instabilité des microsatellites * Contamination foeto-maternelle * Judiciaire Insertions et délétions récurrentes
66
Qu’est-ce que le PCR digestion?
Digestion d’un produit de PCR par une enzyme de restriction qui reconnaît une séquence spécifique
67
Desing du PCR digestion?
mutation crée ou abolit site de restriction
68
Exemples d’un PCR digestion?
EcoR1 coupe à G_AATTC Dra I coupe à TTT_AA
69
Applications de la PCR digestion?
Mutations ponctuelles récurrentes Il est habituellement possible de trouver un site de restriction créé ou aboli par la mutation que l’on recherche
70
Qu’est-ce que “Allele Specific Primer Extension”?
Amplification PCR Jeu d’amorces marquées fluorescence dont certaines ont mismatch 3’ Extension ssi match 3’ Détection
71
Caractéristique de l’appareil pour le séquençage Sanger?
Appareil qui permet l’électrophorèse sur gel (polymère) et détection de fluorescence avec précision de 1 nuléotide
72
Étapes du séquençage Sanger?
Amplification PCR Dénaturation Réamplification avec mélange de nucléotides et de nucléotides modifiés qui sont marqués par la fluorescence
73
Caractéristiques des ddNTP?
pas de -OH au C3 du ribose (chain termination)
74
L’incorporation du ddNTP vs le dNTP est __________.
aléatoire
75
Applications du séquençage de Sanger?
Gènes avec grand nombre de mutations dispersées à-travers du gène Méthode de choix pour substitutions Bonne méthode pour petites insertions ou délétions Ne détecte pas les grandes anomalies de dosage
76
Qu’est-ce que le PCR temps-réel?
Réaction de PCR avec détection du produit simultanée
77
Possibilités du PCR temps-réel?
Discrimination allélique Quantification (relative/absolue)
78
Décrit l’essai TaqMan.
La sonde TaqMan est composée d’un rapporteur et d’un «quencher» La sonde se lie à l’ADN de même que l’amorce La Taq libère le rapporteur ce qui génère de la fluorescence
79
Décrit le PCR temps réel pour discrimination allélique.
Amorce marquée Sonde marquée Même logique que méthodes de PCR traditionnel, mais moins de manipulations
80
Décrit le PCR temps réel quantitatif.
On fixe un seuil arbitraire (unités relatives de fluorescence (RFU)) Ce seuil est le même pour tous les patients testés Comme dans la PCR la quantité d’ADN double à chaque cycle
81
Explique le résultat de ce scénario: Échantillon 1, seuil atteint après 24 cycles (n) Échantillon 2, seuil atteint après 25 cycles (n+1)
Puisque le nombre de molécules d’ADN double à chaque cycle, et que le seuil est le même pour les deux échantillons, il y avait 2X moins d’ADN dans l’échantillon 2 au départ
82
À quoi sert MLPA?
Recherche de délétions ou duplications
83
Méthode de MLPA?
Sonde en deux sous-unités (2 oligonucléotides) qui doivent s’hybrider côte-à-côte sur l’ADN du patient Ligase scelle ensuite les 2 sous-unités Amplification PCR Électrophorèse capillaire
84
Que permet le SNG?
Permet de multiplier l’information obtenue d’une analyse Possible d’analyser plusieurs gènes, voire plusieurs patients en même temps
85
Comment fonctionne le SNG?
Fragmentation de l’ADN Liaison d’adapteurs Capture Amplification en // Séquençage en // Analyse bioinformatique
86
Décrit la partie d’analyse bioinformatique.
Il faut procéder à l’alignement de ces séquences au bon endroit du génome humain Ensuite identifier si des variations de séquence sont présentes Ensuite déterminer si certaines de ces variations sont pathologiques et situées dans des gènes qui pourraient expliquer le phénotype du patient
87
Le _% du génome qui contient les régions codantes
1
88
Nomme les deux applications du SNG.
Exome ADN foetal circulant
89
Décrit l’ADN foetal circulant.
Produit par l’unité placentaire Courte taille Courte T½ Variation absente chez la mère
90
Qu’est-ce qui nous permet de reconnaitre le début d’un exon et d’un intron?
Des séquences particulières
91
Qui a la plus grande diversité d’allèle entre les microsatellites et le SNP?
Microsatellites
92
Quelle région a besoin d’avoir plus de triplets répétés pour être muté, exon ou intron?
Intron
93
Vrai ou faux? Toutes les polymérases font des erreurs.
Vrai
94
Vrai ou faux? Toutes les polymérases ont le même taux d’erreur?
Faux
95
Nomme trois façons de fragmenter l’ADN pour le SNG.
Sonication Nébulisation Digestion
96
En quoi consiste la capture?
Tu choisis les séquences du génome que tu veux séquencer (ex: exome)
97
Que comprends la lisaison d’adaptateurs?
Liaison d’adaptateurs Ajout code barre
98
Qu’est-ce que l’amplification en //?
PCR sur une flocelle
99
Qu’est-ce que le séquençage en //?
Hybridation avec nucléotides fluorescents, un par un
100
À quoi sert le SNG pour l’exome?
Trouver un CNv pathologique pour un patient (certains sont aux même endroit, d’autres non)
101
À quoi sert le SNG pour l’ADN foetal circulant?
Sexe foetus Facteur Rh Trisomie
