Glomerulopatias Flashcards
(35 cards)
Hematúria macroscópica, edema leve, hipertensão, proteinúria subnefrótica, oligúria
Nefrítica
A glomerulonefrite envolve inflamação mediada por —————-, enquanto a glomerulonefrose refere-se a ——————–, geralmente relacionadas a ————– glomerular.
A glomerulonefrite envolve inflamação mediada por mecanismos imunológicos, enquanto a glomerulonefrose refere-se a alterações não inflamatórias, geralmente relacionadas a distúrbios de permeabilidade glomerular.
Nefrótica ou Nefrítica: insidiosa (dias a semanas)
Geralmente Nefrótica
Glomerulonefrite é um termo que abrange um grupo heterogêneo de doenças renais caracterizadas por ____________ dos glomérulos, as unidades de filtração dos rins. Essas condições são importantes causas de __________________, especialmente em ___________________, e apresentam grande __________ em mecanismos, apresentações clínicas e prognóstico.
Glomerulonefrite é um termo que abrange um grupo heterogêneo de doenças renais caracterizadas por inflamação dos glomérulos, as unidades de filtração dos rins. Essas condições são importantes causas de insuficiência renal, especialmente em adultos jovens, e apresentam grande diversidade em mecanismos, apresentações clínicas e prognóstico.
A definição de síndrome nefrótica segundo o PCDT do Ministério da Saúde inclui todos os critérios abaixo, exceto:
A) Proteinúria > 3,0–3,5 g/1,73 m²/dia
B) Hipoalbuminemia < 3,0 g/dL
C) Hematúria macroscópica
D) Edema
E) Hiperlipidemia e risco trombótico
C – hematúria não faz parte da definição clássica
Edema progressivo, proteinúria nefrótica, hipoalbuminemia, dislipidemia, sem hematúria ou com hematúria microscópica leve
Nefrótica
Caracteriza-se por alterações morfológicas, como aumento do mesângio e leve proliferação celular.
Glomerulonefrose
Um paciente que desenvolve edema de membros inferiores progressivo ao longo de 2 semanas, sem febre ou hematúria visível, provavelmente está cursando com __________________.
Um paciente que desenvolve edema de membros inferiores progressivo ao longo de 2 semanas, sem febre ou hematúria visível, provavelmente está cursando com síndrome nefrótica.
Nefrótica ou Nefrítica: Aguda ou subaguda (dias)
Geralmente Nefrítica
Paciente que inicia em 3 dias com hematúria grossa, hipertensão e oligúria, sugere uma __________________.
Paciente que inicia em 3 dias com hematúria grossa, hipertensão e oligúria, sugere uma síndrome nefrítica aguda.
Glomerulopatia que tem Envolvimento de mecanismos imunológicos, como formação de complexos imunes, ativação do complemento e resposta autoimune
Glomerulonefrite
Nos adultos com síndrome nefrótica, a indicação de biópsia renal é justificada em todos os casos abaixo, exceto:
A) Proteinúria nefrótica persistente
B) Síndrome nefrótica típica com TFG > 60 mL/min
C) Proteinúria nefrótica com creatinina > 3,5 mg/dL
D) Forma rapidamente progressiva
E) Quadro atípico ou refratário
Resposta: C – creatinina >3,5 mg/dL é critério de exclusão por possível doença renal crônica avançada
Em relação ao acompanhamento da síndrome nefrótica primária, a diretriz recomenda:
A) Somente creatinina sérica
B) Proteinúria anual
C) Exame de urina mensal no início
D) Menos exames em tratamento imunossupressor
E) Monitoramento de colesterolemia sem acompanhamento
Resposta: C – exames a cada 4–12 semanas
O tratamento inicial recomendado para controle de edema e proteinúria inclui todas as opções, exceto:
A) Diuréticos
B) IECA ou BRA
C) Estatinas
D) Anticoagulação sistemática em todos os casos
E) Controle da pressão arterial
Resposta: D – anticoagulação é considerada apenas se houver risco trombótico ↑
NÃO se indica biópsia renal em:
A) Síndrome nefrótica em adulto
B) Glomerulonefrite rapidamente progressiva
C) Hematúria isolada de origem glomerular
D) Nefropatia diabética típica
E) Proteinúria leve isolada
D) Nefropatia diabética típica
Em pacientes com GESF primária e proteinúria nefrótica, a diretriz brasileira recomenda:
A) Causa sempre secundária – não tratar com corticoide
B) Corticoterapia, ciclosporina ou combinação imunossupressora
C) Restrição hídrica apenas
D) Rituximabe de primeira linha
E) Diálise imediata
Resposta: B – uso de corticoides e/ou ciclosporina em GESF primária
Qual a condição que exclui a participação no protocolo de síndrome nefrótica primária para adultos?
