HEMATO

Question 1

Sitio donde se absorbe el hierro

Answer 1

Duodeno

Question 2

Sitio donde se absorbe la vitamina B12 o cobalamina

Answer 2

Ileón (+ factor intrínseco)

Question 3

Sitio donde se absorbe el ácido fólico

Answer 3

Yeyuno

Question 4

Niveles normales de VCM, cómo se le llama a las alteraciones de estos valores

Answer 4

80 - 100 fl
<80 = anemia microcitica
>100 = anemia macrocítica

Question 5

Valor de corte para la deficiencia de ácido fólico sérico

Answer 5

< 4 ng/ml

Question 6

Valor de corte para la deficiencia de cobalamina

Answer 6

< 200 ng/ml

Question 7

En qué tipo de anemia se observan los macroovalocitos y neutrófilos hipersegmentados

Answer 7

Anemia megaloblástica

Question 8

Etiopatogenia de la anemia perniciosa

Answer 8

Destrucción autoinmunitaria de las células parietales gástricas > ausencia de secreción de factor intrínseco y HCl > malabsorción de Vit B12

Question 9

Triada de la anemia hemolítica

Answer 9

anemia + ictericia + esplenomegalia

Question 10

Tipo de herencia en la talasemia

Answer 10

autosómica recesiva

Question 11

Menciona ejemplos de anemias hemolíticas hereditarias

Answer 11

Esferocitosis hereditaria, Déficit Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa, Beta Talasemia Major, B Talasemia Minor, Células Falciformes o Drepanocitosis

Question 12

Etiopatogenia de la Esferocitosis hereditaria

Answer 12

Alteración de proteínas de membrana (ankirina 50%, banda 3-25%, espectrina 25%)

Question 13

Anemia relacionada al favismo o consumo de habas

Answer 13

Déficit Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa

Question 14

Tipo de herencia del Deficit G6FD

Answer 14

Ligada al cromosoma X

Question 15

Qué son las células falciformes y en qué patología se dan

Answer 15

Células en forma de hoz, drepanocitosis, anemía hemolítica hereditarias.

Question 16

Qué son los síndromes mielopriliferativos crónicos

Answer 16

Panmielopatías clonales en las que la mutación de la célular germinal pluripotencial tiene como característica la proliferación excesiva, dando lugar a un incremento de las series hematopoyéticas, tanto en sangre periférica como en médula ósea con el predominio de una de ellas sobre las otras

Question 17

Menciona ejemplos de Sx Mieloproliferativos Crónicos Clásicos

Answer 17

Policitemia vera (serie roja), leucemia mieloide (serie blanca), trombocitemia esencial (plaquetas, megacariocitos), Mielofibrosis (células tejido fibroso).

Question 18

Menciona ejemplos de Sx Mieloproliferativos No Clásicos

Answer 18

Leucemia neutrofílica crónica (granulocitos maduros), leucemia eosinofílica (eosinofilos), mastocitosis sistémica (infiltración por mastocitos), inclasificables.

Question 19

Qué mutación da lugar a la policitemia vera

Answer 19

Mutación de la kinasa tirosina JAK2

Question 20

Hallazgo en laboratorio en policitemia vera

Answer 20

Aumento en # de eritrocitos y disminución en VCM
Disminución eritropoyectina sérica y aumento de V.B12
Trombocitosis
En M.O. hiperplasia de las tres series sobretodo de la roja

Question 21

Pronóstico de la policitemia vera

Answer 21

Malo para la vida, viven máximo hasta los 10 años y mueren generalmente por trombosis.

Question 22

Tratamiento de la policitemia vera

Answer 22

Sangrías, hidroxiurea, AAS, interferón alfa.

Question 23

Tratamiento de trombocitosis esencial

Answer 23

Hidroxiurea

Question 24

Etiopatogenia de la leucemia mieloide crónica

Answer 24

Relacionada con el cromosoma Philadelphia

Question 25

Tratamiento Leucemia Mieloide Crónica

Answer 25

Trasplante alogénico de precursores hematopoyéticos, imatinib

Question 26

Fases de la Leucemia Mieloide Crónica

Answer 26

Crónica, Acelerada, Blástica

Question 27

Manchas de Gumprecht

Answer 27

Leucemia Linfatica Crónica

Question 28

Tx Leucemia Linfática Crónica

Answer 28

Clorambucil (monoterapia), fluradarabina, ciclofosfamida, rituximab (poliquimioterapia)

Question 29

Qué indica mal pronóstico en Px con Leucemia Linfática Crónica

Answer 29

Anemia y Trombocitopenia

Question 30

Tx Tricoleucemia

Answer 30

Cladribina y esplenectomía

Question 31

Qué es la tricoleucemia

Answer 31

Leucemia B + Células con proyecciónes citoplasmáticas que parecen pelos + Esplenomegalia masiva + Fibrosis medular (Pancitopenia)