Histologie des neurones et des cellules gliales -1 Flashcards
(66 cards)
1
Q
Quels sont les obstacles rencontrés lorqu’on veut étudier le cerveau
A
- Les cellules sont très petites
- Les tissus cérébraux doivent être coupés très finement pour pouvoir être observés
- Les tissus cérébraux ont la consistance d’une gelée, donc difficiles à couper
2
Q
Comment avons-nous surmonté les obstacles?
A
- Le formol pour fixer les tissus
- Un microtome pour couper les tissus finement
- Coloration pour avoir du contraste
3
Q
Explique la coloration de Nissl et ce qu’elle permet
A
Elle colore les acides nucléiques de toutes les cellules et elle colore positivement les ribosomes.
Elle permet de:
- Différencier les neurones des cellules gliales, car le RER est plus proéminent des les neurones
- Permet d’étudier la cytoarchitecture des neurones
4
Q
Qu’a permis la coloration de Golgi?
A
Elle a permis de montrer le corps cellulaire et les neutrites grâce à une solution de chrome argenté qui colorait quelques neurones.
5
Q
Nomme 3 manières d’étudier le cerveau
A
- Immunohistochimie: Ac primaire et secondaire
- Immunofluorescence
- Microscopie
6
Q
Quel type de microscope possède la plus petite limite de résolution?
A
Microscope électronique (0,20 nm)
7
Q
Nomme les principales composantes du neurone
A
- Soma
- Membrane neuronale
- Cytosquelette
- Axone
- Dentrites
8
Q
Quelle sont les organelles retrouvées dans le soma?
A
- Noyau
- Réticulum endoplasmique rugueux
- Réticulum endoplasmique lisse
- Appareil de Golgi
- Mitochondries
9
Q
Le cytosol est riche en quel ion?
A
K+ (potassium)
10
Q
Quel est le rôle de l’expression génétique?
A
Procéder à la biosynthèse des protéines grâce à la transcription de l’ADN en ARN, puis de la traduction de l’ARNm en protéines.
11
Q
La transcription est initiée au niveau du __ et se termine au niveau de la __.
A
- Promoteur
- Région terminatrice
12
Q
À quel moment se produit l’épissage?
A
Entre la transcription et la traduction.
- Les introns sont retirés
13
Q
Quel est le rôle des ribosomes retrouvés dans le RER?
A
Faire la traduction de l’ARNm pour former des peptides
14
Q
Vrai ou faux: ce ne sont pas tous les ribosomes qui sont dans le RER
A
Vrai, il y a certains ribosomes libres qui peuvent former un polyribosome (production de plusieurs copies d’une même protéine)
15
Q
Quelle est la différence entre les protéines produites par le RER et celles produites par les ribosomes libres?
A
- Ribosomes libres: protéines solubles, dans le cytosol
- RER: protéines membranaires de la cellule, d’un organite ou qui seront sécrétées
16
Q
Vrai ou faux: la sous-expression d’une seule protéine ne peut pas entraîner de conséquences graves
A
Faux
Exemple: le syndrome de l’X fragile, dû à la mutation du gène Fmr1, qui provoque une sous-expression de la protéine FMRP
17
Q
Quelles sont les fonctions du REL?
A
- Synthèse des lipides, phospholipides et stéroïdes
- Contrôle des concentrations interne de calcium
Il ne possède pas de ribosomes, donc ses fonctions ne sont pas en lien avec les protéines
18
Q
Quel est le rôle de l’appreil de Golgi?
A
C’est un site de traitement post-transcriptionnel des protéines.
- Il sélectionne les protéines selon leur destination dans le neurone
19
Q
Nommes trois parties anatomiques des mitochondries
A
- Membrane interne
- Crête
- Matrice
20
Q
Comment la mitochondrie produit-elle l’énergie de la cellule?
A
Elles font la respiration cellulaire en utilisant de l’acide pyruvique et de l’oxygène.
1 acide pyruvique = 17 ATP grâce au cycle de Krebs
21
Q
Nomme une caractéristique importante du neurone concernant sa membrane
A
La composition protéique de celle-ci varie entre le soma, les dendrites et l’axone.
22
Q
Quels sont les rôles des protéines membranaires?
A
- Maintient d’un gradient entre l’intérieur et l’extérieur du neurone
- Formation de pores pour sélectionner les substances qui peuvent entrer dans le neurone
23
Q
De quoi est composé le cytosquelette?
