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Glomerulopatías Primarias Y Secundarias Flashcards

(89 cards)

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1
Q

Cúal es la causa más frecuente de Sx nefrótico en niños?

A

ECM

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2
Q

cuáles son las enfermedades que se complican por la presencia de CESy?

A

DM, GP mesangial, nefronangioesclerosis y nefropatía intersticial crónica.

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3
Q

Cuáles son las características de la GN membranosa en su fase I?

A

Depósitos subepiteliales electrodensos pequeños in situ.

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4
Q

Cuáles son las características de la GN membranosa en su fase II?

A

Presencia de spikes

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5
Q

Cuáles son las características de la GN membranosa en su fase III?

A

Durante esta fase los complejos están prácticamente englobados

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6
Q

Cuáles son las características de la GN membranosa en su fase IV?

A

Notable engrosamiento de la MBG

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7
Q

cuál es la causa más frecuente de Sx nefrótico en el adulto?

A

GNM

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8
Q

cuáles son los factores de complemento que descienden en la GNMP I?

A

Vía clásica, C3, C4 y C1q

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9
Q

cuáles son las proteínas del complemento que descienden en la GNMP II?

A

Vía alterna, solo C3

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10
Q

a los cuántos días después de la infección por streptococcus beta hemolítico se produce la GN?

A

Faringitis: dos a tres semanas
impétigo: 4 a 6 semanas

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11
Q
A

GNECA

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12
Q

Grupo de patologías en las que se observan los humps en las GN?

A

Post infecciosa

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13
Q

Cuál es el pronóstico general de las GN post infecciosas?

A

Recuperación completa en el 95% de los casos

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14
Q

cuál es la etiología de la GNEC I?

A

Enfermedad de Goodpasture

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15
Q

cuál es la etiología de la GNEC II?

A

LES,crioglobulinemia y GN endocapilar

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16
Q

cuál es la etiología de la GNEC III?

A

vasculitis

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17
Q

Qué características tiene la IF de la GNEC I?

A

IgG lineal en MBG

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18
Q

Qué características tiene la IF de la GNEC II?

A

Depósitos de IgG, IgM, C3 y C4, en LES es todo tipo de Ig

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19
Q

Qué características tiene la IF de la GNEC III?

A

No hay depósitos

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20
Q

cuáles son los marcadores periféricos de la GNEC I?

A

AMBG

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21
Q

cuáles son los marcadores periféricos de la GNEC II?

A

descenso del complemento

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22
Q

cuáles son los marcadores periféricos de la GNEC III

A

ANCA

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23
Q

cómo se encuentra el complemento en la GNEC I?

A

normal

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24
Q

cómo se encuentra el complemento en la GNEC II?

