Hemostase Flashcards

(34 cards)

1
Q

Quels procoagulants se trouvent dans les plaquettes vs sous-endothelium ?

A

Endoth: collagène, FvW, FT
plaquettes: fibrinogene, ADP, Facteur 5, Ca

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2
Q

Qu’est ce que les recept a2bB3 et Gp16-q-5?

A

Récepteurs sur plaquettes qui reçoivent facteurs (fribrinogene et FvW)

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3
Q

Hémorragie **

A

Effusion d’une bonne qté de sang hors d’un vaisseau

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4
Q

Petechies **

A

Petites lésions ponctuelles bien définies < 3mm
Secondaire à saignement capillaire superficiel

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5
Q

Ecchymose **

A

Grand qté sang > 1cm profond dans derme
Secondaire à artérioles/veinules qui saignent

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6
Q

Quelles sont les étapes lors d’un dommage vasculaire (large)

A

Vasoconstriction
Hémostase primaire
Hémostase secondaire (simultané)
Fibrinolyse

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7
Q

But hémostase primaire vs secondaire**

A

Prim: clou plaquettaires
Sec: coagulation (prod Fibrine pour stabiliser clou)

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8
Q

Nommer 2 maladies hémostase primaire

A

Def FvW
Thrombocytopenie
CIVD (mixte)

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9
Q

Nommer 3 maladies hémostase sec

A

Hémophilie (F8-9)
Def Facteurs seuls (ex: facteur 7 ou 12)
Def en vit K
Rodenticides
CIVD (mixte)
Problème hépatique

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10
Q

Rôle des différents joueurs dans l’hemostase primaire

A

Plaquettes
Endoth vasc = collagène, FvW, fibrinogene, activ. Plasminogene, prostacycline
Facteurs plasmatiques
Fibrinogene
ADP
TXA2
Sérotonine

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11
Q

Role collagène, fibrinogene et FvW

A

Adhésion plaquettes
(FvW lie collagène endoth a plaquette)
(Fibrino lie plaquettes ensemble)

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12
Q

Activateur plasminogene role

A

Fibrinolyse

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13
Q

Qui s’occupe de la fibrinolyse?

A

Activateur plasminogene (F12) = Plasmine (transforme Fibrine)

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14
Q

Qu’est ce que les FDPs et D-dimere? Lors de quelles pathos sont-ils augmentés ?

A

Produits dégradation fibrinolyse
Augmentés lors de CIVD ou insuff hépatique

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15
Q

Facteurs activés par vit K? **

A

2, 7, 9, 10

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16
Q

Quel est le lien entre insuff hépatique et probl de coagulation?

A

Facteurs produits par le foie (inactif)

17
Q

Comment sont actives les Voies intrinsèque et extrinsèque?**

A

Int: contact sang avec collagène/plaquettes
Ext: FT libèré par dommage tissulaire

18
Q

PT vs PTT? **

A

PTT : temps de thromboplastine partielle = voie instrinseque
PT: temps de prothrombine = voies ext

19
Q

Voie intrinsèque facteurs?**

20
Q

Voie extrinsèque facteurs**

A

FT —> F7 (active F9 + F10)

21
Q

Facteurs voie commune**

A

10
5
2
Puis transfo fibrinogene —> Fibrine

22
Q

Thrombine correspond à quel facteur?

23
Q

Pk les chats n’ont pas de signe clinique lors d’une def en F12?

A

Car F7 active voie intrinsèque

24
Q

Quelles questions poser à l’anamnese?**

A

Médocs: AINS, coumadin, rodenticides
Historique:
Histoires de saignement, portée?
Poison a rat/rodenticides?
Maladie hépatique?
Urémie sévère/patho rénale?
Inflamm systémique ou néoplasme (CIVD)
Vaccination 3-10j?

25
Races - maladies coagulation?
FvW = dobermann Def vite K = corgi Def F7 = beagle
26
Pourquoi sexe important signalement?
Hémophilie A et B (F8 et F9) sur chromo X (mâle atteint)
27
Pk âge important signalement?
Pathos apparaissent tôt (hémophilile) sauf FvW!!
28
Signes cliniques problème hémostase primaire **
Petechies/Ecchymoses! Hématomes rares.. Saignement muqueuses Saignement pls endroits Saignement immédiat qui persiste
29
Signes probl hémostase secondaire **
Hématome!! Petechies/ecchymose rares… Saignement muqueuses rare, plutôt Localisé! (Hémarthrose, intra-pleural) Saignement retardé intermittent
30
Tests pour évaluer hémostase primaire**
Hemato (nb plaquettes et HTC) Temps de saignement buccal Mesure du FvW
31
Tests pour évaluer hémostase sec**
PT (ext) et PTT (intrinsèque) ACT (intrinsèque + commune) Test de FDPs ou D-dimere TT (test de thrombine)
32
Rôle thrombine
Transforme fibrinogene en Fibrine
33
Calculer valeur plaquettes au microscope (calcul)
1 plaquette dans champs = 15-20 000 u/l Donc si on a 4 plaquettes dans champs: 4 X 15-20 000 Saignements cliniques à < 30 000u/l
34
Qu’est ce qu’indique des FDPs ou as-dimeres augmentés?
Fibrinolyse ++ CIVD ou insuff hépatique