Glomerulopatias Flashcards

(47 cards)

1
Q

Glomerulopatia cambios minimos

A

No hay lesiones glomerulares
Buena respuesta a tratamieto porque no altera función renal
Si no responde a tx
Enfermedad podocitopatias

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Q

Tratamiento Glomerulopatia cambios minimos

A

Niños 8 semanas
Adultos 12 semanas
Esteroide

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3
Q

Epidemiologia Glomeruloesclerosis focal y segmentarias

A

Nefropatía mas biopsiada
Nefropatía secundaria mas frecuente
Primera causa de síndrome nefrótico en negros y latinos
Nefropatia que mas recidiva en trasplante

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4
Q

Glomeruloesclerosis focal y segmentarias

A

Cicatrización de segmentos glomerulares, obliteración capilar, acumulo de matriz extracelular y deposito hialino
Mas frecuente evoluciona a ERC V

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5
Q

Características clínicas Glomeruloesclerosis focal y segmentarias

A

Proteinuria hematuria, hipertensión

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6
Q

Proteína relacionada con desarrollo Nefropatía secundaria mas frecuente

A

Factor de permeabilidad (o circulante) de mayor gravedad

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7
Q

Tipos de Glomeruloesclerosis focal y segmentarias

A

Apical; la mas benigna
Parahiliar; la que mas se asocia a patología secundaria por hiperfiltracion
Celular; muy agresiva
Colapsante; peor pronostico

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8
Q

Etiología Glomeruloesclerosis focal y segmentarias colapsante

A

Idiopática
Asociada a SIDA
Asociada a Heroína
Asociada a palmidronato

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9
Q

Manejo Glomeruloesclerosis focal y segmentarias primaria clínica

A

Esteroide (piedra angular) 3 a 6 meses

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10
Q

clinica Nefropatia membranosa

A

Asociado a proteinuria masiva (>6 g albumina en 4 hrs)
Se acompaña a síndrome nefrótico
Suele no haber HAS
Puede estar asociado a neoplasia

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11
Q

Epidemio Nefropatia membranosa

A

La principal causa de síndrome nefrótico en balncos

Dos grupos etarios: 1. 40 años y 2. 60 años; en paciente viejo sospechar neoplasia

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12
Q

marcador Nefropatia membranosa

A

PLA2R receptor tipo M de fosfolipasa A2, sens 98
Positivo: nefropatia membranos primaria
Negativo: asociado a neoplasia

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13
Q

Epidemio Nefropatia por IgA

A
Nefropatia mas frecuente en el mundo
Se asocia mas a asiáticos
50% son benignos
40% tienene evolución crónica
20% alcanza ERC
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14
Q

Clinica Nefropatia por IgA

A

Hematuria macroscópica
Asociado en cuadro infeccioso previo, sobre todo en escolares
Elevación de azoados
Suelen ser muy benignas
Nefropatia que mas se acompaña sin proteinuria

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15
Q

Por que no se suele biopsiar nefropatia por IgA

A

Rango muy variable de presentación clínica

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16
Q

Nombre alternoa Nefropatia por IgA

A

Enfermedad de Berger

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17
Q

Nefropatia por IgA + vasculitis

A

Enfermedad de Henoch Schoilen; vasculitis leucocitoclastica

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18
Q

Cuando tratar Nefropatia por IgA

A

Habitualmente no se biopsia
Cr >1.8
Proteinuria >1 g

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19
Q

Clasificación de Nefropatia que mas se acompaña sin proteinuria

20
Q

en que otra poblacion se puede ver glomerulopatia por IgA

21
Q

Caracteristicas de Glomerulopatia membrano proliferativa

A

Causa posinfecciosa; jorobas 90%
Es nefrótica
Tienen complemento baja

22
Q

Histología Glomerulopatia membrano proliferativa

A

Doble contorno o de riel

23
Q

Epidemio Glomerulopatia membrano proliferativa

A

Es la menos frecuente de todas

La que mas recidiva en el trasplante

24
Q

Tipos de Glomerulopatia membrano proliferativa

A

I; mesangio proliferativa es la mas frecuente
II
III

25
Tratamiento Glomerulopatia membrano proliferativa
No hay tratamiento Idiopático; no hay Infección: manejar infección
26
GNE posestreptococcica clásica en niños
Clásico síndrome nefrítico en niño Etiología GNE posestreptococcica Respuesta inmunológica al Streptococo beta hemolítico del grupo A
27
Clínica GNE posestreptococcica
Dolor flanco Proteinuria nefrótico Hipertensión y edema
28
Manejo GNE posestreptococcica
NO dar antibiótico | Manejo conservador
29
Epidemio GNE posestreptococcica adultos
30% inmunocomprometidos SIDA, usairios drogas IV | 25% necesitan TRR
30
agente etiológico GNE adultos
estafilococo
31
tratamiento GNE posestreptococcica adulto
si dar antibiotioco
32
etiología GNE posestreptococcica ancianos
estafilococo
33
nefropatía lupica
20% LES debutan con manifestación renal | mas común en mujeres
34
criterio clasificatorio para lupus en nefro
proteinuria >0.5 g
35
síntoma cardinal de nefropatía lupica | eritrucituria dismorfica
eritrucituria dismorfica
36
dx nefropatía lupica
ac antinucleares en 40 a 70% de los casos
37
clasificación nefropatía lupica
R: IV; peor pronostico, la mas agresiva, la mas biosiada
38
Gravedad en nefropatía lupica
Actividad y cronicidad Estadios III y IV tienen criterios de actividad Actividad: tratamiento Cronicidad:
39
Mal pronostico nefropatía lupica
Cilindros eritrocitarios
40
Glomerulonefritis rápidamente progresivo
Deterioro progresivo de función renal se duplica Cr entre 1 a 2 semanas Con hipertensión Cilindros eritrocitarios
41
Patologías asociadas a Glomerulonefritis rápidamente progresivo
Vasculitis y lupus
42
Histología Glomerulonefritis rápidamente progresivo
Lesiones crecentericas (medias lunas): vasculitis
43
Clasificacion de Vasculitis
Chapel Hill; divide vasos por calibre | El riñon solo se ve afectado por vasos pequeños
44
tipos de vasculitis
ANCAs positivo: poliangitis microscópica, Wegener, Churg Strauss (vasculitis eosinofilica); inmunofluorescencia negativa ANCAs negativo: IgA, lupus, crioglobulinas; inmunofluorecencia positiva
45
inmunofluerescencia indirecta
cANCA citoplasmático | pANCA perinuclear
46
ELISA
cANCA; proteinasa 3 | pANCA pielomeroxidasa
47
tratamiento vasculitis
manejo inicial esteroide + citotóxico