A
- Microtubules
- Neurofilaments
- Microfilaments
24
Q
Explique les microtubules
A
- 20nm de diamètre
- Polymères de tubuline
- Peuvent se polymériser ou se dépolymériser selon les signaux
- Existe des protéines associées au microtubules (MAPs) ex: Tau
25
Explique les neurofilaments
* 10 nm de diamètre
* Sont présents dans toutes les cellules du corps sous le nom de filaments intermédiaires (ex: kératine)
* Leurs sous-unités protéiques sont enroulées comme un ressort serré
26
Explique les microfilaments
* 5nm de diamètre (les + petits)
* Nombreux dans les neutrites
* Assemblage de 2 filaments d'actine (le + abondant)
* Peuvent se polymériser et se dépolymériser
27
Vrai ou faux: il n'y a pas de synthèse protéique dans l'axone
Faux, il y a de la synthèse protéique, mais le RER ne s'y étend pas
28
Qu'est-ce que le cône de croissance?
Extension soutenue par l'actine d'un neurite en croissance ou en régénération à la recherche de sa cible synaptique.
29
Que sont la terminaison axonique et la synapse?
* Terminaison axonique: site où l'axone entre en contact avec d'autres neurones et leur transmet l'information
* Synapse: point de contact de la terminaison axonique (structure fonctionnelle qui inclu la terminaison axonique **et** la cellule cible)
30
Quelle est la différence entre la kinésine et la dyénine?
* Kinésine: transport antérograde (vers la terminaison axonique)
* Dyénine: transport rétrograde (vers le corps cellulaire)
31
Quelles sont les composantes de la synapse?
* Pré-synaptique: bouton terminal de l'axone
* Post-synaptique: dendrite/soma d'un autre neurone
* Fente synaptique: espace entre les membranes
32
Explique la transmission synaptique
L'impulsion électrique se propage jusqu'au bouton terminal, où elle est transformée en signal chimique (neurotransmetteur) qui peut traverser l'espace synaptique.
À la membrane post-synaptique, le signal chimique est retranformé en signal électrique.
33
Qu'est-ce que l'arborisation dendritique?
Cela désigne collectivement l'ensemble des dendrites d'un neurone.
Elle permet de classer les neurones en différents groupes
34
Vrai ou faux: des altérations des épines dendritiques sont mises en évidence chez des patients souffrant de maladies du système nerveux périphérique.
Faux, les épines sont dans le système nerveux central.
Cependant, il est vrai que leur altération a été mise en lien avec des retards mentaux et la sclérose latérale amyotrophique.
35
Quelles sont les différences entre les axones et les dendrites?
* Nombre: un seul axone/neurone VS plusieurs dendrites
* Longueur: un axone peut être très long VS les dendrites sont moins de 2mm
* Diamètre: l'axone possède le même diamètre sur toute sa longueur VS les dendrites s'affinent aux extrémités
36
Quelle est la classification d'après le nombre de neurites (structurel)?
* Unipolaire: un seul neurite
* Bipolaire: un axone et une dendrite séparés par un corps cellulaire
* Multipolaire: un axone et 2 dendrites ou plus
* Anaxonique: l'axone ne peut pas être différencié des dendrites
* Pseudounipolaire: un neurite qui fonctionne comme un axone et dendrite
37
Où trouve-t-on les neurones unipolaires?
* Cervelet
* Noyau cochléaire dorsal dans le tronc cérébral (c'est où toutes les fibres nerveuses auditives de la cochlée forment leur premières synapses)
38
À quoi servent principalement les neurones bipolaires?
Ce sont surtout des neurones sensoriels pour la transmission des sens (odorat, vue, goût et fonctions vestibulaires)
39
Donne des exemples de neurones multipolaires et leur localisation
* Neurones moteurs et interneurones
* Où? Cortex du cerveau, moelle épinière et ganglions autonomes
40
Quel type de neurone sont les cellules de Golgi et quelles sont les classifications des cellules de Golgi?
Elles sont des neurones multipolaires
* Type 1 (neurone de projection): axones de grande longueur (moteurs, pyramidaux, Purkinje)
* Type 2: axones courts, qui contribuent aux circuits locaux (interneurones)
41
À quoi servent les neurones anaxoniques?
À relier les neurones entre eux
42
Où retrouve-t-on les neurones pseudo-unipolaires et à quoi ressemble leur structure?
Dans le système nerveux périphérique
C'est un axone qui s'est divisé en deux branches
- Une branche se dirige vers la périphérie
- L'autre branche se dirige vers la moelle épinière
43
Quelles sont les classifications des dendrites?
* Cellules pyramidales (toujours épineuses)
* Étoilées (avec ou sans épines)
* Épineuses
* Sans épines
44
Quel type de neurones sont avec ou sans épines?
* Épineux: excitateurs
* Sans épines: inhibiteurs
45
Quelle est la classifiction basée sur les connexions (fonctionnelles)?
* Neurones sensoriels primaire: fonction sensorielle
* Neurones moteurs: mouvement
* Interneurones: pas impliqués dans la fonction sensorielle ni motrice
46
Quelle est la classification des neurones selon les neurotransmetteurs?
