Glomerulopatias Flashcards
(21 cards)
Síndrome Nefrítica x Síndrome nefrótica Definição
📌 Síndrome Nefrítica — Definição
🔹 Processo inflamatório do capilar glomerular.
🔹 Apresentação clínico-laboratorial típica de glomerulonefrites.
📌 Síndrome Nefrótica — Definição
🔹 Alterações na permeabilidade do capilar glomerular às proteínas plasmáticas.
🔹 Associada a lesões estruturais ou funcionais do glomérulo.
⚖️ Nefrítica vs Nefrótica — Quadro clínico principal
🔹 Nefrítica: hematúria + hipertensão + Oligúria
🔹 Nefrótica: proteinúria maciça + hipoalbuminemia + edema + lipidúria
🧪 Síndrome Nefrítica — Manifestação Clínica
- Início súbito
- Edema
- Hipertensão arterial
- Hematúria com cilindros hemáticos
- Proteinúria discreta ou moderada até 3g/24hrs
- Oligúria
- Azotemia (↑ ureia/creatinina)
- Redução da TFG
- Complicações possíveis: IRA, encefalopatia hipertensiva, edema pulmonar
🧪 Síndrome Nefrótica — Manifestação Clínica
- Edema intenso e generalizado (anasarca)
- Proteinúria maciça (> 3,5 g/24h)
- Hipoalbuminemia (< 3,0 g/dL)
- Lipidúria
- Hiperlipidemia
⚠️ Síndrome Nefrótica — Mecanismos Associados
- ↓ Pressão oncótica plasmática → edema
- Hiperaldosteronismo secundário
- Ativação do SNA
- ↓ Fatores natriuréticos
- Aumento da reabsorção de Na+
- Aumento da síntese hepática de lipoproteínas → hiperlipidemia
📌 O que é GNRP (Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva)?
➡️ É uma síndrome nefrítica aguda com formação de crescentes glomerulares.
📉 Evolui para falência renal em semanas ou meses.
🧪 Diagnóstico: história clínica + urinálise + exames sorológicos + biópsia renal.
💉 Tratamento: corticoides ± ciclofosfamida/rituximabe ± troca plasmática.
🧬 Tipos de GNRP (com base na imunofluorescência)
1️⃣ Anti-MBG: ~10% dos casos
2️⃣ Imunocomplexos: ≤ 40%
3️⃣ Pauci-imune (ANCA+): ≤ 50%
4️⃣ Duplo anticorpo (anti-MBG + ANCA): raro
5️⃣ Idiopática: ausência de causa clara
🧫 Doença anti-MBG e Síndrome de Goodpasture
🔁 Reação cruzada entre colágeno alveolar e glomerular
🫁 Pulmões + rins = Síndrome de Goodpasture
🔬 Imunofluorescência: depósito linear de IgG
🩸 Pode causar hemorragia alveolar (hemoptise)
🧪 GNRP por imunocomplexos
📌 Associa-se a infecções e doenças reumatológicas
🔬 Imunofluorescência: depósitos granulares difusos de IgG e C3
📈 Representa até 40% dos casos
❓ Patogênese geralmente desconhecida
📌 Associa-se a infecções e doenças reumatológicas
🔬 Imunofluorescência: depósitos granulares difusos de IgG e C3
📈 Representa até 40% dos casos
❓ Patogênese geralmente desconhecida
⚠️ Sinais e Sintomas da GNRP
🧍♂️ Fraqueza, febre, náusea, vômitos, anorexia
💧 Edema (50% dos casos), oligúria
🩸 Hematúria abrupta, síndrome nefrótica (10–30%)
🫁 Hemoptise (em anti-MBG), infiltrado alveolar difuso
📉 Hipertensão é incomum
🧪 Diagnóstico da GNRP
✅ Lesão renal aguda + hematúria + cilindros hemáticos
📈 Creatinina sérica aumentada
🩸 Sedimento telescópico: leucócitos, eritrócitos dismórficos, cilindros
🧬 Sorologias: anti-MBG, ANCA, ASLO, anti-DNA, crioglobulinas
🔬 Biópsia: crescentes glomerulares em >50% dos glomérulos
🔬 Resultados da imunofluorescência
✔️ Anti-MBG: IgG linear
✔️ Imunocomplexos: depósitos mesangiais irregulares de IgG/C3
✔️ Pauci-imune: sem coloração imune, mas com fibrina
✔️ Duplo anticorpo: padrão linear
✔️ Idiopática: variável (com ou sem imunocomplexos)
💊 Tratamento da GNRP
🧪 Baseado no tipo de glomerulonefrite
💉 Corticoide + ciclofosfamida ou rituximabe
🔄 Troca plasmática (principalmente anti-MBG e ANCA+)
📈 Iniciar cedo (ideal <5 mg/dL creatinina)
❗ Transplante: considerar após controle da doença
🩸 O que são cilindros hemáticos?
➡️ São estruturas tubulares formadas por hemácias agregadas dentro dos túbulos renais.
🔬 Representam hematúria de origem glomerular.
🧪 Fortemente indicativos de glomerulonefrite.
🧬 O que são hemácias dismórficas na urina?
➡️São hemácias com formas irregulares, resultantes da passagem pelos glomérulos lesionados.
🧩 Surgem por deformações mecânicas e insultos químicos nos túbulos renais.
📍 Indicam hematúria de origem glomerular.
🔍 Critérios para diagnóstico de hematúria glomerular
✔️ ≥ 40% de hemácias dismórficas
✔️ ≥ 5% de acantócitos
✔️ ≥ 1 cilindro hemático a cada 50 campos de grande aumento (160x)
🌙 O que são crescentes glomerulares?
➡️ São coleções inflamatórias de células no espaço de Bowman.
🧬 Formam-se por ruptura da parede capilar glomerular ou da cápsula de Bowman, permitindo entrada de proteínas plasmáticas e células inflamatórias.
🔬 Qual é a composição dos crescentes?
✔️ Células epiteliais (parietais e viscerais)
✔️ Fibroblastos
✔️ Linfócitos, monócitos e macrófagos
✔️ Fibrina depositada localmente
📉 Qual a importância clínica dos crescentes?
⚠️ São lesões destrutivas que podem comprimir e obstruir o tufo glomerular.
🔁 Se o processo agudo for controlado: pode haver regeneração.
❌ Se persistente: pode evoluir para fibrose e perda irreversível da função renal.
🧪 Em quais doenças os crescentes são mais comuns?
🔹 Vasculites
🔹 Doença de Goodpasture
🔹 Glomerulonefrite aguda grave de qualquer etiologia