Hipertensão Porta e Falência Hepática Flashcards

(38 cards)

1
Q

Quais veias formas a Veia Porta?

A

Veia Mesentérica Superior e Veia Esplenica

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Q

Qual gradiente pressórico no sistema porta define a hipertensão portal?

A

> 5mmHg define a hipertensão portal
10 mmHg surge varizes
12 mmHg há chance de ruptura de varizes.

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3
Q

Quais os marcos clínicos da Hipertensão Porta?

A
  • Esplenomegalia
  • Varizes (esôfago, fundo gástrico, anorretal, abdominal)
  • Encefalopatia
  • Ascite
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4
Q

Causas de HP pré hepática, hepática e pos hepática? Diferenciando as causas intra-hepáticas em relação ao sinusóide hepático.

A

Pré hepática: Trombose de Veia porta ou Veia esplênica.
Intra hepática: Pre-sinusoidal = esquistossomose
Sinusoidal = cirrose
Pos sinusoidal = doença veno-oclusiva
Pos hepática = budd-chiari

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5
Q

Varizes isoladas de fundo gástrico: o que pensar?

A

Hipertensão porta segmentar
Provavelmente por trombose de veia esplênica.
Se relaciona com pancreatite crônica.

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6
Q

Profilaxia primária de varizes deve ser feita como?

A

Primária só precisa de UM.

Betabloqueador ou ligadura elástica. Preferencialmente o primeiro.

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7
Q

Quais indicações de profilaxia primária de HDA em varizes esofágicas?

A
  • Varizes de tamanho medio ou grande
  • Paciente Child B e C
  • Cherry-red spots
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8
Q

Como fazer profilaxia secundária de sangramento de varizes?

A

Secundária usa DOIS:
Ligadura elástica E betabloqueador.
Nos casos refratários: TIPS ou cirurgia eletiva.

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9
Q

Paciente sangrando por varizes esofágicas, o que fazer?

A

1º) ESTABILIZAR
2º) Drogas: Terlipressina, Octreotide.
3º) EDA - escleroterapia ou Ligadura elástica

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10
Q

Paciente com sangramento varicoso, mas não resolveu com medidas iniciais. Qual medida utilizar?

A

Colocação de balão de Sangstake-Blakemore por no máximo 24 horas.

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11
Q

O que é o TIPS? E qual suas indicações?

A

É uma ponte/shunt entre a circulação hepática e sistêmica colocada através de cateterismo.
Indicado em casos refratários de sangramento ou ascite, pois diminui a passagem hepática

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12
Q

Qual o principal problema do TIPS e das cirurgias de shunt?

A

Perda da primeira passagem hepática com consequente encefalopatia.

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13
Q

Diagnóstico e tratamento de PBE

A

Contagem > 250 NEUTROFILOS (PMN)

Tratar com Ceftriaxona IV por 7 dias.

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14
Q

Quais cuidado devemos ter ao tratar pacientes com PBE?

A

Profilaxia para SHR com 1,5g/kg de albumina no d1 e 1g/kg no d3

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15
Q

Como é feita a profilaxia para PBE?

A

Profilaxia primária: Ceftriaxona IV ou norfloxacino VO após sangramento varicoso por 7 dias.
Profilaxia secundária: Norfloxacino VO 1x/dia por tempo indeterminado

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16
Q

Quais características no líquido ascítico nos leva a pensar em PBS no lugar de PBE?

A

Proteína > 1g/dL
Glicose < 50mg/dL
DHL elevado.

Pelo menos 2 dos 3.

17
Q

QUAL TRATAMENTO CIRÚRGICO PARA HP POR ESQUISTOSSOMOSE?

Essa é capciosa

A

Desconexão azigo-portal

- ligadura de veia gástrica + esplenectomia.

18
Q

O que é o GASA, qual sua utilidade e valores discriminatórios?

A

Gradiente albumina soro-ascite.
Verificar se o líquido ascitico tem características de exsudato ou transudato.
< 1,1 fala a favor de exsudato.
> ou = a 1,1 fala a favor de transudato

19
Q

Tratamento de ascite?

