Hematología - Anemia Flashcards

(45 cards)

1
Q

¿Cuál es el valor normal de CHCM de un eritrocito?

A

32-36 g/dl (para ENARM)

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2
Q

¿A partir de qué valor de Hb se considera anemia en < 5 años?

A

<11 g/dl

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3
Q

¿En qué porción del intestino se absorbe la mayor cantidad de Fe?

A

Duodeno

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4
Q

Valor normal de Transferrina o CTUH.

A

300-360 mcg/dl

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5
Q

Menciona 3 alimentos que disminuyen la absorción de Fe?

A

1) Taninos (vino tinto) 2) oxalatos (cerveza y chocolate) y 3) Calcio (huevo)

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6
Q

Valor y saturación normal de transferrina.

A

Valor de 40-200 ng/ml y saturación promedio de 30%

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7
Q

Menciona 3 síntomas o signos de anemia ferropriva.

A

Glositis, coiloniquia, pagofagia (pica)

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8
Q

Gold Std diagnóstico de anemia por deficiencia de hierro.

A

Hemosiderina en aspirado de MO (con azul de Prusia). Sin embargo la prueba con más utilidad en Mx es la ferritina (por su costo y por ser menos invasiva).

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9
Q

¿A qué edad se realiza el tamizaje para deficiencia de hierro en niños sin factores de riesgo para anemia?

A

9-12 meses con BH, índice de reticulocitos y ferritina.

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10
Q

Valores de ferritina considerados bajos en los siguientes grupos etarios:

1) Hombres y mujeres post menopáusicas.
2) Mujeres pre-menopáusicas y niños < 5 años.
3) Niños con infección.

A

1) <20 ng/dl
2) <12 ng/dl
3) < 30 ng/dl

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11
Q

Respecto al tratamiento de ADH en < 5 años, menciona 3 medidas no farmacológicas:

A
  • LME por 6 meses.
  • Evitar leche de vaca <1 año (por tener bajo hierro y calcio alto que a su vez disminuye su absorción).
  • Agregar Vit C al sulfato ferroso.
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12
Q

Aumento esperado de cifras de Hb por mes de tratamiento en ADH:

A

1-2 g/dl

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13
Q

Tiempo de administración recomendado de sulfato ferroso posterior a normalización de cifras de Hb en ADH:

A

1) En niños: 3 meses más.

2) En adultos: Mismo tiempo que tardó la normalización de las cifras.

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14
Q

Criterios de inicio de administración de hierro parenteral:

A
  • Falla al tratamiento vía oral.
  • Enfermedad digestiva o intolerancia.
  • Falta de adherencia al tratamiento.
  • Parasitosis por Giardia
  • Riesgo de intoxicación
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15
Q

Dosis de hierro elemental necesaria como tratamiento de ADH:

A
  • En niños: 3-6 mg/kg

- En adultos: 180 mg/ kg

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16
Q

Seguimiento de pacientes con ADH que logran cifras de Hb ≥ 8 g/dl:

A

Evaluación cada 30 días a alcanzar normalización de Hb para su edad y género.

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17
Q

Seguimiento en pacientes con ADH con cifras de Hb <8 g/dl

A

-Evaluación cada 7 días y al alcanzar meta de 8 g/dl se extiende a cada 30 días.

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18
Q

Metas de control laboratoriales post-tratamiento en ADH:

A
  • Cifras de Hb normales para edad y género
  • Hierro en suero >300 mg/dl
  • Ferritina >30 ng/ml
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19
Q

Indicaciones de transfusión sanguínea:

A

1) Hb <7 g/dl + síntomas de descompensación hemodinámica, hemorragia activa, cirugía de urgencia, desnutrición, sepsis o insuficiencia respiratoria.
2) Hb <5 g/dl sin importar síntomas o comórbidos.

20
Q

Hallazgo clínico principal para diferenciar anemia por deficiencia de vitamina B9 vs def de vit B12.

A

Degeneración combinada subaguda.
Corresponde a la afectación de los cordones espinales posteriores y el tracto corticoespinal por defectos en la síntesis de mielina en la que la B12 participa.

21
Q

Causa principal de deficiencia de vitamina B12 a nivel global:

A

Anemia perniciosa

22
Q

Porción del intestino dónde se absorbe la vitamina B12.

