Glomerulopatias Flashcards

(21 cards)

1
Q

Síndrome Nefrítica x Síndrome nefrótica Definição

A

📌 Síndrome Nefrítica — Definição
🔹 Processo inflamatório do capilar glomerular.
🔹 Apresentação clínico-laboratorial típica de glomerulonefrites.

📌 Síndrome Nefrótica — Definição
🔹 Alterações na permeabilidade do capilar glomerular às proteínas plasmáticas.
🔹 Associada a lesões estruturais ou funcionais do glomérulo.

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2
Q

⚖️ Nefrítica vs Nefrótica — Quadro clínico principal

A

🔹 Nefrítica: hematúria + hipertensão + Oligúria
🔹 Nefrótica: proteinúria maciça + hipoalbuminemia + edema + lipidúria

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3
Q

🧪 Síndrome Nefrítica — Manifestação Clínica

A
  • Início súbito
  • Edema
  • Hipertensão arterial
  • Hematúria com cilindros hemáticos
  • Proteinúria discreta ou moderada até 3g/24hrs
  • Oligúria
  • Azotemia (↑ ureia/creatinina)
  • Redução da TFG
  • Complicações possíveis: IRA, encefalopatia hipertensiva, edema pulmonar
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4
Q

🧪 Síndrome Nefrótica — Manifestação Clínica

A
  • Edema intenso e generalizado (anasarca)
  • Proteinúria maciça (> 3,5 g/24h)
  • Hipoalbuminemia (< 3,0 g/dL)
  • Lipidúria
  • Hiperlipidemia
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5
Q

⚠️ Síndrome Nefrótica — Mecanismos Associados

A
  • ↓ Pressão oncótica plasmática → edema
  • Hiperaldosteronismo secundário
  • Ativação do SNA
  • ↓ Fatores natriuréticos
  • Aumento da reabsorção de Na+
  • Aumento da síntese hepática de lipoproteínas → hiperlipidemia
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6
Q

📌 O que é GNRP (Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva)?

A

➡️ É uma síndrome nefrítica aguda com formação de crescentes glomerulares.
📉 Evolui para falência renal em semanas ou meses.
🧪 Diagnóstico: história clínica + urinálise + exames sorológicos + biópsia renal.
💉 Tratamento: corticoides ± ciclofosfamida/rituximabe ± troca plasmática.

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7
Q

🧬 Tipos de GNRP (com base na imunofluorescência)

A

1️⃣ Anti-MBG: ~10% dos casos
2️⃣ Imunocomplexos: ≤ 40%
3️⃣ Pauci-imune (ANCA+): ≤ 50%
4️⃣ Duplo anticorpo (anti-MBG + ANCA): raro
5️⃣ Idiopática: ausência de causa clara

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8
Q

🧫 Doença anti-MBG e Síndrome de Goodpasture

A

🔁 Reação cruzada entre colágeno alveolar e glomerular
🫁 Pulmões + rins = Síndrome de Goodpasture
🔬 Imunofluorescência: depósito linear de IgG
🩸 Pode causar hemorragia alveolar (hemoptise)

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9
Q

🧪 GNRP por imunocomplexos

A

📌 Associa-se a infecções e doenças reumatológicas
🔬 Imunofluorescência: depósitos granulares difusos de IgG e C3
📈 Representa até 40% dos casos
❓ Patogênese geralmente desconhecida

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10
Q

📌 Associa-se a infecções e doenças reumatológicas

A

🔬 Imunofluorescência: depósitos granulares difusos de IgG e C3
📈 Representa até 40% dos casos
❓ Patogênese geralmente desconhecida

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11
Q

⚠️ Sinais e Sintomas da GNRP

A

🧍‍♂️ Fraqueza, febre, náusea, vômitos, anorexia
💧 Edema (50% dos casos), oligúria
🩸 Hematúria abrupta, síndrome nefrótica (10–30%)
🫁 Hemoptise (em anti-MBG), infiltrado alveolar difuso
📉 Hipertensão é incomum

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12
Q

🧪 Diagnóstico da GNRP

A

✅ Lesão renal aguda + hematúria + cilindros hemáticos
📈 Creatinina sérica aumentada
🩸 Sedimento telescópico: leucócitos, eritrócitos dismórficos, cilindros
🧬 Sorologias: anti-MBG, ANCA, ASLO, anti-DNA, crioglobulinas
🔬 Biópsia: crescentes glomerulares em >50% dos glomérulos

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13
Q

🔬 Resultados da imunofluorescência

A

✔️ Anti-MBG: IgG linear
✔️ Imunocomplexos: depósitos mesangiais irregulares de IgG/C3
✔️ Pauci-imune: sem coloração imune, mas com fibrina
✔️ Duplo anticorpo: padrão linear
✔️ Idiopática: variável (com ou sem imunocomplexos)

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14
Q

💊 Tratamento da GNRP

A

🧪 Baseado no tipo de glomerulonefrite
💉 Corticoide + ciclofosfamida ou rituximabe
🔄 Troca plasmática (principalmente anti-MBG e ANCA+)
📈 Iniciar cedo (ideal <5 mg/dL creatinina)
❗ Transplante: considerar após controle da doença

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15
Q

🩸 O que são cilindros hemáticos?

A

➡️ São estruturas tubulares formadas por hemácias agregadas dentro dos túbulos renais.
🔬 Representam hematúria de origem glomerular.
🧪 Fortemente indicativos de glomerulonefrite.

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16
Q

🧬 O que são hemácias dismórficas na urina?

A

➡️São hemácias com formas irregulares, resultantes da passagem pelos glomérulos lesionados.
🧩 Surgem por deformações mecânicas e insultos químicos nos túbulos renais.
📍 Indicam hematúria de origem glomerular.

17
Q

🔍 Critérios para diagnóstico de hematúria glomerular

A

✔️ ≥ 40% de hemácias dismórficas
✔️ ≥ 5% de acantócitos
✔️ ≥ 1 cilindro hemático a cada 50 campos de grande aumento (160x)

18
Q

🌙 O que são crescentes glomerulares?

A

➡️ São coleções inflamatórias de células no espaço de Bowman.
🧬 Formam-se por ruptura da parede capilar glomerular ou da cápsula de Bowman, permitindo entrada de proteínas plasmáticas e células inflamatórias.

19
Q

🔬 Qual é a composição dos crescentes?

A

✔️ Células epiteliais (parietais e viscerais)
✔️ Fibroblastos
✔️ Linfócitos, monócitos e macrófagos
✔️ Fibrina depositada localmente

20
Q

📉 Qual a importância clínica dos crescentes?

A

⚠️ São lesões destrutivas que podem comprimir e obstruir o tufo glomerular.
🔁 Se o processo agudo for controlado: pode haver regeneração.
❌ Se persistente: pode evoluir para fibrose e perda irreversível da função renal.

21
Q

🧪 Em quais doenças os crescentes são mais comuns?

A

🔹 Vasculites
🔹 Doença de Goodpasture
🔹 Glomerulonefrite aguda grave de qualquer etiologia