A

C3 y C4 disminuidos

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25
cómo se encuentra el complemento en la GNEC III?
Normal
26
qué tipo de GN causan las infecciones agudas?
Endocapilar
27
qué tipo de GN causan las infecciones subagudas?
Mesangiocapilar tipo I
28
qué tipo de GN causan las infecciones por sífilis?
Membranosa
29
qué tipo de GN causan los VHB?
Membranosa
30
qué tipo de GN causan los VHB?
Membranosa
31
qué tipo de GN causan los VHC?
Mesangiocapilar tipo I?
32
qué tipo de GN causan las infecciones por VIH?
Esclerosarse SF
33
qué tipo de GN causa la malaria por P vivax y ovale?
Membranosa
34
qué tipo de GN causa la malaria por P falciparum?
Esclerosante SF
35
qué tipo de GN causa la esquistosomiasis?
ESF y Mesangiocapilar I
36
qué tipo de GN causan las espondiloartropatías?
Mesangial IgA
37
qué tipo de GN causa la lipodistrofia parcial?
Mesangiocapilar I
38
qué tipo de GN causa la crioglobulinemia?
Mesangiocapilar I o extracapilar II
39
qué tipo de GN causa el LES?
TODAS
40
qué tipo de GN causa la vasculitis?
Extracapilar III
41
qué tipo de GN causan los tumores sólidos?
Membranosa
42
qué tipo de GN causan los tumores hematológicos?
Mesangiocapilar I
43
qué tipo de GN causa el linfoma de Hodgkin?
Cambios mínimos
44
qué tipo de GN causa la micosis fungoide?
Mesangial IgA o Mesangiocapilar
45
qué tipo de GN causa la heroína?
GNESF
46
qué tipo de GN causa el captopril?
Membranosa
47
qué tipo de GN causa la penicilamina?
Membranosa
48
qué tipo de GN causan las sales de oro?
Membranosa
49
qué tipo de GN causan los AINEs?
Cambios mínimos
50
MO de la GNRP?
Proliferación extracapilar y semilunas
51
IF de la GNRP?
I: lineales II: granulares III: sin depósitos
52
ME de la GNRP?
I: subepitelio II: todas las localizaciones
53
clínica de la GNRP?
IR rápidamente progresiva
54
asociaciones de a GNRP?
I: Sx de Goodpasture II: desembocadura de muchos procesos III: GN pauciinmune como Wegener A
55
MO de la GN post estreptocócica?
Proliferación endocapilar, endotelial y mesangial difusa con infiltrados neutrófilos.
56
IF de la GN post estreptocócica?
IgG y C3 granulares
57
ME dde la GN post estreptocócica?
humps subepiteliales, subendoteliales y mesangiales.
58
clínica de la GN post estreptocócica?
Sx nefrítico agudo
59
asociaciones de la GN post estreptocócica?
Infecciones por S, A con latencia rara vez con LES, crioglobulinemia y Schöilen-Henoch
60
IF de la enfermedad de cambios mínimos?
no hay depósitos
61
ME de la enfermedad de cambios mínimos?
fusión predicelar
62
clínica de la enfermedad de cambios mínimos?
Niños, con excelente pronóstico, Sx nefrótico
63
asociaciones de la enfermedad de cambios mínimos?
AINEs, Hodgkin y atopia
64
MO de la GN membranosa?
engrosamiento de las asas capilares de la MBG
65
IF de la GN membranosa?
IgG y C3 granulares
66
ME de la GN membranosa??
Spikes subepiteliales que engloban Inmuno complejos
67
clínica de la GN membranosa?
adulto con Sx nefrótico que se debe biopsiar. Complicación: TVP de la vena renal
68
asociaciones de la GN membranosa??
DRW3 carcionomas LES penicilina, sales de oro y captopril VHC o VHB, esquistosomiasis, paludismo y lepra.
69
MO de la GN membranoproliferativa?
I y II: proliferación del mesangio y desdoblamiento de la MBG, imágen en riel de tren II: engrosamiento de la MBG por dépsitos densos
70
IF de la GN membranoproliferativa?
I: IgG, C3 y C4 II: C3 e IgG granulares
71
ME de la GN membranoproliferativa?
I: subepiteliales y mesangiales II: intramembranosos
72
Clínica de la GN membranoproliferativa?
sx nefrótico, can rasgos nefríticos variables. La tipo II es la de peor pronóstico
73
asociaciones de la GN membranoproliferativa?
I: HUC y leucemias II: lipodistrofia, hemólisis, recidivism en el transplante
74
MO de la GN mesangial?
Proliferación del mesangio
75
IF de la GN mesangial?
Habitualmente IgA
76
ME de la GN mesangial?
Mesangiales
77
clínica de la GN mesangial?
Berger da exclusivamente hematuria recidivante
78
asociaciones de la GN mesangial?
Berger: simultánea a infección
79
MO de la GESF?
esclerosis o hialinosis focal y segmentaría
80
IF de la GESF?
ausencia de depósitos
81
ME de la GESF?
fusiónpedicelar y zonas de esclerosis segmentaria
82
clínica de la GESF?
Sx nefrótico, aunque a veces la proteinuria no está en rango
83
asociaciones de la GESF?
SIDA, nefropatía por reflujo obstructiva, NTI crónica y rechazo al transplante
84
Etiopatogenia de la ECM?
alteración de los linfocitos TCD8
85
Etiopatogenia de la GESF?
Daños directos o indirectos sobre el podocito
86
Etiopatogenia de la GNM?
Formación in situ de complejos
87
Etiopatogenia de la GNMP?
Presencia de un antígeno crónico
88
Etiopatogenia de la GNRP?
Fibrosis en el interior de la cápsula de Bowman
89
Etiopatogenia de la GNRP?
Fibrosis en el interior de la cápsula de Bowman

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