génétique cours 2 Flashcards

1
Q

mécanisme d’origine des pseudogènes complexe fait intervenir une enzyme virale (rétrovirus) qui se nomme ____

A

Transcriptase inverse (Ti)

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2
Q

2 classes d’ADN répétées?

A

ADN microsatellites
séquences d’ADN répétées dispersées

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3
Q

ADN microsatellites provient de quoi?

A

provient de difficultés rencontrées par la polymérase lors de duplication ADN (3-5% génome humain)

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4
Q

rôles prédominants dans l’évolution des espèces pour les transposons ?

A

1) la création de nouveaux gènes
2) source d’amortissement des mutations dues à l’environnement

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5
Q

rôle des télomères?

A

(protègent et répliquent les extrémités des chromosomes linéaires)

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6
Q

centromères role?

A

site de fixation des micro tubule
orientent ségrégation des chromosomes entre 2 cellules filles

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7
Q

le plus simple de kinetochore est composé de quoi?

A

+ de 45 protéines différentes

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8
Q

comment appelle-t-on le contrôle qui empêche anaphase tant que tous les chromosomes ne sont pas attachés aux microtubules

A

“contrôle tubulaire”

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9
Q

fuseau mitotique (microtubules) elles-mêmes attachés à 2 centres organisateurs de microtubules appelés:

A

centrosome (cellule animales)
corps organisateurs du fuseau mitotique (levures et champignons)

ils sont situés aux extrémités de la cellule (ils forment les pôles vers lesquels les microtubules entraînent les chromatides)

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10
Q

où sont impliqués les protéines SMC?

A

cohésion des chromatines soeurs
condensation des chromosomes impliquent les protéines SMC

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11
Q

ADN entre les nucléosome

A

ADN internuclosomique

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12
Q

ADN le plus fortement lié au nucléosome?

A

ADN du coeur (enroulé environ 1,65 fois autour de l’octamère d’histone (147 pb chez les eucaryotes))

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13
Q

les nucléosomes ont été purifiés de quelle manière?

A

en traitant les chromosomes avec nucléase non-spécifique (NUCLÉASE MICROCOCCALE) (MNase)

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14
Q

en variant la quantité de Mnase, un nucléosome minimal contient

A

147 pb

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15
Q

le domaine globulaire des histones est composé de quoi?

A

3 régions en hélice séparées par 2 petites boucles non-structurées

permet la formation d’une structure intermédiaire moins organisée du nucléosome: des hétérodimères en “tête à queue” spécifiques pour chaque histone

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16
Q

nucléosome présente une double axe de symétrie:

A

axe de la dyade

17
Q

combien de point de contact différents entre histones et l’ADN

A

14 points de contact différents : un à chaque fois que le petit sillon de l’ADN touche l’Octamère d’histone

18
Q

quelles queues émergent entre les 2 sillons d’ADN

A

les 4 queues H2B et H3 émergent entre les 2 sillons de l’ADN

19
Q

queues terminales des histones ont quel type d’enroulement?

A

surenroulement négatifs

20
Q

observation en microscopie: mis en évidence 2 différentes conformations chromatiniennes :

A

L’euchromatine et l’hétérochromatine (diapo #60)

21
Q

qu’est ce qui donne un angle mieux défini pour l’entrée et la sortie de l’ADN du nucléosome?

A

Fixation de H1: qui est affectée par les variables: pH, sels et présences d’autres protéines

22
Q

qu’est ce qui est nécessaire pour la formation de la fibre de 30 nm?

A

les queues N-terminales

en leur absence, les histones octamère sont incapable de former les fibres de 30 nm.

23
Q

fonctions des queues N-terminales

A

stabiliser la fibre de 30 nm par interactions entre les nucléosomes adjacents

24
Q

Identifié 2 classes de protéines dans la matrice nucléaire:

A

Topoisomérase II

protéines SMC

25
Q

les médiateurs de la levure et de l’homme sont organisés comment?

A

organisés en modules

les modules peuvent être dissociés les uns des autres in vitro

26
Q

fonction des histones:

A

rôle de compaction de l’ADN

27
Q

que se passe-t-il s’il n’y a pas de nucléosomes?

A

il n’y a aucune compaction sans nucléosomes