Hemostasis, hemorragia quirúrgica y transfusión Flashcards
(45 cards)
Cuales son los 4 fenómenos de la hemostasis
- Constricción vascular
- Función plaquetaria
- Coagulación
- Fibrinólisis
Vida media de las plaquetas
10 dias
La hemostasia primaria es un proceso reversible? Verdadero o falso
Verdadero
La hemostasia primaria se afecta con la dministraion de heparina?
No
Cuales son los mediadores principales de la hemostasia primaria
El difosfato de adenosina (ADP), el TXA2 y la serotonina
Definicion de coagulación
La coagulación se refiere a una cascada de activación de cimógenos que al final condu- ce a la división del fibrinógeno en fibrina insoluble que estabiliza el tapón plaquetario.
Como inicia la vía intrínseca de la coagulacion
Se inicia por exposición de los factores de coagulación a la colágena subendotelial en el sitio del daño vascular
Como se activa la via extrinseca de la coagulacion
La vía extrínseca se activa por factores hísticos (glucoproteínas).
En que factor convergen las dos vias de coagulacion
En el factor X
Cuales son los factores vitamina K dependientes
II, VII, IX y X
De donde deriva la plasmina
Del plasminogeno
Funciona de la plasmina
Degradar a la fibrina, cuyos fragmentos interfieren con la agregación plaquetaria.
Con que contare plaquetario puede ocurrir hemorragia espontanea
Recuento planetario
Que valora el tiempo de sangría.
Este parámetro valora la interacción entre las plaquetas y un vaso sanguíneo dañado con la formación de un tapón plaquetario.
Que factores evalua el TPT
permite reconocer anomalías en los factores VIII, IX, XI y XII
Que evalua el Tiempo de trombina (TT).
Esta prueba identifica anormalidades del fibrinógeno, además de anticoagulantes circulantes e inhibidores de la anticoagulación.
Que es la hemofilia típica
La hemofilia típica (hemofilia A) es un trastorno recesivo ligado al sexo en el que no se sintetiza factor VIII normal
Cual es el problema ortopedico mas característico de la hemofilia A
La hemartrosis
Cual es la vida media del factor VIII
su vida media se aproxima a 4 h.
Que cantidad de factor VIII contienen los crioprecipitados
contienen 9.6 unidades/ml
Después de una intervención quirúrgica mayor en un sujeto hemofílico por cuanto tiempo debe continuarse la reposición de factor VIII
por lo menos durante 10 días
Cual es la enfermedad de Christmas
deficiencia de factor IX
Como se hereda le enfermedad de Christmas
Se hereda como enfermedad recesiva ligada a X con expresión variable
Que es la enfermedad de Von Willebrand
La enfermedad se caracteriza por factor de von Willebrand anormal y descenso en el nivel de actividad de factor VIII:C (procoagulante)