Resposta: B – pacientes com TFG < 15 (estágio 5) são excluídos
Na glomerulopatia membranosa primária de alto risco, a recomendação terapêutica envolve:
A) Rituximabe isolado
B) Prednisona + ciclofosfamida ou ciclosporina
C) Betabloqueador apenas
D) Não tratar imunossupressor
E) Aspirina + estatina apenas
Resposta: B – esquema combinado com prednisona e ciclofosfamida/ciclosporina
Paciente: Feminina, 45 anos
Queixa principal: Inchaço nas pernas e aumento do peso
História clínica: Apresenta edema insidioso, sem hipertensão.
Exame físico: Edema de membros inferiores (++), PA = 120/75 mmHg
Exames laboratoriais:
Proteinúria 24h: 7,5 g
Albumina sérica: 2,1 g/dL
Colesterol: 310 mg/dL
Anti-PLA2R: positivo
Biópsia renal: Espessamento difuso da membrana basal com depósitos subepiteliais
Hipótese diagnóstica: Glomerulopatia Membranosa primária
Paciente: Feminina, 10 anos
Queixa principal: Inchaço no rosto e urina escura
História clínica: Teve amigdalite há 2 semanas. Desde então, apresenta edema periorbitário e urina “cor de Coca-Cola”.
Exame físico: PA = 140/95 mmHg; edema periorbitário
Exames laboratoriais:
Urina 1: hematura 3+, proteinúria 2+
Creatinina: 1,3 mg/dL (elevada para idade)
C3: diminuído
ASO: 800 UI (elevado)
EAS: presença de cilindros hemáticos
Síndrome Nefrítica Aguda por Glomerulonefrite Pós-Infecciosa
Paciente: Masculino, 20 anos
Queixa principal: Urina avermelhada após episódio de gripe
História clínica: Episódio autolimitado de hematuria macroscópica após infecção respiratória de vias superiores. Já teve episódios semelhantes antes.
Exame físico: Normal
Exames laboratoriais:
Urina 1: hematuria 2+, proteinúria 1+
C3: normal
Creatinina: 1,0 mg/dL
Biópsia renal: Deposição de IgA mesangial
Nefropatia por IgA (Doença de Berger)
Glomerulopatia membranosa
É uma causa comum de síndrome nefrótica em adultos.
Ocorre devido à depósito de imunocomplexos subepiteliais (entre o epitélio e a membrana basal glomerular).
Esses depósitos ativam o complemento e causam lesão podocitária.
Nem todo espessamento da membrana é igual:
Membranosa: espessamento por depósitos subepiteliais.
Membranoproliferativa: espessamento com ________ e ______________.
Nefropatia diabética: espessamento ______________ da membrana basal, mas __________.
Membranoproliferativa: espessamento com proliferação mesangial e duplicação da membrana.
Nefropatia diabética: espessamento homogêneo e difuso da membrana basal, mas sem imunocomplexos.
Acometimento Focal - glomerulopatias
≤ 50% dos glomérulos estão acometidos