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Question

Qué es sensibilidad?

Answer 1

La sensibilidad es la capacidad de una prueba para detectar una enfermedad si está presente. Hay una alta probabilidad de detección de la enfermedad y, por lo tanto, una baja probabilidad de falso negativo.

Answer 2

Granulosa cell tumors are a type of malignant sex-cord stromal tumor They generally occur in women in their sixth decade of life, though can occur at any age. Their presentation is marked by the effect of their functional production of estrogen; a typical product of granulosa cells.Thus, it may present with precocious puberty: as in this patient, or vaginal bleeding in younger or premenarcheal women.

Answer 3

Usado en síndrome coronario agudo. El abciximab es un anticuerpo monoclonal que inhibe la glucoproteína IIb/IIIa en la superficie de las plaquetas. La glucoproteína IIb/IIIa normalmente se une al fibrinógeno, lo que provoca la agregación plaquetaria y la formación de trombos.

Answer 4

Proporciona estimulación motora al músculo estilofaríngeo y estimula la secreción de la glándula parótida. Encargado del gag reflex.

Answer 5

inerva los músculos intrínsecos y extrínsecos de la lengua y es un nervio puramente motor. Su función normal ayuda a impulsar el bolo alimenticio hacia la faringe para iniciar el reflejo de deglución.

Answer 6

- Basofilia: característica hematológica no específica de varios trastornos mieloproliferativos, como la leucemia mieloide aguda, la mielofibrosis o la policitemia vera. - Eosinofilia: respuestas alérgicas o parasitarias. - Linfocitosis: respuesta a infecciones virales, como el citomegalovirus o la hepatitis. - Monocitosis: respuesta a infecciones crónicas, incluida la tuberculosis, la ehrlichiosis y la leishmaniasis. Neutrofilia: proliferación bacteriana

Answer 7

- Pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva tienen una relación FEV y FVC menor de 0,7 y un FEV1 menor del 80 % de los valores previstos. Junto con el atrapamiento de aire, suele demostrarse por un aumento del volumen pulmonar residual (RV) y de la capacidad pulmonar total (TLC). -Pacientes con enfermedad fúngica restrictiva tienen una relación FEV y FVC mayor de 0,8.

Answer 8

El eje de señalización IL-12/IFN-y es necesario para que los macrófagos puedan matar patógenos intracelulares. La deficiencia en el receptor de IFN-y aumenta el riesgo de infecciones graves por micobacterias y salmonela en etapas tempranas de la vida.

Answer 9

La vitamina C es un antioxidante y una coenzima en la síntesis de colágeno a través de la prolilhidroxilasa. La deficiencia es común en personas con dietas pobres en frutas y verduras, y produce escorbuto, que se presenta con fragilidad de los vasos sanguíneos (facilidad para la aparición de hematomas, petequias) y crecimiento desordenado del cabello.

Answer 10

- Monosomía del cromosoma 45 X, pero también puede ser resultado de una deleción parcial del cromosoma, como en pacientes con isocromosoma 46,X, i(Xq) -Presenta rasgos físicos característicos que incluyen baja estatura, un cuello ancho y palmeado y un pecho ancho con pezones muy espaciados. Los pacientes con síndrome de Turner también pueden presentar una válvula aórtica bicúspide, coartación aórtica o un riñón fusionado. El síndrome de Turner suele ser

Answer 11

- Puede ser adquirida o hereditaria por mutaciones en el gen HFE, lo que provoca un aumento anormal de la absorción intestinal de hierro. - Esto produce acumulación de hierro en el cuerpo, aumento del hierro sérico y aumento de la ferritina. - Se manifiesta con insuficiencia de los órganos afectados. Como insuficiencia hepática que se manifiesta como cirrosis e hipertensión portal, diabetes mellitus, artritis secundaria a la deposición de pirofosfato de calcio, miocardiopatía con síntomas resultantes de insuficiencia cardíaca, oscurecimiento de la piel y/o atrofia de las gónadas.

Answer 12

Autosomal dominant mutations in ankyrin, spectrin, and band erythrocyte membrane proteins

Answer 13

acido urico

Answer 14

reconocen moléculas del MHC de clase II. Reclutan macrófagos, células T citotóxicas, células plasmáticas y eosinófilos.