A

Íleon terminal.

23
Q

Valores normales de vitamina B12 en suero:

24
Q

Precursores de succinil-CoA y metionina que se solicitan cuando los valores de vit.B12 se encuentran en rangos de 200-300 pg/ml:

A

Ácido metilmalónico y homocisteína.

*Recuerda que si alguno de los dos se encuentra elevado se confirma la existencia de anemia.

25
Menciona las pruebas que confirman el diagnóstico de anemia perniciosa:
1) Ab anti factor intrínseco: (S:70% E:99%) | 2) Ab anti células parietales
26
Tratamiento de elección para anemia perniciosa:
Vitamina B12 parenteral. *La VO no funciona, los inmunosupresores se usaban antes pero aumentaban mortalidad por infecciones.
27
Al realizar la prueba de Schilling se administra B12 y antibióticos. Posteriormente se nota elevación de niveles de B12. El diagnóstico más probable es:
Esprúe tropical. | *algunas bacterias consumen la vit B12 y limitan su absorción.
28
Valores normales de Hb para: 1) Hombres 2) Mujeres 3) Niños
1) >13 g/dl 2) >12 g/dl 3) >11 g/dl
29
¿Cuál es el mejor estudio para abordar pacientes con AHAI?
-Coombs directo
30
Hallazgos en frotis de sangre periférica en anemia por deficiencia de B12 y B9:
PMN multisegmentados (>5 lóbulos), megaloblastos y proeritroblastos.
31
Son las 3 principales causas de AHAI:
1) Idiopática (50%) 2) Mediada por Ab calientes IgG. Relacionada con neoplasias y enfermedades autoinmunes. 3) Crioaglutininas IgM. Principalmente relacionada con infecciones.
32
Principal hallazgo en frotis y complicación de la AHAI de tipo intravascular:
Hallazgo: Esquistocitos (células en yelmo) | Complicación: Necrosis tubular Aguda y hemoglobinuria.
33
Tratamiento en AHAI en caso que el paciente presente cifras de Hb <8g/dl
1) Investigar si tiene daño miocárdico, renal o cerebral. Si es el caso, primero transfundir e iniciar metilprednisolona por 1-3 días. Posteriormente prednisona por 4-6 semanas. 2) sin DOB: solamente prednisona por 4-6 semanas.
34
Tratamiento de elección para pacientes con AHAI que presenten cifras >8 g/dl:
Prednisona 1-2 mg/kg por 4-6 semanas.
35
Criterio para realizar esplenectomía en pacientes con AHAI:
Incapacidad de mantener cifras de Hb >10 g/dl a pesar de tratamiento de prednisona. **En caso de que se logre meta de Hb —> mantener prednisona por 12-18 meses.
36
Inmunizaciones obligatorias en pacientes en los cuales se realizará esplenectomía:
Neumococo, Meningococo y Haemophilus influenzae *Administrar al menos 2 semanas previas a la cirugía o en caso de urgencia qx inmediatamente posterior a la intervención.
37
Edad promedio de presentación de Leucemia Mieloide Crónica:
64 años. | *La mayoría de los pacientes son mayores de 50 años.
38
Porcentaje de aparición de cromosoma Philalelphia en 1) LMC 2) LLA
1) 95% | 2) Hasta un 25%
39
Traslocación típica de linfoma de Burkitt:
t: 8-14 (Burkitina)
40
¿Cómo se diferencia una LMC de una LMA en un AMO?
Por la cantidad de mieloblastos presentes. 1) En LMC hay <10% 2) En la LMA >30%
41
Tratamiento de elección en LMC:
Imatinib (inhibidor de tirosina cinasa)
42
Único FR tipificado para LMC:
Antecedente de radiación ionizante
43
Triada encontrada en pacientes con LLC:
1) Linfadenopatía 2) Hepatoesplenomegalia 3) Linfocitosis (> 5000 por 3 meses).
44
Hallazgos en AMO e inmunofenotipo característicos de LLC:
- Hallazgos en AMO: >30% infiltrado de linfocitos MADUROS. (No son linfoblastos) - IFT: CD5+, CD19+, CD20+, CD21+
45
¿Qué anomalía cromosómica se asocia con leucemia linfocítica crónica?
-Deleción del brazo largo del cromosoma 13 (13q) hasta en el 40-50% de los casos.