HEMATO Flashcards

(31 cards)

1
Q

Sitio donde se absorbe el hierro

A

Duodeno

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2
Q

Sitio donde se absorbe la vitamina B12 o cobalamina

A

Ileón (+ factor intrínseco)

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3
Q

Sitio donde se absorbe el ácido fólico

A

Yeyuno

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4
Q

Niveles normales de VCM, cómo se le llama a las alteraciones de estos valores

A

80 - 100 fl
<80 = anemia microcitica
>100 = anemia macrocítica

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5
Q

Valor de corte para la deficiencia de ácido fólico sérico

A

< 4 ng/ml

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6
Q

Valor de corte para la deficiencia de cobalamina

A

< 200 ng/ml

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7
Q

En qué tipo de anemia se observan los macroovalocitos y neutrófilos hipersegmentados

A

Anemia megaloblástica

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8
Q

Etiopatogenia de la anemia perniciosa

A

Destrucción autoinmunitaria de las células parietales gástricas > ausencia de secreción de factor intrínseco y HCl > malabsorción de Vit B12

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9
Q

Triada de la anemia hemolítica

A

anemia + ictericia + esplenomegalia

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10
Q

Tipo de herencia en la talasemia

A

autosómica recesiva

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11
Q

Menciona ejemplos de anemias hemolíticas hereditarias

A

Esferocitosis hereditaria, Déficit Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa, Beta Talasemia Major, B Talasemia Minor, Células Falciformes o Drepanocitosis

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12
Q

Etiopatogenia de la Esferocitosis hereditaria

A

Alteración de proteínas de membrana (ankirina 50%, banda 3-25%, espectrina 25%)

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13
Q

Anemia relacionada al favismo o consumo de habas

A

Déficit Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa

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14
Q

Tipo de herencia del Deficit G6FD

A

Ligada al cromosoma X

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15
Q

Qué son las células falciformes y en qué patología se dan

A

Células en forma de hoz, drepanocitosis, anemía hemolítica hereditarias.

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16
Q

Qué son los síndromes mielopriliferativos crónicos

A

Panmielopatías clonales en las que la mutación de la célular germinal pluripotencial tiene como característica la proliferación excesiva, dando lugar a un incremento de las series hematopoyéticas, tanto en sangre periférica como en médula ósea con el predominio de una de ellas sobre las otras

17
Q

Menciona ejemplos de Sx Mieloproliferativos Crónicos Clásicos

A

Policitemia vera (serie roja), leucemia mieloide (serie blanca), trombocitemia esencial (plaquetas, megacariocitos), Mielofibrosis (células tejido fibroso).

18
Q

Menciona ejemplos de Sx Mieloproliferativos No Clásicos

A

Leucemia neutrofílica crónica (granulocitos maduros), leucemia eosinofílica (eosinofilos), mastocitosis sistémica (infiltración por mastocitos), inclasificables.

19
Q

Qué mutación da lugar a la policitemia vera

A

Mutación de la kinasa tirosina JAK2

20
Q

Hallazgo en laboratorio en policitemia vera

A

Aumento en # de eritrocitos y disminución en VCM
Disminución eritropoyectina sérica y aumento de V.B12
Trombocitosis
En M.O. hiperplasia de las tres series sobretodo de la roja

21
Q

Pronóstico de la policitemia vera

A

Malo para la vida, viven máximo hasta los 10 años y mueren generalmente por trombosis.

22
Q

Tratamiento de la policitemia vera

A

Sangrías, hidroxiurea, AAS, interferón alfa.

23
Q

Tratamiento de trombocitosis esencial

24
Q

Etiopatogenia de la leucemia mieloide crónica

A

Relacionada con el cromosoma Philadelphia

25
Tratamiento Leucemia Mieloide Crónica
Trasplante alogénico de precursores hematopoyéticos, imatinib
26
Fases de la Leucemia Mieloide Crónica
Crónica, Acelerada, Blástica
27
Manchas de Gumprecht
Leucemia Linfatica Crónica
28
Tx Leucemia Linfática Crónica
Clorambucil (monoterapia), fluradarabina, ciclofosfamida, rituximab (poliquimioterapia)
29
Qué indica mal pronóstico en Px con Leucemia Linfática Crónica
Anemia y Trombocitopenia
30
Tx Tricoleucemia
Cladribina y esplenectomía
31
Qué es la tricoleucemia
Leucemia B + Células con proyecciónes citoplasmáticas que parecen pelos + Esplenomegalia masiva + Fibrosis medular (Pancitopenia)