HEM 2 - Serie Branca Flashcards

(51 cards)

1
Q

4 principais tipos de leucemia

A

Leucemia:

miloide aguda

linfocitica aguda

meiloide cronica

linficítica cronica

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Q

cancer mais comum na infancia?

A

Leucemia Linfocítica Aguda LLA

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3
Q

Faixa etaria mais comum da leucemia linfocitica cronica

A

idosos

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4
Q

Etiopatologia de Leucemia Aguda

A

Proliferação de Blastos:
Febre (citocinas)

Ocupação da Medula:
Dor òssea
Pancitopenia

Leucemização:
Leucocitose predomina BLASTOS
Leucostase
Infiltração tecicual

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5
Q

Diagnostico para Leucemia Aguda

A

Biópsia ou Aspirado de Medula Óssea:

mais 20% Blastos em Medula Óssea

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6
Q

Sintomas gerais de Leucemia Aguda

A

Pancitopenia:
Anemia
Febre (leucopenia)
Equimose (Plaquetopenia)

Leucemização
Cefaleia, Dispneia (Leucostase)
Hepatoesplenomegalia… Infiltração

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7
Q

SIntomas mais específicos para Leucemia Mielocitica Aguda

A

Mais Específica:
Cloroma (órbita)
Hiperplasia Gengival
CIVD

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8
Q

Aspecto morfologico da citologia em Leucemia Mieloide Aguda

A

Bastonete de Auer

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9
Q

TTo de Leucemia Mieloide Aguda

A

Quimioterapia
Anemia: Hb entre 6-7
Plaqueta transfundir se <10.000

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10
Q

Leucopenia em LMA há risco de Neutropenia febril. Qual a definição?

A

Neutrofilos<500
+
38,3 ºC

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11
Q

ATB padrão para neutropenia febril?

A

Cefepime

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12
Q

Sindrome de Lise Tumoral

A

HiperKalemia

Hiperfosfatemia:
quela o calcio» Hipocalcemia

Uricemia

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13
Q

Prevenção de Sind de Lise Tumoral

A

Hidratação

Alopurinol

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14
Q

Imunofenotipagem em LLA de Linhagem B?

A

CD10; CD19; CD20

19 nao sao 20. 10 para o B!

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15
Q

CAracterístic de Leucemias Crônicas?

A

Excesso de leucócitos MAduros

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16
Q

Causa genetica da LMC?

A

Excesso de Tirosina quinase

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17
Q

Lab de LMC

A

Basofilia e Eosinofilia

Neutrofilia acentuada + desvio p esquerda

Baixa Fosfatase Leucocitária

Trombocitose (plaqueta alta)

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18
Q

Função da enzima fosfatase leucocitária

A

enizima de neutrofilos em atividade. é baixa em Leucemia mieloide Cronica

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19
Q

TTo leucemia mieloide Cronica

A

Inibir tirosina quinase: Imatinibe

Transplante de MO

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20
Q

Faixa etaria de LLC?

A

idoso

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21
Q

Caracteristica de LLC para linfocitos B

A

Linfocitos T são incapazes de maturar ate Plasmocitos, que produziriam Anticorpos

22
Q

Lab de LLC

A

Linfocitose

Hipogamaglobulinemia(ñ produz anticorpo)

Linfonodomegalia

Se grave: anemia e plaquetopenia

23
Q

Diag de LLC

A

sangue periferico
Linfocitose
+
Citometria de Fluxo

24
Q

Linfoma definição

A

tumor de tecido linfoide

25
Leucemia definição
tumor de medula ossea
26
Clínica geral de linfoma
Linfonodomegalia (mais comum em pescoço e supraclavicular) Febre; Sudorese Noturna; Sind Consuptiva
27
caracteristicos Linfoma de Hodgkin
Acomentimento centralizado: mediastino Crescimento por contiguidade Dor linfonodal ao beber alcool Prurido/Eosinofilia Febre irregular (Pel-Ebstein) Jovens Bom prognostico
28
Caracteristica de Linfoma Não Hodgkin
Acometimento periferico: epitroclear Crescimento hematogênico Febre contínua Idosos Pior Prog
29
Diagnostico de linfoma
Biopsia Excisional
30
Indicação para biopsia de linfonodo
maior q 2cm supraclavicular ou escalenico crescimento progressivo Aderido a planos profundos
31
Estadiamento em Linfoma, Ann-Arbor
Estagio 1 e 2 1 cadeia mais de 2 cadeias msm lado do diafragma Estagio 3 e 4 ambos os lados do diafragma III1: andar superior abd III2: andar inf do abd IV: Extranodal
32
Indicação de tratamento por estadiamento
QT + Rad: E1-2 QT: E3-4 Recidiva: transplante
33
Sinais de prio prognostico em Linfoma
idade maior q 60 alto LDH SintomasB Extranodal
34
Origem celular de Linfoma de Hodgkin
Linfocito B Celula de RS: Olhos de Coruja (ñ patognomonica)
35
Subtipos de Linfoma de Hodgkin
LH classico LH predominio linfocitario
36
Tipos de LH Clássicos
Esclerose nodular (mais comum) Celularidade mista (HIV-EBV) Rico em Linfoc (melhor prog) Depleção Linfoc (pior prog)
37
Origem celular de Linfoma Não Hodgkin
Linf B Linf T Cel NK
38
Subtipos de LNH
Indolente: sobrevida de anos, trat paliativo - Folicular (2º mais comum) Agressivo: sobrevida de meses, trat curativo - Difuso de Grandes Celulas B (mais comum) Altamente Agressivo: sobrevida semanas, trat altamente curativo - Burkitt/Linfoblástico pre-T
39
MIELOMA MULTIPLO Definição
Neoplasia de plasmócitos com pico monoclonal de imunoglobulina
40
tipo de globulina de anticorpos?
gama globulina
41
Eletroforese de mieloma multiplo
gráfico de globulina gama mais alto que albumina
42
Principais tipos de AC predominante em mieloma multiplo
Em ordem IgG IgA Cadeia Leve
43
Epidemiologia de mieloma multiplo
Homem Negro Entre 50-60
44
Clínica caracteristica de mieloma multiplo
CARO Cálcio: elevado (>11) ativacao de osteoclastos Anemia com Roleaux (ocupaçao medular; baixa eritropoiese) Rim: insuficiencia renal (excesso de calcio e cadeia leve) (amiloidose renal : deposito de globulina) Osso: lesoes líticas (dor lombar)
45
Laboratorio osseo em mieloma multiplo
Fosfatase alcalina e Cintilografia normal. Pois é elevada na atividade de osteoblastos, mas estão inibidos por citocinas
46
Imunossupressão em mieloma mltiplo
imunossupressão baixa imunidade humoral
47
Mieloma Osteoesclerótico caracteristicas pps
POEMS Polineuropatia simétrica Organomegalia Endocrinopatia (hipogonadismo) Mieloma Skin (hiperpigmanetação)
48
Diagnostico de mieloma
``` biopsia de medula ossea: 10% plamocitos + 1 do CARO ou 1 Biomarcador: plasmocitos em MO 60%; alta relação cadeia leve; >1 lesao focal em MRI ```
49
Carcteristica importantes do Mieloma Indolente
ausencia de CARO e Biomarcadores
50
Estadiamento em MIeloma multiplo, quais criterios?
Albumina <3,5 Beta2-Microglobulina >3,5: pp fator prognostico
51
TTo de mieloma multiplo
Imunomoduladores + corticoide