Answer 15

inducen la apoptosis en células que expresan MHC de clase I.

Answer 16

tienen receptores que se unen y endocitosan antígenos a través de receptores específicos (por ejemplo, GR1 y CR2) para permitir la presentación de estos antígenos a los linfocitos B.

Answer 17

son linfocitos B diferenciados terminalmente que secretan una inmunoglobulina específica contra un antígeno particular. La interacción con moléculas de MHC de clase II es un componente de la activación y proliferación de los linfocitos B; y diferenciación.

Answer 18

se activan para inducir la apoptosis en células que no expresan moléculas MHC de clase I en su superficie celular.

Answer 19

vitamina D

Answer 20

Baclofen is a GABA analog that acts as an agonist at GABA-g receptors, which hyperpolarizes muscle cells and relieves muscle spasticity.

Answer 21

Los antibióticos fluoroquinolónicos actúan uniéndose a la ADN girasa y a la topoisomerasa IV, ambas topoisomerasas.

Answer 22

Sindrome de Deleción del cromosoma 22

Answer 23

-El mieloma múltiple es una neoplasia maligna causada por la proliferación neoplásica de células plasmáticas, que da lugar a la producción anormal de inmunoglobulinas en cadenas ligeras y pesadas. -El depósito de inmunoglobulinas provoca amiloidosis renal y proteína de Bence Jones en el análisis de orina.

Answer 24

- Anteroseptal: V1, V2, V3, V4 - Lateral alta: DI Y aVL - Lateral baja: V5 y V6 - Inferior: DII, DIII y avF

Answer 25

A) Investiga una asociación entre una exposición y un resultado. En este diseño de estudio, se identifica un grupo de pacientes con la enfermedad (casos). Se empareja a un grupo de pacientes sin la enfermedad (controles) según las características iniciales con los casos. B) Identifica a un grupo de pacientes con o sin exposición y los sigue a lo largo del tiempo para identificar si una exposición está asociada con un resultado de interés. Pueden tener un diseño retrospectivo o prospectivo. C) Un ensayo controlado es un tipo de diseño de estudio prospectivo e intervencionista en el que se asigna a los pacientes para recibir una intervención particular. La intervención puede compararse con la terapia placebo o con el estándar de atención actual (grupo de control), según el diseño del estudio y la enfermedad que se esté estudiando. D) es un tipo de ensayo controlado en el que los pacientes comienzan el estudio en el grupo de intervención o placebo y luego pasan al otro grupo en un punto temporal predeterminado. Por ejemplo, si este estudio tuviera un diseño cruzado, se haría un seguimiento de los pacientes que reciben la hierba de San Juan hasta un punto temporal determinado, luego se cambiaría al placebo y se haría un seguimiento hasta un segundo punto temporal. E) Busca identificar la prevalencia de una afección en un punto temporal particular. Un ejemplo sería una encuesta única de una población en la que se pregunta si los pacientes tienen depresión y, al mismo tiempo, se pregunta sobre su uso de la hierba de San Juan. Por lo tanto, el factor de riesgo y los resultados se miden simultáneamente. El estudio no sigue a los pacientes a lo largo del tiempo. Toda la información se recopila en un único punto temporal. La causalidad no se puede determinar a partir de un estudio transversal, solo la correlación

Answer 26

SLE Serum sickness reaction Polyarteritis nodosa Poststreptococcal glomerulonephritis.

Answer 27

Is a syndrome of patchy depigmentation of the skin, lair, irises, and cochlear dysfunction that results from a defect in the differentiation of neural crest cells into melanocytes. Patients typically present with a white forelock and eyelashes, depigmented skin patches, iridic heterochromia, and sensorineural hearing loss.

Answer 28

a stroke of the paramedian branches of the posterior cerebral artery affect the cerebral peduncle, containing the corticospinal tract, and the neighboring oculomotor nerve. Patients typically present with ipsilateral oculomotor nerve palsy (diplopia, ptosis, primary gaze palsy, pupillary constriction deficits) and contralateral hemiparesis with an upper motor neuron pattern of dysfunction.

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