Hemostasia y coagulación

Question 1

Antiagregantes plaquetarios:

Answer 1

Aspirina y clopidogrel

Question 2

Se une al factor de Von-Willebrand:

Answer 2

Factor Ib.

Question 3

Proceso mediante el cual los componentes celulares y plasmáticos interactúan en respuesta a una lesión vascular con la finalidad de mantener la integridad vascular y promover la resolución de la herida:

Answer 3

Hemostasia

Question 4

Hemostasia en la que se lleva a cabo una respuesta celular/vascular en el que interactúan las plaquetas:

Answer 4

Hemostasia primaria.

Question 5

Hemostasia que involucra la cascada de coagulación:

Answer 5

Hemostasia secundaria.

Question 6

Componentes fisiológicos de la hemostasia:

Answer 6

• Vasoconstricción
• Formación de tapón plaquetario.
• Formación de fibrina.
• Fibrinólisis

Question 7

La lesión vascular, al provocar una exposición a colágena subendotelial produce…

Answer 7

vasoconstricción.

Question 8

La lesión vascular, al liberar factor tisular, provoca…

Answer 8

coagulación.

Question 9

Reflejo axonómico que involucra a la endotelina y a la agregación plaquetaria:

Answer 9

Vasoconstricción

Question 10

Elementos necesarios para la agregación plaquetaria:

Answer 10

• Ácido araquidónico: TXA2.

- Serotonina (5HT).

Question 11

Función plaquetaria que depende del número de plaquetas:

Answer 11

Tapón plaquetario.

Question 12

Elementos necesarios para formar el tapón plaquetario:

Answer 12

• Trombopoyetina: IL-6 e IL-11
• Colágena subendotelial: GP IaIIa
• Factor von Willebrand: GP I/IX/V
• ADP y Serotonina (mediadores de agregación).

Question 13

Origen fisiológico de las plaquetas:

Answer 13

Megacariocitos

Question 14

Tiempo de vida de las plaquetas:

Answer 14

7-10 días

Question 15

Recuento plaquetario normal:

Answer 15

150 – 400 mil

Question 16

La adhesión plaquetaria es…

Answer 16

reversible.

Question 17

La agregación plaquetaria es…

Answer 17

irreversible.

Question 18

Se une al fibrinógeno para agregar plaquetas:

Answer 18

GPIIb/IIIa.

Question 19

Llega a adherirse a la lesión vascular a través de su unión con el factor de Von Willebrand:

Answer 19

GPIb.

Question 20

Enfermedad que se caracteriza por no tener las GPIIb/IIIa, por lo que no hay agregación plaquetaria:

Answer 20

Trombastenia de Glantzman.

Question 21

La unión del ASA con el ácido araquidónico es…

Answer 21

irreversible.

Question 22

¿Cómo inhibe el clopidogrel la agregación plaquetaria?

Answer 22

Se une a la GPIIb/IIIa, impidiendo que ésta se una al fibrinógeno e inhibiendo la agregación plaquetaria.

Question 23

Finalidad de la coagulación:

Answer 23

Formar trombina para convertir fibrinógeno en fibrina y así reforzar el tapón plaquetario.

Question 24

La vía intrínseca y extrínseca convergen en el factor…

Answer 24

X.

Question 25

Vía de la cascada de coagulación que involucra componentes intraplasmáticos sin la necesidad de una superficie para iniciar el proceso:

Answer 25

Vía intrínseca.

Question 26

Vía de la cascada de coagulación que requiere de exposición al factor tisular (de Von-Willebrand) del vaso para iniciar la cascada con el factor VII:

Answer 26

Vía extrínseca.

Question 27

Factores de coagulación dependientes de K:

Answer 27

X, IX, VII y II. | *1972

Question 28

Vía de la coagulación medida por el TPT:

Answer 28

Intrínseca

Question 29

Vía de la coagulación medida por el TP:

Answer 29

Extrínseca

Question 30

¿Cuándo se mide el INR?

Answer 30

Después de sacar el TPT y TP.

Question 31

Factores de la coagulación evaluados en TP:

Answer 31

- VII - X - V - II (Protrombina). - Fibrinógeno

Question 32

Factores de la coagulación evaluados en TPTa:

Answer 32

- XII - HMWK - Precalicreína - XI - IX - VIII - X - V - II - Fibrinógeno

Question 33

La fibrina es degradada por...

Answer 33

plasmina.

Question 34

Productos de la degradación de fibrina:

Answer 34

- Nódulos E. | - Dímero D.

Question 35

¿Qué se transfunde a los pacientes con tiempos de coagulación elevados e IRN mayor a 1?

Answer 35

Plasma fresco congelado.

Question 36

Estudios de laboratorio que se solicitan en pacientes con riesgo de inflamación, ya que fungen como marcadores de procesos inflamatorios:

Answer 36

- VSG: Velocidad de sedimentación globular. - PCR: Proteína C reactiva. - Procalcitonina

Question 37

Agente etiológico más frecuente de una faringoamigdalitis:

Answer 37

S. pyogenes.

Question 38

Inhiben al factor Xa:

Answer 38

Heparinas de bajo peso molecular: Enoxaparina y Dalteparina.

Question 39

Activan la antitrombina III, inhibiendo el factor X:

Answer 39

Heparinas no fraccionadas: Cálcica o sódica.

Question 40

Antídoto de las heparinas no fraccionadas:

Answer 40

Protamina

Question 41

Encargado de la formación de trombina a partir de protrombina:

Answer 41

Factor X.

Question 42

Anticoagulante más reciente, inhibidor selectivo de la trombina:

Answer 42

Fondaparinux (pentasacáridos sintéticos).

Question 43

Actúan inhibiendo la síntesis de los factores que requieren de la vitamina K para su formación:

Answer 43

Cumarínicos (warfarina).

Question 44

Llega a urgencias un paciente de 22 que tuvo un accidente en moto. TA de 60/30, FC 130, FR 28, T 35°. Plaquetas a 35000 e INR de 1. ¿Qué se le administra?

Answer 44

Concentrado eritrocitario y plaquetas.

Question 45

Hombre de 50 años con antecedente de IAM con AAS presenta hernia inguinal encarcelada. La principal indicación antes de la cirugía es...

Answer 45

suspender el medicamento 7 días antes de la cirugía.

Question 46

Mujer de 58 se somete a gastrectomía vertical por obesidad mórbida. Refiere dificultad respiratoria, TA 90/60, FC 120, FR 28. T 37.2° y saturación de 88%. ¿Qué estudio se solicita para corroborar o descartar enfermedad tromboembólica?

Answer 46

Dímero D.

Question 47

Mujer de 60 años con trombosis venosa profunda desde hace 6 meses, en actual tratamiento con enoxaparina, es llevada a urgencias por presentar accidente automovilístico con fractura de fémur. Usted indicaría administración de...

Answer 47

PFC