* Cholinergiques: moteurs, acétylcholine
* GABAnergiques: inhibiteurs, GABA
* Glutamanergiques: excitateurs, glutamate
* Dopaminergiques: coordination des mouvements et activation du système de récompense, dopamine
47
Nomme 5 types de cellules gliales
* Astrocytes
* Oligodendrocytes
* Cellules de Schwann
* Microglie
* Péricytes
48
Nomme des fonctions des astrocytes
* Extension et rétraction des neurites
* Régulation de la composition du milieu extracellulaire (pH, eau, ions)
* Enveloppe autour des jonctions synaptiques
* Formation et maturation des synapses
* Homéostasie des NT et libération des gliotransmetteurs
* Partie de la BHE (jonctions serrées)
* Régulation du couplage neurovasculaire, du tonus vasculaire et du flux sanguin
49
Comment les astrocytes régulent les niveaux de NT à la synapse?
* Élimination du GABA et du glutamate
* Fournissent de la glutamines aux neurones pour former du glutamate
* Asorption du glutamate par la synapse pour diminuer l'excitotoxicité par le glutamate
50
De quoi est composée la synapse tripartite?
* Neurone pré-synaptique
* Neurone post-synaptique
* Astrocyte
51
Vrai ou faux: l'ATP est un émetteur glial
Vrai, avec le GABA, le glutamate et la D-sérine
52
Vrai ou faux: l'astrogliose réactive est toujours protectrice
Faux, elle peut être toxique si elle devient chronique
53
Explique le dysfonctionnement astrocytaire dans l'épilepsie
Les astrocytes deviennent moins efficaces pour capter le glutamate. Il y a donc une augmentation de la concentration extracellulaire de glutamate et de K+, ce qui provoque une surexcitation des neurones.
- On a aussi observé une diminution des canaux K+ et des transporteurs glutamate chez les astrocytes dans l'épilepsie.
54
Comment les astrocytes peuvent induire ou accélérer les maladies neurodégénératives?
Grâce aux vésicules extracellulaires. Les astrocytes sécrètent des vésicules extracellulaires qui contiennent des molécules qui peuvent influencer le développement de ces maladies. Ces vésicules ont été retrouvées dans les neurones, ce qui prouve que les astrocytes et les neurones peuvent communiquer par ces vésicules.
55
Quel est le rôle de la gaine de myéline?
Accélérer la propagation du potentiel d'action
56
Quelles sont les différences entre les cellules de Schwann et les oligodendrocytes?
* Localisation: oligodendrocytes = SNC VS Schwann = SNP
* Nombre d'axones: oligodendrocytes = forment myéline pour plusieurs axones VS Schwann = pour un seul axone
57
Quelles sont les conséquences des maladies de la myéline?
Les potentiels d'action ralentissent ou même s'arrêtent
Ex: sclérose en plaque
58
Que sont les microglies?
Ce sont les cellules immunitaires du cerveau.
Elles agissent comme la première et principale forme de défense immunitaire en phagocytant les débris des cellules en dégénérescence.
59
Vrai ou faux: les microglies sont toujours actives.
Faux, sans stimulus, elles sont en état de surveillance
60
Explique le modèle d'activation toxique
Les microglies en état de surveillance sont activées par des molécules de l'environnement.
Les microglies activées produisent des molécules neurotoxiques qui peuvent conduire à la mort neuronale.
Les molécules stimulantes induisent aussi une astrogliose réactive, ce qui provoque:
- Production de cytokines pro-inflammatoires
- Excitotoxicité du glutamate
- Hyperexcitabilité des neurones
61
Quels sont les types de péricytes et leur rôle?
* Péricyte artétiel: réguler le flux sanguin cérébral
* Péricyte capillaire: intégrité de la BHE
* Péricyte des veinules: réguler l'infiltration des cellules immunitaires périphériques dans le parenchyme cérébral
62
Vrai ou faux: le cerveau consomme une grande partie de l'apport en O2 du corps
Vrai, environ 20%
63
Qu'est-ce que l'unité neurovasculaire?
C'est l'interaction et la communication entre les cellules neuronales et gliales
Elle comprend le neurone, l'astrocyte, le péricyte, la membrane basale et la cellule endothéliale
64
Quels sont les rôles de l'unité neurovasculaire?
Elle permet la formation d'une BHE capable de réguler les échanges sang - cerveau, ce qui est très important pour permettre l'entrée de nutriments tout en empêchant les molécules neurotoxiques.
- Une défaillance de la BHE est observée chez les patients atteints de maladies neurodégénératives
65
Qu'est-ce qu'on peut observer lors d'une défaillance de la BHE?
* Présence de plaques amyloïdes dans la paroi des vaisseaux
* Espace périvasculaire dilaté
* Dépôt de fibrinogène périvasculaire
66
Quelles nouvelles technologies permettent de bien comprendre les maladies neurodégénératives et leur développement?
* L'utilisation de cellules souches pluripotentes induites (à partir d'une biopsie de peau) pour reproduire le développement cérébral
* La création d'une BHE in vitro à l'aide de puces microfluidiques