A

Restrição salina - 2g/dia

Diuréticos - Espironolactona + Furosemida.

20
Q

Caso refratário de ascite, como abordar?

A

Paracenteses seriadas ou;
TIPS ou;
Transplante hepático.

21
Q

Qual cuidado devemos ter aí aspirar grandes quantidades de líquido ascitico?

A

Repor 6-10g de albumina por litro retirado se a quantidade total exceder 5 litros.

22
Q

Abordagem da PBS

A

Solicitar exame de imagem para investigar possível perfuração.
ATB com metronidazol associado.
Avaliar abordagem cirurgia

23
Q

Desencadeantes de Encefalopatia hepática?

A

Infecção, constipação, hemorragia, PBE, TIPS, bypass…

24
Q

Tratamento da encefalopatia hepática?

A
  • Lactulose
  • Abordar fatores precipitantes
  • ATB: Rifaximina, metronidazol ou neomicina.

O tratamento definitivo é o transplante

25
Quando suspeitar da Síndrome hepatorrenal?
Hepatopatia com oligúria e elevação de escórias nitrogenadas. Segue como IRA que não responde à reposição volêmica.
26
Frente a um paciente com SHR, qual deve ser nossa conduta?
RETIRAR DIURÉTICOS Albumina + terlipressina Aguardar transplante (única possibilidade curativa)
27
Parâmetros do Child-Pugh e classificação?
1 ponto 2 pontos 3 pontos Bilirrubina: <2 2-3 >3 Encefalopatia: - G1-2 G3-4 Albumina: >3,5 >3 <3 TAP/INR: <4s <6s >6s Ascite: - Leve. Mod-grave 5-6 pontos = GRAU A 7-9 pontos = GRAU B > ou = 10 pontos = GRAU C
28
Paciente com estigmas de doença hepática crônica, devemos pensar ema quais etiologias?
Viral (B e C) Tóxica (álcool e não-alcoólica) Autoimune (hepatite, colangite)
29
Quando indicar o tratamento para Hep B?
- HBeAg (+) ou HBV-DNA > 2000 + ALT 2x VSN - Presença de atividade inflamatória (biópsia ou elastografia documentando) - cirrose - manifestações autoimunes - Coinfecção com HIV ou HCV - Imunossupressão - História familiar de CHC
30
Tratamentos para hepatite B
- Alfapeg-interferon: indicação quando há HBeAg (+). Contraindicado no hepatopata, nefropata, gestante - Tenefovir: indicado na ausência de resposta ao primeiro, HBeAg (-), HIV (+) ou hepatopata. - Entecavir: indicado para hepatopatas, nefropatas ou em QT
31
Quem vai tratar para hepatite C?
TODO MUNDO
32
Quais os 6 Hs da hemocromatose?
``` Hepatomegalia Hiperglicemia Hiperpigmentação Hipogonadismo Heart Hartrite ```
33
Tratamento da hemocromotase hereditária
Flebotomias de repetição!
34
Doença de Wilson causa o que?
Hepatopatia aguda e crônica, principalmente Alterações do SNC (movimento e personalidade) Hemólise e doença tubular renal Depósito de cobre na íris (anéis de kayser-Fleisher)
35
Exames a solicitar na doença de Wilson? Como confirmar o diagnóstico?
- Ceruloplasmina é triagem (vai vir baixa) Confirma através do: - cobre urinário (alto) ou - Testes genéticos (encontra mutação) ou - anéis de Kayser-Fleisher (são patognomônicos) Os dois primeiros são os exames a solicitar. Os 3 últimos são as formas de confirmar o diagnóstico.
36
Tratamento de doença de Wilson?
Uso de quelantes de cobre: trientina e D-penicilamina
37
O que é a doença de Wilson?
Doença genética, que ocorre através de uma mutação me que leva a menor excreção biliar e ocasiona acúmulo de cobre.
38
Dá para diferenciar abscesso hepático piogênico de abscesso hepático amebiano pela imagem?
Não, a imagem é igual. | Apenas diferencia pela clínica e epidemiologia.