HEM 1 - Anemia Hemolítica

Question 1

necessidades para Compensação de hemólise

Answer 1

hiperplasia de medula ( reticulocitose)

estoque de ferro, b12 e folato

tempo de vida maior que 20d

Question 2

Primeiro estoque a se esgotar em hemólise

Answer 2

Folato

repor Ac Fólico sempre

Question 3

LDH aumenta quando?

Answer 3

em lise celular de alta monta

Question 4

qual a tendencia do

marcador haptoglobina em hemólise?

Answer 4

complexo haptoglobina é degradado no fígado

tendencia é baixar

Question 5

LAboratorio de anemia hemolpitica

Answer 5

Anemia Normo, VCM elevado

Reticulocitose

LDH alto

BI alto

Haptoglobina baixo

Question 6

Crises anemicas agudas

Answer 6

Crise Aplásica

Crise MEgaloblástica

Hemólise Aguda Grave

Sequestro esplênico

Question 7

Crise aplásica causada por

Answer 7

infecção viral parvovírus B19 dos Eritroblastos

Question 8

Crise aplásica caracterizada por

Answer 8

anemia mais reticulopenia

Question 9

TTo crise aplásica?

Answer 9

Suporte mais tranfusão

Question 10

Crise Megaloblástica causada por

Answer 10

deficiencia de acido fólico

Question 11

Sinais de crise megaloblástica

Answer 11

Reticulocitopenia

Neutrófilos hipersegmentados

Question 12

TTo para crise megaloblástica

Answer 12

resposição de ac fpolico

Question 13

Hemólise aguda grave caracterizada por

Answer 13

Anemia + Injuria renal aguda

Question 14

Causa de Hemolise aguda grave

Answer 14

deficiencia de G6PD ; Loxocelles

Question 15

Caracteristicas de Crise de Sequestro esplênico

Answer 15

Anemia + Esplenomegalia

Question 16

Anemia hemolitica auto-imune pensar em qual exame?

Answer 16

Coombs Direto

MIcro-Esferócitos

Question 17

Aemia hemolitica auto-imune por anticorpos quente. Qual anticorpo? qual tratamento?

Answer 17

IgG

Corticoide, Rituximabe, Esplenectomia

Question 18

Anemi hemolitica auto-imune por anticorpos fri. Qual imunoglobulina? qual tto?

Answer 18

IgM

Rituximabe, Plasmaferese

Question 19

Anemias Hemoliticas Hereditárias

Answer 19

Esferocitose Hereditária

Deficiencia G6PD

Question 20

Esferocitose hereditaria, laboratorio

Answer 20

A. Hipercrômica

Esferócitos

Question 21

Diagnostico para esferocitose hereditaria

Answer 21

teste de fragilidade osmótica

Question 22

TTo esferocitose hereditaria

Answer 22

Acompanhamento
Repor Ac folico
Transfusao

Se grave: Esplenectomia parcial (ate 6a) ou total

Question 23

Hemolíse por deficiencia de G6PD desencadeada por?

Answer 23

Infecção

Sulfas, Primaquina, Dapsona
Naftalina, Nitrofurantoína, Rasburicase

Question 24

Diagnostico para deficiencia de G6PD

Answer 24

Histopatologico: Cosporculo de HEINZ

Medida da atividade de G6PD

Question 25

Qual é a Anemia hemolítica Adquirida?

Answer 25

Hemoglobinúria Paroxistica Noturna

Question 26

Hemoglobinuria paroxistica noturna etiologia

Answer 26

Mutação facilita lise de hemacia por Complemento. Noturna por hipobventilação no sono, ph cai e complemento é mais ativo

Question 27

Triade clinica de hemoglobinuria paroxistica noturna

Answer 27

Hemolise Pancitopenia Trombose abdominais

Question 28

TTo hemoglobinuria paroxistica noturna

Answer 28

Eculizumabe | Pegcetacoplan